03年心模様1月号
●管理人＠jan 題名：おめでとうございます 投稿日 : 2003年1月1日<水>
明けましておめでとうございます。
今年も PCの前で がんばります（笑）ので どうぞよろしくお願い致します。●キャロライン 題名：あけましておめでとうございます。 投稿日 : 2003年1月1日<水>
あけましておめでとうございます。。
ことしも私のHP（キッズルーム）とままのHP（いのち輝いて）
をよろしくおねがいします。
---------------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：今年もよろしく〜 投稿日 : 2003年1月1日<水>
あれ〜〜、キャリーちゃん、早いなぁ･･･。
先を越されちゃったわん（笑）
みなさま、あけましておめでとうございます。
今年も仲良くしてやってくださいね。
キャリーちゃん、今年こそ会えるといいね〜。
◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2003年1月1日<水>
おめでとう！
やすぴん おかえり〜 おせち食べてる？（笑）●てみか 題名：謹賀新年 投稿日 : 2003年1月2日<木>
新年おめでどうございます。
術後はじめての年末年始。
なんとなく感動！
今年も頑張ろうって思っています。
よろしくお願いします。
--------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おめでとう！ 投稿日 : 2003年1月4日<土>
無理せず ゆっくり がんばろうね
今年も よろしく●プーまま 題名：あけましておめでとうございます。 投稿日 : 2003年1月2日<木>
今、家の近くを走る箱根駅伝の選手の応援してきました。
みんな、背が高くてかっこよくてびっくり！一生懸命のパワーをもらってきました。みなさんにも、わけてあげる〜！！
今年の目標は、ダイエット。頑張るぞ！
「太り気味の人のほうが、再発率高いのだから」と主治医言われたのです。皆さんはどうですかしら？
本年もよろしくお願いします。
--------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おめでとう！ 投稿日 : 2003年1月4日<土>20時06分
私も しなくちゃ ダイエット（苦笑）
ホルモン療法のせいにして5キロ増
たしかに 太りすぎると良くないけど ほどほど と言う事で・・
まっいいか（笑）
今年も よろしくお願いしま〜す。
◆Res：パッチワーク 題名：プーままさんへ 投稿日 : 2003年1月5日<日>
箱根駅伝は、毎年、いろんなドラマがあって、テレビで感動して見ています。１度、箱根まで見に行ったことがありますが、ご近所で応援できるなんて、うらやましいです。
さて、肥満と再発についてですが、「乳がん全書」に『脂肪の過剰摂取による肥満は乳がんのリスク因子であることがわかっているので、再発を防ぐ意味でも肥満には注意しましょう。』、リンパ浮腫予防のためにも『太っている人はむくみやすいので、太らないようにする。』とあります。また、「乳がんカウンセリング」という本には『脂肪組織には女性ホルモン（エストロゲン）を合成する酵素があり、・・・女性ホルモンは乳がんの発生・増殖を促進する働きがある。』とありました。
やはり、肥満を予防・解消することで再発のリスクは軽減するようです。肥満とは体内に蓄積された脂肪である「体脂肪」が必要以上に増えた状態で、ＢＭＩ{体重(kg)÷身長(m)÷身長(m)}が25以上をさすそうです。
太り気味程度で肥満でなければ、まぁいいんじゃないの？と思っている私は、実は太り気味です。去年、いろいろあって、入院から２ヶ月
で、心労のためか７キロ痩せました。悲しみの日々でしたが、生まれて初めて「痩せたね」と言われることがうれしかった。その後４ヶ月が経ち、心の回復はまだまだですが、体重だけ５キロ戻ってしまいました。ランチの誘いの全てに応じ、風邪をひかないようにと栄養を摂り、寒いからと外出しなかったので・・・（^^;）今度はゆっくり時間をかけて、３キロでいいから、減量したいです。プーままさん、janさん、一緒に頑張りましょう！●恵美 題名：やっと…。 投稿日 : 2003年1月5日<日>
久し振りにお邪魔しました。
10月に一度書き込みをさせて頂きました。
あれからやっと生命保険等の面倒な手続きが終わり、
術式も決まり、1/7に手術です。
左胸横１０センチを開いて、乳房全摘出。
後はリンパの方は転移の具合を見た上での切除だそうです。
横１０センチと言うのは、前から見て傷が見えない様にと言う
先生のご配慮から決まりました。
乳首も一時は切除の危機でしたが、
何とか残せる事になり一安心しています。
後は生理食塩水のバッグを入れ、
数ヶ月後にシリコンに入れ替えるだけ。
後数ヶ月後には、見た目は全く今まで通りになる予定です。
術後のリハビリは怖いですが、
怖いと言っていても始まらないですからね…
とにかく頑張るしかないです。
今は不安と恐怖で胸が張り裂けそうですが、
皆さんから力を分けて頂いて…乗り切ります。
又術後に書き込みさせて頂きますね。
長文にて失礼致しました。
--------------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：おめでとう&ファイト！恵美さん（^_^） 投稿日 : 2003年1月5日<日>
恵美さん、もう入院されちゃったかなぁ？ はじめてしこりを見つけられたときから、これまで長かったんですよね。でも、やっと手術にこぎつけて、少しほっとされている様子で、よかったぁ〜。今はまな板の上の鯉の心境？今のお気持ち、わかるような気がします。
私はセンチネルリンパ節生検を希望して今の病院に転院したのに、術前検査でＣＴで5mmに腫大したリンパ節がみつかったため、センチネルの適用でないと入院直前に言われました。ＣＴの画像で5mmだと、リンパ節転移とは確定できない、センチネルをしてみる価値はあるという別の医師のご意見もあったので、リンパ節を郭清するか否か、悩みまくりました。結局、手術前夜に主治医と２時間話し合って、郭清すると決めたのですが、その時のすがすがしい気持ちは、生涯忘れられません。それまでずっと眉根を寄せて考え込んでいたのが、肩の力がすっかり抜けて、スキップでカンファレンスルームから病室に戻りましたよぉ〜（笑）
大体皆さん、手術前は不安でいっぱいだけど、術後はすっきりした顔をなさっているようです。体の痛みはあるけど、これで悪い物を体から追い出したんだ！治るんだ！という気持ちが湧いてくるんですね。恵美さん、退院後の元気な「ただいまメール」待ってますよぉ〜！ガンバ！●たまりん 題名：有難うございます 投稿日 : 2003年1月5日<日>
朝起きて１番にお返事みました。
涙が止まりませんでしたそして、分かってくれる人に出会えてとても嬉しかったです。
嫌な事や、愚痴は猫に聞いて貰います（返事があればいいのに）
そして時々お邪魔させてください。
私も一つからいい事探し始めてみます。
今日のいい事・・お返事が出来た。
又よろしくお願いします
--------------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：たまりんさん、はじめまして（^_^） 投稿日 : 2003年1月6日<月>
私の気持ちを周りの誰もわかってくれない、と思うお気持ち、とってもよくわかります。ここに来られる皆さん、多かれ少なかれそういう気持ちをお持ちだと思います。
janさんが以前どなたかへのレスで「ガンになったら」と思う気持ちと実際になった人の気持ちとは、厳然とした違いがある、というような事を書かれていましたが、本当にそう思うことがよくあります。術後丸一年以上たったけど、私もまだほんの一部の友人にしか、自分の病気のことを話していません。心ない言葉（きっと当の本人はそう思ってない）で傷つけられるのをすごく恐れている私がいて、自分で周りに壁を作って、閉じこもっているような気がします。
幸い、私にはAngeさんの患者会や、janさんのGT4で知り合った、同じ病気のお仲間とたくさんネットでお話もできるし、お目にかかってお話することもあるので、心を開く場があり、とても癒されています。
たまりんさんも、ここに来られた幸運を生かして、お友達を作りましょうよ。ネットでのおしゃべりなら体調が悪いときでも出歩かなくてもすみます。私も出不精で、よく一日中ＰＣにかじりついています。
でもネットのお友達だけでなく、直にお話できるお友達の存在はやはり貴重です。たまりんさんの病院に患者会がないか、看護師さんにお尋ねになってみたり、そうでなくても、１ヶ月以上も放射線の治療に通ううちに、きっと顔見知りのお仲間ができると思うし、少し勇気を出してひとこと話しかけてみられれば、つらい治療の待ち時間を、楽しいおしゃべりの時間に変えることができるかもしれません。（治療そのものは短時間でつらくはないのですが、毎日通わなくてはならないこと、治療期間中は肌に書かれたマーカーを消さないように、入浴時にも気をつけなくてはならないこと、待ち時間が長いこと、それが私はいやでした）
janさんの言葉って、とっても感動的で、共感できるものが多いので、私はいろんな素敵な言葉を自分のＰＣに保存しているのですが、今のたまりんさんの心に響くものも、きっとあると思います。お時間のある時に、どうぞご覧になってみて。
たとえば、2002年4月の掲示板には、こんなレスがありました。
嵐を耐えた木は いっそう深く根を張り 大きく成長します。今が 嵐の時。。。
この掲示板を見てくださっている多くの女性が きっと嵐の中にいることと思います。
でも 嵐が去った後 深く根を張れた分 美しい花を咲かすことができる
私はそう思います。＊＊さん 元気になって たくさん花さかそうね
PS 悲しみに 無理にふたをすると いつまでも 心に残ります。
だから ここへ置いて帰りましょう。
つぶやき（過去のつぶやき）にある「心に寄り添って」「悲しみの共感」も、何度も読み返しました。誰にでも、その人それぞれにつらいことがあると思います。自分だけではないと知ることで、ほっとする時もあります。自分よりつらいことにがんばって立ち向かっていこうとしている人に、励まされる時もあります。たまりんさん。ＰＣの向こうで、大勢の人があなたの心に寄り添っています。一緒にがんばりましょうね！
