02年心模様10月号
●satsuki 題名：janさん、お世辞がお上手ですこと… 投稿日 : 2002年10月1日<火>
宝塚の男役風、なんて言うと、知らない人が聞いたら、どんな美人かと思うじゃないですか〜
うちの夫は正直者だから、茶髪にして美容院から帰るなり「わぁ〜（漫才師の）大助・花子の花子そっくり〜！」とのたまいましたよ〜！そう、めがねをかけてるところも同じだし、自分でもちょっとおしゃれしてピンクハウスの服着たりすると、どうみても花子風だなぁ〜とおばさん体型をうらめしく思います…（T_T）
あっ 私を知ってる人からの笑い声が聞こえるぅ〜
---------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：え〜〜 投稿日 : 2002年10月1日<火>
とってもキュートですよ〜〜。
私も髪が伸びたらそんな髪型にするぅ〜〜。
意気込んではみたけど、私にはあんまし似合わないかも・・・。
これでも昔は（短大時代まで）はずっとショートだったんすけどね・・・。
◆Res：ＮＡＮＡ 題名：すごく似合ってるよ！ 投稿日 : 2002年10月1日<火>
ＨＰ作成に忙しくて書き込みはひさしぶりです。
なにをおっしゃいますsatsukiさん。漫才師の花子さん?まさかー
私もjanさんと同じく宝塚の男役がぴったりだと思います。
とっても素敵ですよ! すごく似合ってるけどなー
知らぬはsatsukiさんご夫婦ばかりなり じゃないですか？
なにを隠そう私はsatsukiさんのご主人とお会いしていますよね!さすがヤクザ医師じゃなくて薬剤師さんて感じの素敵なご主人
でしたよ。Mayのお話といい花子といいおもしろいご主人ですね。でも仲の良い夫婦だからおもしろおかしく言えることもあるし・・。 やっぱ かんさいの夫婦漫才みたいですね。
女性はほんとはちょっとしたことで傷つくのにね・・。
今度あったら私がご主人に女性の気持ちを講義しましょうか？
明日はいよいよ術後１年目の検査の結果を電話で聞きます。
PM3:30に電話します。今から落ち着かないなー
satsukiさんは? もう 結果がでましたか？
◆Res：satsuki 題名：一緒にどきどき… 投稿日 : 2002年10月1日<火>
Angeさんの時と同じく電話でお聞きになるのですね〜〜
一緒にどきどきしてあげますね〜（何の助けにもならん、ってか）
私は毎月ゾラ通院してるので、７日（月）に、マンモグラフィーと乳腺エコーとゾラ注と結果はっぴょおぅ〜♪が一度にあるので、来週までいや〜な気持ちを引きずっていきます…あぁ〜んマンモ、やんや〜ん（T_T）←ちょっとやすぴん風
そっか、NANAさん、入院中にお見舞いに来た夫に出会ってるんですよね〜 ごっつい男でしょ〜 若い頃にはあの体型が頼りがいあるように見えたんですけどね… あぁまた悪口モードになってしまった（今日は出張でいないので「いつまでもパソコンしてたら子供らが一緒になって起きてるから、早よ寝たりや！」と嫌みを言われないですむので、夜更かしモードでもあります）●プクちゃん 題名：どーしょうかな？ 投稿日 : 2002年10月2日<水>
9/27に診察に行ってきて、温存なので、放射線治療はするのですが、リンパ節転移はなく、ホルモンに関係してるかは（ー）２ッあったガン細胞は、同じタイプだが、互いに関係はなく、たまたま２ッできたそうです。「抗がん剤の治療は、どうしますか？」と先生から聞かれました。副作用で、体が弱ってしまうのも心配、再発、転移も心配、まあ副作用は治療が終われば直るのではと、勝手に思ってて、予防効果があるならば受けようかな？と少し傾きつつあるのですが、先生が「絶対！」と言わないので悩んでしまいます。こうゆう私って他力本願でずるいかしら？
--------------------------------------------------◆Res：くう 題名：迷って当然？だと・・・ 投稿日 : 2002年10月2日<水>
私は思います
はじめまして、かな？ くうです
