06年心模様6月号

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No.4775
Date: 2006/06/02(Fri) 08:36:02
Name: JJ
Subject: ルンルン!

今週から、ゲップもでず、口の中の、にがさや、すっぱさもほぼ、なくなり、以前の健康体に近くなりました!
治療中がうそのようで...嬉しい!忘れられる。

幸福をかみしめて過ごしています。

でも、来週再来週、また...。
後、5クール!

頭を真っ白にして臨みます!

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No.4776 Date: 2006/06/02(Fri) 10:45:01
Name: 順子
Subject: はじめまして

3月30日に温存手術をうけ今抗がん剤投与をしています。 2回めを済ませ気持ちがもりあがずへこんでいます。 鼻から薬の臭いとのどの熱さに悩んでいます。

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No.4778 -> No.4776 Date: 2006/06/03(Sat) 16:16:38
Name: ぺこちゃん
Subject: Re: はじめまして

こんにちは、私も’04、12月に温存手術をし、 化学療法、放射線療法を経て今はホルモン剤服用中です。 乳がんの患者さんはほんと、多いですね。 それに人によって様々な症状、治療法、副作用があって 一概にどうこうとは言えないみたいですね。 でもここに来る方々も皆治療に頑張っておられますので 順子さんもゴール目指して負けないで頑張りましょう!!辛い事や愚痴はここで吐かせてもらって・・・ みいさん、これから手術控えてらっしゃるのですね? 不安もあるでしょうが、あっという間に終わりますよ〜 ファイトぉ!(^O^)/
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No.4779 -> No.4776 Date: 2006/06/04(Sun) 21:36:58
Name: みい
Subject: Re:

はじめまして 順子さんはじめまして。 手術を終えて、抗癌剤投与中なんですね。
薬の臭いは私は五日目くらいで楽になりました。
のどの熱さというのは、経験したことがないので 判りませんが、吐き気に伴うものなのでしょうか?
しんどいときは休んで、のんびりと行きましょう。 気持ちも晴れたり曇ったり、だよ。 ペコちゃんさん 応援ありがとう! ふぁいとー!!イパアーツ!!ですね。

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No.4781 Date: 2006/06/05(Mon) 20:42:33
Name: ぺこちゃん
Subject: (No Subject)

この間、葉加瀬太郎氏の「エトピリカ」(情熱大陸の曲)を耳にした時、懐かしくなりました。
と言うのも去年3月〜4月にかけて受けていた放射線治療の部屋でずっとかかっていた曲だったから・・・
気持ちをリラックスさせるための配慮と思いますが、お陰様で落ち着いて受ける事ができました。
照射は5分くらいなので聞き入ってる時間はないのですが! 
車通勤なのでそぉんなに苦痛でもなかったですが 出勤前に病院へ行って急いで職場へ向かって・・・
25日間、毎日頑張ったなぁ(~o~)て、自分で自分を 褒めてあげたく・・?誰かのセリフ!

現在抗がん剤治療中の方々も 終わってみれば懐かしく 思い出せると思います。
そして頑張った自分にご褒美を上げて下さ〜い。(
^o^) また、こんな私でも経験者として何かお力になれれば嬉しいです。

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No.4782 -> No.4781 Date: 2006/06/05(Mon) 23:12:00
Name: みい
Subject: Re:音楽

音楽って耳に入ったとたんに、タイムスリップ しますよねー。
懐かしい曲を不意に聴くと、そのころのことが 鮮明に思い出されますね。
葉加瀬太郎さんの曲かあ、リラックスできそうですね。
そしてペコちゃんさんお仕事されながら治療乗り越えて こられたんですね。頑張りましたね。

経験した人の「大丈夫」の言葉ほど、信頼できるものは ありません。
これからも、アドバイスいただければ心強いです。 音楽と香りってなんだか不思議ですね。
なんでもないときに、「あ、お母さんとおやつを たべていたときの匂いだ!」とか そんな風にして、今のことも懐かしい思い出 になる日が来るんですね。(^−^)

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No.4780 Date: 2006/06/05(Mon) 14:24:56
Name: 順子
Subject: ありがとうございます

ぺこさんの励ましうれしいです。 近くの友達に経験者がいないので、すごく不安でした。
髪が抜け出した時は手術を受けるよりなによりショックでした。
今週に入り口の中がましになって来ました。あと4回がんばります。
みいさん ファイト!!私も応援しています。

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No.4783 -> No.4780 Date: 2006/06/05(Mon) 23:14:54
Name: みい
Subject: Re:ひとまず

口の中が落ち着いてきてよかったですね。
応援ありがとう! お互い免疫上げて乗り越えましょう!ね

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No.4784 Date: 2006/06/06(Tue) 12:49:12
Name: JJ
Subject: ついに!

土曜日から、髪が抜け出しました!
開始して4週間。脱毛の少ない薬を選んだから、遅かったのか?
でも、始まった...。 ある程度で止まるのでしょうか? やはりブルーになります。

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No.4785 -> No.4784 Date: 2006/06/06(Tue) 16:11:09
Name: 順子
Subject: Re: 大丈夫です

私は2週間できました! 
最初は痛くてあとはかゆみとの戦いでした。このかゆさがなくなるのだったら抜けてもいいとさえ思いました。
止まる事は・・・ 私は産毛になったところで止まっています。
手で引っ張っても抜けない毛もありますよ 情けないし容姿は変わってくるしでへこむけど乗り切れますよ。
^0^ 私は鬘をつけずに帽子で乗り切るつもりです。 がんばろう!
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No.4786 -> No.4784 Date: 2006/06/06(Tue) 18:20:03
Name: みい
Subject: Re: ついに!

判っていても、ショックですよね。
私も抜けたときは、「きた!」って思いました。
かゆみと抜けたところがひりひりするのし、頭皮に発疹も出ましたよ
。抜け出したら早かった・・・。 と言うか、痒くてたまらず、と掃除機との格闘がいやで バリカンで刈って抜いて抜きまくりました。

脱毛が落ち着くともう開き直るしかない! と帽子やウィック・付け毛いろいろかぶってます。
終わる治療なら、生える日も必ずやってきます。
家ではお師匠さんと呼ばれていましたが、 最近はそりこみを入れた高校球児という感じです。
ここにもはげ仲間がいますよー!

世界でたった一人のはげは寂しいけど、 仲間は沢山いますよー!
来年はここで今闘っているみんなで髪 風になびかせたいねー!
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No.4787 -> No.4784 Date: 2006/06/06(Tue) 19:50:48
Name: ノン
Subject: Re: ついに!

私も1クール目で9割位抜けてしまい、現在は坊主状態です。
抜けることわかっていても、シャンプーしてバサバサと抜けたときはお風呂の中で、パニックになってしまいました。

痛みかゆみは無かったけれど、抜けた髪の毛を掃除している自分がとても悲しく泣いてしまいました。
見える場所だから辛いですよね。
男性なら『俺、イメチェンしようと思って坊主にした!!』とか言えてファッションにでき、外も普通に歩けるけれど、女性はそうはいかないので、抜け始めた時は男性になりたい!!と思いました。

今は、薄くなった位の人、私みたく坊主状態になってしまった人と使用した薬や体質によって、さまざまですが仲間がいて心強いです。 脱毛は辛いけれど、病気と闘っている証!!だから、シャンプーの時、髪の毛が殆ど無い頭、洗いながら『私、頑張っている。偉い偉い。』と自分を誉めて励ましています。そうしないと、落込んでしまうから・・・。

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No.4788 Date: 2006/06/07(Wed) 09:30:36
Name: JJ
Subject: 頑張ります!

順子様、、みい様、ノン様、励ましのお言葉有難うございました!私だけじゃないとわかっていても、落ち込んでしまって。
みんな、みんな、これを乗り越えてらっしゃるんですよね。
明日から、2クルー目が始まります。
今週は、普通体?なので、久し振りに、いくつかビーズも作りました。
やはり楽しくて、全てを忘れられました! 趣味があってよかったとつくずく思いました。
お世話になっている両親にも、プレゼントでき、少しホッとしました。 月末になったら、次の作品に取り組む事を、目標に1歩1歩前進していきます。 ガンバ、ガンバ!

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No.4790 -> No.4788 Date: 2006/06/07(Wed) 12:25:18
Name: キューピー
Subject: Re: 頑張ります!

JJさん、こんにちは。私も今回、2度目の禿げ期間に突入しました。
去年の6月5日でCEが終わり髪もボチボチ伸びてきて、そろそろ美容院に行こうかな‥と思っていた矢先にCEFがスタート。
ここ2、3日でパラパラ抜けてきて今週末くらいにゴソッと来そうな予感。

医者の話によるとE(エピルピシン)が悪さをするようです。
シャンプーの減りが少ないのと美容院代がかからないのは助かりますが、ずっと続けていたスキューバダイビングができなくなったのが何よりつらい(T_T)!
かつらをつけたままでは海には潜れません(笑)。
男性なら「渡辺謙の真似してみた」「ブルース・ウィルスに似てない?」等のかっこいい言い訳もありますが、女性となると私は瀬戸内寂聴さんしか思いつかなくて。
物は考えようで、髪の細胞と一緒にガン細胞もやっつけてくれているんだ!と信じて乗り越えましょう。

私たちは女の命と言われる髪の毛を賭けて頑張っているんだもん、薬が効かないわけありません。
少しでもJJさんの励みになればと思って書き込みました。

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No.4791 Date: 2006/06/07(Wed) 17:24:24
Name: JJ
Subject: キューピーさん!

キューピー様、アドバイス有難うございました。 治療に備えて、ショートにして正解でした。
それに、お掃除が苦手な私がまめになって、主婦らしくな ったみたい! 心強いお友達がいるから、何よりの支えですわ!
皆さん、ありがとう!

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No.4789 Date: 2006/06/07(Wed) 11:39:00
Name: 順子
Subject: 教えてください

手術を受けてから肩からひじにかけて痛みがあります。
痛いようなかゆいような! やはりリンパ液の流れ悪いからですか?リンパを切除しました これっていつかは取れるのでしょうか? 傷は痛みませんが・・・今はこの症状との闘いです。  

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No.4793 -> No.4789 Date: 2006/06/07(Wed) 20:49:22
Name: ぺこちゃん
Subject: Re: 教えてください

いいアドバイス・ヒント?は言えませんが・・・ 私は術後1年半ですがそう、傷口ではなく脇の下に時々 息の止まるような、痛みと言うか押さえ込まれているような感じがあります。
運転席から左手で(左を手術したので)助手席の下に落ちたものを取ろうとしたときや、急に気温が下がった時とか、手だけに力を入れて何かしたときとかにくぅ〜!!と痛みがあり、痛みが去るまでじっとしています。

先生に聞くと、5年経っても痛みのある事があるので大丈夫・・・と言われました。
リンパは切ってないけれど、生身にメスを入れているからしょうがないかな?と思っています。
 あまり不安であれば、主治医の先生に聞いてみては?
通院のときに小さなことでも報告するようにしています。

今は3ヶ月毎の通院なので忘れないよう 質問等手帳に書いて、まるで先生にインタビューしているような感じです(*^_^*)
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No.4794 -> No.4789 Date: 2006/06/07(Wed) 21:32:40
Name: ノン
Subject: Re: 教えてください

今年3月にリンパ切除手術しました。傷口の痛みは無くつっぱる感じはあります。
それは、皆あることで普通だと言われました
。4月に入り自宅でリハビリをしていると右腕(手術した側)を曲げていると大丈夫ですが、伸ばすと肩〜手の先までピーっと電気が走るような痛みが出はじめ、病院で相談したら、『血管炎』と言われました。リンパが無くなり流れが悪くなっている事、手術で気が付かないけれど体力低下している事、リハビリで動かしているので、血管が炎症を起こしてしまったようです

。いわゆる筋肉痛みたいなものと説明をうけました。
肩が固まってしまうと腕が上がらなくなってしまうから、毎日リハビリはして欲しいと言われ、血管炎の人用のリハビリメニューに変えてくれました。
私は、今も血管炎に悩まされています。右側なので、どうしても日常生活で沢山使ってしまうからなのかもしれないけれど・・・。
痛みの感じ方とか人それぞれなので、次回の外来で主治医の先生に相談してみては? あまり、参考にならないと思いますが書き込みしてみました(^m^)

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No.4795 Date: 2006/06/08(Thu) 10:07:02
Name: 順子
Subject: 了解です

ぺこさん ノンさん ありがとうございます^0^ 期限がわかっているともう少ししたら治るとがんばれるのですが・・・
ときどき失速してしまい アドバイスをしてもらうと またまたやる気が起きてくる!!
私って単純ですね これからもアドバイスお願いします      

 m(_ _)m

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No.4798 Date: 2006/06/10(Sat) 12:15:50
Name: JJ
Subject: デビュー?