◆Res：たまりん 題名：satsukiへ：有難う 投稿日 : 2003年1月6日<月>
satsukiさんどうも有難うございます。
今日始めての放射線に行きました、手が頭の下で組めるか心配でしたが割りとすんなり出来ましたが終わった時後頭部がジーンと痺れてしまい思わず笑ってしまいました。
私も赤い印を消さないよう言われたので、技師の先生にしつこくえー頭洗っても大丈夫ですか？もし消えたらどうなるんですか？と質問攻めにしてしまい技師の先生が消えたら何度でも書いてあげるよそんなに神経質にならずに頑張ろうねとはげましてくれました。
でも、お風呂でお湯に浸かったら赤い筋のような色がでて思わずひえぇー！っと思わず叫んでそそくさとカラスの行水ででました。
皆さんも同じなのですね。
そうそう今日良い事がありました退院以来家からあまり出なかったので久々に歩いたし電車やバスに乗り気分転換も出来たし体重
がほんの少し減っていました。
３０日頑張るぞ！
勇気を、そして希望をありがとう。
◆Res：satsuki 題名：余談ですが… 投稿日 : 2003年1月7日<火>
入浴時、放射線治療用のマーキングを見て、当時４才の娘がいつも、「ママのお病気の方のおっぱい、いっぱいバツされててカワイソ〜」と言ってなでてくれてたのですが、ある日、手術してない側にもバツがあるのを発見して、「こっちはお病気じゃないから、マルやんね〜、まちがってるね〜」と得意げに教えてくれました。
病気だからバツされてるって思ってたらしいです。かっわい〜でしょ〜（単なる親バカ…）座布団１枚あげたくなりました。
こんなネタをさがすのも、いいことさがしの一つかしら？？●ゆうゆ 題名：はじめまして 投稿日 : 2003年1月6日<月>
管理人様 皆様 はじめまして
2002年の10月に乳腺症があるので検診のつもりで家の近くの乳腺クリニックへ出かけたのがきっかけでしこりを取ったところ乳がんと判り11月末に右乳房温存手術をしました。
リンパの転移は無く傷の治りも順調でしたが まもなく退院という時期に切除した場所だけではがんが取りきれなかったとのことで12月11日に再手術、全摘となりました。ホルモンレセプターが陽性でホルモン剤を飲んでいますが、今日退院後はじめての外来でがんが乳房全体に広がっていたので抗がん剤も併用したほうが良いと言われ14日からはじめることにしました。抗がん剤は使う予定ではなかったので あわてて検索しているうちに こちらのサイトにたどりつきました。
抗がん剤の副作用は人それぞれだと思いますがCMF療法を経験した方の体験談、副作用軽減法などお聞かせ願えませんでしょうか。
よろしくお願いいたします。
--------------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：はじめまして、ゆうゆさん（^_^） 投稿日 : 2003年1月7日<火>
satsukiと申します。
去年の今頃は私も化学療法の真っ最中でした。私はCMFではなくCEだったのですが、2002年8月4日と5日に「ニャロメさんへ（１）〜（３）」と題して、通院で抗ガン剤の治療をする際のアドバイスをさせていただいたことがあります。
また、2002年10月8日にはCMFで治療中の道草さんの投稿に、ニャロメさん・あさなさん・janさんがレスなさっているので、こちらも参考にされてくださいね。いずれも、掲示板→過去の掲示板でさがせます。
副作用の軽減というのも、対症療法的には、どんな副作用がどれくらい出るかがやってみないとわからないので、治療中に主治医にこまめにおつらい症状を訴えてみるといいと思います。術後の低下した体の免疫力を高めるという観点で、漢方薬（漢方医や漢方薬局で、生薬をその人の証に応じて処方してもらう方が効果的）や、各種健康食品を摂取されている方も多く、それが結果的に副作用の軽減につながるという考え方もあります。
ゆうゆさんもお書きになっていらっしゃいますが、本当に抗ガン剤の副作用は、その人によって異なります。精神力でなんとかなるというものではない、とは言えると思いますが、気持ちから負けていると、やはりしんどさが倍増するので、気合い入れてガンバ！です。
このＨＰやGT4では、抗ガン剤の点滴の日に、janさんやお仲間がネエールとともに「気」を送って励まし合っています。ちょっと早いけど、ゆうゆさんにもおくっちゃいます（^_^）受け止めてね〜
んんんんんんんん p（>_<）q はっっっっっっっ＼（＠o＠）／
◆Res：ゆうゆ 題名：satsukiさん ありがとうございます 投稿日 : 2003年1月7日<火>
satsukiさん 過去ログの情報ありがとうございます。過去ログも見たのですが探しきれませんでした。書いていただいたメッセージは後でゆっくり拝見します。
>ゆうゆさんもお書きになっていらっしゃいますが、本当に抗ガン
>剤の副作用は、その人によって異なります。精神力でなんとかな
>るというものではない、とは言えると思いますが、気持ちから負
>けていると、やはりしんどさが倍増するので、気合い入れてガン
>バ！です。
はい！やってみなくてはわからないのだからとは思いながら気になって書き込ませていただきましたが こちらの皆さんのメッセージを拝見ながら前向きに治療を受けていこうと思います。
>このＨＰやGT4では、抗ガン剤の点滴の日に、janさんやお仲間が
>ネエールとともに「気」を送って励まし合っています。ちょっと
>早いけど、ゆうゆさんにもおくっちゃいます（^_^）受け止めてね〜
>んんんんんんんん p（>_<）q はっっっっっっっ＼（＠o＠）／
ありがとうございます！！確かに「気」をお受けしました。
14日にはがんばって点滴してきます。どんなだったかは また報告させていただきますね。
これからもよろしくお願いいたします。●やすぴん 題名：たまりんさんへ 投稿日 : 2003年1月7日<火>
こんにちは。初めまして！
放射線治療始まったのですね。
私はおととし（もう「おととし」の出来事になってしまいました！）の４月に左胸を全摘手術しました。２７歳のことです。
その後、ホルモンが効かないタイプだからということで、飲み薬（フルツロン）と点滴の薬（多分ＣＥＦ）のどちらかを選択してくださいと言われ、子供が欲しかった私は飲み薬のほうを選びました。でも１年後、肝臓に転移がわかり、フルツロンはやめてタキソテールを１クールし、効かなかったのでエピルビシン・エンドキサンの注射を３回、これは効いてたようですがハーセプテストで＋３という感受性の高い癌だという事がわかったので、ハーセプチンとタキソールの点滴を７回しました。
なにやら効いてないということなので、来週からＵＦＴという飲み薬とハーセプチンになると言われました。
何回も薬を替えて、でも効いてないと言われるたびにガックリきて、なんで効かないんだろうと思うことは数え切れないほどありました。
首にもしこりができて、半年の間にあっという間に大きくなり、来週から放射線治療が始まります。
術後２年目にして始めての放射線です。デビューです（笑）
たまりんさんもおつらいでしょうが、ここに書き込まれてる方も、そして私も、つらいことはたくさんあります。
satsukiさんも書かれてるように、ここでたくさんお友達を作って心の中に積もったものを振り払いましょう。
私も一緒に放射線治療、頑張りますね ｐ(^o^)ｑ
あさって線を書き込まれるんです〜。
----------------------------------------------------------◆Res：たまりん 題名：やすぴんさんへ頑張れ 投稿日 : 2003年1月7日<火>
こんにちは。お返事ありがとうございます。
私も今フルツロン１００mg飲んでいますそれと、持病の甲状腺亢進症（手術したのに治らず）の薬やそれに伴う薬更年期の漢方薬など片手にいっぱいの薬が多いせいか分かりませんがとにかく私の場合は一種類しかないので他の方がもらっている薬の名前が良く分からないんですよ。
それとはまったく関係ない話ですが今家の６匹めの雌猫がは発情期の真っ只中１０日に避妊手術するのですがもーーー超うるさくて他の猫５匹も全員避妊済みの雌なんですがどうやら雄にみえるらしく”ねえちょっと！そこのお兄さん私見て”と言わんばかりにラブコールしていますよ！
言われたおばさん猫達は”こいつ変な猫と”という顔で馬鹿にしていまよ（笑）。
そんなおばさん猫達と、今日ね、お母さん放射線したのよ痛くも痒くもないけど３０回はしんどいねーなんて話してます。
このホームページに出会えて感謝の気持ちでいっぱいです。
放射線治療、お互い頑張りましょうね！●たまりん 題名：どうしたら良いか分からない 投稿日 : 2003年1月4日<土>
初めましてお正月からこんな変な題でごめんなさい。
私は運良く癌の初期段階で見つかりましたが乳房４分の３摘出リンパ切除もう２日したら放射線治療が始まります。
今凄く落ち込んでいます友達も居ないのでご迷惑でなかったら聞いてください。
私が退院するのを誰も喜んでいないしそれを待っていたかの様に
次女（２７歳）の離婚話私があのまま麻酔から永遠に覚めなかったら良かったのになんて思う毎日です。
喜んでくれたのは６匹の猫だけです。
動物は人を裏切らないから。
でも退院の時より体重が以前より４キロ増えたのはなぜ？
一日中眠い夜精神安定剤飲むからかしら？
食事も以前より減らしているのに。
ちなみに主人と２人暮らしです。
もともと人見知りが激しく買い物以外外出しません。
どなたかパワーくださいお願いします。
------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おめでとうございます。 投稿日 : 2003年1月4日<土>
はじめまして！たまりんさん
たまりんさんは とっても大きな山を越えていらしたので きっと心が疲れていらっしゃるのだと思います。
告知を受け手術に挑み ホッとするまもなく次の治療が待っている・・そんな状況だから心までくたびれちゃったんですよね。きっと・・・
いつもいつも 前向きでは いられないのが 人間だと思います。私なんて しょっちゅう 鬱々 しています。
それに なぜか 辛いできごとは 次々と 続けてやってきて まるで 自分を試されているように感じる事があります。
たまりんさんの夢は 何でしょう？
たまりんさんは 何をしているときが 幸せですか？
幸せは どこか他にあるのではなく 自分の心にある と言いますよね。