「絶対効く」とか言われたら、少しぐらいの副作用なら我慢もできるでしょうが、（その人によって違うと思いますが）副作用も結構辛いですからねえ
私なんか、当時の主治医に失礼なこと聞いちゃいましたよ
「もし、先生の奥様でしたら、このまま、抗ガ桃ﾜ続けますか」
って・・・。
主人には、そんな失礼なこと聞くモンじゃあないって言われましたが
でも、当時４クール目にはいっていて、私としては、こんなに気持ち悪い思いをしてまで、効くかどうかわかんないものをしないといけないのかなあ？ってなぐあいに・・・
あるＨＰの掲示板で、私が6クールの予定を4クールでやめたことを書き込みしたら、ほかの人たちはみんな、最後までつらくても、頑張ったってなかんじで、ちょっと、打ちのめされたことがあります
でも、やめることだって、勇気がいることだと思うんですが・・・。
基本的に自分の体なんで、自分で決めないといけないんでしょうが、人の意見も聞きたくなりますよね！
最終的には、将来、後悔しない治療が選択できているといいのですが・・・
とりあえず、私は、自分の選んだ道は間違ってないと思って進んでいます
◆Res：管理人＠jan 題名：悩むよね〜 投稿日 : 2002年10月2日<水>
最近 医師はインフォームドコンセント（説明と同意）を意識しているのか治療法などについても結構説明をしてくれるようになりましたが 患者が理解できるような説明をしてくれているか 少し疑問です。患者は医師の説明がキチンと理解納得できて初めて 医師の治療法に同意しそれを選択する事ができると 思うのです。自分にとってのメリット・デメリット その治療法の重要性 信頼度いろんなことがわかってこそ それを選択するしない という決断ができると 思うのです。たんに患者に「どうする？」って聞く事がインフォームドコンセントじゃないよね
プクちゃん ごちゃごちゃ書いてごめんね
でも 迷っているなら医師に「すご〜く迷っています」って納得できるまで相談してもいいんじゃないかな？もしご自分の乳ガン情報を持っていらっしゃるのならネットでも相談できるところはあるし（当リンクの乳腺の和・山下医師が素早くてご親切でした）
私もCMF6クール予定が3クールで中止しています。ホルモン療法を先に始めていたのですが 動悸がひどくて 緊急入院したりしていたので それ以上続けられませんでした。でもその時 医師と納得いくまで相談して 最終的に「やめる」と 自分で決断したので いまは ちっとも後悔していませんし 今後のことも 普通程度には不安がありますが その程度です。その時 すご〜く悩んだからだと思います。それに 医師は病気を治してくれるわけではないと 思っています。私が病気を治すためのサポートをしてくれる人 私はそんなふうに思っているので「先生におまかせ」とはあまり思えません。でも医師は自分の協力者だとおもえば できるだけ相互理解を含め 良い関係を作る努力は必要ですよね 何しろ乳ガン治療は 長いおつきあいになるのですから。
プクちゃんが納得のいく決断をされること願っています
◆Res：satsuki 題名：私もかなりしつこく悩むタイプです 投稿日 : 2002年10月2日<水>
janさんとAngeさんはご存知ですけど、術前術後、私もたいがい悩みまくり相談しまくり…なかなか決断できず、考えすぎて頭が破裂しそうでした。
あとで「後悔」するかしないか、ですよね。再発した場合、あの時抗癌剤をしなかったから…と思うか、あんなにガンバって副作用にも耐えたのに再発するなんて…と思うか。
私は抗癌剤なしで再発したら後悔すると思ったし、どうしても副作用がつらかったら、その時考えればいいや、という気持ちでスタートしました。どういうレジメンで何クールか、という事も、自分の病理の結果とそれに対する標準治療のレジメンを照らし合わせて、あちこちに相談のメールを送りまくり、決めました。（最終的には抗癌剤の感受性試験を受けた結果で決まりましたが…）
もし今後再発したとしても、その抗癌剤が効かなかった、ということがわかってるだけでもいいか、と思うし、つらかったけどがんばった自分をほめてやって、また次の手を相談しまくると思います。思いっきり悩むだけ悩んだら、決断したときは、さわやかな気分ですよ〜！プクちゃん、まだまだいっぱい相談しまくってくださいね！