今日は、枕にゴッソリ!私も、スカーフデビューすることにしました。
ハイジ気分!脱毛の少ないCMFを選んだのに、もう半分位になっちゃつた...。
他の副作用がほとんどなかったから? これがイヤで、この治療を迷っていたのに。

6クールを3クルーにしようかな? リンパほ全てマイナスだし、先生も、やめてもいいよとおっしゃって下さるし。
みなさんに比べれば、そんな事くらいでと、お叱りをうけるでしょうが...
今日、洗髪したらなくなりそう! 20パーセント少なくなるだけだってあったのに!

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No.4799 -> No.4798 Date: 2006/06/10(Sat) 18:46:17
Name: berry
Subject: Re: デビュー?

JJさん、はじめまして。 1年前私も化学療法(ACとタキソール)やってたので脱毛の辛さと煩わしさわかります。
ほんとにゴソって抜けるので最初は悲しくて涙が止まりませんでした。

友達は抗癌剤が終わったらまた生えてくるんだから・・・と励ましてはくれるけど、もとに戻るまでは1年はかかるし、かつらや帽子を被っていてもなにかと不便な事もあります。
何度も朝起きたら髪の毛が生えてる夢も見ましたよ。
脱毛の度合いは個人差がありますが、私の場合は最終的に眉毛もまつげも体中の毛が抜けました。
今はだいぶ生えてショートヘアにまでなりましたが、髪質が変わってしまいくるくるの天然パーマです(ΘΘ)
こんなに大変だったんだから癌なんてやっつけてくれると信じてもう少しがんばりましょう。

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No.4803 Date: 2006/06/11(Sun) 14:54:22
Name: みい
Subject: あじさい

いよいよ、関東も入梅しました。
ふと見れば、このHPもあじさいに衣替えされていたのですね。なんだかほっとします。

き-ちゃんさん 違和感があって医師に訴えていたのに発見が遅れたということなのでしょうか?
だとしたら、とても悔やまれますね。
治療もこれをすれば、絶対再発しない。完治します。 というものはないので、選択するときも、自分が 後に、再発・転移したときに、後悔しないかどうか で私は決めています
。(まったく後悔しないとはいえませんが) やらない後悔より、やった後悔を選んでいます。

それと、真剣にいつも再発・転移を考えていたら 気が変になってしまいます。
心の片隅に追いやるようにして過ごすのがやっと だとおもいます。
みんな誰かの大切な人です。 誰一人として、つらい思いをしてほしくない。

でもこの病気をしてみて、 死というものがリアルに感じ、 明日が来るということに感謝し、 今日を生きるということを真剣に考え 何が大切かを教えてもらいました。
きーちゃんさんにもきっと 大切なものがはっきりとわかっていらっしゃると おもいます。
とってもつらくて、暗い暗闇から出られなく なりそうなときはご自分の思いを吐き出してくださいね。
癌という文字、おいしいものを沢山食べたからとか 言われますが、私は、言いたいことを山ほど抱え込んでしまっているように見えてなりません。
何を書いているかまとまりのない文章になってしまいましたが、きーちゃんさん とにかく、我慢しないでくださいね!
お子さんの前でも、お母様の前でもきっと 笑顔で精一杯がんばっていらっしゃるのでは? とおもったので。

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No.4797 Date: 2006/06/09(Fri) 20:17:01
Name: きーちゃん
Subject: ご無沙汰いたして・・・

皆さん、ご無沙汰いたしております。 ひさしぶりに登場いたしました。
実は2年ほど前に左乳房部分切除をしました。
3年目の検査で右側に怪しいところが見つかり、27日の手術が決まりました。
左の傷も落ち着きはじめ、息子の高校受験の一年を終えてホッとした矢先におもいもかけないことなり、ちょっと凹んでいます。
しかも本来7月半ばまで入院できないはずなのに(込んでいて3ヶ月待ち)少しでも速いほうが・・・なんて連絡をいただいてしまったのですから・・・。

今まで飲んでいた抗がん剤が効かなかったの? 今度はどうやら全摘のようですから術後の事の不安。
術後放射線は?抗がん剤は??? 2度目ではありますが、不安です。
皆さんもしっかり検査していただいてくださいね。

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No.4800 -> No.4797 Date: 2006/06/10(Sat) 20:12:05
Name: みい
Subject: Re: はじめまして

術後三年の検査で・・・。 き-ちゃんさんのお気持ちを考えると、なんと言ったらいいのか・・・・。
今までつらい治療も頑張ってこられたのに、 何を信じてよいのかわからなくなりますよね。
再発の不安は、乳がんとわかったときから、みなかかえているものだと思います。
少しでも速いほうが・・なんていわれたら 余計に不安になると思います。

でも、早くに見つかって、手術ができるということ、 は、ちゃんと検査を受けていたからですよね。
乳房に傷がつくのも一度でも十分なくらいなのに! どうして神様は二度もつらいおもいをきーちゃんさん にさせるのか!! 人事ではないです。
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No.4801 -> No.4797 Date: 2006/06/10(Sat) 21:00:17
Name: ぺこちゃん
Subject: ご無沙汰いたして・・・

こんばんは、はじめまして。3ヶ月程前からここに参加させてもらっています。
きーちゃんさんの、読んで正直、少しショックでした。
再発の恐れも抱きつつも、抗がん剤、放射線と治療してきたから安心感も持ってた・・・

でもやはり「再発」はある現実(T_T) また山を乗り越えないといけないのは、気力、体力が 沢山必要ですね。 
みいさんの言うとおり、ほんと、 人事ではありません。 
でもここにこられる方々は痛みをわかちあえると思いますので また愚痴でも何でも聞かせて下さい。
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No.4802 -> No.4797 Date: 2006/06/11(Sun) 06:51:30
Name: きーちゃん
Subject: Re: ご無沙汰いたして・・・

みいさん、ぺこちゃんさん 励ましの言葉、どうもありがとう。
1度だけでもつらいのに、2度も・・・ 検査に通っていたしそれなりに薬飲んでいたのに・・。
先生にも違和感を訴えていたのに・・・。 ・・と色々後悔?することばかりです。

治療をはじめたばかりの方、つらい治療に希望をつないで頑張っておいでの方々に、水を差すような意地悪なことを書いてしまったみたいでごめんなさい。
私は自分の病気を甘く見ていたところがあったのだと思います

。手術もしたし、放射線もしたし、薬も飲んでいるから・・・なんて。 「爆弾を抱えているんです。」なんて言ってはいましたが、それほど真剣ではなかったように思います。
だから、今治療中の方や、頑張っておいでの方達、何年か経過して安心している方にも、油断しないで!とお伝えしたかったのです。
もちろん皆さん細心の注意をしていられるでしょうし、むやみに恐れることではないのかも知れません。
でもこんな思いは私だけで沢山!

「リンパにどれだけ行っているか心配です」・・と言う先生の言葉を伺って高校に入ったばかりの息子のこと、86歳になる母のことなど考えると「神様!おっぱいを一つあげますから、どうかそれだけで勘弁してください!」・・・と言う心境です。 私だけの人生なら違った考えもできるのでしょうが、まだまだ息子の人生の一部に責任を持たないと!母より先には逝けないから!と自分を励ましつつ・・・ ふとした時に・・・泣いています。
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No.4804 -> No.4797 Date: 2006/06/11(Sun) 15:09:36
Name: ノン
Subject: Re: ご無沙汰いたして・・・

はじめまして。 乳がんになって4ヶ月で乳がんに対しては初心者です。
皮膚がんは6年前に発病し、手術・治療を終え、定期的に検査中。
今までに再発の可能性が何度かありました。
手術して、ギリギリ良性。早期発見・早期治療で乗り越えてきました。
がんは何年経過したから、手術・治療したから、もう安全という、安全性がない病気だと思っています。

だからといって、がんを特別な病気だと思いません。おびえていてもしょうがない。
病気と共存して、うまくお付き合いしていけばよい病気だと思うように心がけてます。
乳がんを発病したときは、物凄くショックで泣きまくりました。

この時、乳がん発病の告知とともに「私は、多重がんの体質(遺伝子)をもっている」ということを同時に告知されました。この先「再発・転移の心配。新たながんの発病の心配」と2つの心配をしなければならなく、普通のがん患者さんより過酷な状況です。
皮膚がん、乳がんに振り回され、自分の気持ちを整理できていないのが現実です。
再発したかもと病院で言われ、早期に手術するようにと言われ、一週間後に手術したこともあります。
今まで何度泣いたかわかりません。だから、再発の書き込みみて、辛い気持ちわかります。
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No.4806 -> No.4797 Date: 2006/06/11(Sun) 16:46:55
Name: peony
Subject: Re: ご無沙汰いたして・・・

検査・手術・術後の治療、それぞれの不安や苦しみはあるけど、一番は再発の不安だと思います。
今、吐き気とかハゲになるとか愚痴をこぼすのは今を乗り越えれば大丈夫だと言う前提でお互いに励ましあってると思う。それなのにきーちゃんが何でまた? きーちゃんの気持ちを考えたら、昨夜は眠れませんでした。

不安いっぱいだと思いますが出来るだけ早くきーちゃんの気持ちが落ち着きますように!! 
そのせつは暖かいレスを頂いた事とても感謝してます。

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No.4792 Date: 2006/06/07(Wed) 18:45:12
Name: かしろです☆
Subject: 2回目の通院日でした。

傷の回復が遅く、今日やっとフィルムがはがれました。 来週から30回の放射線療法が始まります。
自宅から病院まで片道1時間かかるので、近くの総合病院で放射腺治療だけを希望したのですが、ナカナカ難しそうなので、往復2時間頑張ることにしました。
今から体力を付けて(術後疲れやすくなっている自分に びっくりです。)

イヨイヨ梅雨入りしそうなので、一日一日色が濃くなっていく紫陽花の花を楽しみに通院します。
病院終了後、ブラブラしていたら思っていた以上に疲れてしまって、夕食が手抜きになってしまいました。

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No.4796 -> No.4792 Date: 2006/06/08(Thu) 12:51:08
Name: キューピー
Subject: Re: 2回目の通院日でした。

かしろさん通院お疲れ様です(^_^)v。お休みするの大いに結構、夕食作りも気は心!
簡素化もノープロブレムです。
だって今は神様が「ゆっくり休みなさい」と言っているんですから(^_-)-☆。

私も術前放射線で30回通った時は1人暮らしの気楽さに加えて夏(7月22〜8月31日)だったせいもあり、夕食はそうめんメイン、土日は欠かさず昼寝の日々でした。

片道1時間の通院とのこと、うんと体力をつけるべし! 放射線の照射自体は短い時間で、痛みもなく「本当に効果があるの?」と思うくらい簡単です。
照射用の黒い線も技師さんがこまめに描き足してくれます。
私は20回を過ぎた頃に皮膚がカサカサ→赤くヒリヒリし始め、早めに軟膏を出してもらって「あと10回」「あと9回」とカレンダーをマーカーで塗りながら終わらせました。
この皮膚炎にも個人差があるようなので何ともいえませんが、かしろさんも軽くすむことを祈っています。
1か月半後には満開のひまわりと抜けるような夏の空がかしろさんの放射線終了をお祝いしてくれますよ♪
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No.4808 -> No.4792 Date: 2006/06/11(Sun) 18:15:48
Name: peony
Subject: Re: 2回目の通院日でした。