私は と〜ても苦しい時「よかった探し」を します。
「お天気で良かった」「ごはんが食べられて良かった」「家族といられて良かった」「眉がうまくかけて良かった」なんて ほんの小さな良かったを 探して自分を励まします。こんなに良い事がたくさんあって 生きてるっていいよねって。
夜 ベットの中で 今日がんばった自分を「よくがんばったね。エライエライ」と ほめています（笑）
たまりんさんも がんばっていらしたんですから そんながんばったご自分を 大切にしてあげてくださいませ。
私も手術時より体重が5キロ増えました。ホルモン療法の副作用といいわけしています（笑）
体重の増加や眠気などについては ぜひ 一度主治医とご相談なさってください。
なんだか 支離滅裂のレスに なってごめんなさい（苦笑）
外出しなくても 顔見知りが激しくても（私もそうなんです）ここなら 大丈夫！いつでも 誰かの声が聞けます。
ここは いつでも誰でも熱烈歓迎です。
また ここで お待ちしていますね
◆Res：パッチワーク 題名：たまりんさんへ 投稿日 : 2003年1月5日<日>
たまりんさん、はじめまして。パッチワークといいます。
乳がんになっただけでも辛いのに、退院後、お嬢様の離婚話が持ちあがったり、どんなに悲しいだろうかと心が痛みます。
その上、明日から放射線が始まるんですね。
こんな寒い真冬に、毎日通院するかと思うと、１ヶ月とはいえ、気が遠くなる思いでしょう。
でも１ヵ月後は、まだまだ寒くても梅が咲き始め、少しずつ春の気配が感じられることと思います。
「治療が終わったら、春」と思って頑張ってもらえるといいなと思っています。
私は、明日と来週でＣＭＦという抗癌剤の治療が終わる予定です。
白血球値が低くて、たびたび延期になり、半年近くかかってしまいました。
「足跡のページ」にも書いたのですが、私はこの治療を受けている間に、同じ乳がんで妹を亡くし、体は元気になっても、心は・・・。
妹のいない季節や行事を重ねて、少しずつ悲しみが薄れ、寂しさにも慣れていくのでしょうか？
寂しくてたまらないとき、泣きながらこの掲示板を開きました。
そして、みんな頑張ってるなと、元気をもらいました。
たまりんさんも、きっと少しずつ、少しずつ体も心も元気になっていくことと思います。
友人に「人は１冊の問題集を与えられ生まれてくる。それぞれ初級から応用編までのいろいろな課題をときながら、生きていく。」と言われました。
私たちは「乳癌」という難問を与えられてしまったわけですね。
この難問を乗り越え、きっといつか、頑張った分成長した自分を振り返り、乳癌になったことも悪くはなかったと思えるようになりたいものです。
寒い毎日、どうぞお体に気をつけて通院してくださいね。
◆Res：コマ 題名：ここにも一人。 投稿日 : 2003年1月6日<月>
たまりんさん、管理人さん、他の皆様初めまして！コマと申します。
いつも覗かしてもらってるんですが、たまりんさんのレス読んで
ここにも居てるよ！って伝えたくて・・・。
わたしは、２０００年の三月に右全摘しました。今はホルモン治療してます。術後は、色々あって、まず自分の離婚、１６歳の娘の出産、
２４歳の長女の離婚・・・。そして、来月は次女の出産・・・。
なんだか、バタバタとしてますよ。
母親の私がもっとしっかりしないから・・・。
って元ダンナのお母さんがいつも文句ばかり・・・。
元ダンナも、癌なんかなるから家族がバラバラになるんや・・・て言うし・・・。そんなん好きで癌になった訳じゃないし・・・ねぇ？
でもね、今は要らない物は捨てて【ダンナ】前向きに頑張ってます。
この病気になったおかげで色んな経験してます。
普通の主婦では味わえない、良いことも悪いことも経験してるし。
確かに、急に悲しくなって泣いたりしてるけど・・・。
勤め先のお客さんにも、同じ乳癌の人が居てその人が
【たくさんの乳癌の人に逢ったけど、みんな良い人やで。良い人やから
乳癌になったんかもなァ】って・・。
たまりんさん、私も一緒。頑張りましょう！
管理人さん、初めまして、これからも遊びに来ますので
宜しくお願いします。コマでした。
◆Res：パッチワーク 題名：コマさん、かっこいい！ 投稿日 : 2003年1月6日<月>
コマさんのお話を読んで、その力強く、いさぎよく、前向きな生き方に感動すら覚えました。なんて波乱万丈な３年間なのでしょう！（そんな簡単な言葉で、言い表せるようなことではないと思いますが・・・。）
元ダンナさんやそのお母さんの言葉は、術後の心に深く突き刺さったことでしょうね。要らないものは捨てて、正解です！
乳癌になっただけでも、いろんな経験をしますよね。その経験を通してコマさんは成長されたんですね。這いつくばるような辛い思いもされたことでしょう。コマさん、カッコイイです！
もうすぐ二人目のお孫さんが誕生されるし、忙しくなりそうですね。あまり頑張りすぎずに、お体に気をつけてください。
◆Res：コマ 題名：カッコいい？ですか？ 投稿日 : 2003年1月8日<水>
パッチワークさん、レス有難う！カッコいいなんて言われると
照れてしまいます。そうなんです・・・。友達にもよく言われるんだけど、何か男らしいのです。って言うかオッサンなのです。
今も、激寒にも関わらずホルモン治療｛ノルバ・ゾラ｝のおかげで
物凄いのぼせ？で上はキャミソール・下は全くいけてないジャージ！
今年の私の目標は・・・女らしく♪なのです。
だから頑張りまっす！この病気になって一番気にかけてるのは
やっぱり・・・いつもきれいに過ごす事。夜に泣いて目が腫れてても
次の日にはニコニコする事。確かに嫌なことが多いけど
頑張りましょうね☆●たまりん 題名：パッチワークさんへ 投稿日 : 2003年1月8日<水>
はじめまして、お返事遅くなって御免なさい。
妹さんのご冥福心よりお祈りいたします。
そして、ご自身も文字では書き表せないほどの大変な時期を乗り越えてこられたのですね。
私も、パッチワークさんのお返事に少しでも応えられる様に頑張りたいとおもいます。
これからも宜しくお願いします。
----------------------------------------------------------◆Res：パッチワーク 題名：お返事ありがとう 投稿日 : 2003年1月8日<水>
今日は朝から、頭がガンガンして、せっかく行ったママさんバレーもできず、午後はずっと寝ていました。少し良くなったし、誰もご飯を作ってはくれないから、やっと起きて頑張りました。そしてたまりんさんのお返事を見つけ、心がポッと温かくなり、元気が出てきました。こちらこそ、よろしくお願いします。●たまりん 題名：コマさんへ 投稿日 : 2003年1月8日<水>
はじめまして、お返事遅くなり御免なさいね。
本当に良い事は、たまーにしか来ないのに良くない事って隙を見つけたら何で嵐の様に来るんでしょうねー。
次女の方は赤ちゃんどちらでしょうね楽しみですね。
今日放射線治療に通っている病院で生後１ヶ月検診の赤ちゃんをお母さんが毛布に大事そうに包んで歩いて行かれるのをバスを待ちながら見ました思わず微笑んでしまいました。
余談ですが、私も長女を１８歳になったばかりでしたね。
でも皆に支えられ随分元気になれたような気がします。
これからも宜しくお願いします。
----------------------------------------------------◆Res：コマ 題名：うれち〜い 投稿日 : 2003年1月8日<水>
たまりんさん、有難う。これからいっぱい？宜しくね。
私は１７歳で長女を産みました。子供が居て、この歳で｛４３歳｝
孫が３人なんてのはやっぱ幸せなんかなァ！
私も一人で頑張ってるような顔してるけど・・・実はたくさんの人に
支えてもらってる。感謝・感謝・・・自分にも偉い偉い、あんたは
偉い・って鏡に向かって喋ってる！えっ？ちょっと危ないって？
でも、やっぱり偉いわ。むっちゃ頑張りやさんやし。
たまりんさんは、どの辺りで星を見ていますか？
わたしは東大阪って所で☆を見ています。冬の夜空って綺麗ですよね。
ピ〜ンと空気が張ってる感じがして好きです。
また、明日に向かって頑張ろうね・・・青春ドラマみたいやなァ！
青春といえばパッチワ-クさん、ママさんバレーしてるの？
腕とかはなんともないの？私も何か始めなきゃ・・・。
◆Res：パッチワーク 題名：コマさん、ママさんバレー、頑張ってます！ 投稿日 : 2003年1月9日<木>
中学、高校時代とバレーボール一色で過ごし、３０歳でママさんバレーを始めました。
乳癌とわかった時、「リハビリ程度なら」と言われ、「バレーはもうできないな。」とまず思いました。
リハビリ指導でもバレー復帰を相談し、術後１週間で退院、その５日後には練習に参加しました。
幸い利き腕ではなかったので、軽くサーブを打ち、球拾いなどをしました。
でも、仲間に｢病気で、あまりバレーができない」と告げたときは泣いちゃいました。
術後１ヶ月が過ぎ、そろそろ本格的にと思った頃、妹の入院と抗癌剤が始まり、軽い練習のみ続けました。
気分転換にはなったようです。
妹が逝き、練習を休んだこともありますが、少しずつ頑張りました。
ある大会で私はマネージャーに徹し、ベンチで応援しましたが、決勝戦で負けそうになった時、思わず､叫んでしまいました。
「私の分も頑張って！私の気持ちも一緒に戦って！」見事逆転！
「あの言葉で燃えたよ！」と言われました。
その時、いつか絶対に試合のコートに立ってみせると心に誓いました。
術後３ヶ月で、本格的に練習再開！ジャンプをしたら、かつらが取れそうになり、笑うに笑えない状況になり、その後はバンダナを巻いて頑張ってます！
でも痣ができやすくなってて、点滴に支障があったので、右腕だけは包帯を巻いて、長袖を着て、サポーターをしてと用心しています。
術後４ヶ月、全力でアタックを打てるようになりました。
そのときは感激！感動！快感！今では何不自由なく、プレイできます。
ただし、練習後のストレッチとマッサージは欠かせません。
過去の掲示板を読んだら、何人かママさんバレーしてる方がいらっしゃいました。
みなさんも頑張ってるのかな？
コマさんも、何か見つけてください。
私のバレー仲間には、やはり４０歳くらいでおばあちゃんになり、お孫さんを連れて練習にくる人もいます。
◆Res：コマ 題名：パッチワークさんへ 投稿日 : 2003年1月10日<金>
凄いなァ〜。私も実は人生の半分はソフトボールに夢中でした。