◆Res：ＮＡＮＡ 題名：はじめまして!プクちゃん 投稿日 : 2002年10月2日<水>
はじめまして プクちゃん
私は３５歳以上でしこり１cm 核異型度1 でホルモンレセプターが(＋)だったので抗がん剤治療がなくノルバデックスというホルモン剤を毎日1錠３年間飲む予定です。抗がん剤もホルモン注射もしていないので最近この掲示板はもっぱら見せてもらうことが多くなりました。でも再発の心配はみんな同じですよね。
プクちゃんはホルモンレセプターが(−)ですか？私の主治医はホルモンレセプターが(−)の患者さんにはＣＭＦという３種類の抗がん剤のブレンドを６クールと経口抗がん剤（フルツロン？）を処方されるのが一般的なようです。これは(個人差もありますが)副作用も人によってはすごく軽くすむ方もいます。髪の毛もかつらが必要なほど抜けないようですし・・。あくまで再発予防としての投与のようですが。プクちゃんも先生がどうするかを聞いておられるくらいだからこれ以上つよい薬は必要ないかも？？
jａｎさんもおしゃる通りに先生と納得いくまで話し合って決めてくださいね。それから抗がん剤の感受性試験も受けられるようですよ。保険がきかないので８万円位するようですが。
satsukiさんが受けられてその上で薬をきめてもらったようです。
それから考えてもいいんじゃないですか？
◆Res：プクちゃん 題名：ありがとうございます！！ 投稿日 : 2002年10月6日<日>
少し遅くなりました。くうさん、NANAさん、satsukiさん、janさん、とってもわかり易いご意見を頂きまして、本当に、感謝！感謝！です。
もう少し勉強して、先生と？悩んでみますね。
●satsuki 題名：ごめんなさい！ 投稿日 : 2002年10月2日<水>
言葉足らずで、ごめんなさい。
抗癌剤の感受性試験は、手術で採取したガン細胞を培養して、各抗癌剤を混ぜて反応を見るものなので、フレッシュな（生きた）検体が残っていない術後では、試験できないんです。
（ハーセプチンやホルモンレセプターは、細胞を染色して試験する方法なので、術後何年経ってもOKだそうですが）
また、そもそもこの試験の信頼性に懐疑的な医師が多いので、術前に希望していても、どこの病院でもオーダー可能な訳じゃないようです。もちろん保健もききません。
私が主治医や他に相談した医師に言われたのは、「効かない、と出た人に、効いた人はいない。効く、と出た人に、必ずしも効くわけではない」その程度のものだそうです。
でも、効かない薬がわかっていれば、その薬を効くかもしれないと思って投与して、その副作用を受けることは避けられます。まだまだ一般的におすすめするものではない段階なのだと思いますが、もっと試験の信頼性が高まれば、患者の意思決定に、強力な味方ができることになりますよね。
------------------------------------------------◆Res：ＮＡＮＡ 題名：あっ そうだったの 投稿日 : 2002年10月2日<水>
抗がん剤の感受性試験は手術の前にお願いしないといけないし
まだまだ認められるほど確実性が低いのね。勉強になりました。
ところで今 病院に一年目の検査の結果を聞く電話をしました。おかげさまで「大丈夫」でした。通話時間３秒くらいかな。
これ以上短い通話はかつてしたことがないですが(笑)先生の声が明るくやさしかったので素直にうれしいです。
これからまた1年 再発のないようにがんばらなくっちゃ。
◆Res：satsuki 題名：よかったね〜 投稿日 : 2002年10月2日<水>
NANAさん、ほっ ・=（^ε^）ですね。
一つ一つ、着実に積み重ねた何気ない日々の繰り返しが、ありがたいですよね。
◆Res：ＮＡＮＡ 題名：ありがとうごじゃいます。 投稿日 : 2002年10月3日<木>
satsukiさんも７日(月)に結果を控えていらしゃるのにご一緒させてごめんね。そして ありがとう!
