06年心模様4月号

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No.4674
Date: 2006/04/04(Tue) 15:22:47
Name: ノン
Subject: 少し頑張ってみました!!

いちごさん、キューピーさん、アドバイス有難う御座います。
8年間診てもらっている小児科の先生が、転勤により現在、埼玉の病院に居ます。
先週金曜日、予約日でした。最初はキャンセルしようと思いましたが、ダボっとしたトレーナーを着て胸を隠した服装、軽い安定剤をお守りに持って、静岡から新幹線で東京まで、京浜東北線で40分位乗り病院まで行きました。

駄目だったら途中で引き返そうと思って行きましたが、大丈夫でした。
8年診てもらっているので、自分の気持ち、いっぱい話出来、先生も『手術・外出し、ここまで来ること、よく頑張った!!』って誉めてくれ嬉しかったです。
皮膚がん発病、乳がん発病の時、医者としては、本当はいけないのかもしれませんが、泣いてくれました
私は沢山いる中の一人の患者だと思います。先生は、8年と長いから、『医者として』『父親として』『一人の人として』区別し発言しています。
だから先生は泣いたのかもしれません。
辛い時、泣いてくれ、一緒に痛みを感じてくれる先生がいること、私は幸せに思います。

いつも『小児科医として、何も出来ないけれど、話し聞くことだけは出来るから、辛くなったらいつでも来いよ』って言ってくれます。
良い先生に出会い私は幸せだと思いました。

まだ、この季節だとトレーナーを着れるので何とか隠せると思いました。
電車の中から見る桜、綺麗でした。
風も春って感じで、入院しているうちに季節変わってしまったなと感じました。
昨日は何か化学物質に反応し、不耐性喘息が出てしまい、救急病棟に入院。
しかし、今日退院でき一安心しています(*^。^*)

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No.4675 -> No.4674
Date: 2006/04/05(Wed) 14:34:51
Name: いちご
Subject: 頑張ったね!!

ノンさん、すごい。がんばったね。
実は私は毎日この掲示板をのぞいてノンさんがどうしているのか気になっていました。
今日、ノンさんの書き込みを見て、とっても元気が出ました。
東京まで出てくるのは本当に勇気が必要だったでしょうね。

でも、とってもいい先生がいてうらやましいな。
私は多分明日病理結果の説明があると思います。ちょっとドキドキです。
わたしも少しずつ近くのお店に行ったり友達とランチをしたり、外に出るようにしています。(やっぱりトレーナー愛用ですが)
これからも一緒に頑張っていこうね。
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No.4676 -> No.4674
Date: 2006/04/06(Thu) 11:54:52
Name: みぃ〜あ
Subject: 頑張ったね(^^♪

ホント、ノンさん、よく頑張ったね。花まる!!
そしてそんなノンさんを支えてくれる素敵な先生との出会いはノンさんの宝物ですね。羨ましい限りです。

いちごさんも、がんばってますねっ!花まるだぁ。
み〜〜んなあちこちで頑張ってるのねぇ〜・・・

私も頑張らないと〜(^^♪
ゆっくりゆっくり焦らずいきますか・・
・・大丈夫、大丈夫・・・って。!(^^)!
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No.4677 -> No.4674
Date: 2006/04/06(Thu) 12:22:24
Name: キューピー
Subject: Re: 少し頑張ってみました!!

ノンさん、すごおい!静岡から出てらしたんですね、頑張ってますねえ。
「途中で引き返してもいいから、無理せずにできるところまで‥」の考え方、すごくいいと思います。

私も今までは「旅行は病院と縁が切れてから」と思って楽しいことは全部先延ばしにしていましたが、「楽しそうなことを今やらなくてどうするの?」と思い、方針を変更しました。
これから梅雨までは気候もいいし絶好のお出かけ日和。病院代がかかるので安くすませることが第一条件なんだけど、いろいろ工夫するのもこれまた一興!です。
どんどん外に出るぞ〜(^。^)y-.。o○!!!

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No.4678
Date: 2006/04/08(Sat) 23:05:05
Name: ぺこちゃん
Subject: ちょっとセンチに・・・

今年も満開の桜を見ることができました。
時期になると綺麗に精一杯咲く桜はやっぱり心和むし、はかなく散るから美しいのかな。  
今までの人生、心から幸せと思えることは少ないけれど
大した人間ではないけれど あの阪神大震災でも命助かり
この、病気でも助かり、神様が生きなさいって言ってくれているのかな?
人並みには生きて、少しでも多く楽しい思い出を 作って、後悔だけはしないよう生かされた命、天命までまっとうしよう・・・・・ 
なんてね! 