はじめまして。私はCAF2クールを終え、3クールに入る前に25回の放射線治療が6月5日から始まりました。
私の場合は手術は遠方で受けたので、抗がん剤は都内の個人病院で、放射線は総合病院で受ける事になりましたが、病院が変わるとちょっと不都合な面もあります。
統一性がないというか…。放射線は何だかとても疲れる気がします。
病院から帰ると昼食、その後お昼寝、それから夕食の用意、夕食後テレビを見ていつの間にか眠っちゃいます。
その前には時々睡眠導入剤を飲んでいたくらいなのに。

今はまず治療の計画通りスムーズにいくよう風邪などひかないように気をつける事が大事、白血球が少なくなるから注意が必要だと思います。

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No.4811 Date: 2006/06/11(Sun) 20:51:05
Name: かそろです☆
Subject: 励ましレスありがとうございました

peonyさんごめんなさい。返信しようとして、間違えて投稿してしまい、二重投稿してしましました。
初心者なので、お許しください。
キューピーさん いつも心に染み入ってくる暖かい内容、本当に感謝しています。
キューピーさんのレスを読んでいると、心の中のちょっとした隙間が埋められて、ホットした気持ちに包まれます。
長い(通院期間&時間が)治療になりますが、病気には厳しく自分には甘く(単なる手抜き家事ですが)、ノ〜〜ンビリと30日間を乗り切ります。
終了したら、周囲は夏一色なんですね。
大好きな夏なので、花火・かき氷・浴衣・そして一番の楽しみバーゲンセールに向かって傘&レインシューズをお友達に通院します。 poenyさん アドバイス参考になります
。昼も夜も寝るのが大好き人間なので、一日中眠っていそうです。
うがい・手洗い・マスクをして風邪に十分注意します。 まだ入浴の許可がでずシャワー生活なので、熱いシャワーを浴びて熟睡体制に入ります。 とにかく体を休めることを第一目標にします。
梅雨入りしてジメジメしたお天気が続きます。せめて気持ちだけは向日葵気分で過ごしたいですね。

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No.4813 Date: 2006/06/12(Mon) 08:49:13
Name: JJ
Subject: berryさま!

おはようございます! 心温まるお言葉ありがとうございました。
まるで自分だけが、悲しい思いをしているみたいに、大騒ぎしている自分が、恥ずかしくなってしまいました。
もっと強く強くならなければ! 髪も限界です。 早く、ウイッグ届かないかな? でも、デビューはドキドキしそうだわ。

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No.4814 Date: 2006/06/12(Mon) 11:13:29
Name: 順子
Subject: 私も3クールめです

いよいよ折り返しです。順調に進みたい!!
抗がん剤を打ったあとの事を考えるとまたあの嫌な日々が訪れるのかと思うと・・・けど進まねば終わりが来ないですよね
ちも高校受験の真っ最中に乳がんとわかり 子供が 動揺しないよう少しずつ話して発表の次の日から入院 退院した次の日に入学式とあわただしい日々を過ごして来ました。
子供の為私も抗がん剤投与を決心しました。 子供の励ましで今はがんばっています。

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No.4816 Date: 2006/06/12(Mon) 17:35:52
Name: JJ
Subject: 残念...

娘が帰るなり、前の席の子が、インフルエンザになったとの事。
今週の学校行事を楽しみにしていましたが、治療中の身、そんなところに飛び込むことはできません!
泣く泣く、また母にお願いしました。

入院中も、行事が多く、寂しい思いをさせてしまったので、今学期はと張り切っていたのに・・・ 退院後、ずっと1人でお風呂に入り、私の体調が悪い日は、お友達とも遊べず、あの小さい体で、いっぱい、いっぱい、我慢して...。
まだ、低学年なのに、ずっと涙一つ見せず、気丈に振舞ってくれている娘に、感謝し、パワーをもらってる毎日です。

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No.4818 Date: 2006/06/12(Mon) 21:43:53
Name: GT4代表jan
Subject: 6月の「元気工房」

今週木曜 「乳がんサポート 元気工房」は おしゃべりを中心に 乳がんの治療や不安など 色々な事を 話し合える場所です。
がんに 立ち向かう時 治療のことだけでなく 精神的肉体的に 様々な悩みや 不安が 生まれてきます。
お一人お一人の状況に 何が必要かを 話し合い 心 元気になる方法をご一緒に探してまいりましょう。

開催日:6月15日(木)次回は7月20日(木)
時間: 午後1時10分から4時30分まで
場所: クレオ大阪中央 http://www.creo-osaka.or.jp/chuou/index.html 
(地下鉄谷町線「四天王寺前夕陽ヶ丘」駅下車、北東へ徒歩3分)
参加費: 一般500円
参加方法:お申し込みは GT4事務局 http://group-t-4.jan-bc.com
または当日直接会場へどうぞ
参加者:乳がん患者さん ご家族 乳がんに関して不安をお持ちの方
主催:「オンライン乳がん患者グループGT4」
運営スタッフ:GT4メンバー
責任者:GT4代表 jan  お気軽に お立ち寄りください お待ちしています♪

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No.4822 Date: 2006/06/13(Tue) 09:49:50
Name: JJ
Subject: 感謝です!

かしろ様、初めまして! 暖かいお言葉、有難うございました。
誰よりも頑張ってくれている娘の為にも、母は、強くならねければ!ですよね!!!

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No.4817 Date: 2006/06/12(Mon) 21:36:08
Name: 管理人@jan
Subject: 久しぶりの書き込み(^_^;

ちょっと久しぶりの書き込みに 緊張している管理人のjanです(笑)
「オンライン乳がん患者グループGT4」の活動や「がん患者ネット」の活動など色々相変わらず忙しくしています。

毎日欠かさず 皆様の心模様を 拝見しながら「今日もみんなと一緒にがんばろう」思っています。

順子さん 
子供達の存在がありがたいですね 
母は強し♪ あと半分ファイトです。

JJさん
お嬢様の存在が 心の支えですね。
うちのキャリーも私が告知を受けた時には4年生でしたが 今は高2で17才!
必死で生きてきたこの7年 彼女にとっても試練だったと思いますが 彼女の存在こそが私の支えでした。

ノンさん
もう入院されたかなぁ?
血液検査の結果が良いといいですね。
がんばれ!ノンさんの白血球!

ぺこちゃんさん
私も診察の時にノート持参であれこれ主治医を質問ぜめにしていました。
でも これがとっても役にたちました

みいさん
最近すっかり無口(^_^;になっている私ですが 季節のイラストや足跡のページ等 サイトの更新はしています。
2001年6月から始めた足跡のページは今月でちょうど5年 227人の足跡が掲載されています。
更新するたびに みなさんの思いが伝わって胸がいっぱいになります。
これからもよろしく〜

かしろさん
片道1時間の放射線治療は大変ですよね。
私も子供達の夏休み中だったので 朝一番に家を出て昼過ぎに帰宅 
昼食は毎日 そうめんでした(^_^;

キューピーさん
真夏の放射線(歌のタイトルみたい)って通うのも大変でしたね 
夏に弱い私は毎日病院に通うだけで 病気になりそうでした。
でも 放射線治療を終えて残り少ない夏休みを子供達と楽しみましたよ。

peonyさん
peonyさんも放射線治療中でいらっしゃいますね
体調はいかがでしょうか?
無理せずゆっくりゆっくりね

きーちゃんさん
書き込みを拝見して言葉も見つかりません。
でも ここにいてきーちゃんのメッセージをしっかり受け止めたい そう 思っています。
いつでも お待ちしています。

berryさん
お父様は穏やかにお過ごしでいらっしゃるでしょうか?
また お目にかかれる日を楽しみにしていますね

書ききれなかったみなさま ごめんなさい。
いつも ありがとうございます。 私は 乳がんの告知を受けて 今月で 7年になります。
今日まで 長い長い道のりでした。 退院後すぐに このHPを始めて それから3年後の夏 乳がん患者会GT4を立ち上げ それから4年。
この7年間 乳がんという文字を 見ない日は一日もありませんでした。
でも おかげで 本当に多くの方と 言葉を交わし 支え支えられて 今日までくることができました。
この掲示板へ レスをすることは 少なくなりましたが いろいろなシーンでこれからも 乳がんと関わり続けるつもりでいます。
このサイトそして心模様を見守っていてくださるみなさま ありがとうございます。
心から 感謝しています。 これからも どうぞ よろしく お願いいたします。
また今年も 七夕かざりの 準備をします。 ぜひ ご参加くださいませ♪

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No.4819 -> No.4817 Date: 2006/06/12(Mon) 23:11:09
Name: みい
Subject: Re: うわーい!うれしい!;

Janさんからレスいただけるなんて! アイドルからファンレターの返事が来たみたいにどきどきです!(^m^)
足跡カキコんでみたのですが、環境が整っていない様で、書き込めませんでした(T−T)
今日はハラハラしたことが・・・。
子供の個人面談に向かうため、髪の毛帽子で自転車を かっ飛ばしていたら、なんと!カラス二羽に帽子を! さらわれるところでした!!(*−*)
カラスが後ろから低空飛行で私の帽子を両足で ガシッ!!とつかんだのであわてた私は片手で 帽子を押さえながら全力で自転車をこぎ逃げました!
後の一羽がまた追ってきたのですが、振り切りました! 後で心臓がバクバクでした。
でも人前で髪の毛帽子をとられたら・・・ オーマイガーット!!になってしまうので それだけは避けられて良かった。
ほっ=3 今カラスも産卵の時期?!
皆様もお気をつけくださいませ。 あまりにビックリでしたのでご報告まで。
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No.4820 -> No.4817 Date: 2006/06/13(Tue) 08:34:33
Name: JJ
Subject: Re: 久しぶりの書き込み(^_^;

管理人@jan さま、いつもいつもお世話になっております!
朝、主人と娘が出かけたら、すぐにお邪魔させていただいて、皆様から、パワーを注入し、自分を奮い立たせています。
でも、昨日は母の前で泣いてしまって...。
私の場合、友人にカミングアウトしてないので、篭ってしまっているのも、いけないのかも!
ウイッグデビューもすることだし、言って、一つでも肩の荷を軽くしようと決心したところです。
治療が無事終えたら、必ず、足跡のページ書き込ませていただきます!
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No.4821 -> No.4817 Date: 2006/06/13(Tue) 09:27:38
Name: かしろです☆
Subject: レスありがとうございました!

@jan管理人さんからのコメント、感激です。
病気1年生にとって、今まで頑張って治療に取り組んで こられた先輩の方々からのアドバイスには、本当に勇気付けられています。
この掲示板に投稿してよかったなと、うれしくてニマニマしています。
(以前のメソメソしていた自分が嘘みたい)
JJさん 告知を受け沈んでいた時、「お母さんはいつも胸が目立っていやだな〜&もう少し小さければこの洋服きれるのに。と言っていたからラッキーって思ったほうがいいよ 」と、励ましにも慰めにもならない言葉をかけてくれたのが中3の娘でした。
「落ち込んでいる母に向かってなんてことをいうの!」 と怒り爆発しそうでしたが、時間がたつと「お母さんに元気をだして欲しいと思った娘の精一杯の思いやりあふれた言葉だった。」と理解しました。

入院期間と中間テストが重なり辛い思いをさせてしまいましたが「今度のテストが一番頑張った。(結果はアラアラ?でしたが)」と語る少し成長した娘の顔がありました。
「お母さんにはやく元気になってほしい。」と頑張っているお嬢様のけなげな想いが伝わってきました。
勇気をだして最低限の学校関係の友人&教師には話しました。 皆さん冷静に受け止めてくれたので、ホットして何より自分の気持ちが軽くなりました。
みいさん 以前、自宅前の木に出来たからすの巣を壊してしまった息子の友人がいて、1年間ズーットその子だけがからす夫婦の攻撃にあっていました。記憶力抜群ですね。 お怪我も被害もなくて良かったです。
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No.4823 -> No.4817 Date: 2006/06/13(Tue) 21:02:00
Name: ぺこちゃん
Subject: Re: 久しぶりの書き込み(^_^;

梅雨に入ってから雨らしい雨は降らず、また今日は暑かったです。
久々janさん登場になんだかホッとします。
ほぉんと、私ももっと早く、治療中にこの掲示板を知れば良かったのに・・と思います。
同じ思いをした方々と色々お話を聞けるし。このホームページ、感謝です。

P.S. 私は神戸に住んでいるので大阪の「元気工房」にも参加してみたいのですが勤めてるのでなかなか平日は休みにくて・・・(*_*; でも機会があれば是非参加させていただきたいと思います。

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No.4805 Date: 2006/06/11(Sun) 15:18:19
Name: ノン
Subject: 行ってきまーす!!