私もsatsukiさんの結果が良い結果であることを心から祈っています。私も引き続き一緒にドキドキしますね。●たむはは 題名：がんの教科書 投稿日 : 2002年10月3日<木>
PHP研究所の阪大医学生が書いたやさしいがんの教科書。という本かいました。あの聖路加国際病院の日野原先生も絶賛の本です。まだ買ったばかりで数ページしか読んでませんが読みやすそうです。がんも含めて病気はけっして業病などではありません。と専門家の意見もかいてあります。病気になると、困った時の神頼みじゃないけど、宗教の誘いありません？私はそんのの信じないからこの本を書いた人と同じ意見！読売新聞にも載ってましたよね。みなさんもどうかな。
--------------------------------------------------◆Res：衣美子 題名：宗教のお誘い 投稿日 : 2002年10月3日<木>
私も入院中に宗教のお誘いがありました。入院期間が７ケ月と長かった為２３回もお見舞にきてくださり、丁度子供の同級生のお母さんでしたし無碍にお断りできなくて何年間かお付き合いはしましたが、宗教だけは勘弁下さいとお断りさせていただきました。また、同じ乳がん患者の方からも別の宗教のお誘いがありましたが未だに時々宗教の雑誌だけが送られてきます。今回も４月に数週間ですが入院しましたら、昔の戦友（がん患者として共に戦った仲間）からすぐに宗教のお誘いがありましたがお断りを続けております。どなたでもこんな体験はお持ちだと思います。
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：買いました 投稿日 : 2002年10月4日<金>
まだ、ちゃんと読んでいませんが買いました。
宗教の勧誘はなかったのですが 私の従姉妹が某輸血ができない宗教に入っており（入った時に叔母からやめるように説得するようにと頼まれましたが、ああいえば こういうという具合にマニュアルがあるみたいで説得失敗)普段ほとんど付き合いがないのに 私の病気を知ったとたんに大阪に来るって 人が弱っている時に冗談やないと思い、遠方を理由にお断りしたところそれっきりになってしまいました。実は我が家の隣もお向かいも同じ宗教に入っておられます。ここに越してきた時にお誘いを受けましたがお隣同士なので失礼があったらいけないので お断りしましたが今も仲良くお付き合いさせていただいています。●やすぴん 題名：帰りました！ 投稿日 : 2002年10月7日<月>
入院生活５日目にして退院しました。
ハーセプチンは入院した次の日にやっちゃって、あんまり副作用も出なかったので、先生が退院してもいいって言ってくれたのです。
やっぱおうちはいいねぇ・・・。
-----------------------------------------------◆Res：ke-ko 題名：おかえりなさい 投稿日 : 2002年10月7日<月>
やすぴんさんお帰りなさい！！
そうそう、やっぱりおウチが一番ですよネ
これからは外来で週一ハーセプチンかな？
お互い息切れしないように通院生活楽しめたらいいですネ
◆Res：管理人＠jan 題名：おかえりなさ〜い 投稿日 : 2002年10月7日<月>
元気そうでよかった！！ハーセプチンの副作用 軽くて済んだんだね。ホッとしました（笑）
でも 無理しちゃだめだよぉ（って若いんだもん おばさんとエネルギーの量がちがうよね）●たまき 題名：ごめんなさい もう一度・・・ 投稿日 : 2002年10月7日<月>
やすびんさん
DM送っていただいたみたいで有難うございます。
退院されたばかりなのに・・ウルウルです。
でもでも ごめんなさい。
私のアドレスの入れ方が悪かったのか送信されていないのです。
大変申し訳ありませんが もう一度 今回のアドレスに送っていただけないでしょうか。
こんなに はやく言葉をかけていただけるなんて
本当に 有難うございます。
管理人さん
見ず知らずの私がおじゃまして申し訳ありません。