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No.4679 -> No.4678
Date: 2006/04/09(Sun) 13:19:53
Name: ノン
Subject: 昨日のNHKを見て

昨日『ETV ワイド 働き盛りのがん』を見ました。
私は、乳がん告知後から、泣いて過ごすことが多かったです。
『泣いて過ごすのも1日。笑って過ごすのも1日。笑って過ごしてみませんか?』って患者の言葉に、1日を後悔しないように、少しでも
多く楽しい思い出を作って過ごしていこうと思えるようになりました。

『癌=死』ではなく『癌=その後の人生をどう生きていくのか』そう考えることを教わりました。
精神的な波が大きいので、前向きな日と、落ち込む日があり、中々実行するのは難しいと思いますが、焦らず自分のペースでなるべく前向きな時間を増やしたい!!と思い昨日は勉強になりました。
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No.4680 -> No.4678
Date: 2006/04/09(Sun) 15:40:13
Name: いちご
Subject: 私も見ました

昨日のNHKの番組、私も見ました。
みんな一生懸命生きているんだなぁ・・・
私は14日にはじめての抗がん剤治療が始まります。
と〜っても不安ですが、もうやるしかない。
がんばるぞ!!
かつらも買ってきました。けっこう自然かな。
あとは、何を準備したらいいんでしょうか。
昨日、誕生日でした。なんか、病気になってからはじめての誕生日は、久しぶりにケーキにろうそく立てて吹き消してみました。
何年ぶりだろう・・・
毎年誕生日を感謝しながら迎えたいな。
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No.4681 -> No.4678
Date: 2006/04/10(Mon) 12:44:37
Name: ノン
Subject: いちごさん、誕生日おめでとう御座います☆

私も、2月1日に告知受け、18日に誕生日だったので、病気になってから、誕生日迎えました。
『来年も誕生日絶対祝うぞ!!』って気持ちになりました。
ケーキ買ってきたものの、美味しく食べれませんでした(>_<)

私は18日から抗がん剤治療始めます。
皮膚がんの時は、この抗がん剤は100%髪の毛は抜けると説明を受け、覚悟していましたが、全抗がん剤過程を終えても、なぜか髪の毛は一本も抜けませんでした。毛根がおかしかったのかな??

皮膚がんの時はとにかく吐き気が辛かった。すっぱいものが楽で、レモンなめたり、氷のかけらをなめたり、喉越しの良いゼリーや果物を口にしていました。とにかく、抗がん剤を早く体外に排出させれば、楽になるのと腎臓への負担を軽くするために、水分を取るように言われました。水分は一生懸命飲んでいました。
今回入院で行うので、過去の経験を活かし、レモンやゼリーを用意し、ペットボトルを沢山持っていくつもりです。
副作用は個人差があるので、わかりませんが、副作用が出てから準備すると大変なので、チョットでも参考になればと、書き込みしました。
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No.4682 -> No.4678
Date: 2006/04/10(Mon) 23:08:00
Name: いちご
Subject: ありがとう

ノンさん、いろいろとアドバイスをありがとうございます。さっそくいろいろと準備してみようと思います。

私も100%髪の毛は抜けますと先生に言われています。でも、抜けない場合もあるんですね。
吐き気なども個人差があると聞きました。

やってみないとわからないけど、準備できるものは今のうちにしておきますね。
帽子とかバンダナとか付け毛とかいろいろとネットで探してます。
またいろいろとよろしくお願いします。

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No.4683
Date: 2006/04/11(Tue) 22:57:16
Name: みい
Subject: 久しぶりに

書き込みさせていただきます。
一月に術前抗がん剤への不安で初めて書き込みさせていただいて、パッチワ−クさんキュ−ピ−さんにレスいただき、PCの前で涙を
流してから約四ヵ月たちました。
EC4ク−ルが終わり、来週からタキソテ−ル6ク−ルが始まります。
あんなに怖かった抗がん剤も一度も吐くことなく、食べ過ぎて太ってしまい、Drに怒られる始末です。
抗癌剤で太ってしまうなんて、ホルモンが始まったらって考えるとおそろし-!!