明日入院です。血液検査の結果がよければ、明日か明後日、EC3クール目投与する予定です。
頑張ってきまーす。 いちごさん、最近書き込みが無いけれど大丈夫ですか?心配してます。

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No.4807 -> No.4805 Date: 2006/06/11(Sun) 16:53:46
Name: ぺこちゃん
Subject: 行ってきまーす!!

がんばってぇ! ノンさんの書き込み読ませていただいて、まだお若いのに(私も気持ちは若い!(^o^))大変な思いをしてらっしゃるなだなぁ、私なんかいいほうだなぁ・・・とつくづく人の運命について考えさせられます。

上を見ればきりがない、下をみたらもっと大変なことも。 治療大変ですが病気になんか負けずにいましょうね!
月並みなことしか言えませんが・・・ また笑顔でここに来て下さいネ(~o~)
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No.4812 -> No.4805 Date: 2006/06/11(Sun) 20:53:10
Name: みい
Subject: Re:気合送りマース!!

ノンさんいよいよ3クール目なんですね! 今までの経過はここの書き込みでほんとにつらそうでしたね(;−;)
どうか今回血液検査もばっちりで、体の負担も軽く済み、ばっちりガンのやつに効いてやっつけてくれるよう 気合を送ります! 気合だー!気合だー!気合だー!だーーー!!!
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No.4824 -> No.4805 Date: 2006/06/13(Tue) 21:54:53
Name: いちご
Subject: Re: 行ってきまーす!!

ノンさん無事に治療できましたか? 副作用が少ないように祈ってますよ。
私は2日に3回目の投与をしました。 あと1回のEC、がんばります。
土曜日の夜は一晩中下痢と腹痛、嘔吐に悩まされ大変でした。
朝救急で病院に行き点滴してきました。
久しぶりに土曜日外出をして、疲れてしまったのかも。 もともと胃腸が弱いのです。

でも、なんとか復活しておとなしくしています。 無理はいけないですね。反省。
ノンさんも無理はなさらないようにね。

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No.4825 Date: 2006/06/14(Wed) 00:23:01
Name: ポポ
Subject: 最近の母

お初にお目に掛かる方がたくさんで そんな中、最近の母の様子を伝えたくて 思い切って出てきました。
先生に散歩を勧められてたんですが 最近は暑くなったせいなのか 随分と身体が痛い・きつい様子です。

37キロまで落ちていた体重は42キロまでなり 『骨に影響するから、これ以上太ってはダメ』と言われ 夜中目が覚めた時に食べていた乾パンをやめました。
頭…放射線を当てたとこと、そうでないとこで 斑に髪が生えてきてます。
襟足は2cmくらい伸びてます。 リンデロンの飲用がまた始まりました。

でも頭の症状は出てません!! 痰の重い?咳が1ヶ月ほど続いてます。
当初は風邪と言われ、抗生剤と痰の薬をもらいましたが 来週、胸部レントゲンと胸部CTを撮るそうです。
小さくやせ細った身体で毎日頑張ってます。
でも横になる時間が増えました。 口には出さないけど、かなりきつい・痛いんだと思います。

それでも毎週ハーセプチンを打ちに 片道30分かけて通院してます。
一緒に歯医者にも通ってます。
とりあえず、今の所は腫瘍マーカーも平常値で 血液検査も安定してます。
でも採血のだびに、ドキドキします。 〔来週は採血です〕 またいつか、母のことを書きたいと思います。

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No.4827 -> No.4825 Date: 2006/06/14(Wed) 23:40:14
Name: 管理人@jan
Subject: Re: 最近の母

ポポさん お久しぶりですね お母様のこと お話くださってありがとうございます。
お体の状態は あまり良いとはいえないかも知れませんが 落ち着いていらっしゃるのですね。
よかったです お母様とポポさんの穏やかな日が続きますように お祈りしています。

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No.4831 Date: 2006/06/15(Thu) 22:12:45
Name: ノン
Subject: ただいまー!!

6月12日にEC3クール目投与しました。
今回は、だいぶ嘔吐・吐き気が少なく楽でした。入院期間も短く済みました。
薬に慣れてきたのかな?? まだ、シャーベット・果物を3・4口しか口にできない状態だけれど、食べられる時期が来るまで、今は我慢。 吐き気があり、食べられないのに、なぜか、頭の中で、アレコレ食べたいものが浮かび、私っていやしいのかな(~_~;)

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No.4832 -> No.4831 Date: 2006/06/15(Thu) 23:14:15
Name: いちご
Subject: おかえりなさーい!!

ノンさん今回は副作用が少なくてほんとに良かったですね。
無事に治療できたしほんとによかったよかった。
食べたいものが頭に浮かぶなんて今までのノンさんには考えられなかったことなのではないですか?
食べられる時期がきたらたくさん食べたいもの食べてくださいね。
私は来週4回目です。つらいECともお別れです。 がんばってきてよかったです。その後のタキソテールはありますが・・・。 無理をしないでゆっくりすごしてくださいね。
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No.4834 -> No.4831 Date: 2006/06/16(Fri) 10:53:43
Name: みい
Subject: おかえりなさい。

ノンさんの白血球がんばったのですね(^▽^)!
それから、嘔吐が少なくなったのは、良かったですね。 たべたいものが浮かぶなんて、今まででは考えられないほどですよね。とにかくお疲れさまです。

まだ、つらいかとは思うけど、口にできるものと水分だけは、とれるといいですね。
いちごさんもでてきてくれましたね(^m^)
来週いよいよEC最後なんですね。
タキソテール中は、グレープフルーツは控えるように いわれました。
(私もあと3クール!) 副作用も人それぞれだけれど、少しでもつらい副作用が 楽に過ごせるといいですね。
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No.4835 -> No.4831 Date: 2006/06/16(Fri) 11:37:33
Name: ノン
Subject: Re: レスありがとうございます。

6月12日の「管理人@janさんの 久しぶりの書き込み(^_^; / 」とってもうれしかったです。
ありがとうございます。

このサイトで同じ病気と戦っている人との出会いは、私にとって落ち込んでいる時、「皆の頑張っている姿見て、私も頑張るぞ!!」と気合が入り、治療の後押しをしてくれる、そんな存在で、とてもありがたい存在です。
これからも管理人@janさんよろしくお願いします。

いちごさん、みいさんレスありがとうございます。今回初めて、アレコレ食べたいものが浮かんで自分でもビックリしています。 今までは、嘔吐・吐き気に悩まされ、食べたいものなんて全く浮かばなかったのに・・・。
少し心に余裕が出てきたのかな!? 皮膚がんの手術の後遺症で冬と梅雨の時期は痛みが増し起きている時間が短かく、殆ど横になっている時間が多い時期なので、吐き気と痛み両方で結構辛い時期ですが、起き上がれる時間を楽しみに自分のペースで過ごしていこうと思っています。

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No.4826 Date: 2006/06/14(Wed) 23:14:58
Name: くーみん
Subject: はじめまして

はじめまして、くーみんといいます。 このサイトを見つけ、掲示板を読ませてもらって私も仲間に入れてもらおうかと 投稿しました。 18年前に右側を手術しました。
当時娘は2歳と5歳 そう簡単に死ぬわけにはいかない。
自分が乳癌であったことも忘れるくらい元気に仕事も続け、過ごしてきたのですが、この4月に甲状腺乳頭癌で手術する際に撮った胸のレントゲンで 肺に腫瘍が見つかりました。 細胞検査をするとなんと乳癌からの転移ということでした。

18年も経っているので、もう再発も転移も無いだろうと思っていたのに・・・。
5月から化学治療(タキソール)を始め、先週から2クール目に入りました。
免疫力があるのか、今のところ吐き気や食欲不振など無く元気に過ごしていますが、髪の方はぱらぱらと抜け始めているのでそろそろかな・・・と心の準備や帽子の準備をしています。
この掲示板で元気をもらって頑張ろうと思います。 よろしく(^0^)

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No.4828 -> No.4826 Date: 2006/06/14(Wed) 23:50:30
Name: 管理人@jan
Subject: はじめまして 初めまして♪

くーみんさん 18年後の転移だなんて そんなことも あるのですね。
小さかったお嬢様方も 大きくなられたことでしょう。 新たな治療は 大変な事も おありになる事でしょうが 医学は確実に進歩しています。
色んな事 お話しながら 治療の道 進んで行きましょうね 
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No.4829 -> No.4826 Date: 2006/06/15(Thu) 08:11:53
Name: みい
Subject: Re: はじめまして

くーみんさんはじめまして(^▽^)ノ ゆっくりここで暖か〜い温泉につからせて頂いている みいと申します、
どうぞよろしく。
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(Thu) 20:35:08
Name: ぺこちゃん
Subject: Re: はじめまして

こんばんは、くーみんさん、私も3月から参加させていただいています。
最近は仕事から帰って食事、かたずけをして一段落してこのサイトを開くのが楽しみになっています。
同じ境遇の方々とお話出来る事はとても心強いです。
再発の覚悟はやはり必要ですね・・・(@_@) ほんと、怖い病気です・・・・・

でも治療をきちんとすれば大丈夫だし! またアドバイスなど、宜しくお願いします☆彡
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No.4833 -> No.4826 Date: 2006/06/16(Fri) 08:42:08
Name: かしろです☆
Subject: Re: はじめまして

おはようございます! 術後3週間のかしろです。
2ケ月位前からおじゃましています。 告知のショック・術前&術後の不安などに対して、先輩の皆さまからたくさんのアドバイス&励ましの言葉をいただきここまで歩いてこられました。
よろしくお願いします。 これから雨の中、放射線治療に行ってきます。
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No.4836 -> No.4826 Date: 2006/06/16(Fri) 19:07:54
Name: くーみん
Subject: お返事ありがとうございます!

janさん・みいさん・ぺこちゃんさん・かしろさん お返事ありがとうございます。
今後ともよろしくお願いします。
今日は2クール目の2回目タキソールの投与に行ってきました。
相変わらずウトウト寝ながら楽に点滴を受けています。
来週の投与が終ったら 検査をして腫瘍が小さくなっているか見るそうです。
放射線治療を入れようかと思うということを先生が言われました。
放射線治療は どんな様子で何回ぐらい、どのような間隔でするのかまだ聞いていないのですが、放射線治療をされている方教えていただけますか?