一日に３試合も投げて【ピッチャー】PTAやクラブチームで頑張ってました。テニスも６年間・・・復活したいけど中々・・・。
パッチワークさんの行動力、見習わなきゃね。
無理しないで、悪い風邪が流行ってるから気を付けてね。●月夜 題名：はじめまして 投稿日 : 2003年1月9日<木>
ただ今ムショウに悲しくって寂しくってたまりません・・・
生きている意味考える毎日です 術後一年以上もたっているのに
いつまでたっても・・ダメな私です。
こんな事ないですか？
--------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：はじめまして 月夜さん 投稿日 : 2003年1月9日<木>
あります！しょっちゅうあります。（苦笑）
定期的に落ち込みます。一番ひどかったのは術後2年のゾラ注が終了した時・・（つぶやき→過去のつぶやき・奈落の底で見えたもの）をご覧ください。精神科も受診しました。
でも 私は このHPを 通じてたくさんの勇気や元気を頂いて 立ち直り 山を越える事ができました。
月夜さん 一人でいちゃ だめですよ！
ぜひ 毎日ここへ 出席してください。
よく みんなに 話しています。
「悲しみに 無理にふたをすると いつまでも 心に残ります。
だから ここへ置いて帰りましょう。」って・・
そして このHPの いろんな所にある 勇気や元気を ぜひお持ち帰りください。
とても 大きな山を越えてきた月夜さんに 今 生きる意味は必要ありません。生きているという事実が大切なのです。
そして あなたが 何より大切。そうでしょ・・
月夜さんには おいしいものと笑顔が必要です ねっ！
今日は おいしいものを食べて ゆっくりお風呂にでも 入ってみませんか？
◆Res：コマ 題名：初めまして。 投稿日 : 2003年1月10日<金>
月夜さん、コンニチハ。突然ですが・・・。泣きます！
昨日もおとといも泣きました。今年の初泣きは１月４日でした。
今年は泣かないぞ〜っと決めたわずか３日目でした・・・｛笑｝
理由はないんだけど、どんなに頑張ってもみんなと違うやんって。
月夜さんの年齢とか環境はわからないけど、ここに来る人は皆
必ず泣いてるはず、いえ、必ず泣いてるよ。
でも、次の日は前を向いて笑ってるはず！その繰り返しじゃないかなあ
。泣きたい時は大声で泣くと気持ちいいよ。
一緒に進もうね。●コマ 題名：幸せになりますように。 投稿日 : 2003年1月10日<金>
皆さん、今日は。私は昨日のポカポカ陽気に誘われて、近所にある
【石切神社】に初詣？に行って来ました。お正月の間は凄い人なので
すぐに疲れてしまう為かなり遅い初詣になってしまったわけです。さてその【石切神社】ってのは昔から、できものの神様らしく、お【おでき】や【イボ】【痔】そして【腫瘍】もね。結構遠くからからお参りに来る人が多いです。参ってきましたよ。皆さんの分も・・・。
思いっきり参ってきましたよ。
まァ問題は・・・ちょっとおさい銭がしょぼかったかも。
でも安心して下さい。手が腫れるほどパンパンと手を打って、
鈴？をちぎれるほどふって来ました。気合もたっぷり・・・。
スッキリしました。ただ・・・気合いを入れすぎたのか・
帰ってから４０℃近い熱が出てます。たぶんインフルエンザ・・・。
こんな弱っちい私だけど、今後も宜しくお願いします。
-----------------------------------------------------◆Res：パッチワーク 題名：お参り、ありがとうございました 投稿日 : 2003年1月10日<金>
３日がお誕生日だったのですね。おめでとうございます！
そして、風邪が早く良くなりますように。
どうぞ、お大事にしてください。
◆Res：たまりん 題名：お参り有難うございます。 投稿日 : 2003年1月10日<金>
遅ればせながらお誕生日おめでとうございます。
早く風邪が治りますように、念力？送ります。
私の街からは、国道のスモックと、化学工場の煙できれいな星空はたまにしか見えません。
もっとも、生来の、オッチョコチョイの為星空眺めながら歩いて居たらズッコケますけどね。
晴れた昼間は瀬戸内海がきれいに見えますよ。
風邪に負けずに頑張ってね。
◆Res：管理人＠jan 題名：ありがとう〜 投稿日 : 2003年1月10日<金>
コマさん ありがとう！知ってますよぉ石切神社。
（でんぼのかみさん）って 根っからの大阪女の母が言ってました。小さい頃 母に連れられてお参りもしまた。
懐かしい・・・
コマさんが お参りしてくださったおかげで 今日は幸せです。（笑）だって 自分の事を神様に祈ってくださる人がいるなんて・・ほんと幸せです。
それより お熱は大丈夫ですか？パソコンさわっている場合じゃありませんよぉ
ゆっくりとお休みになってくださいね。●たまりん 題名：いい事ありました。 投稿日 : 2003年1月10日<金>
毎日今週は、放射線治療頑張って通い明日から３連休でうれしー。
色んな人との出会いがありました。
janさんの言うとうり毎日出会う人に、初日はすれ違っただけで次の日に”おはようございます”、”・・・・”返事が有りませんでした。
三日目は、たまたま朝忙しくて体操をする暇がなく待っている間に体操をやっているとその方が治療室から出てこられすぐ次に私の順番ですれ違う時に”おはようございます”と声を掛けたら”おはようございます”と返事が返ってきたのです。（ちょっと嬉しかった）
その日は診察日で先生と色々喋って体重が駅まで歩くせいか少し減りましたなど話して今日は採血をして帰る様言われたので処置室のイスで順番待ちしているとその方も採血で隣に座られて”何処に放射線あててるの”と聞かれたので右胸を指したら”私もよー”で始まり、それから待っている間中貴重なお話を聞き又ねと別れました。
そして、今日はバスの中で７０歳ぐらいの年配の女性に”おはようございます寒いですね”と話掛けたら”あんたと私だけ寒いのならいけんけど皆んな寒いんじゃけ我慢しよう”と言われ・・・うーん納得した様なしてない様な感じでした。
が、降りるバス亭が近ずいて来たので降車ボタンを押してくれる様に言われ左手で押すと上手くいかずもう一度押し直し私が”ごめんね右手が上まで上がりずずらいので”と言うと”何処まで行くの？””国立病院まで”と言ったら”私はお大事にとは言わない大事にするから病院に行くんだからね、だから私は頑張りんさいと言うよ。皆にもそう言うの”と降りて行かれました。
ほんの短い間の会話にも心が、ぽっと温まりました。
思わず嬉しくて長々書いてしまいました。
来週も頑張ります。
------------------------------------------------------◆Res：パッチワーク 題名：よかったー パート２ 投稿日 : 2003年1月10日<金>
無事１週目が終わり、よかったですね。顔見知りもでき、いいこと探しも順調！
ほんとうに良かった！安心しました。
また来週からも、頑張ってね！（^^)/~~~
◆Res：管理人＠jan 題名：よかった！ 投稿日 : 2003年1月10日<金>
「よかった探し」が 続けられて ヨカッタ！
私も たまりんさんの 書き込みを拝見して「にっこり」笑顔になりました。笑顔になれて ヨカッタ。
うれしい事のおすそわけ 大歓迎です。（笑）
キャリーに「ママ また パソコン見ながら にやにやしてる〜」って言われそうです。●月夜 題名：すこしづつですよね(^.^) 投稿日 : 2003年1月10日<金>
こんにちは・・「過去のつぶやき」読んで私の今の心境そのままでした
説明のしようがないこの気持ち・・そのまま書いてました。大泣きしました。同じ気持ちの人がここにはいっぱい！ ひとりぼっちで悲しさに押しつぶされそうだったけど・・・少しづつ元気になれそうです。きっと(^.^)
janさん、コマさんありがとう〜〜
私、足跡残してるんですけど、肺ガン乳ガン続けて手術したんです。その一年前には子宮筋腫の手術で子宮もないんです。
すごく元気だったのに・・・４０歳になったとたん一気にボロボロにな
っちゃいました！ もう女性じゃないって落ち込みました。結構美形なのにな〜〜 な〜〜んてね。
また出没しますね
-----------------------------------------------------◆Res：パッチワーク 題名：よかったー 投稿日 : 2003年1月10日<金>
足跡の６７番に見つけましたよ、月夜さんを。
私も大変な４０歳だったけど、月夜さんの４０歳も苦しかったことでしょう。（同い年かな？と思うのですが。）
少し元気が出てこられたようで、ほっとしました。
私はこのところ、ここに出没しまくってます。
外では元気にしていても、一人で家にいると寂しくて・・・涙が出ない日はありません。
だから、毎日毎日、この掲示板を読んでます。このＨＰを開くと心があったまります。
月夜さんもきっと元気、勇気、希望、笑顔などがもらえると思います。
◆Res：管理人＠jan 題名：やっぱりそうだったのねぇ 投稿日 : 2003年1月10日<金>
足跡を残してくださった月夜さんだったのですね。
月夜さんと言うハンドル名が印象的だったので 強く心に残っているのですが ハンドル名だけでは 同じ方かどうかを判断するのがむつかしいです（苦笑）
肺ガンも乳ガンも子宮筋腫も手術して 治療もがんばったんだもん くたびれちゃっても無理ないし 落ち込んだって当たり前。それなのにそれなのに こんなにがんばろうとしていらっしゃるなんて・・すごいです 月夜さん。
でも ここにいる時には 無理しないで ほっこりしてください。（笑）いつでも 待ってますよ
◆Res：シャネル 題名：はじめまして〜 投稿日 : 2003年1月10日<金>
はじめまして月夜さん
私は病気になって8ヶ月です・・・
悲しくて悲しくて、でも涙が出ない。そんな日がつづきました。
今まで忙しい毎日で1人になる時間を探していたのに
一人になりたくなくて〜
家族も迷惑なのに、そんな私を皆優しく包んでくれました。
そんな時パソコンに向かい、janさんのサイトにめぐり合って・・・
一人で居られるようになりましたよ！
皆が同じ境遇で、分かり合えるから〜
私もまだまだ病気初心者ですが、頑張りましょうね☆☆☆
追伸ですが
私も子宮を全摘しています。それに2人の子供を産むとき子宮をくくる手術をして、2人とも4ヶ月以上寝たきりでそれでも早産で産んでるんですよ！！
今回左の胸を全摘して・・・それでも女に産まれてよかったかな？