ぺこちゃんさん
さくらって特別ですね^−^
ふと思ったんだけど、桜の咲かなかった春ってあるのかしら?
必ず結果(花)を出し、潔く散ってゆく様は
見ているほうが名残惜しい気持ちになりますね。
でもちゃんときれいな青葉でまた彩ってくれるんですね

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No.4684 -> No.4683
Date: 2006/04/12(Wed) 12:19:16
Name: キューピー
Subject: Re: 久しぶりに

みいさん、こんにちは!どうしていらっしゃるかなあ‥と思っていました。
お元気そうですね、よかった、よかった。

吐き気がないのは何よりです。私がECで吐いたのは1回だけでしたが、こんなに体力を使うものだったのか、と新しい発見でした。
化学療法中もビール飲んでたし(笑)。

お互いこれからもストレス溜めずにゆっくりいきましょう!
桜はそろそろお終いですが、ボタン、フジ、つつじ、バラ‥が続いています。皆さんの心の中にも花が咲きますように!!
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No.4685 -> No.4683
Date: 2006/04/12(Wed) 20:16:25
Name: ぺこちゃん
Subject: Re: 久しぶりに

みいさん、はじめまして。ものすごい雨にも負けずまだ桜は頑張ってますね。   
抗がん剤中に太ったとか!  いやぁ、お仲間がいて良かった!私もCMF3クール、エンドキサンの錠剤服用中吐き気はなく、でも胃もたれ感はずっとあり、柔軟剤の匂いにウッとなったりしましたが口の中がいつも変な感じもあり、食後にチョコレートとかお菓子食べてたので太ったのですよ〜
先生もびっくりされてましたが・・^o^            
ホルモン剤の今は少し元に戻ったけどなっかなか痩せません!やはりホルモン剤のせいもあるのでしようか?  ま、運動不足はじゅうじゅう わかってますけど!  でもあまり太らないよう、体脂肪も増やさないようにって言われているので頑張らないと!      
また色々お話聞かせて下さいネ☆
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No.4686 -> No.4683
Date: 2006/04/12(Wed) 21:17:17
Name: みい
Subject: コウダクミ

太ったのは私だけかと思っていました。ホ。
お腹が膨れていたので、肝臓が弱っているのでは?
と先生に聞いたら「え!ちょっとお腹みせて!!」
「これ脂肪だよ!!」の言葉にほっとしたのですが、「コウダクミやって」と先生に言われ、ここで踊れという意味かと思い「ここでですか?」と聞くと、「六時以降食べ物たべないで!」ですって。
そういえばコウダクミさんはそんなダイエットしてましたね。
ちょっとやってみましたが、子供の誕生日に主人の誕生日、とついついたべてしまいます。(笑)
体にもよくないので、つつしんでまいります。

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No.4687
Date: 2006/04/12(Wed) 21:20:54
Name: かしろ
Subject: はじめまして☆

勇気を持って書き込みさせていただきます。
一週間前に告知を受けネットサーフィンしていて、このサイトを見つけました。

ぜひお仲間に入れて下さい。
2月15日に市民検診で『要精密検査』の通知を受け取ってから、毎日が不安でいっぱいで長〜く感じられました。
17日に摘出生検を行い、手術の日程が決まります。
みなさんからのアドバイスを楽しみにしています。

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No.4688 -> No.4687
Date: 2006/04/13(Thu) 10:27:09
Name: みい
Subject: Re: はじめまして☆

かしろさんはじめまして!
勇気を持っての書き込み。
私も同じです。
そして、不安な日々を送られていたお気持ちわかります。
私は、一人になると泣いてばかり、朝目覚めるたびにやっぱり間違えでしたっていわれないかな?
なんて期待していました。あるときは逃げてしまおうかと真剣に考えましたが、よく考えたら、ガン細胞は私の左胸に存在しているので、どこに逃げようがついてくるのね。と気がつき、そんな時泣きながらこのHPに辿り着き勇気を持って書き込みました。

よいアドバイスができるか、私はリンパ節に転移があるため術前に抗がん剤をやっています。
手術もまだなので、逆にいろいろ聞かせてもらうかも

かしろさん一緒に頑張りましょうね!
ここには沢山の心強い先輩方が頑張っていらっしゃいます!
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No.4689 -> No.4687
Date: 2006/04/13(Thu) 11:33:48
Name: ノン
Subject: Re: はじめまして☆

私も2月に告知を受けたばかりで2ヶ月しか経過していないため、まだ、病気を受け入れることが出来ず、前向きに、病気と向き合おうと思ったり、落ち込んで泣いて過ごしたり、波が激しいです。
病院で、「乳がんのサイトのぞいてみたら?」ってアドバイスで参加しました。
先輩方の書き込み見て勇気もらったり、そういう考え方もあるんだな!!って勉強になったり、沢山得るものがあると私は思って、参加しています。
これからも、よろしく(*^_^*)
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No.4690 -> No.4687
Date: 2006/04/13(Thu) 22:38:17
Name: かしろです☆
Subject: 返信ありがとうございます(^o^)