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No.4838 Date: 2006/06/16(Fri) 23:24:07
Name: jan@管理人
Subject: (No Subject) peonyさん 

了解です 何でも ご遠慮なくどうぞ お知らせくださいませ♪ 

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No.4837 Date: 2006/06/16(Fri) 22:25:12
Name: ぺこちゃん
Subject: くーみん様

Message: 体調はいかがですか? 私は左を温存手術し、化学療法&放射線をしました。
放射線は25回、土日祝日を除く毎日あてました。 人によって治療差はあると思います、30回の方もおられるし。 
最初はCTを撮って、体にマーキングをします。
3ミリ位のシールみたいなので線引きをするみたいに乳房の周りに貼られました。 (鏡で見たらとてもグロテスク!)
照射は5分くらいでアッという間に終ります。

放射線と聞くだけで怖くて初日は緊張しドキドキして、技師さんにリラックスしてください、て言われました。
 全然目に見えないのでほんとにあたっているのかと思っていましたが、終りの方になると皮膚が焼けて火傷のような、ずるむけになりひりひりと痛くてお風呂も大変でした。
皮膚科に行ってもよかったのですが、なんとか自力で治しました。
気分も食欲も普段と変わりなく、白血球が減少する場合があるそうですが私は大丈夫でした。
もともと頑丈な体なので(^o^) 勤めながらだったので出勤前に病院へ行って急いで職場へ向かって・・・が、ちょっとしんどかったかな。 でも、当てている間「癌細胞よ、二度と出てくるな!」って心で叫びながら受けていました。
毎日、と言うのが大変ですが癌細胞を叩きのめすため! と頑張りました。
くーみんさん、ほかのかしろさんや治療中の方々も負けずに頑張りましょう

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No.4839 -> No.4837 Date: 2006/06/16(Fri) 23:41:55
Name: くーみん
Subject: Re:

くーみん様 ぺこちゃんさん、早速お返事ありがとうございます。
そうか、毎日なんですね。
私は10月まで病休を取っているので治療に専念できるのですが、お仕事しながら、治療に行かれて大変だったでしょうね。 化学治療の法でも白血球の数値も下がらず、食欲も体重も減らず(本当は血圧が高く、肥満なので体重を減らさないといけないのですが・・・)元気にやっています。
放射線治療に入ってもへこたれない体力はあると思うのですが、気持ちの上でも負けないように頑張ります! ありがとうございました☆
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No.4841 -> No.4837 Date: 2006/06/17(Sat) 18:23:54
Name: かしろです☆
Subject: Re: くーみん様

くーみんさん 放射腺治療の現場から実況します。(笑)
こちゃんさんと同じく、温存手術後30回照射の予定です。
治療は、痛みもなく着替え時間を入れても10分程で終了しますが、月〜金30日連続通院がプレッシャーになっています。
お胸も、黒マジックの印だらけで見たくない現状です。 (涙)
梅雨が明けて夏がくると終了になるので、今年は例年以上に大好きな夏の到来を楽しみにしています。
ぺこちゃんさん 次回から同じように心で叫びながら照射をうけます。
こんなに長〜く通うのだから、「徹底的に撃ち崩してくれる。」と信じています。頑張ります。

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No.4842 Date: 2006/06/18(Sun) 13:20:50
Name: くーみん
Subject: かしろ様

かしろさん、お返事ありがとうございました。
30回連続通院もなかなか大変でしょうね。
私は 何回になるのかまだわかりませんが みなさんに様子を教えていただいて、心の準備ができました。
本当にこのサイトで力づけられます。 皆さんありがとうございます。感謝!

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No.4843 Date: 2006/06/18(Sun) 14:09:08
Name: JJ
Subject: ....

止まる事を知らない脱毛! 洗髪すれば、たわしの様な固まりになり、どっさり...
ACじゃないから、こんなはずじゃないのに!どうして!
ネットで調べてもどれも、ウイッグは必要ないとあるのに、なぜ??? ショックでショックで、夜もほとんど眠れません。

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No.4844 -> No.4843 Date: 2006/06/19(Mon) 09:54:40
Name: ノン
Subject: Re: ....

今日は晴れているので、久しぶりに起き上がることができ、のぞいてみました(*^_^*)
緩和医療科で処方されているお薬も中々効いてくれず、寝たきり状態が続き梅雨は辛い時期です
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No.4843 Date: 2006/06/19(Mon) 12:35:00
Name: キューピー
Subject: 大丈夫、大丈夫!

JJさん、こんにちは。体調はいかがですか?
髪が抜けるのは覚悟をしていても、実際に抜けると本当に切ないですよね。
シャンプーしながら髪と一緒に涙が出るのは、みんな一緒だよ。
泣きたい気持ちはjan温泉で吐き出させてもらいましょう。ストレスなしで過ごすことも特効薬だと思います。

予定通り(?)にCEFの副作用で髪の毛としばしのお別れの私は憂鬱を吹き飛ばしたくて、夏物の帽子をネットSHOPで買いました。
帽子の下のつけ毛は自分の毛ではありませんが「美容院代をかけずにイメチェンできたかも?」と思うと少しトクした気分。一時的な脱毛を乗り切れそうなウィッグ、つけ毛、帽子(お店では見つからない素敵な色やデザインが多いんです!)を扱うSHOPをぜひネットサーフィンしてみて下さい。
化学療法が終われば髪は絶対に生えてきます、大丈夫! それだけ薬ががんばっているってことです。

JJさん、体調面にも気をつけて無理することのないように。
この病気は「心の持ちよう、気の持ちよう」です。私も残り2回のCEF、がんばっちゃうよ〜!
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No.4846 -> No.4843 Date: 2006/06/19(Mon) 15:23:03
Name: みい
Subject: Re:(T−T)

髪の毛は、人目にさらされる場所でもあるので、 ほんとに悲しくなりますよね・・・・。
同じ薬剤でも、副作用の出方も人それぞれですね。
JJさんは、脱毛がいやで、CMFを選ばれたのに・・って 想定外で落ち込みもかなりのものかと、お気持ちお察し します。
私も、抗がん剤治療を迷ったのに、八ヶ月間は脱毛します。
という説明からでした。 前のECで二週間目に脱毛し始め、セミロングだったため ごっそり束で抜けても、傍目には、薄い程度にしか見えなかったみたいで、はじめは、帽子だけですごしました。
(その後は原爆投下直後のようになり、バリカンで 刈りましたが。)ノンさんも書いていらっしゃいましたが、長いと、多量の脱毛にみえるので、かなりショック でした。
ECの最後のほうはもう毛が伸びてきて、1センチから1.5センチぐらいのび、頭が黒くなった!! と喜んでいたら、タキソテールで、眉毛・まつげまで抜け、少し伸びた毛まできれいに抜け、落ち込みました。

今は体中が筋肉痛・関節痛・手足のしびれで、動きがおばあちゃんです(T○T)
それでも、襟足の毛はまだ多少残っているため、抜け毛対策で寝るとき用の帽子を 子供の90センチのお古肌着で何枚も作りかぶってます。
綿100パーセントで、余計な縫い目もないので 汗取りにもなり(生理が止まって、ホットフラッシュ でかなり汗をかくので)便利です。 治療が済んだら、育毛剤やってみようと思っています。
はげの人にきいたら、残った毛がすごい伸びるんだよ といっていたので、伸びがはやいかもです。(^−^)
本当のはげの人は、毛根が死んでいるのでいくら育毛剤をたたき込んでも生えないと嘆いていました。

ある意味一生そのままです。 でも、副作用の脱毛は、治療が終わったら生えてくるんだもん!!
絶対! JJさんはあと何クールですか?
治療を終えて伸びた髪をなびかせる自分をイメージ しましょう!私は、椿って言うシャンプーのCMを イメージしてます(^m^) あと3クール!! キューピーさんについで、私もがんばっちゃうよ〜!!

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No.4847 Date: 2006/06/21(Wed) 07:32:09
Name: きーちゃん
Subject: (No Subject)

Message: 癌センターに通っていたのに・・・・
触診もしていただいていたのに・・・。
検査もしていたのに・・。 薬も飲んでいたのに・・。
何で自分が見つけた左は温存が出来、癌センターで経過観察しているはずの右が全摘になるまでわからなかったのだろう・・・。
・・・という疑問が湧いてしまっています。
26日入院27日手術というところまで迫ってきた今になって・・・。
もう少し慎重に見ていただいていれば・・マンモやCTをしていただいていればもう少し何とかなったのかも・・。
はっきりと主治医の先生に不信感をかんじています。
そして、今後長く診察をしていただくのにこの先生で良いのだろうか??と思い始めています。
「何かコロコロしたものがある」と訴えて(しかも1年前に)「「コロコロ転がっていったのかな。何でも無い」といわれ、「100人に1.2人はこういうことがあります。」「最近は全摘しても再建はいい方法があるから・・」という話でかたずけられてしまいました。
私にとっては大事なものなのに。。。

今後長いお付き合いをして行くにあたって先生と私の関係がこれでいいのかしら?とおもっています。
皆さんと主治医の先生の関係ってどんなですか?

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No.4848 -> No.4847 Date: 2006/06/21(Wed) 10:13:52
Name: ノン
Subject: Re:

私も地元のがんセンターで治療を受けています。
良い先生沢山いますが、「患者数が多いこと」受診者は「がんの疑いまたはがん患者さん」しか受診しないので、乳がん患者の中でも、どうしてもランク付けされ、軽い人は後回しにされてしまうのが現状です。
総合病院では、ランク付けされても、がん患者は、優先順位高いようです。
入院中、先生が病室に状態を診に来ず、看護師対応ばかりに不安を覚えソーシャルワーカーさんに聞きました。

ベストなのは1つの病院で診てもらう事が良いが、日本の、がんセンターはどこも同じ。
とくに東京は全国から患者さんが来るから余計にランク付けが激しいと聞きました。
確かに、国立がんセンター受診したときは、特別扱いでした。
初診で受診なのに、待ち時間10分位で診察室へ。
何時間も待っている患者さんには、睨まれました。
その後も国立がんセンターの待合室で待ったことはありません。
ランク付けの上位にいたからなのでしょうか??
検査・診断はがんセンターで、治療は総合病院でが一番楽なようです。私はこの問題で今悩んでいます。
患者を平等に診て欲しい!!ランク付けするなんて!!と思います。
医師も忙しいのでしょうがないと思いますが、これが医療の現場なのかな?? ランク付けされ、優先的に診てもらえ得した部分も沢山ありますが、(損した)入院中放置など両面を経験し、私も、主治医の先生、病院とどう関係を築いたら良いか、今悩み中です。 愚痴ちゃって何のアドバイスにもなっていませんよね(~_~;)
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No.4849 -> No.4847 Date: 2006/06/21(Wed) 12:54:59
Name: みい
Subject: Re: (No Subject)

私の場合・・・。 セカンドオピニオンを受けるときに癌センターを 進められましたが、移転して、遠いのと、流れ作業なイメージがあったため、近くの総合病院にしました。
周りの人には、乳がんでの知名度はほとんどないのですが、行ってみると、ブレストケア相談をやっていたり、先生が中心になっての、患者会などあり、外来から、担当の看護士がついて、診察前後に話を聞いてくれ、初診後、「大丈夫?」と自宅に電話までくれました。
Drは、はっきりとものを言う人で、 術前化学療法中の診察では、「どう?小さくなった?」 と聞かれ「怖くて自分で触れないんです」と言うと、 「自分の体なんだから、人任せにしちゃだめだよ。 僕だって、心配していても、ここでだけのことなんだから、看護婦もみんなそうだよ、所詮他人事なんだから、自分のことを一番親身になって守ってあげられるのは自分しかいないと思わないと。って他人事っていうのは うそだけど、自分でちゃんと確認してね、」とはっきり 言われたときは、どこかで、「人任せ」にしていた自分にはっとしました。

また、「患者さんも勉強をして、 僕たちと意見が違ってもいいと、患者さんのほうから、 どんどんこうしたいとかぶつかってきてほしいんだよ」 と言っていました。
患者側から、いろいろ発すると、真剣に受け止めて 聞いてくれるDrなため、診察も長い人は長いです。
患者の数も癌センターのように多くはないので、 再発した方も今のところお一人だけだそうです。 太ると再発リスクがあがるからと、太らないよう厳しく 言われるのですが、ああ体重は増えるばかり・・・。 できの悪い患者なんです、私・・。 きーちゃんさん サードオピニオンでもなんでも、納得できるよう 受けてみてはいかがですか? 人対人なので、相性もあるかと思います。 それから、患者は、自分の身は自分で守るという緊張感は必要なんだなと思いました、間違えて、お見舞い客に 点滴をしてしまう病院もあるほどです。 自分も改めて、しっかり、何をされようとしているのか きちんと確認していかねばなりませんね。(*−*)

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No.4850 Date: 2006/06/21(Wed) 17:04:30
Name: ノン
Subject: 梅雨だぁ ^m^ 

今日は、小児科の予約日で久しぶりの外出!!気分転換で病院の前にあるジャスコシティーに帰り寄りました。
病院からジャスコに行く道沿いに綺麗な紫陽花が咲いて、紫・青・白・ピンク色々な色・大きさの紫陽花を見て梅雨だなって季節を肌で感じました。 普段はスタスタ歩いててあまり気にとめないけれど、今は体力低下していてゆっくり歩いていたので、ふと目に付いたのかもしれない!? 紫陽花を近くでゆっくり見たのは初めてかも・・・(^_^;)精神的に落ち込んでいる日が多い中での、チョット心和む出来事でした。

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No.4851 -> No.4850 Date: 2006/06/21(Wed) 21:59:57
Name: かしろです☆
Subject: Re: 梅雨だぁ ^m^ 

ノンさん大発見ですね。 今を盛りと咲いている紫陽花。
だんだんと色が濃くなっていくので、毎日同じ道を歩いていても違う花を見ている気分になります。
この病気になってから特に自然の変化に敏感になり、以前だったら見逃していたことを、しっかりと心に焼き付けています。 紫陽花の時期が過ぎるとイヨイヨ真夏の代名詞「向日葵」の登場になります。明るくて笑顔を振りまいているようで大好きですが、高速道路上で排気ガスに負けずに鮮やかに輝いている「夾竹桃」にも心惹かれます。 放射線治療で毎日通院しながら、車窓から眺める花々に 慰められています。明日は、雨にぬれた紫陽花と対面しそうです。

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No.4852 Date: 2006/06/22(Thu) 08:37:15
Name: JJ
Subject: ほっ!