これからもどうぞよろしく！●管理人＠jan 題名：レスです 投稿日 : 2003年1月9日<木>
ちょっと遅めのお正月休みを頂いて キャリーと二人 リフレッシュしてきました。今年も がんばるぞ〜
たまりんさんへ
放射線治療 始まりましたね。長丁場ですので お風邪にはくれぐれもお気をつけくださいませ。
治療中の気になる事は どんどん医師に話してみましょう。
放射線の技師さんやドクターは親切な方が多いようですよ。
ゆうゆさんへ
足跡への投稿 ありがとうございました。
多くの先輩方が歩かれた道 私たちも「先輩」と呼んで頂ける日まで ゆっくり歩いていきましょうね
CMF私の場合 空腹時の吐き気が強くなるので 小さなおにぎりを つまんでいました。病院へもおにぎり持参でした。また化学療法中は水分をたくさん摂ると良いと薦められました。
それと長時間の点滴中に聞くMD（もちろん私の場合はサザンの桑田さん）は必需品。つい口ずさんでしまい 看護士さんに笑われちゃいました。そして「satsukiさん直伝の気」
んんんんんん p（>_<）q はっっっっっ＼（＠o＠）／ 送ります
パッチワークさんへ
たまりんさんへのレス ありがとうございます。こうして温かな手をつなぎ逢える仲間がいるって うれしいことです。
パッチワークさんはもうすぐCMFが終了になるのですね
よく がんばりました！
では パッチワークさんにもCMFが予定どうりに終わりますように！
んんんんんん p（>_<）q はっっっっっ＼（＠o＠）／
コマさんへ
足跡への投稿ありがとうございました。
私は 南大阪から☆を眺めています。特に冬の夜空はさえざえと美しく結構いなかの当地ではたくさんの☆が見えます。
「あたらしい門出をする者には新しい道が開ける」
という 相田みつおさんの詩があります。
私たちの前にはいつも新しい道があるのですよね。
みなさまへ
今年も ここで お待ちしています。
-------------------------------------------------------◆Res：パッチワーク 題名：ありがとうございます！ 投稿日 : 2003年1月9日<木>
｢気」をしっかりと受け取りました。昨日は、頭痛で辛かったけど、今日はもう、すっかり元気！１４日のＣＭＦ最終回、頑張ります。４ヶ月前は泣いてばかりいた私が、少しだけど、皆さんを励ましたりできるようになるなんて、このＨＰに出会えたおかげです。
◆Res：コマ 題名：頑張ります。 投稿日 : 2003年1月10日<金>
これから、長ーいお付き合い宜しくお願いします。南大阪ですか！
お会いできる機会があるかも知れないですね。janさんと同じく私も
１月生まれです。３日です。めでたく？４３歳となりました。
◆Res：ゆうゆ 題名：ありがとうございます 投稿日 : 2003年1月11日<土>
janさん
足跡の登録ありがとうございます。
あちらには書き忘れましたが北海道在住です。
「気」確かにいただきました。
もともとの性格がノーテンキなせいか？
手術前はいろいろ不安、悩みもありましたが 手術を何度も経験して落ち着いてからは あまり深刻に考えないことにしました。
なるようにしかならないのですし、悩んで解決することばかりでもないですから普通に生活するよう心がけています。
パッチワークさんの最終回が私の初回になりますので治療のバトンを渡されたような気分でいます。皆さんが通った道ですから私も通れないはずはないと思いますのでがんばって治療をしていきます。
またお邪魔させていただきますのでよろしくお願いします。
◆Res：たまりん 題名：頑張ります（ほどほどに） 投稿日 : 2003年1月11日<土>
ありがとうございます。
今日は、朝から家に居るので張り切りって掃除をやりすぎて、右の腕や肩や手術跡に漬物石が３個ぐらいぶら下がっている様な感じです（笑い）。
何事にも前とは体力が違うんだからほどほどにしないとね。
肝に銘じます。●恵美 題名：退院しました。 投稿日 : 2003年1月11日<土>
先日書き込みしました、恵美です。
無事に退院致しました。
1/7に手術をし、1/10に退院。
思ったよりも術後の回復具合も良く、
今ではほとんど通常の生活に近いです。
リハビリも術後１日目で開始しましたが、
順調に回復しております。
手術自体もかなり先生が頑張って下さったそうで、
ぱっと自分の体を見ても、
術前とほとんど変化がありません（笑）
ただ胸の大きさが左と右で違う程度ですね。
痛みはまだ少しはありますが、
もがき苦しむと言う程でもありません。
後は今胸に入っているドレーンが抜けるのが
一週間後になると思うので、それまでの辛抱です。
それさえ抜けてしまえば、
お風呂も入れますし、本当の意味で普通の生活に戻れます。
まだまだ先も長いですが、今はほっとしています。
これからも頑張ります（＾＾）
それでは又立ち寄らせて頂きます。
-------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おかえりなさ〜い 投稿日 : 2003年1月11日<土>
ご退院おめでとうございます。
術後3日で退院なんて すごいです！それに お元気なご様子 なによりです。 よかった〜ほんとによかった。
やはりドキドキしながらお帰りになる日を お待ちしていたので 私も ホッとしました。（笑）
でも 無理は禁物 ゆっくりゆっくりですよ
いつでも お待ちしていますからね
◆Res：恵美 題名：ありがとうございます♪ 投稿日 : 2003年1月12日<日>
ありがとうございます（＾＾）
本当に素晴らしい先生のお陰で、
術後こんなにも早く退院出来るとは思ってもいませんでした。
長○先生感謝!!(笑)
先程リハビリの運動も済ませ、順調です。
実生活的にもあまり不自由もないので、
「ホントに術後なの？」と聞かれる始末です(笑)
後は病理の結果次第にはなりますが、
早く普通の生活に戻れる様、焦らず頑張ります。●たまりん 題名：やすぴんさんへ私も同感 投稿日 : 2003年1月15日<水>
そうですよね、私もそう思いましたよ。
どんな機械が来るのかと思いどきどきしていましたよ。
そしたら、いつの間にか終わっていて・・・あれ、もう終わり
って感じでしたね。
片道１時間掛けて行って、照射時間あっという間で病院にいるの
は２０分・・・で、又１時間掛けて帰宅という毎日ですね！
-------------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：あら〜 投稿日 : 2003年1月15日<水>
私は病院まで自転車でも行けちゃう距離なので（電車だと２駅）、それだけは自慢（？）できます。
放射線、今日は診察もある予定だったのに、先生が急な手術とかで待てど暮らせど呼ばれない。結局先生は毎日来てるからってことで、明日診察になっちゃいました。
それならそうと、早く言ってくれーって思いました･･･。
他の方々も、通院に時間がかかるのはしんどいでしょうね。
通院１時間なんて･･･今、ドアｔｏドアで20分くらいで行けちゃう私には厳しい話です（汗）●コマ 題名：消えた・・・・。 投稿日 : 2003年1月14日<火>
あ〜ん、頑張っていっぱい書き込んだのに・・・消えちゃった。
皆さん、今晩は！ポカポカ陽気の連休でしたが何かいい事ありましたか？私はあいにく２〜３日４０℃近い高熱と戦ってました。
インフルエンザです。恐るべしインフルエンザです。
今、色んな治療に頑張ってる皆さん、絶対かかちゃダメだよ。
たまりんさん、新しく治療始まったんですね。
ほんま、風邪引いちゃだめだよ・・・！
寝込んでる時に【足跡のページ】をゆっくりと見させて戴きました。
皆さん、色んな思いで戦っているんだなァって改めて感じました。
４〜５日前？に女優の音無美紀子さんが３９歳の時に乳癌になった
時の話をテレビのトーク番組でしていました。治療とかの事ではなくて
告知された時の想いを・・・。ドクターに言われたときに体中の力が
抜けてしまいイスから立てなかったと・・。
子供達の前でもずっと悲しい顔をしてたって・・・。
子供に【お母さん、笑って】って言われて初めて気が付いたって。
私も告知された時の事思い出してしまいました。
その瞬間、目を見開いたまま聞いていました。
瞬きすると涙が落ちてしまうから・・・。
入院の手続きも自分でしたのに覚えてなくて、帰り道も自転車で
１５分もかかったのに覚えてなくて。
初めて泣いたのは、入院しても泣かないで頑張ってる私を見て
ドクターが「ここでは泣いてもいいんだよ」・・・の言葉で
気が抜けてしまい号泣してしまいました。
まァ、生まれつき天然な私は、手術の朝に眉毛を書いて、
まつげをしっかりビューラーでカ-ルして手術に挑みました。
ドクターもナースも感心してましたが、術後、麻酔から覚めて
もがき苦しむ私の顔には、眉毛の姿は無く、【おじゃる】状態だったけどね｛笑み｝
ここに来てる皆さんも色んな思いと戦いながら毎日頑張ってるんだよね。私ももっと強くならなきゃと思いました。コマでした！
--------------------------------------------------------◆Res：たまりん 題名：コマさんへ少し良くなりましたか？ 投稿日 : 2003年1月14日<火>
インフルエンザほんと凄い猛威ですね。
私の４歳の孫も４０度近い熱が３日も出てやっと良くなったかと思うと今度は下の２歳の子がかかったかな？夕方には３７度ちかくあり心配です。
私は今日で５回目の照射でした。もう、毎日があっという間ですね。
我家には５匹猫がいるので毎日の掃除は、何があっても欠かせない作業ですので、癒しの為のお昼寝も欠かせません。
この三連休は、好きな洋画を借りてきて、十分堪能しました。
そして、ゆっくりとお昼寝ももちろんばっちりしました！
まだまだ、先は長いので放射線治療中の方一緒に頑張りましょう。
◆Res：やすぴん 題名：デビュー 投稿日 : 2003年1月14日<火>
本日、放射線デビューしました（笑）
たまりんさん、５日目ってことは私より先輩ですね。
放射線ってもっと「ビ〜〜ム」って感じのイメージだったのに
当ててるのかどうかもわからず、気が付いたら「はい、終わりましたよ」と言われ、なんだかわからないまま１回目が終わりました。
ちょっと拍子抜けです。
明日は朝９時からだし、あさってはＣＴもあるわ〜。
病院の予定が目白押しで忙しいです（笑）
◆Res：管理人＠jan 題名：それぞれの足跡 投稿日 : 2003年1月15日<水>