心のこもった暖かいメッセージ本当に嬉しいです。
少しですが、病気を前向きに受け止める努力を始めようと思っています。
何事にもプラス思考で、明るく前進して行きたいです★
まず、17日の摘出生検頑張ってきます。
結果はまた報告します。これからもよろしくお願いしますm(-o-)m

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No.4691
Date: 2006/04/14(Fri) 22:20:59
Name: ミモザ
Subject: はじめまして

ノンさん、いちごさんはじめまして!
メール読ませて頂きました。二人ともお若いのに乳がんの宣告はあまりにも厳しいですね。

私はちょうど三年前の今日乳がんの手術を受けました。当日は痛くて精神的につらくて泣いてばかりでした
。あなた達は冷静に病気を受け入れているようで感心しました。
これから時々メールさせてもらいます。
なにかお役に立つことがあれば嬉しいです。ちなみに私は47歳のおばさんです。

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No.4693 -> No.4691
Date: 2006/04/15(Sat) 17:07:52
Name: ノン
Subject: Re: はじめまして

ミモザさん、はじめまして!!
私は、薬アレルギーが強く、普通の薬が殆ど使えない状況です。
抗がん剤は、かなり強い薬だということ。手術中に心配停止状態になったこと。
先生からは使ってショック死する可能性が高いと説明を受けました。危険なの承知で抗がん剤治療を行うか、危険は避け抗がん剤治療はやめるか、とても迷いました。
やった後悔より、やらない後悔の方が辛いと思ったのと、チャンスがあるのならやってみようと思いました。
17日入院、18日投与、前向きに頑張ろうと思いながらも、今はとっても恐いです。

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No.4694
Date: 2006/04/15(Sat) 18:07:11
Name: berry
Subject: 当事者と家族の気持ち

こんにちは。
先日術後初めての健診を終えて腫瘍マーカーも問題ないという事で(術後まだ4ヶ月ですからねσ(~_ ~)
ほっとしていたところ、実家の母から電話が・・・。

父の肝臓の癌が再発しました。手術から2年。
大腸癌から肝臓への転移があり、放っておけば余命1年と言われていました。
8時間もの手術で癌はすべて切除でき、抗癌剤(飲み薬)を服用しながら徐々に食欲も体力も元に戻り元気に過ごしていた矢先で
した。

進行が早くもう手術はできないので今は管を入れて癌細胞を焼いているようです。(ラジオ波治療と思われます)
余命1年という宣告もされました。
正直なところ最初に癌の宣告を受けた時より動揺しています。
父は前にもここに書いた事がありますが、気が小さいくせに内弁慶で家族にはいつも自己中心的な態度で私はずっと反抗していました。

私の病気の事も親戚中に言いふらしたりしてとても無神経だと思っていたので直接文句は言わなかったけどしばらく冷たい態度を取っていました。
でもそんな怒りももうどうでもよくなってしまいました。

今は覚悟を決めるのと同時に少しでも長く、そして少しでも苦痛のないように過ごさせてあげたい。
自分が病気になった時もこんな気持ちを家族に味わせていたんだな、と癌患者本人の気持ちと家族の気持ちが両方解る事になろう
とは・・・。
今、私にできる事はなんだろうと考えています。

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No.4695
Date: 2006/04/15(Sat) 22:56:38
Name: ミモザ
Subject: 抗がん剤に賭けましょう。

ノンさんへ・・・抗がん剤治療に入るそうですが、ノンさんは若いから治る可能性に賭けてみるべきです。

これからの時間を確実なものにするためにも・。もしも体質に合わなければすぐに中止すればいいですから。
私も抗がん剤治療を勧められましたが慢性関節リューマチの病気もあって体力的に自信がなかったので断りました。
その決断までにかなり悩み、ネットで調べてホルモン療法があると知って主治医に相談して自分で決めました
最終決定は自分にあると思うのでノンさんの判断に賛成です。
後は副作用に負けない精神力を持続させるのみ!!
どうぞ抗がん剤がノンさんに合って効果がでますように!!祈ってます。

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No.4696 -> No.4695
Date: 2006/04/16(Sun) 09:36:22
Name: みい
Subject: ノンさんへ

はじめまして。
明日入院なんですね。
リヤカ−で地一周された永瀬忠志さんの言葉
(19歳から歩く旅を始めて30年)
地平線が広がるサハラ砂漠を一人歩く。
ふと思う。「なにをやっているのだろう」
「何でこんなところにいるのだろう」
答えは見つからない。
立ち止まっていては何も解決しない。
また、すこしずつ前へ進む。
やがて夕日が沈むと、きれいな星空につつまれる。
何万年も昔からずっと見てきた不思議な気がした。
それまでの人生がちょっとの時間だという感覚のなる。
ここまで歩いてきたから今がある。
「ようし、また歩くぞ」って
もっと厳しい条件で歩いていけるかもしれないと思う。