でも ホント 紹介ネットワークっていい考えですね。
私も 近郊のことなら またお話できます。
ずっと 読ませてもらうばかりでしたが
勇気を出してみて ヨカッタ！
-------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年10月7日<月>
前回の書き込み時のアドレスが全角で書かれていました。
気づかなくてごめんね。やすぴんが きっともう一度DM送ってくれると思いますので お待ちくださいね。
◆Res：やすぴん 題名：さっき 投稿日 : 2002年10月8日<火>
再度送りました。
返事になってるかどうかはわからないけど・・・。
あ〜、今日は家に一日いるぞぉ〜〜。
明日はまた病院なんだけど。
吐き気がないのがこんなにラクだったなんて・・・遠い過去のようで忘れてました･･･(^^ゞ
ハーセプチンで私の癌が消えてくれればいいなぁ。●たまき 題名：鳥取･島根の病院 投稿日 : 2002年10月7日<月>
こんにちは。
皆様に おたずねしたいのですが、
どなたか 鳥取大学付属病院または、松江日赤病院の情報を
教えていただけないでしょうか。
母が 私のところ（関東）で昨年より 手術・抗がん剤治療を
受けておりましたが、
これ以上は投薬治療、定期検査が中心であることと、
主治医が忙しく、月に一度の予約受診にもお休みされることが多く、
他の診察日でもお休みで お話さえままなりません。
これ以上 私のところにいても 意味がないのではということで、
実家に戻ることに致しました。
鳥取大学医学部付属病院には第一外科と第二外科があり、
どちらでも「乳がん患者を受け入れるのは、うちの科です。」といわれ、
悩んでおります。
松江の日赤は県内ではあるのですが、
実家からは少し、交通の便が不便なので、
躊躇しております。
もし よろしければ、メールにてご連絡いただければ
助かります。
PC初心者ですので、
このような 実名をだした質問をしてよいのか
わかりかねるのですが、
不適当でしたらお手数ですが、削除願えますか。
どうぞ よろしくお願いいたします。
-------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：ＤＭ出しました！ 投稿日 : 2002年10月7日<月>
入院から帰って、いきなり「やすぴん」大活躍です（笑）
私も実は田舎は島根県です。
というか、高校に上がる前までは松江に住んでました。だから、根は「田舎もん」です。
ＤＭ出しましたので、読んでくださいね。
ｊａｎさん、あんまり適切ではないかもしれないけど、返事出しちゃいました〜。こんな私でも役に立つこともあるのねん。
いやいや、役に立ってるかは分からないけど・・・。
◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年10月7日<月>
確かに大学病院には第一外科第二外科があり 患者はとまどってしまいますよね。まして遠方だと簡単に受診したりできないわけだし・・
退院直後の やすぴんがメールを送ってくださったそうなのですが もしも他にも情報をお持ちの方が いらっしゃいましたらぜひ たまきさんか 当ＨＰまで お願い致します。
患者側からみた病院の 紹介ネットワークみたいなものが あればいいのにね
◆Res：momo 題名：ごぶさた〜〜 投稿日 : 2002年10月8日<火>
たまきさんにはメールおくらせていただきました。
参考になれば幸いです。
私もたまきさんのおっしゃる病院（２外科の乳腺外来）
に通っています。
なぜ、１つの病院に乳がんの診療を二つの科でやっているのか、
患者側からすると、不便この上ないです。
おまけに、１外科と２外科でDr.の交流はないだろうし（推測）、
もちろん患者同士の交流もありません。
同じような症例でも科によって治療方針が違ってくるのではないかと
かんぐりたくなることもあります。
最近、科の名前が変わったり、統合・再編など他の科では変化の兆し