コマさんへ
お熱はさがりましたか？たいへんでしたねぇ
ほんとに インフルエンザが猛威をふるっています 気をつけないとね。
みなさんが残してくださった足跡はもう「107」にもなりました。
更新作業の度に読み返しながら 一番勇気を頂いているのはわたしです。
◆Res：コマ 題名：良くなりました。 投稿日 : 2003年1月16日<木>
みなさん、コンニチハ！
お蔭様でインフルエンザは治りました。たまりんさん、お孫さんの様子はいかがですか？まだまだ、これから流行るみたいなので
気を抜かないで過ごしましょう。●ゆうゆ 題名：CMF１回目終りました 投稿日 : 2003年1月15日<水>
昨日14日第1回目が終りました。あとは来週2回目の点滴と飲み薬を2種2週間飲みます。
血圧、脈を計り、処置室のベッドで採血したあとで小さな点滴（吐き気止め）をしました。それが済んだ後で大きな点滴を始めたところで抗がん剤を点滴の管を通して入れました。点滴の針の刺し具合がよくなかったというので別な場所に刺しなおしはしましたが、あとは場所が処置室の狭いベッドなので身動きできなかったのが辛かったくらいで、特に気分が悪くなることも無く2時間ほどで終りました。
副作用は丸一日たちますが今のところ特に感じないので、気構えていたのが気が抜けるくらいです。回数を重ねると出てくることが多いとのことですので、これで気を緩めずにいこうと思っていますが、思ったよりも大丈夫でした。
「気」をいただいたおかげかもしれませんね。
ありがとうございました。これからもよろしくお願いします。
------------------------------------------------------◆Res：パッチワーク 題名：バトンタッチ 投稿日 : 2003年1月15日<水>
第１回目のＣＭＦが無事終わり、よかったですね！私も最終回が終わりました。たしかにバトンを渡しましたよ。これから、長く続きますので、お医者様に何でも聞いて、仲良く過ごせるといいですね。
今日はママさんバレーの練習でした。もう右腕に痣ができても点滴の妨げにならないので、思いっきりやってきました。疲れた・・・。
来月からホルモン療法に入ります。タモキシフェンを５年とゾラデックスかリューブリンを２年と言われています。
ゾラかリューブのどちらにするかは、これから話し合って決めますが、どなたか情報をお願いします。
◆Res：管理人＠jan 題名：よかったね！ 投稿日 : 2003年1月15日<水>
ゆうゆさんへ
第一回終了おめでとう。辛い副作用がなくってよかったよね。
ゆうゆさんの病院も狭くて固い処置用のベットで点滴なのね。
私もそうでした。。あれって腰や背中が痛くって長時間の点滴は辛いよね。医師や看護士はあのベットで点滴受けた事がないのかしら？って思っちゃうほど ひどいよね。
でも 最近の病院では 点滴室に 美容室のいす（？）みたいなリクライニングのできるソファのような椅子を使っているところもあるそうです。
私も 腰が痛くなって 結構 壁に背中をもたせて ベットに腰掛けた姿勢で 点滴受けてました。
がんばりましょうね。
パッチワークさんへ
無事 終了 おめでとうございます。
私も ゾラデックスとリュープリンの違いが とっても気になっていました。ゾラデックスはゼネカの製品でリュープリンは武田（日本産）の製品です。たぶん・・
どちらも閉経前乳ガンの内分泌療法のための薬です。
私はゾラデックスを２年 受けましたが リュープリンの方が針先が細いので痛みが少しまし・・かな？ってお話を聞いた事があります。他のみなさんは どうなのかしら？・・
私も 少し調べてみます。
◆Res：ゆうゆ 題名：応援ありがとうございます。 投稿日 : 2003年1月16日<木>
janさん、パッチワークさん
半年間が長いのか？短いのか？とりあえずスタートしました。皆さんが通った道ですから通れないはずはありませんよね。今日は買い物に出かけたので一番にマスクを買いました。北海道ではインフルエンザ警報がでていますから、うがいと手洗いも欠かせませんね。
パッチワークさん 6ヶ月間お疲れ様でした。
バレーをしても大丈夫なのですか？結構腕に力がかかりそうな・・・？
これからホルモン療法が始まるのですね。
私の場合CMF療法とタモキシフェンが同時進行しているのですが、これは普通なのでしょうか？時期をずらさないのかと先生に聞いてみましたが「同時進行です」とのことでした。
janさん
リクライニング 夢のようですね。^_^;
病室の入院用ベッドならまだ楽なのですが 処置用ベッドはつらいですね。
私が行っているのは２０床ほどの小さな乳腺専門病院なので処置用ベッドが２つしかありません。入院中も通院点滴の人が来ていましたから、次回は病室では無理なのか聞いてみることにします。●たまりん 題名：昼ね？夕ね？ 投稿日 : 2003年1月16日<木>
あーよく寝た！2時間近く寝てました。お勤めされてる方ごめんなさい。
今日は診察日で前回の採血の結果白血球が減少ぎみだけど今日採血をして帰ってその結果を見てからにしましょう。
そ、そうだった！すでに、処置室の前では待っている人でいっぱいで、今の番号50番台私の札は98番ガーン待つ事１時間20分。
くたびれました。
主人が仕事でいないのをいい事に、癒しのお昼寝2時間近く目が覚めてびっくり、外は真っ暗でした。
おかげさまで、インフルエンザはお姉ちゃんの方だけで今の所大丈夫です。
コマさん有難う。
明日もう1日頑張るとお休みだ。
------------------------------------------------------◆Res：コマ 題名：お疲れさま！ 投稿日 : 2003年1月16日<木>
皆さん、今晩は。たまりんさん、病院ご苦労様でした。
本当、なんで病院ってあんなに疲れるのかしら？
行く道はとても元気なのに、帰り道はすっかり病人。私は月曜日に
診察＆ゾラ注射です。痛いなあ〜。
さて、コマはこれから、実家に里帰りです。明日は、あの忌まわしい
阪神・淡路大地震の８年目となります。
あの震災で父と妹、友達が多数犠牲になりましたので、追悼式に
出席です。私はこんなに元気だよ・・・と報告してきます。●ジャイ子 題名：ご無沙汰しております 投稿日 : 2003年1月16日<木>
ｊａｎさん みなさん ご無沙汰しております。
半年ぶり？の登場です。ここのところホルモン療法の副作用なのか頭痛が毎日のように起きたり気分がめっちゃ！落ち込んで外に出る気もなくて、買い物も息子にメモを渡して買ってきてもらったり、人と話すこと会うこと、挨拶をすることさえイヤになってしまう時があるのです。
そんな時は無理せず外には出ないで、家のなかでおいしい紅茶を飲んで本を読んでゆっくり過ごすようにしていますが、それでもこの気分の波の激しさに自分自身コントロールできないでいます。
ｊａｎさんのおっしゃる通り「よかった探し」を心がけるよう生活しています。が、辛いですね。
そうそう、我家もＡＤＳＬにやっとできそうなのです。去年の夏からずーと（電話回線が光ファイバーの為できない）色々模索していたのですが、ヤフーで工事代金半額負担してもらえるってことで・・・うれしいです。光ファイバーの方がいいのかもしれないけれど、マンションゆえ管理会社から住民の意見を聞き多数決を取ってｅｔｓ色々面倒なことが多くて光にするのにまだまだ時間もかかりそうなので・・・新しいアドレスになったらＧＴ４にも登録させていただきますので、よろしくお願いしますぅ！！
--------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おひさしぶりで〜す 投稿日 : 2003年1月18日<土>
春がくるとジャイ子さんも２年生ですね。
ホルモン療法は 副作用が軽度な治療法と医師は言いますが 様々な副作用と思われる不快な症状を 多くの方が体験されています。
めまい・頭重感・イライラ感・不眠・抑うつ等の気分変調・血圧の変動・関節痛・貧血・白血球減少・顔面紅潮・発汗・発熱・ほてり・浮腫・体重増加・倦怠感・肩こり・・・等々治療薬マニュアルという医学書の酢酸ゴセレリン（ゾラデックス）副作用の項目にはまだまだい〜っぱい書かれています。
でも ジャイ子さんは ゆっくりとした時間を心がけていらっしゃるようで なによりです。
私も ひどい鬱になった時期がありましたが なんとか通りすぎました。ジャイ子さんもきっと大丈夫！
ＧＴ４へも 大歓迎ですよ ＧＴ４には今 46名のメンバーがいます。お待ちしてますよぉ
●にゃ〜ご 題名：jalさん皆さんおひさしぶりです！ 投稿日 : 2003年1月18日<土>
ずっと、お邪魔はしていたのですが、janさん達地元の集まりを羨ましく思ったり、、、
一人、遠いような気がしたり、、、そんな事が無いのがこの場所なんですよね！また、元気をもらいたくてお邪魔しました。
不思議なもので二年が過ぎると、はじめの年には無かった不安がでてくるものですね。
なんとも、いや〜な想像がたくましくなってしまって、年月が経てば不安も減っていくと思ったのに、はじめ能天気な私は今頃落ち込んだりして、、、
なんかずれていますよね(ーー;)
今月は検診でした。
細胞新の結果が月末に出ます。
先生は大丈夫でしょう！と言ってくれましたが。
この不安はいつまで続くんだろうと思ってしまって。
やっぱり、愚痴ばかりになってしまいました。
これからも、またよろしくお願いします。
-----------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：結果待ちの時間が一番いやですよね〜（>_<） 投稿日 : 2003年1月18日<土>
にゃ〜ごさん、はじめまして。satsukiと申します。
私も普段はすっかり病気のことを忘れたかのように生活していますが、ちょっとどこかが痛かったりするだけで不安のあまり気分がどよ〜んとなります。特に、細胞診の結果待ちの時は、頭から布団かぶってじ〜っと嵐が過ぎ去るのを待つような気分でした！（できるだけ忙しく用事を作って日常生活に精神を集中することで、余計なこと考えないようにしてました）
janさんも何度も細胞診受けておられるんですよね〜この「試練」はいつまでも続くんでしょうね…でも、落ち込みそうになった時には、ここに集まるみんなで一緒に、心を覆う黒い雲を吹き飛ばしましょう！（ところで、にゃ〜ごさんのＨＮの由来は、猫を飼っていらっしゃるからですか？）