今まで何度もの手術、闘病されてきて、怖い思いも
沢山されてきているノンさん。
今日はゆっくり休んでね。
過去ログ読み始めて、沢山のかたがたが、長い道々
リヤカ−の旅のように立ち止まったりしゃがみこんだり
して歩いていかれる姿に涙があふれてあふれて。
ノンさんも旅の途中、そして、明日からまた歩きだすんですね。
ノンさんの恐れている副作用が出ず、最大の効果があるよう願い祈ります。
また、報告に来てください。

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No.4697
Date: 2006/04/16(Sun) 12:33:43
Name: ぺこちゃん
Subject: ノンさんへ

不安で一杯ですよね、今。よぉくわかります。                
検査結果を聞くまでの不安、治療に対する不安、私も色々な不安がありました。 
まして「抗がん剤」ですもんね!  でも、病院も万全の体制でしてくれますから・・・
私もCMFの点滴をしている間、負けないぞ!、癌よさらば!なんて心の中でつぶやいていました。 
笑顔でここにまた 来れますようにー!
影ながら応援しています。

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No.4698
Date: 2006/04/17(Mon) 09:53:06
Name: いちご
Subject: 1回おわりました

金曜日に入院して抗がん剤EC1回目を終えました。
昨日帰って来ましたが吐き気やらなんやら副作用で精神的におかしくなりそう。まだ吐き気もあり、すがるような気持ちでパソコンに向かっています。
このまま4クールも耐えられるだろうかともう不安でたまりません。
その後もタキサン系の抗がん剤をするようです。体がついていかないみたいで不安です。

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No.4701
Date: 2006/04/17(Mon) 14:46:57
Name: ノン
Subject: 不安です

今日、入院しました。インターネット無料で使用できる病院なので、利用してます。
抗がん剤治療は初めてではないものの、EC療法は初めてなのでとっても不安です。
吐き気を予想して、食事も、抗がん剤治療者用の特別メニューしてもらう予定です。
私のお世話になっているがんセンターは、新しい病院だというのもあり、チーム医療で、体と心を同時に見てもらえます。
精神腫瘍科、がん患者(他の病気でも末期)の患者さんの心のケアーを専門としている科があり、やはり専門家!!話するととても楽に
なります。
沢山、良い医療スッタッフが揃っている病院なので、先生を信じ、自分を信じ、抗がん剤治療頑張りたいと思っています

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No.4702
Date: 2006/04/17(Mon) 19:50:41
Name: ミモザ
Subject: 大丈夫ですよ。

抗がん剤治療をしている方が多いですが、副作用の不安と効果の期待で複雑な気持ちだと思います。
抗がん剤はやってみないと効果がわからないのでかなりの勇気がいりますね。

しかし医療スタッフと信頼という糸でつながっていれば大丈夫!!ノンさんは精神腫瘍科のある病院だそうで心強いですね。
安心して治療に専念して下さい。
あまり我慢することないですよ。苦しい時は看護婦さんに助けてもらって甘えたっていいですよ。

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No.4692
Date: 2006/04/15(Sat) 09:44:56
Name: みい
Subject: (No Subject)

いちごさんはじめまして。
昨日から抗癌剤始まったんですよね。
ゆっくりのんびりと、最小の副作用で最大の効果がありますよう。祈っています。

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No.4699 -> No.4692
Date: 2006/04/17(Mon) 09:56:54
Name: いちご
Subject: Re: (No Subject)

みいさんありがとうございます。
本当に本当に感謝です。
副作用でつらい日々ですががんばります。
でも、すっごーく不安です。
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No.4700 -> No.4692
Date: 2006/04/17(Mon) 11:55:38
Name: みい
Subject: Re:つらいね(T-T)

 いちごさん私もEC(4ク−ル)やりました。
 私の場合は、強い吐き気よりむかむかして
 逆にステロイドの副作用のほうが強かったです。
 でも体がしんどくて、三日間は寝てばかりでした。
 腫瘍は2ク−ル目で1センチ縮小し、リンパの部分は
 残骸になっていました。
 画期的に効いたという感じではないので、
 明日からタキソテ−ル6ク−ル追加です。
 完全にガンがなくなった人もいらして、
 その方は吐き気などもひどかったとのこと。