は見えますが、乳腺専門外来が統合する気配はありません。
（これも人口が少ない田舎の悲しさかなあ・・・）
院長へ投書もしてみましたがリアクションがなく、がっかり！
でも、めげずにバシバシ言いたいことは言っていこうと思っています。
やすぴんちゃん、退院おめでとうね〜！！
◆Res：たまき 題名：暖かい お返事 有難うございました。 投稿日 : 2002年10月8日<火>
管理人さま、やすびんさま、MOMOさま みなさま
暖かいお返事、励まし 有難うございます。
みなさまが歩んでる道があるのだと思うと 私たちも 行く道が まだまだあるのだと 勇気づけられます。
また いろいろ 教えてくださいね。●ＮＡＮＡ 題名：ちょっと発見！ 投稿日 : 2002年10月8日<火>
今日から投稿に新しいレスが入ると一番上にくるんですね。
皆さん この下に１０／８の道草さんの投稿がありますので
お見逃しのないように！
道草さん 抗がん剤の副作用 大変ですね。
くれぐれも ご無理なさらないように。つらかったらどんどん
主治医にご相談下さいね。
------------------------------------------------◆Res：ＮＡＮＡ 題名：上にあがりました。 投稿日 : 2002年10月8日<火>
レスが入ったので上にあがりました。●道草 題名：はじめまして〜教えて下さい 投稿日 : 2002年10月8日<火>
はじめまして。関西在住の５０歳代です。
足跡のページを発見して以来、皆さんの病気との闘いに力と勇気をあたえてもらっています。ありがとう。
ずっと、読むだけでしたが、ＣＭＦの話題があったので初めて書き込み致します。
私は８月に手術、２週間後退院し、９月からＣＭＦ６クールの抗癌剤治療が始まりました。ＨＰやＤｒの話では軽いと言っていたＣＭＦでが、やはり、かなり体にダメージがあって堪えました．つわりの様なムカムカ、舌のピリピリ、白血球が減って１週間寝こむ、体調が良くなったと思ったら髪の毛がゴッソリ抜けて、気持ちが落ち込みます。睡眠剤が無いと朝まで眠れない。
このままだと体中の癌細胞より先に自分の体の方が、参ってしまいますよね。明日、診察日にＤｒが何と仰るか不安ですが、このまま続ける事は出来ないな〜と思っています。仕事もパートだけど週２，３回行かなきゃならないし髪が抜けるのは、本当に困ります。Ｄｒの提案によると、ＭとＦの静注＋Ｃ飲み薬をＦ＋Ｃ＋ヒスロン（黄体ホルモン）すべて飲み薬にするという方法にするらしい。これは京都の児玉クリニックでもＡＣ，ＣＡＦに匹敵する程の効果があると言う事らしいですが、皆様はもし何か経口抗がん剤について情報をお持ちでしたら、教えてください。その他ご意見でもよろしくお願いします。
---------------------------------------------------◆Res：ニャロメ 投稿日 : 2002年10月8日<火>
はじめまして、ニャロメです。私も現在抗がん剤治療中ですので、道草さんの今の気持ち良くわかります。ただ抗がん剤の種類は違うので、参考になるような情報はもっておりませんが、主治医の先生によく相談なさってください。
どなたか道草さんに情報をお願いしま〜す。
◆Res：あさな 投稿日 : 2002年10月9日<水>
はじめまして。参考になるのかわかりませんが、私の場合はCMF４クールでした。
点滴はMだけで、Cと,UFTを経口で飲んでいました。
副作用は道草さんと同じでした。でも私の場合２週間のうちに２回点滴、経口は飲み続ける、後の２週間は完全に休薬させてもらいました。
そこまできまるまでかなり悩んで、Dr.とも何回もお話しました。
脱毛は治療が終わるととまりましたよ。
吐き気は点滴の制吐剤のほかに飲み薬もだしてもらいました。
気分悪くなる前にのむほうがよく効くそうですよ。
私はホルモンレセプターが（−）なので、あまりホルモンのくすりは効かないタイプみたいですがノルバテックスだけは１日１回のんでいます。
それも２回だと更年期症状がひどかったので、少なくしてもらいました。