Message: ノン さま、キューピーさま、 みいさま、諸先輩方のお言葉が、何よりのパワーになります!ありがとううございました。
書き込みしてから、娘が夏風邪で、3日間高熱で、私の事どころではありませんでした。 今週は、要注意の日なので、フラフラですが、忘れられました。 「私の事もみて!」と娘からの信号だったかもと、このところの自分を反省致しました。 たった1人の娘もちゃんと育てられなくては、恥ずかしいですよね。 皆様に、お尋ねしたいのですが、就寝時、バンダナとか、頭を保護した方がよいのでしょうか? そして、ウイッグの下は、ネットをかぶるとか、されてますか?これから、汗をかく季節ですよね、どうすれば、快適に過ごせるか、アドバイスお願い致します!

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No.4854 -> No.4852 Date: 2006/06/22(Thu) 12:21:45
Name: キューピー
Subject: Re:

ほっ! JJさん、こんにちは。お子さんの看病、お疲れさまでした。
私はウィッグの下にネットをかぶっています。少しでも髪があればクッションの役目を果たせるんでしょうが、頭皮むき出し状態なのでネットがないと痒いし、ウィッグも安定感がなくて動いちゃうんですよね(笑)。
医療用ウィッグなら頭皮ヘアも考えた構造になっているのかもしれませんが、おっそろしく高額!なので私は¥10,000以下の化繊ウィッグ愛用者です。
化繊なら夜に洗っても朝には乾くので汗をかく夏でもマメに洗えます。 就寝時も意外と汗かくんですよね〜。冬は冬で頭が寒いし、髪の毛って大事だなと痛感しました(+_+)。
私は寝る時は特に何もしていませんが、ジャージ生地やタオル生地、市販のバンダナなどで手作りするのもいいかもしれませんね。 お子さんの夏風邪、早く治りますように。JJさんも無理 なさらないように(+_+)
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No.4855 -> No.4852 Date: 2006/06/22(Thu) 15:25:38
Name: みい
Subject: Re: ほっ!

お嬢さんのお加減はいかがですか? JJさんの書き込みにインフルエンザにかかった子が! とあったとき、えー今の季節に?って思ったけど、 今流行っているみたいですね(*´。`)
JJさんは大丈夫ですか? 夏のかつら生活・・。私も始めての経験なので 家の中は素頭で過ごせばなんて涼しいんだろ!って 思えるけど、外に出ることを考えると・・・。
小さい保冷剤をスカーフに巻いて首を冷やすと 案外楽かもしれませんね? あとはこっそりとトイレで8×4をシュー! かふき取るタイプのスーってするのをズラとの間にしのばせておくか・・・といろいろ考えています。 あと寝る時は必ず綿のキャップかぶっています。 それと枕元に、髪の毛帽子を置いています。
なぜか・・・。地震のときのために・・・。 JJさんも何かいいアイデア思いついたら教えてくださいね!(^▽^)
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No.4857 -> No.4852 Date: 2006/06/22(Thu) 19:58:37
Name: poco
Subject: Re: ほっ!

はじめまして、JJさん。 初めてのウィッグ生活、色々と心配だと思います。
私も一昨年の秋から昨年の夏にかけてウィッグ生活を 送っていました。
私はウィッグの下には、綿素材のキャップを つけていました。
(水泳帽のような形で薄い綿です。色は黒)これはウィッグを扱うネットショップで一つ300円で購入しました。
ショップによってはウィッグを購入するとおまけにつけてくれる所があります。これは結構役立ちましたよ〜 何よりウィッグが直接肌に触れないので清潔に保ってくれますし、汗も吸収してくれます。
お値段も安いのでよければ試してみてください。

それから、眠るときにあえて頭を保護する必要は無いそうです。(ナースに聞きました) ただ、人によっては痒みがあったり敏感になってたりするので、そういう人は何か(タオル地のキャップみたいなものを)かぶるというのもいいのでは…ということでした。 私は仕事に行っていたので、寝るときだけは”頭の解放区”って感じですっぽんぽんで寝ていましたが。 夏はどこでも冷房が効いているので、かえって冬の暖房の方がきつかったような感じでしたが、外出中に暑くてたまらなくなった時は、トイレの個室でウィッグをはずして(ついでにキャップもはずして)、頭をティッシュでスーッと一拭き。これで生き返ります! なので、外出時には鏡とティッシュは忘れないでくださいね。みなさんの治療が最大の効果を発揮することをお祈りしています。

ps.化学療法終了後、私はなぜか下睫毛が前より濃くなりました。髪の毛も思った以上に早く生えてきますよ〜
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No.4862 -> No.4852 Date: 2006/06/23(Fri) 23:11:35
Name: ノン
Subject: Re: ほっ!

ウィッグ使用して1ヵ月の初心者です。
私は頭を5回手術しているため、ボコボコで、既製品はあわなく、ウィッグは、病院の中にある美容院で作ってもらいました。高かったけれど買ってくれた両親に感謝感謝です(*^_^*)
ネットの下に綿の布が張ってあるため、髪の毛が無くても痛くないように工夫されているのと、病院に行くたびに、クリーニングを無料でしてもらえて、清潔に保てるので、ウィッグをそのままかぶっています。
特注でも、頭の骨を削ったりしているので、ウィッグの引っ掛かりが悪く、ずれたりしたら嫌なので、ウィッグして帽子をかぶって押さえています。家に帰ってきて、ウィッグ外すと、頭はかなり汗かいています。
今の時期でも暑いので、夏の対策を考え中です。初の夏場のウィッグ生活なので、見当がつきません。

みいさん、pocoさんのレス見て、フムフム!?ティッシュ案と保冷剤案は試してみよう!!と思いました。

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No.4863 Date: 2006/06/24(Sat) 11:34:05
Name: ぺこちゃん
Subject: ふと・・疑問

Message: おとつい雨で気温が上らなかったせいか、脇の下の痛みが頻繁でした。
去年4月に化学療法、放射線治療を終え、ホルモン剤服用して 1年3ヶ月過ぎました。通院は3ヶ月に一回行っており 今度は7月です。半年毎にエコーをしてるので7月はエコーです。
色々書き込み読ませていただいてふっと、通院はいつまで続くのかな?ホルモン剤は5年間だから5年は今のペースで通院かな? エコーだけで再発とかあればすぐわかるのかな? まだこれは先生に聞いてないので・・ちょっと 不安になりました(~_~)

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No.4864 Date: 2006/06/24(Sat) 14:47:18
Name: JJ
Subject: 感謝!

Message: キューピー さま、みいさま、 poco さま、ノンさま、、ウイッグ生活、いろいろお聞かせいただき、有難うございました。
これで、この夏を乗り切れそうです!
でも、まだ、家族以外、見せてないんですけど...。 誰も、そんな事、気にしてないでしょうけど!
外出せず、篭っている私。 うつかも?

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No.4853 Date: 2006/06/22(Thu) 12:12:53
Name: たまどん
Subject: はじめまして

Message: 昨日、左胸のしこりが(2センチ)が細胞検査でガンとの結果を告知されました。
42歳3人子供がいます。 もう、10年も毎年誕生月に乳がん、子宮ガン検診を受けていました。
「なんで、わたしなの。。?」まだ、混乱しています。 明日、今後の手術、治療方針を主人と説明を受けることになっています。 

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No.4856 -> No.4853 Date: 2006/06/22(Thu) 18:48:39
Name: みい
Subject: Re: はじめまして

たまどんさんはじめまして!
告知をうけたばかりで、混乱されているのは、当たり前ですよ。
私も、うそだって言ってくれないかな。夢なら覚めて! 明日になったらなくなってないかな。と現実を受け止められずに毎晩布団に入って泣いてました。
今も完全に平気ってわけではないけど。 このjan温泉で不安やつらいことを吐きださせて 頂き、ゆっくり温まりながら治療しています。 あ、ちなみに私は36歳になり、二人の男の子がいます。たまどんさんも、ここで温まりながら共に乗り越えて行きましょう。よろしくお願いします(^▽^*)
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No.4858 -> No.4853 Date: 2006/06/22(Thu) 20:27:08
Name: ぺこちゃん
Subject: Re: はじめまして

はじめまして!告知された時誰もが、思うみたいです、なんで私が!って。
私も今まで病気らしい病気はしたことがなく、多少の無理をしても平気だったのに、左胸のしこりに気づいたときは血の気が引きました・・・・ まさか!うそでしょ?!と、医学書を読みあせり、違う、いや、わからない・・・怖いの毎日。病院の門を叩くまで4ヶ月かかりました。

でも、他の癌より治癒率は高いですし、ここに来る大勢の方々も頑張っておられます! 病気なんかに負けずにいましょうね!!(^_-)-☆
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No.4859 -> No.4853 Date: 2006/06/22(Thu) 21:30:24
Name: ノン
Subject: Re: はじめまして

たまどんさん、はじめまして!! 私も告知を受けた時は、頭の中、真っ白になってしまい「なにかの間違いだよね。嘘でしょ」って言葉がグルグルしていて混乱してました。
前向きになったり、落ち込んだりを繰り返しながら頑張ってます。 一緒に頑張りましょう!!よろしく(*^_^*)
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No.4860 -> No.4853 Date: 2006/06/23(Fri) 11:11:46
Name: かしろです☆
Subject: Re: はじめまして

術後約1ケ月の一年生です。 同じ思いを体験してきました。
「なぜ自分がこの病気にかかったの・・・?」この言葉で頭が一杯でした。
不安な時&落ち込んで泣いている時、この掲示板の先輩達にたくさん励ましの言葉を掛けて貰って、何とかここまでたどり着けました。 これからも、よろしくお願いします。
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No.4861 -> No.4853 Date: 2006/06/23(Fri) 17:58:40
Name: たまどん
Subject: Re: はじめまして

言葉がこんなにも温かいと感じたのはきっと初めてです。
本当にありがとうございます。
私も、皆さん方のように人に優しくなれるかな? まだ、混乱中ですが前を向いていきます。
細胞検査、告知された病院には放射線科がないので、今日紹介状を頂きました。 プレパラートとエコー写真を持って月曜は尼崎市まで行って来ます。
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No.4866 -> No.4853 Date: 2006/06/24(Sat) 17:24:50
Name: くーみん
Subject: Re: はじめまして

たまどんさん、はじめまして。 18年前、娘が2歳・5歳になる年右側の乳癌を告知され31歳で全摘手術ました。
娘達が小さかったこともありますが、悲しむよりはとりあえず早く治さないと!という思いだけでした。
それまでお産でしか病院にはお世話になったことがない元気だけが自慢の私だったのですが・・・。
いろいろな不安はあると思いますが、ご主人と一緒に治療方針など納得いくように聞いて来られたらいいと思います。 いろんな面で前向きに考えて、自己免疫力を高めながら 一緒に頑張りましょう!