 ホルモンが効くタイプはタキサン系もよく効く
 という話もあり、ガンが消えることを期待して
 私も頑張ります!
 効かなかったら、タキソ−ルを追加。
 副作用はつらいけどその分効いている!
 って思って、しんどい時は休みましょうね。
 ご自分のペ−スがつかめてくるといいですね。
 私も明日は点滴で一日なまけると決めているので
 布団ほしたり、シ−ツ交換して、掃除して、
 三日分の買出しして、三日間は寝込む覚悟です。
 ともに乗り越えましょうね(^−^)
 
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No.4703 -> No.4692
Date: 2006/04/18(Tue) 13:49:01
Name: いちご
Subject: Re: (No Subject)

今日は、昨日から比べると少し楽になり、食事も少しはとれるようになりました。
私の病院は外科で、精神的な面をみてくれないのが不満です。
でも、昨日は、以前からお世話になっている先生のところに行き、点滴をして、話を聞いてもらい、安定剤もだしてもらいました。
それで、今日は少し楽なのかな、と思います。
大きい病院ならばすべても面をみてもらえるのだなと感じました。
家事は近くに住んでいる両親に甘えてます。
私は左を全摘しているので、効果があるのかないのかわからないのですが、やるしかないのかな、という感じです。
体が少しは慣れてくれるとありがたいのですが。
みいさんも、がんばってくださいね。
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No.4704 -> No.4692
Date: 2006/04/18(Tue) 17:09:49
Name: みい
Subject: Re: 今帰宅ノシ

 ノンさんの病院のように精神腫瘍科などあるといいですね。
がん患者のメンタル面のケアって患者になってみて改めて重要だなと思いました。
お世話になっている先生が話を聞いてくれて、よかったですね。

私の場合腫瘍がなくなろうが、左胸全摘、リンパもレベル2まで郭清することは決まっています。
どの抗がん剤が自分に効くのか投与前にわかる検査が
早く保険適用になって、無駄な投与を避けられるように
なればいいのにね。
でも現在、一番最良の選択をしていると思いましょう!
無理せず、急がず、のんびりとこなしましょうね!
(自分のガン細胞の性格=せっかちできまぐれ=今までの自分の性格そのまま=これからはのんびりしよっと)
あ、ちなみに、タキソテ−ル初日ですが、楽です。
ECより楽です。もうPCの前に座れるし!
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No.4705 -> No.4692
Date: 2006/04/19(Wed) 11:07:06
Name: いちご
Subject: おつかれさまでした

みいさんお帰りなさい。
私もEC4クールがおわったら、タキソテールをやる予定なので、ECより楽だときいて、ほっとしました。
ゆっくり体を休めてくださいね。無理をなさらないように・・・。
ノンさんは今がんばっていらっしゃるのかな。副作用が少ないといいですね。

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No.4707
Date: 2006/04/19(Wed) 19:59:45
Name: かしろです☆
Subject: 元気をもらってます!

落ち込んだ時このページにきて、皆さんの書き込みを見て『病気に負けないで立ち向かっていくぞ〜』と何度も勇気付けられています。
でも落ち込みも激しく、天国と地獄を行ったり来たりの毎日です。
月曜日に摘出生検を受けてきました。先生&看護師さんに助けられ、気が小さくて痛みにすご〜く弱いはずだったのに、何とか乗り越えられました。その後、手術&治療と続きます。
『治すために頑張るんだ』と自分に言い聞かせて、長い航海にでる気分ですね。結果出る水曜日までは、病気を忘れて過ごしたいです!
ノンさん・みいさん・いちごさん・キューピーさん、皆さんの頑張りが支えになっています。

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No.4709 -> No.4707
Date: 2006/04/19(Wed) 21:38:22
Name: みい
Subject: Re: 元気をもらってます!

かしろさん生検頑張ったね!
私は生検の後に肺活量に検査?の予定が入っていたのですが、心臓をぶすぶす刺されたように痛くて、帰らせてもらいました。
同席した主人は「きもい、きもい」と吐き気を催し、その後の説明も聞けないほどでした。
「痛いのはわたしだっつ-の!」
麻酔もしたんだけどねえ、痛かった。
大人なのに、痛くて泣きました。

とりあえず、ひとつ前に進んだんですね。
楽しいこと(お風呂屋さんに行ったり)一杯して、ひと時でも忘れられるといいですね!

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No.4706
Date: 2006/04/19(Wed) 13:08:22
Name: キューピー
Subject: がんばりましょう!