◆Res：管理人＠jan 題名：いらっしゃいませ 投稿日 : 2003年1月18日<土>
結果待ちってほんと 憂鬱ですよね。定期的な検診が大切だとわかっていても 細胞診や再検査と言われると 結果が出るまでは不安で仕方ありません。きっと何年たっても こんな気分なのかも知れませんね。
でも こういうとき 一人でいると 精神衛生上 非常によろしくないので どんどん ココへ「いやだよ〜」って 書き込みにいらしてください。
距離も時間も気にせず 自宅にいながらお話ができるのがネットのいいところ。素顔でもパジャマでも平気です（苦笑）
待ってますよ！
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：みのもんた 投稿日 : 2003年1月18日<土>
検査の結果待ちってドキドキします。みのもんたの「ファイナルアンサー？」のような、あの「タメ」が私の主治医にはあるのです。転移歴ありなので毎回本当に心臓に悪いんですよ。
◆Res：にゃ〜ご 題名：みなさんありがとう！ 投稿日 : 2003年1月19日<日>
satsukiさんはじめまして。
不安はまだあるけれど、落ち着きました。この繰り返しなんでしょうね、、、
satsukiさんの推理通り我家には猫がいます。
もともとは、絶対犬派と思っていたのに、小さくてふるえる子猫を抱っこしてから、すっかり猫が好きになったんです。
janさん、ここでは正直な気持ちを言えるんですよね。
家にいる私は、どうしても元気なお母さん＆妻になってしまいます。みんなが心配している分私はどんどん元気になって、、、
病気と闘うのに、この気力も役立っているかもしれないけれど、たまに疲れちゃって。
また、パジャマでおじゃまします（笑）
ＨＡＮＡＫＯさんありがとう。
「タメ」は、つらいですね（笑）
私の主治医は、一人で言って一人で納得する時があって、今のは私に言ったの？独り言なの？という事が多いです。
病院に行く度に、いろんな面で強くなっていっているような。
見た目に、強そうになるのはいやなんですがね（苦笑）●プーまま 題名：皆さんはどうですか？ 投稿日 : 2003年1月20日<月>
今年は、寒い日がつづきますが、術後初めての冬、胸の傷及び、リンパをとった傷部分が痛みます。皆さんはどうですか？
前回の検診の時も痛みを訴えたら、部分的にしかとってないんだから、そんなに痛たむはずないんだけどな・・と言われました。
来月が検診日なのですが、早めて診てもらおうとも思っています。
ほんと何かちょっとでもあると不安になりますよね〜
ずっとずっと続くこの不安。掲示板を読んで、書いて随分気が楽になります。そして、もうひとつの気分転換は、宮本選手のホームページを
見ること！生宮本を見ることができる大阪の方がうらやましい！●satsuki 題名：あちこち痛いです、私もσ（^-^） 投稿日 : 2003年1月21日<火>
プーままさん、初めまして。satsukiと申します。
私も術後すぐから、診察の都度「どうですか」「痛いです」「だんだんマシになってくると思いますよ」約１年、毎回主治医と同じ会話をしています。
腋の後ろが痛かったときは「放射線治療の影響かも」と他科に責任転嫁した主治医ですが（放射線科では、治療してない部位が痛むのは放射線の影響ではないと断言されました）、痛みを訴えるといつも「痛み止めをだしましょうか？」「そんなに痛いんだったら検査しましょうか？検査も放射性元素を使用するから、しないにこしたことないんですけど」と親身に言ってくれるのが嬉しいです。先日は腰が痛くて心配でしたが「骨転移なら腰の中心が痛みますが、それ以外なら筋肉の痛みだと思いますよ」と言われ、一安心でした。
どこかが痛いとすごく不安になりますが、痛み止めを飲まなくては我慢できないほどの痛みかどうか、というのを私は一つの目安にしています。（それくらい痛めば、予約外でも診察に行こうと思ってます）
ところでプーままさんも、宮本選手のファンなのですね！かっこいいですよね〜！私は大阪・富田林なので地元です！ご実家も近いらしいです。主人ともども高校の先輩でもあります <(￣＾￣)>エッヘン でもまだ生宮本選手は見たことありませ〜ん(^_^;
-----------------------------------------------------◆Res：リリィ 題名：私も。。。 投稿日 : 2003年1月21日<火>
プーままさん、satsukiさんこんにちは。
毎日寒いですね。暖かい日があるとはいえ１月。今は大寒を過ぎて今が一番寒い時ですね。
私も術後4ヶ月目ですが、ホントにあちこち痛いです。胸の回りが痛かったり、骨盤の骨が痛かったり、傷跡が痛かったり。その日によって痛いところが変わるんです。おまけに今は風邪ひいて呼吸が苦しかったりと毎日自分の体に起きるいろいろなこととの戦いという感じです。
あまりにも心配になって診察して頂いても「手術したんだから多少の痛みは仕方のないことですよ。」くらいで片付けられてしまいました。
後から思えばその後は何の痛みもなかったりするし。この寒い時期は
ホッカイロで傷のところあたためたり、胸帯して一枚下着を多くしたりして冷やさないようにしています。痛みの感じ方も人それぞれだから難しいことだとおもいますが。
◆Res：プーまま 題名：安心しました。 投稿日 : 2003年1月21日<火>
satsukiさん、リリィさんありがとう！
安心しました。私もこの間は、主治医に「放射線の痛みかも」と言われました。我慢できないほどではないけど、気になると言えば、気になるこの痛み。私だけではないかと思うとほっとしちゃった。。今度の検診の時に言って見ますわ。
satsukiさんは宮本選手と同じ高校なのですか〜！いいな！！
私も小さい頃大阪に住んでいたので、‘とんだばやし‘と読むこと位は知っているんだけどな〜 是非、生宮本見て、様子を聞かせてください！
私は今日久しぶりのウォーキングで、海岸を歩き、きらきら輝く海と、
くっきりと白い富士山を観ました。全ての事に感謝したい位きれいでした。新年早々、素晴らしい景色を見て、ここで、新しい友達（と思っていいかしら！？）できて。今年は良い年になりそうです！ＯＨ〜！！！
◆Res：satsuki 題名：友達の友達は、友達！（^_^）／∇☆∇＼（^_^） 投稿日 : 2003年1月21日<火>
janさんを頼ってここに来られた方は皆、私にとっては、janさんを輪の中心にした「友達の輪」に入って来られたように感じてます。プーままさん、こちらこそお友達として宜しくデス！
何かに心を揺さぶられような感動って、私たちは大きな病気をしたからこそ、余計にずず〜んと響いてくるような気がします。私も先週見たグアムの青い空と白い雲が、まだ心の中に浮かんでいます。１２月の大きな台風で、椰子の葉が全部吹き飛ばされ、根こそぎなぎ倒されて木陰のない寂しい風景でしたが、ちゃんともう、新しい小さな芽吹きがそこかしこに見られました。南国ならではの成長の早さなのでしょうが、私はその生命力に感動しました。私だって、よ〜し！がんばるぞ〜っ！という前向きに生きる力をもらって帰ってきたみたいで、とってもリフレッシュしました。←こういう息抜きの時間って、大切ですよね。●たまりん 題名：照射仲間のやすぴんさんへ 投稿日 : 2003年1月25日<土>
やっぱり眠いですよねー。
放射線技師の先生と昨日の会話で、又バスの乗り過ごしの事が話題になり、何でＪＲとバスと乗り継いでわざわざ面倒な事をしないでそのまま病院の近くの駅まで乗って、駅から歩いて来ないのか？
と、聞かれたのでバスなら乗り過ごしても終点から少し歩けばすむけど、ＪＲで乗り過ごすと終点の下関まで目が覚めない場合も私の事だからやりかねないので、と言うと。
いいねー、ふぐのお土産つきならもっといいよ！
何て事を言いながら緊張を、ほぐしてくれるいい先生です。
風邪に気をつけて、又来週もお互い頑張りましょう。
-------------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：フグっすかぁ〜〜！ 投稿日 : 2003年1月26日<日>
いいなぁ〜、フグ！
今、まさに旬じゃありませんかー。
私は病院が近いせいで、バス利用です。しかも行きはバスだと間に合わないため、電車（地下鉄）を使い、帰りは時間を気にすることもないので区内を走ってるループバス（１００円）に乗ってます。
この冬はまだ「フグ」食べてません。
病院代はいつも大金支払ってますが、こういうもので３万も４万もって出せませんよねー、不思議なことに。
点滴で４万って言われても、「そっかぁ、高いなぁ」と思いつつも払ってますし･･･。
払えないから点滴はしなくてもいいです、とも言えないし（笑）
シーズン終わる前にテッサ食べたい〜〜！●せんじゅ 題名：肺転移・・・ 投稿日 : 2003年1月23日<木>
こんばんわ。
２ヶ月前に、母が肺転移かもしれない・・・と書きこみさせて
いただいたのですが、先日転移が確認されました。
まだとても小さいらしいですが、やはり落ち込んでいます。
知識が少なくて、「転移でも治る人、いるよね？」と聞かれても
「もちろん、たくさんいるよ」としか答えられませんでした。
転移の治療された方、克服された方、体験談など教えていただけませんでしょうか？
少しでも母を勇気づけたいと思います。
よろしくお願いします。
--------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：私からもお願いします 投稿日 : 2003年1月26日<日>
ガンという病気がこれほど人に恐怖感を与える原因の一つに 転移ということがあると思います。
せんじゅさんのお母様のことも 私には 決して人ごととは 思えません。
転移や再発の治療は 精神的にも肉体的にも 厳しいことと思いますが 治療を受けていらっしゃる方も ガンとの共存を長年続けていらっしゃる方も 大勢いらっしゃいます。
どうか お母様を支えてあげてくださいませ。●たまりん 題名：あー重たい 投稿日 : 2003年1月23日<木>
今晩は、1週間のご無沙汰でした。
夕方の、天気予報では明日は、寒くなりそうですね。
瀬戸内海沿岸も雪になりそうで病院に行くのが億劫になりそうです。
今、照射12回終了まだまだ先は長いです。
最近疲れがピークに達しているのか、バスの乗り過ごし（熟睡してた）を2回もやってしまったトホホ・・・です。
そして、両肩が石でも乗っているように重くてしょうがないです。