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No.4865 Date: 2006/06/24(Sat) 15:59:27
Name: きーちゃん
Subject: 色々ありましたが・・

Message: 癌専門病院とは決別しました。
どうしても医師に対しての不信感がぬぐえず、今後のつらい治療をその先生と歩む事が不可能だと思ったからです。
迷いつつ・・今週火曜日に初診で見ていただき・・患者会に顔を出し・・医療コーディネーターさんの存在を知り・・周りの沢山のひとの助けを借り、ようやく決心がつきました。

26日入院、27日手術・・と日にちが迫っていましたがキャンセルしました。
コーディネーターさんの『あなたにとって、専門病院の良かったところはどこですか?』・・という質問に答えられなかったのです。
・・知名度?そこで見ていただいていれば安心!という気持ち。設備が充実しているから・・・・。浮かんできたのはそんなことばかり・・。 「肝心のものではないこと」しか浮かばないのです。

これから起こるであろうつらい治療に耐えるには、乳房を失うというつらさを分かち合うためには、片手をパートナーにつないでもらい、反対の手はDRにつないで欲しいと思うのです。
先生にとっては一人の患者でしかないけれど・・せめて不安を感じた時、つらさに音を上げそうな時、手を伸ばしたら・・・主治医の先生に励ましてもらったり、手を指し伸ばして欲しいのです・・。

専門病院の先生には指し伸ばした手を振り払われそうな気さえするのです。
がん専門病院で検査をしていながら・・・、違和感を訴えていたのに・・・自分で見つけた側よりひどい状態まで見落としてしまった・・という形で乳房を失うのはとてもとてもつらく、悲しく、残念ではありますが、今はとにかくそれを考えることより、安定した気持ちで、良い状態で手術を受けたいと考えています。
抗がん剤の不安、全摘の不安、今後の生活の不安、などなど不安は限りなくありますが、新しい病院の先生の「 僕たちもそこまで信頼していただき大変うれしいのですが、何分にも私たちにも至らない点や、期待にお答えできない場合もあるかもしれません。」とおっしゃりながら謙虚に頭を下げられる姿は本当に感動しましたし、今後をともに歩んで行かれる!と確信しました。
今週の火曜日から始まり、日にちが限られる中、最短ではありますが最高の決断が出来たように思います。
今日,某局から電話取材が入りました。
医療コーディネーターの存在についての取材でした。
つらい体験ですが、この体験がどこかで役にたつのであれば・・・どこへでも、誰にでも・・・という気持ちです。(若干興奮状態ですが)

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No.4867 -> No.4865 Date: 2006/06/25(Sun) 11:05:42
Name: みい
Subject: Re: 色々ありましたが・・

きーちゃんさんの書き込み見て 医療コーディネイターでぐぐってみました。
耳にしたことはありましたが、こういうシステムが あるのですね!心強い!(^▽^) >今週の火曜日から始まり、日にちが限られる中、最短>ではありますが最高の決断が出来たように思います。
良かったですね♪ >つらい体験ですが、この体験がどこかで役にたつので>あれば・・・どこへでも、誰にでも・・・という気持>ちです。(若干興奮状態ですが) なんか使命感に燃えている!!のがひしひしと伝わってきます。

すべてのことに意味があるとするなら、 無駄なことはないんですね。
手術、これからの不安、沢山あるけれど、 共に闘ってくれるドクターと、新たにがんばってください!応援しています!(^○^)ノ〜☆
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No.4868 -> No.4865 Date: 2006/06/25(Sun) 15:52:24
Name: ノン
Subject: Re: 色々ありましたが・・

私はEC療法が後1回で終了です。その後『タキソール+ハーセプチン』を行う予定ですが今より頻繁に通院しなければいけなくなることがわかり、今の主治医とあまりうまくいっていない為、これをきっかけに体のことも考え片道2時間かけて通院するより、近くの病院へ移りたいと思いながらも、このままがんセンターで診てもらうか迷っていた最中でした。結論は、まだ出ていません。
そんな時に、きーちゃん さんのレスで『あなたにとって、専門病院の良かったところはどこですか?』という文章に、私も考えてみました。答えは、『知名度があるから、設備が整っているから、がんセンターで症例数が多いから・・・。』外見ばかりしか思い浮かばず、肝心の乳がんと戦う上での中身は1つも無いなって思いました。
『ハーセプチン』は再発・転移の乳がん患者のみしか保険が適用されなく、初発の乳がんに対しては保険適用されず自費で、かなり高価な薬だといことを知りました。
近くの病院は当然自費です。しかし、がんセンターは、なぜか保険適用されるのです。
お金をとるか、医師との信頼関係をとるのか、かなり迷っている中でのきーちゃんさんのレスで色々考えさせられる内容でした。 きーちゃん、手術がんばってください。私も、もう少し、考え答えを出そうと思っています。

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No.4870 Date: 2006/06/27(Tue) 10:37:23
Name: みい
Subject: あ!アベマリア♪

Message: 曲が変わりましたね! アベマリア・・癒される〜♪
janさんありがとうございます(^?D^)ノシ 今、雲の合間にお日様が出てきました。
なんだか今日はいいことがありそう。 体はしんどくても、つらいことばかりでも、 こんなふうに、お日様が差し込んでくれるだけで 気持ちが満たされてしまう 皆さんの心にも優しい光が差し込みますように。

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No.4871 -> No.4870 Date: 2006/06/27(Tue) 10:39:11
Name: みい
Subject: Re: あ!顔文字が・・
↑半角文字いれたからか。 すみません変な顔が。 失礼しました。
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No.4873 -> No.4870 Date: 2006/06/27(Tue) 21:53:39
Name: ぺこちゃん
Subject: Re: あ!アベマリア♪

いやぁ、ほんと梅雨は嫌ですよね!一日でもずっと降り続いた雨のあとの太陽はほんと、ありがたく・・・ やはり明るいのがいいですよね! 
人間て勝手なもので晴れが続くと一雨欲しい、暑けりゃ暑いで文句も言い・・でも、そういう変化があればこそ、陽の明るさが嬉しかったり寒い冬を越えてこそ、暖かさが一段と嬉しかったり・・わかっていてもわがままを言いますね(~o~) 
これこそ、生きているからこそですよね! 死んでしまえばそれで終わり・・・ 少しでも多くいいこと、楽しいことありますように・・ て思いますよね。

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No.4869 Date: 2006/06/26(Mon) 17:19:34
Name: きーちゃん
Subject: 難しい

Message: みいさん。ノンさん 書き込んでくださってありがとう。
今前回のところまで戻ってお返事を読ませていただきました。
お二人のおっしゃる通り。 専門病院はどうしてもランク付けをしないとならないのが現状でしょう。

左側は術前検査を重ねてもなかなかわからず、癌と思って手術します。と言うことでしたから、とても残念ですが、右側に関して何度か訴えていましたがこんなことになってしまったのかもしれません。
もう少し患者の声に優しく丁寧に耳を傾けてくださっていたら・・・。
患者の不安を取り除く意味でも、無駄でも良いから一歩踏み込んだ検査をして見ようと考えてくださっていたら・・。
同じように全摘という結果であったとしてもこんなにつらくは無かったとおもいます。

専門病院の先生にも判らなかったのだから・・と。
最後の検査予定をとりに行った時、4月3日にも触診をしていただいたのに・・結果を聞きに行った時ですら「骨シンチOK、胸レントゲンOK、腹部CTもOK、・・」と言う調子でした。 まさか乳腺のCTで引っかかるなんて考えてもいなかったかも知れません。 私はCTの技師さんの手の動き、表情に「これはまずい」・・と感じましたが。
ノンさんの考えと私の考えはまったく同じでした。
「知名度、安心感、信頼感,症例の多いこと、」 もし・・今後再発、転移などの事態になったときのことを考えてなかなか専門病院を決別する決心がつかなかったのです。 でも今後は始まる治療は、今までの何倍もつらいことがあるはず。 単なる風邪の咳だとしても咳が出たら・・・肺に? 風邪の頭痛でも・・脳に? 食べ過ぎの下痢(汚い話でごめんなさい)でも・・大腸に・・色々な不安を聞きたくても・・「たいしたこと無いんだから予約日まで待っていてください!」と言われてしまう。

実際2年前に違和感を覚えて診察日より前に行った時そう言われましたから。
今回こんな形で乳房を失うことはとてもとてもつらく悲しく、そして悔しいことです。
乳房を失うつらさ、今後のつらい治療を乗り越えていくのには、片方の手をパートナーに、もう片方はDRに握って欲しいのです。
握って欲しい、せめて手を差し伸べて頂きたい・・
専門病院の先生は、振り払らわれそうな気さえするのです。
専門病院は確かにお忙しい、患者数が違うなどなどありますが、今回転院をお願いした病院の先生は 「どうしても先生にお願いしたい」・・と言う私たちに「そこまで信頼していただけるのは大変うれしく思います。
私たちも一生懸命ご希望にこたえられるよう努力いたしますが、色々な事情でご希望に添えないことなどがでてくるかも知れませんが、そのことはご理解ください。」・・・と頭を下げられました。
その姿はとても立派で感動しました。 まだ頭が混乱して何を書き込んでいるのか・・・。 訳のわからない文章でごめんなさい。 とにかくお医者様との人間関係、信頼感、などが大事だと。。思います。。
つらいことですが、今は何しろ手術を無事に終える事が一番の優先事だと考えています。 色々専門病院の医師には言いたいことが山ほどありますが、今はその時期では無いと考えをかえました。 ますます訳のわからないことになってしまい、ごめんなさい。

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No.4872 -> No.4869 Date: 2006/06/27(Tue) 14:06:17
Name: たまどん
Subject: Re: 難しい

こんにちは 病院も主治医も相性がありますね。
単なる風邪、骨折なら近さ、待ち時間で選べるのに。。 私には乳がんになるまで病院とは縁がなく、かかりつけ医もいませんでした。 評判を頼りに昨日電車3回、バス1回を乗り継いで尼崎市のT医師を受診しました。
手術まで3週間待ち と言われ、「嫌なら他所行って。」感情が過敏になっているので普段なら聞き流せる言葉も突き刺さります。

先のことはわかりませんが、今日に感謝し、前向きに笑顔で過ごしたいです。
きーちゃんさん!力を抜いて頑張ってくださいね。
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No.4874 -> No.4869 Date: 2006/06/28(Wed) 11:23:36
Name: ノン
Subject: Re: 難しい

月曜日に病院行ってきました。私の通院している地元のがんセンターには、『よろず相談室』というものがあり、そこは、医療費・在宅療法等の話から、診療に対する苦情も受付けているそうです。

そこに行き先生との問題、相談してきました。よろず相談の方から主治医に話してくれました。
主治医はあくまでも変わる気は無く、入院の時は、とりあえず担当医みたく別の先生を付けてくれる事になりました。 乳腺外科では偉い役職の先生でプライドが高く、患者からの申し出で主治医が変わったのが知られるのが嫌だった為、変わってもらえませんでした。 別の先生でも、流れ作業的でこちらの訴えに対し軽く流されてしまうようであれば、それは病院の体質だと思います。
今は、病院の体質なのか、先生に問題があるのかわからないので、しばらく別の先生で様子を見てみようと思います。
きーちゃんさんのように、がんセンターに通院していたのに、先生に訴えていたのに・・・。って後悔したくない!!きーちゃんさんのレス見て、今まで自分が我慢していれば、その場は何事も無く済みますが、命がかかっている病気なので、それではいけないなって考えさせられました。そして、「我慢する→声に出し行動する」と少し変われました。
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No.4875 -> No.4869 Date: 2006/06/29(Thu) 23:58:06
Name: くーみん
Subject: Re: 難しい

きいちゃんさん いろいろ大変でしたね。
18年前に右乳房全摘の手術を受けました。
はじめにどの科で診てもらっていいのかわからず近くの総合病院の外科にいき乳腺外来というのがあるとというのを初めて知りましたました。 私の場合しこりがしっかりあって細胞検査で即、悪性で手術という次第でした。
主治医の先生が当時私が31歳と若かったり、娘達が小さかったりもあり完治をめざして頑張りましょうと様子を見に病室来て下さったことが とても励みになりました。
18年後の今、肺に転移があり5月から化学治療を受けていますが、治療についてわからないことや薬のことなどを先生に聞きながら進めてもらっています。
治療する側、される側の信頼関係は病気と向き合っていく上で欠かせないことだと私も思います。 いろいろな不安もあるかと思いますが、まずは手術頑張ってくださいね!応援しています! 私も頑張りま〜す!