みいさん、いちごさん、ノンさん、体調はいかがですか?
私も15日からナベルビンが5クール目に入りました。
吐き気はないものの立ちくらみと軽い手のしびれ、風邪の引き始めのような悪寒と体のだるさがダラダラと続いています。

さすがに気が滅入って、ため息が出たりしていますが、皆さん、こんなにがんばっているんだもん、私だって踏ん張れるはず。
私がECで辛かったのは点滴の翌日から3日ほど口の中が薬の味で充満して何を食べてもまずかったこと。

食事の後に「おえっ!」と胃液が逆流しそうな不快感(汚い表現でごめんなさい)も強烈でした。
バナナやヨーグルトなど口当たりがよさそうな物を少しずつ口にして、いつも以上に水分を多く取りました。
E(エピルビシン)がちょっかいを出して副作用を辛くするようなので、体外に出す分は早く出した方がいいみたいですよ。
疲れる前にしっかり休んで体力を温存するのも大事なポイントです〈笑)。
皆さん、いつもがんばっているのに「がんばりましょう」としか言えなくてもどかしいんだけど、やっぱり「がんばろうね。」
絶対、絶対、効果があるはず!!!

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No.4708 -> No.4706
Date: 2006/04/19(Wed) 21:27:18
Name: みい
Subject: Re: がんばりましょう!

キュ−ピ−さんこんばんわ!
ナベルビンやっていらっしゃるのですね。
副作用もつらそうですね(;-;)

抗がん剤についていろいろな本が出ていて
はじめのうちはわからずに、闇雲に手にとって居ましたが、否定的なものは、最近見ないようにしています。

なんか自分との戦いですよね。
体がつらいと、ついつい良くない事ばかり考え
落ち込んで、私どうなっちゃうんだろうと
不安になるときもあるけど、
今は、頼む!私の正常細胞も頑張るから
やっつけてくれ!!!点滴に気合を入れています。
(気合だ!気合だ!気合だ!ってアニマル浜口さんに叫んで活いれてもらいたいです笑)

キュ−ピ−さん、ノンさん、いちごさん、それから
今頑張っている人たち、皆さんが頑張っているから
私も乗り越えられる気がします。
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No.4710 -> No.4706
Date: 2006/04/19(Wed) 23:09:31
Name: いちご
Subject: Re: がんばりましょう!

こんばんは。
キューピーさん、副作用つらそうですね。
私はやっと、普通に生活できるようになって来ました。
みんな同じなんですね。
やっぱり、これからどうなっちゃうんだろうとみいさんのように思ってため息がでたり、いろいろです。
これから少しずつ外にも出てみようかなという気持ちになれました。
私も、皆さんががんばっているから乗り越えられるような気がします。

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No.4711
Date: 2006/04/21(Fri) 09:50:48
Name: ノン
Subject: EC1クール目終わりました。

こんにちは!!18日にEC投与。19日に退院しました。
投与6時間後から、吐き気が出てきて、水分を口にしただけで嘔吐、胃のムカツキとだるさが一日中続き、ぐったりしています

今日もまだ、症状はありますが、何とか、パソコンを開けるまでに回復してきました!!
皆のメール見て、『皆頑張っているのだから、私もめげずに頑張ろうと思いました。』

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No.4712 -> No.4711
Date: 2006/04/21(Fri) 10:58:21
Name: いちご
Subject: Re: EC1クール目終わりました。

ノンさん、翌日には退院できてよかったですね〜。
前向きなノンさんすごいですね。
無理をしないでゆっくり休んでくださいね。
私はちょうど一週間がたち、今日は血液検査に病院にいってきます。体調もよく順調です。
私も吐き気がひどかったので次の投与が怖いのですが一緒にがんばりましょうね。ほとんど同じ時期なので。
ちなみに、私は次からは外来で治療と言われて不安なのですがノンさんも外来ですか?
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No.4713 -> No.4711
Date: 2006/04/21(Fri) 12:16:56
Name: ノン
Subject: (No Subject)

薬に強いアレルギーがあるため、全ての抗がん剤治療は、入院で行う予定です。
なぜか、退院後、血液検査等はなし。
次回は、5月15日に入院し当日血液検査し、15日投与か16日投与か決まるようで、乳腺外科は1ヵ月は、病院受診予定はありません。病院に行くことにより、電車・バス・病院内での感染症の問題もあるのかもしれませんが、血管を潰さない、検査によって出来るだけ、精神面で不安を与えないという配慮があるようです。
乳腺外科・精神腫瘍科・緩和医療科の先生が話し合った結果みたい。
次回の治療の間に“皮膚がん”の検査が入っているので、全く病院に行かないわけではないんだけれど・・・。
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No.4714 -> No.4711
Date: 2006/04/21(Fri) 12:25:26
Name: キューピー
Subject: お疲れさま〜(^o^)丿