サボリ性の私のリハビリ体操が足りないからでしょうか、とにかく重いしだるい先輩の皆さんも同じだったんでしょうか？
明日行くと休みだーうれしい！
話は違いますが、家の6匹目の猫が明日避妊手術の抜糸なのですがこれ又すこぶる超元気部屋の中を飛び回って大騒ぎで少し元気を分けてほしいです。
--------------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：私も〜 投稿日 : 2003年1月24日<金>
今日で放射線９回終わりました。
３０回くらいやるって言われてるので、まだまだ先は長いです･･･。とは言え、もう1/3は終わったんですよね〜。
この調子だ！！
さて、私も非常に眠たくなりますよ。
なんか夜の８時になると眠くて眠くて、白目むいてます･･･。
朝ものんびり寝てるんだけど、寝たりない！
たまりんさん、まだ治療は続きますが、お互いファイトで頑張りましょうね ｐ(^o^)ｑ
◆Res：管理人＠jan 題名：あと半分 投稿日 : 2003年1月26日<日>
たまりんさんもやすぴんも この寒い時期に毎日病院通いはキビしいよね。
私は７月８月だったので 暑くてキビしかったです。（苦笑）
眠くはなかったけれど だるくてだるくて 家の中を這うように移動してました。
肩の重さやだるさは 放射線治療の副作用ではないかも知れないけれど やはり手術によって体が受けたダメージの影響かなぁ・・いろんなことが おきてきます（苦笑）
でも あまりひどいようだと 医師に相談してみましょうね。●ゆうゆ 題名：抗がん剤が始まってから痩せました 投稿日 : 2003年1月21日<火>
ｊａｎさん 皆様 こんばんわ
点滴2回目が終りましたが 喉の違和感などかすかなものはありますが強い副作用は特に出ていません。なんだかほっとしてます。今日は1回目の処置室ではなく病室のベッドで点滴できたのでゆっくりできました。^_^
ただ食欲もあり、いつもより体力をつけなきゃと多めに食べているのに この1週間で2kg近く体重が減ったのが気になるのですが こういう状況でこの減り方が副作用としてあるものなのか抗がん剤を使うと普通に痩せていくものなのかがわかりません。先生も直接の副作用ではないようだから様子を見ましょうとのことでした。急激に痩せるのはよくあることなのでしょうか？
痩せなきゃと騒いでいたちょっと前なら大喜びなのですが 世の中なかなかうまくいかないものですね。^_^;
--------------------------------------------------------◆Res：パッチワーク 題名：きっと大丈夫・・・♪ 投稿日 : 2003年1月21日<火>
点滴、お疲れ様でした。ベッドが少し良くなって、よかったですね。
食べているのに痩せちゃうなんて、なんとも羨ましい（失礼！）気がしますが、心配になりますよね。
副作用で下痢してませんか？ちゃんと眠ってますか？頑張りすぎていませんか？
心配してるとますます痩せちゃうかもしれません。
先生のおっしゃるとおり、様子を見ましょうよ。
私も痩せましたが、精神的なものだったと思います。
過度のストレスや心配を抱え、不眠もあり、術後１ヶ月で３キロ、その後ＣＭＦを１クールで４キロ減りました。
頑張らなきゃといっぱい食べても、副作用で便秘になっても、運動してなくても、痩せてしまいました。
なのに今は、５キロも増え、運動もし、食事に気を使い、先週は風邪で下痢までしたのに痩せません。悲しいー！！
人間の体は不思議なものです。
初めての抗癌剤で体が緊張してるのかもしれませんね。
ゆうゆさん、次の点滴までは、ゆったりした気持ちで過ごしてね。
きっと、大丈夫！
アッ！でも、まったりしすぎて、私のように太らないように気をつけて・・・。
◆Res：ゆうゆ 題名：ありがとうございます 投稿日 : 2003年1月26日<日>
パッチワークさん いつもありがとうございます。
気にしていないつもりでも身体のほうが反応したということでしょうね。レスいただいて安心しました。
体力的にも精神的にも無理はしていないし、主人は前よりやさしくなって家事も手伝ってくれるし・・・^_^;
で なんで痩せちゃうのかと思ったのですが、あと二日で休薬期間になるので、体力がつくように栄養のあるものを食べることと、これから安心しすぎて太りすぎないように気をつけるようにします。
◆Res：管理人＠jan 題名：亀レスでごめんね 投稿日 : 2003年1月26日<日>
ゆうゆさん 治療中の体重の増減は いつも以上に気になりますよね。増えても減っても。
でも ひどい副作用がなくてよっかたね。
パッチワークさんが とっても的確で温かなレスを書いてくださいました。
パッチワークさん いつもありがとう！●オープンハート 題名：ねんにはねんを… 投稿日 : 2003年1月25日<土>
今日は今年初めての乳腺外科での検診でした。
いろいろ聞こうと思って準備して行ったのですが、
抗がん剤は後３クールで終わりで、その後
ねんにはねんを入れて、放射線もやりましょう。
とのことです。
リンパにはほとんど転移がみとめられ、
出来る事はすべてするという感じでした。
でも、まだ他に転移もしていないし、やれることは
あるのだから、頑張るしかないなと思う今日この頃です。
今後は、太極拳をしようとか、放送大学に入ろうか
などと考えています。
同じ病気の人で、肝臓や骨に転移した人をまじかに見たりすると
不安になったりしますが、その本人に励まされたりすると
頑張らねばと思います。
------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：そうですね 投稿日 : 2003年1月26日<日>
自分が納得できる治療を 受けたい・・私もそう思いました。
医師と 話し合い 説明を受け 自分自身が納得して治療に臨みました。
オープンハートさんは 治療後のことも 考えていらっしゃるのですね。
太極拳って 私もやってみたい！です。
ゆ〜っくりした動きなのに 決まってるって感じがいいですよね。やってみようかな・・（似合わないって？）
治療卒業に向かって ガンバっ！
◆Res：オープンハート 題名：太極拳 投稿日 : 2003年1月28日<火>
太極拳にも種類があるらしく、ゆっくりなのと、ハードなのがあるらしいです。私は、もちろんゆっくりの。(だってハードだとかつら飛んじゃうでしょ？！）
janさんも是非！
●コマ 題名：過ぎちゃいました。 投稿日 : 2003年1月28日<火>
今日は！前回のインフルエンザからず〜と体調崩して
グズグズ・メソメソしてる間にjanさんのバースディ過ぎてしまいました。必ず１月２７日・００：００ちょうどに祝うつもりが、張り切り過ぎて・・・・・送らばせながら【ハッピー★バースディ】おめでとう♪
いい事有りましたか？私は３日の日に４３歳になったんだけど、孫からプレゼントで、紙粘土で作った【オッパイ】を頂きました！ちと軽すぎだけど（泣）まだまだ、寒くなるとの事です。皆さん風邪には充分注意しましょう！ちなみに私も風邪で吐いたり、下痢したりしたにも
関わらず体重は変わらずです・・・・！
--------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：ありがとうございます 投稿日 : 2003年1月28日<火>
ありがとうございます！
おかげさまで このHPをご覧になっていらっしゃる方やＧＴ４のメンバーからも たくさんのお祝いの言葉をいただきました。
今までは「もうお誕生日なんてうれしい年じゃないし・・」なんて 思っていましたが「おめでとう！」って言葉と一緒に プラスパワーも頂いている気がして 本当にうれしく思いました。
お誕生日を迎えられることが こんなにうれしいことだと 長い間気づかずにいました。（苦笑）
コマさん それにお祝いのメッセージをくださったみなさま
ありがとうございます。次の誕生日も こうしてメッセージを書く事ができるよう がんばります。
PS
紙粘土でできたおっぱい・・ステキです。
きっと 温かだったでしょうね
◆Res：コマ 題名：あったかいです。 投稿日 : 2003年1月28日<火>
はい、紙粘土のオッパイはちゃんとご丁寧に色まで塗って有りました。
ちょっとリアル過ぎて怖いです！今もテーブルの上にポツンと置いてあります（笑）去年は普通の粘土で重かったので今年は紙粘土だそうです●にゃ〜ご 題名：もう一度、、、 投稿日 : 2003年1月28日<火>
こんにちは。
細胞診の結果がでました。
気になるので、もう一度細胞診しましょうと言われてしまった。
電話だったので詳しくは行った時に聞くつもりだけど、２，３週間で結果が変わったりするのかな？
先生は「細胞がすごく活発で、癌ではないけど気になる」と言ってた。
私もすご〜く気になる。
こんな結果って、気持ちが晴れません(ーー;)
それにしても、あの痛い細胞診をもう一度するのか〜。
と、ちょっと落ち込んでいます。
--------------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：あらら・・ 投稿日 : 2003年1月28日<火>
私も同じ部位のしこりを ２度細胞診したことが あります。
皮膚表面に近いところだと 痛みも少なくて済むんだけど 深いところだと 結構痛いですよね 細胞診。
検査のあとも一週間近く「う〜ん」って感じで痛むときがあります。
また 細胞診受けると思うと 憂鬱だけど しっかり確認するつもりで がんばりましょう！
きっとドクターも 細胞の顔をよ〜くご覧になりたいのでしょう。気持ちすっきり！は 少し先になるかも知れませんが ここは がまんして もう少し待ってみましょうね。
◆Res：やすぴん 題名：私も〜 投稿日 : 2003年1月29日<水>
はじめまして！
私も細胞診は３回やってます。
結局３回とも「クラス４」で、悪性だと断言できず、手術中に調べることになったんです。
針刺されてグリグリされるのが痛いですよねー。
私の担当医はとっても格好よかったんですが、細胞診、一番痛かったです･･･(T_T)
◆Res：にゃ〜ご 題名：三回も〜！！ 投稿日 : 2003年1月29日<水>
janさん、やすぴんさん こんにちは。
みなさん、何回もしているんですね〜。
そう、そう、あのぐりぐりが嫌です。
さがしてるぞ〜みたいな(笑)
次回は一刺し（？）で終わる事を願って頑張ってきます！！