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No.4876 Date: 2006/06/30(Fri) 05:21:27
Name: きーちゃん
Subject: ありがとうそして・・

Message: たまどんさん・ノンさん・くーみんさん 書き込みありがとう。
いよいよ今日入院です。 夕方術前の説明があります。
土・日は検査も何も無いので外泊を計画中。

家にいるとついつい動いてしまうので、体をやすめる意味で病院にいたほうが良いには分かっていますが,息子や母の事も気になるし・・・。 主治医の先生は超アイドルとファンの関係ではいけないのではないか?と思っています。
専門病院の先生は超アイドル。追っかけギャル(そんな年じゃないけど)のことなんて・・・。 今は後ろは振り返っていられない。 前だけを見て、しっかり手術、治療をしてきます。母のために、息子のために、パ^トナーのために、何より自分自身のために・・・。 肩の力を少しだけ抜いて行って来ます。 パソコン持込可能な病院です。時々のぞきます・
応援宜しくお願いいたします。

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No.4877 -> No.4876 Date: 2006/06/30(Fri) 10:42:30
Name: たまどん
Subject: Re: ありがとうそして・・

雨が降るから花が咲き、雨上がりに太陽が出るから虹がかかる!!
リラックスして負けないで!!   約2週間後私も手術です。
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No.4878 -> No.4876 Date: 2006/06/30(Fri) 11:26:11
Name: ノン
Subject: Re: ありがとうそして・・

もう入院して病室ですか?
私の家の窓からは近所の家の紫陽花が綺麗に咲いているのが見えます。
青・白・紫・ピンク色も色々、大きさも大きかったり小さかったり色々です。紫陽花を見て、梅雨だなって肌で感じます。紫陽花は、梅雨で雨の中頑張って咲いていて人の心を和ませているのだから、その力をかりて私も頑張らなきゃなって思いながら生活しています(*^_^*) きーちゃんさんの病室では、紫陽花が見えないかな?見えたら、気分転換に見てみて下さぁ〜い☆

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No.4879 Date: 2006/06/30(Fri) 14:27:48
Name: きーちゃん
Subject: (No Subject)

Message: はい!病室です。
NTT関連の病院なので、すぐに回線がつながりました。
病室は7階。都会の真中なので景色はいまひとつですが・・なんだかやさしく時間が流れているような気がしています。 麻酔科の先生が説明にいらして下さり、後は・・婦長さん、手術室の看護士さんと会います。
5時から術前の説明があり、それがすんだら外泊に家に帰ります。明朝息子を送り出して病院に戻るつもり・・。 がんばります。応援してください。

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No.4881 -> No.4879 Date: 2006/06/30(Fri) 18:05:08
Name: くーみん
Subject: ガンバッテ!
きーちゃんさん 今日から入院なんですね。 手術は眠っている間に終わりますよ。
頑張ってくださいね! 私は手術で入院する度に これは神様がくれた人生の休息期間だと思って過ごしました。息子さんやお母さんのことも気になると思いますが、きいちゃんさんのことをみんなが応援されていると思います。
本を読んだり、CDを聞いたり気持ちをゆったり持って 入院生活を送ってくださいね。 遠くからですが、応援しています。
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No.4882 -> No.4879 Date: 2006/06/30(Fri) 18:35:49
Name: jan@管理人

Subject: きーちゃんさん
ご自身が選択され納得して受けられる治療には 必ず 最大の効果があると 信じています。
優しく流れる時に 心を 任せて エネルギーの補給をしてください。
そこにたどり着かれるまで いろいろな 思いを経験されたのですから。
私も 応援しています。 p(´∇`)q ファイトォ~♪ 
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No.4884 -> No.4879 Date: 2006/06/30(Fri) 18:47:31
Name: みぃ〜あ
Subject: Re:!(^^)!

きーちゃんさん、お久しぶりです。 人生ってほんと色々ありますね・・ 私・・・ 人生ってどうしてこんなに苦しいことばかり次から次へとやってくるんだろう・・・(T_T)と思うときも多いです。

でも、そんな中・・何気ない人の優しさに出会うことも多かった気もします。
だからここまで頑張れたのかな・・なんて・・ きーちゃんさん、 ”ふぁいと”・・だよっ! ・・・私もくじけず頑張るからねっ! ・・・☆女☆って強い!(^^)!強いんだ!!・・ ・・・と思える今日この頃・・・
いつもながら気の利いたこともいえない私ですが いつものおまじないをしますね。
☆彡だいじょうぶ!大丈夫!!大丈夫!!!☆彡 ”ふぁいと!!”
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No.4886 -> No.4879 Date: 2006/06/30(Fri) 22:47:51
Name: ぺこちゃん
Subject: 私からも一言エール!

結果良好をお祈りしています。 私の母もまだ健在ですが、33歳でリウマチを患いそれからは色んな病気をしてきました。胃潰瘍、腎盂炎、子宮筋腫、盲腸、甲状腺、ヘルペス、等々。
人からは病気の問屋さんなんて言われ、落ち込んでたりしましたが、幸い命にかかわるということもなく今はそれなりに元気で頑張ってますが、そんな母より 私が乳がんになり、親より先に逝くのはとても 悲しいことと、すごく強く思いました。 色んな病気にも負けないで来た自分より娘のほうが 先を逝くのは母としても辛いだろうと、普段は そんなに親孝行でもないのに、告知を受けた時そう 思いました

。だから、頑張らねば!って 言い聞かせました。
きーちゃんさんもお母さんのためにも、息子さんのためにも、もちろん自分の為にも、負けないでください。 えらそうに書きましたが、ほんと、病気になんか 負けずにいましょうね!!!!(^^)!
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No.4887 -> No.4879 Date: 2006/06/30(Fri) 23:03:36
Name: みい
Subject: Re応援しています

パソコンが使用できる環境でよかったですね(^^) 今頃、ご自宅かな?
きちゃんさんの手術が無事に終わることを祈っています。 病理が良い結果であることも、。
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No.4889 -> No.4879 Date: 2006/06/30(Fri) 23:34:38
Name: you
Subject: きーちゃんさん

昨年の9月,私も都内のNTT関連の病院で手術をして,7階に入院していました。
同じ病院かしらね。よい先生,看護士の方にめぐり合えて幸せだと思っています。
放射線30回も,毎日明るい気持ちで通いました。
今では,3ヶ月に1度診察に行っています。きーちゃんさんの手術が無事に終わりますように!応援しています!

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No.4883 Date: 2006/06/30(Fri) 18:43:57
Name: jan@管理人
Subject: 誕生日

Message: 今日は 次女キャリーの17才の誕生日です。

私が乳がんの手術を終えて 退院したのは キャリーが10才の誕生日を迎えた7年前の今日の事でした。
突然の 乳がん告知・・ どうしても次女の誕生日は 自宅で祝いたくて 退院を 次女の誕生日と決めて 手術に望みました。

退院時 主治医から 乳がんは完治まで10年と聞き その日10才の誕生日を祝った次女が20才を 迎えるまで 必ず必ず生きようと 心に深く刻み あれから7年が過ぎました。
退院後 放射線治療に通いながら 自分のHPを作り 毎日 心模様で 多くの方から 励ましを いただきました。身近に 乳がんの患者さんを知ることができなかった私は HPで 多くの先輩方や 同じように治療を続ける方の声を 聞き 自分の人生を懸命に真摯に生きる姿勢を 教えていただきました。

HPを始めて3年後 同じ患者として もっと身近に存在を感じ お互いに支え合うことができたら・・という思いから オンライン乳がん患者グループGT4 を 設立。
このグループを 通じ がん患者は治療だけでなく さまざまな 問題を抱えていることを 実感しました。 GT4設立から4年 このHPは 開始からまもなく7年 みなさまのおかげで なんとか続けることができています。

私自身は 一昨年に 当初予定した5年間の治療を 終え 無治療になりました。
でも 治療の予定を 終えることができた私だから 今まで以上に いっそう ちからを込めて しなくては ならないことが たくさんあると 実感しています。

この7年の間に 私は 乳がん患者として治療を受けながら このサイトを続け 19才で双子を出産した長女のおかげで 夢だった孫を両手に抱くこともできました。
次女の長い慢性病の治療 主人の膵臓がん そして離婚と 苦しいことも たくさんあり 人生は山と谷ばかりと 思った事も ありましたが 生きるということは そういうことなのだと 思いました。
入院期間中 毎日見舞いにきてくれて 毎晩泣いて電話を かけてきた次女も もうすっかり 私より 高くなって 彼女自身 慢性病で 長い治療が必要ではありますが 今は 青春 まっただなか キラキラと輝いています。

彼女に負けないよう 私もいのち輝かせて 一生懸命 生きたいと 思います。
なんだか ちょっと 感激で わけのわからないメッセージになりましたが(^_^;  みなさま これからも どうぞ よろしく お願いいたします
明日からHPでは 3年目になる「七夕飾り」の受付も始めます。 私が代表を務めるGT4では 全国のがん患者会ネットワークの「がん患者ネット」よる初の大阪チャリティプロジェクト【「医と笑いのコラボレーション」 〜一緒に笑ってがんに勝つ〜】を8月2日 大阪なんばグランド花月で開催いたします。
8月2日 劇場で 一緒に 笑って がんを やっつけましょう♪

みなさんの 笑顔に逢えるのを 楽しみにしています。 
詳細は当HPトップまたは GT4サイト  http://group-t-4.jan-bc.com/  で ご覧ください

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No.4885 -> No.4883 Date: 2006/06/30(Fri) 22:17:09
Name: くーみん
Subject: Re: 誕生日

キャリーさんのお誕生日、おめでとうございます!
このサイトにお邪魔させてもらって3か月ほどになりますが、本当に励まされています! j
anさんのメッセージを読ませてもらって、前向きに生きていく気持ちに共感しています。
私は術後18年になりました。 私も娘達が成人するまでは・・・と思っていました。
今は娘達の子ども(孫)を抱くまでは・・・とどんどん先まで伸びています。
みんな一生懸命生きて行きたい気持ちは同じ。 今後ともよろしくお願いします。
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No.4888 -> No.4883 Date: 2006/06/30(Fri) 23:17:47
Name: みい
Subject: Re: 誕生日

感慨深いお誕生日ですね。 おめでとうございます♪
キャリーちゃんがいてくれたから、janさんも頑張ってこられたのですね
、そして、そんなjanさんがここを立ち上げ、地道に管理し継続してくださっていたので、 私はこうして、今日も、ここにきて、また命輝かそ! と生き行く勇気をいただくことができています。

キャリーちゃんがjanさんのおこさんとして生まれてきてくれたことに感謝します。
おめでとうございます。17歳☆キラキラの 青春真っ只中!キャリーちゃんにとって すばらしいキラキラの日々となりますように。
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No.4890 -> No.4883 Date: 2006/06/30(Fri) 23:36:56
Name: いちご
Subject: Re: 誕生日

キャリーさんのお誕生日おめでとうございます。
私は手術してから3ヶ月このHPでとっても勇気付けられました。ありがとうございます。
私も両親や夫のためにこれからなんとしても生き抜いてみせます。
これから子供も生みたいです。 病気になったからといってあきらめたくないことがたくさんあります。
これからもよろしくお願いします。
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No.4891 -> No.4883 Date: 2006/07/01(Sat) 00:52:45
Name: jan@管理人
Subject: Re: 誕生日

くーみんさん みいさん いちごさん ありがとうございます。
このところ しんどいことが続いていたので 今日は 我が子を眺めて感激しています 
おもいっきり親ばかですね(笑)

治療中のみなさまも しんどいことが続いていらっしゃることと 思います。
みんなのいのちが ピカピカに輝くことができるよう ここで 一緒に 磨きましょう。
明日が 良い日でありますように♪
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No.4893 -> No.4883 Date: 2006/07/01(Sat) 10:08:59
Name: ノン
Subject: Re: 誕生日

キャリーさんのお誕生日おめでとうございます(*^_^*)
janさんがこのページ立ち上げ7年間続けてきてくれたからこそ、私は、ここで乳がんと戦っている仲間に出会え、治療に頑張れているのだと思います。
ありがとうございます。 私は、これから、結婚し子供も生みたいな・・・。
そのためにも、今は頑張んないとっ!! 今後も、よろしくお願いします(^_^)v

 

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いのち輝いて 乳がんと共に