ノンさん、いちごさん、お疲れさまです。お2人ともゆっくり休んで下さいね。
点滴、特にECは体力を使うからね、体はもちろん心にも栄養を補給してあげて下さい。
その分、高い効果が期待できる薬らしいので、ご自分のペースで無理せず折り合いをつけて進んでいきましょう。
水を飲むのが辛いなら氷をなめてみるといいかも。あとは月並みだけどヨーグルト、ウィダーインゼリー、バナナ‥あたりかな。
好みや体調に合わせて選んでみて下さい。
私はEC、全クールを外来でやっちゃいました。先生や看護士さんに相談しながら続けたら、乗り切れたって感じです。
さあ!明日も元気を出して点滴に行ってきます!
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No.4715 -> No.4711
Date: 2006/04/21(Fri) 17:45:27
Name: みい
Subject: お疲れ様!

ノンさんお疲れ様!
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No.4716 -> No.4711
Date: 2006/04/21(Fri) 18:02:37
Name: みい
Subject: Re: EC1クール目終わりました。

間違えて、投稿ボタンを押してしまいました。
体調はおつらそうだけど、退院し1ク−ル終えてお疲れ様でした(^。^)
血管を潰さないというのはほんとに大事よね!
ECは特に血管痛に気をつけないと、私は今も血管硬くなり、釣り糸が一本ピンと張ったみたいで腕を伸ばすと痛いんです。健腕の唯一の血管を潰してしまい、TXTは患腕で受けていますが、早く血管が復帰してくれるよう祈るばかりです。
違和感を覚えたらすぐにナ−スコ−ル!ですよ。

キュ−ピ−さん
明日の点滴ものすっごい効く様祈っています!
いってらっしゃい!気合送ります!!

いちごさん私も外来で受けました。
体調少し落ち着かれて良かったですね。
2ク−ル目は楽になるといいね。
気持ちの問題もかなり大きいみたいだから、
(主治医の名前を聞くだけで吐き気を催すとか)
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No.4717 -> No.4711
Date: 2006/04/22(Sat) 10:30:27
Name: ノン
Subject: なるほど!!

吐き気が強く、酢飯・氷・果物(レモンスライス)・果実ジュースなど、すっぱい物を口にしていましたが、ウィダーインゼリー思いつきません
でした。水分補給もできるし、栄養補給もでき、今は数種類の物が出ていて、味も選べるし・・・。キューピー さん、情報有難う御座います。さっそく、試してみようと思います。

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No.4718
Date: 2006/04/23(Sun) 20:22:27
Name: JJ
Subject: 明日!

明日、今後の治療を決めます。抗がん剤かホルモンか!
念には念をと抗がん剤をする傾向にあるそうで、、、。
脱毛が気になるのでCMFにするつもりです。

でも、前向きじゃないんです、、、。

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No.4719
Date: 2006/04/26(Wed) 20:54:56
Name: ぺこちゃん
Subject: 初体験

抗がん剤治療ま最中の方々、お疲れ様です。苦しい気持ちは体験者でないとわかりませんよね。でもそれを乗り越えればまた普通の生活ができます。命あればこそ!と乗り切って下さい。
このゴールデンウイーク、5連休なので初めて一人旅を決行します(~o~)病気してから、したいこと、できるうちに!と、独身貴族をいいことに・・・
いい思い出ができるといいなぁ!☆彡

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No.4720
Date: 2006/04/27(Thu) 21:01:08
Name: ポポ
Subject: ドキッとします

ここんとこ、調子の良かった母。
ずっと咳の止まらなかった私。
その風邪が娘たちにうつってしまい
昨日、遂に母が寝込んでしまいました・・・
反省しても後の祭りです。
声が変わってしまい、あれだけあった食欲がない!!
顔も真っ赤で身体がだるくて仕方がない・・・
脳転移が分かった時の症状を思い出して
ちょっと怖かったです。
幸い、今日は食欲もでて起きあがれるようになりました。
リンデロンの副作用でムーンフェイスになり
37キロまで落ちた体重が42キロまでなりました。
骨にも転移してるのであまり体重をかけるのもよくないみたいなので
リンデロンの服用回数を減らし、これ以上太るな宣言が出たようです。
リンデロンを減らしたらまた歩けなくなる状態になるんじゃ?って思うと怖いです。
まだタキソテールも再開の目処がなく
ハーセプチンとビスフォナールのみです。
多分、先生はもうタキソテールをするつもりはないと思います。
私も母がまた辛い副作用に苦しむことになるのなら
止めた方がいいと思ってます。

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いのち輝いて 乳がんと共に