ヒスロンは使っていないのでわからなくてすみません。とにかく、今の状態をDr.にお話しされて、よく相談してくださいね。ご自分が納得いくまで、何回も聞かれたらいいと思いますよ。もちろん、こちらも色々調べて、知識をもつことも大事だと思います。私のDr.は幸いにもよく話を聞いてくださり、「いつでも来ていいよ。いっぱい悩んで当たり前だから」といってくれたので、本当に何回も行きました。（笑）
道草さんにとって良い選択ができるといいですね。長々とすみません。
◆Res：管理人 jan 題名：私もCMFでした 投稿日 : 2002年10月9日<水>
私もCMF6クール予定のところ 先に始めたホルモン療法の副作用（動悸など）がひどくて化学療法を続けられずCMF3クールで中止しました。CMFは一般的には 副作用が軽度といわれていますが やはり個人差がありますよね。
みなさんが おっしゃるように 不安な事は納得できるまで 主治医とご相談されることが大切でしょう。
インターネットでも乳腺専門医がメールで相談をしてくださるサイトがあります。一度ご相談されても良いかもしれませんね。●ＨＡＮＡＫＯ 題名：ピンクの東京タワー 投稿日 : 2002年10月9日<水>
こんにちは。ＨＡＮＡＫＯは東京タワーの近くに住んでいるのですがこの間まで東京タワーのライトアップがピンク色だったのです。それは乳癌の早期発見を促すピンクリボンキャンペーンの一環でタワーをピンクに染めていたらしいのですが。アメリカやヨーロッパでは胃がん、肺がん、大腸癌を抜いて乳癌疾患人口が一位なのですって。こういうキャンペーンを機に日本で認可されていない薬や治療法が早く認可されたら良いな、って思います。ゼローダ（カペシタビン）とかね。新薬を認可すると３割負担の患者と７割負担の国家。新薬を認可するたびに国が７割負担していたら破綻してしまう、そんな事で日本は認可が遅いらしいのですが、、、。
-------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年10月9日<水>
朝日新聞社のサイトで ピンク色に染まった東京タワーを見ました。きれい〜 お菓子みたいでした。
アメリカでは多くの企業が ピンクリボンキャンペーンに参加していて 参加企業の商品にも ピンクリボンのマークが付けられていて 各企業から 乳がん撲滅や研究のための寄付が されているそうです。日本でも そうなるように やっぱり誰かが 勧めていかなくちゃ いけないよねぇ。
ちなみに カペシタビン ( ゼローダ )は 山下医師のサイト「乳腺の和」によると 来年初めには 日本でも発売されるそうです
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：そうなんですか 投稿日 : 2002年10月10日<木>
来年認可ですか！すごい！転移を起こしたとき個人輸入しようとしたら５００ミリグラム１５０錠ｰ２００錠位で２０万円ちょっとの価格で腰抜かしました（笑）Ｊａｎさんいいなー。集会、東京でもあればいいのにって思ってしまいます。情報交換や皆さんの明るい笑顔を見るだけで励みになりそう。機会があれば大阪まで出張って行きたいですー。是非レポートしてくださいね。●管理人＠jan 題名：ＨＡＮＡＫＯさんへ 投稿日 : 2002年10月10日<木>
東京では キャンサーネットジャパンがスモールミーティングというおしゃべり会をされています。乳がん患者さんや乳がん再発患者さんなどに 分かれて それぞれのおしゃべり会が あります。私も参加した事がないので 内容まではわかりませんが・・
一度サイトをご覧になってはいかがでしょうか？
もう ご存じだったかしら？
大阪まで 出張してくださるのなら 大歓迎ですよ〜
10月のおしゃべりサロンには愛知からもご参加の予定してくださっている方もいます。うれしい！！
ただ私たちのおしゃべりサロンは ひたすらしゃべるというハード（？）なもので 指導者も医療者もいらっしゃらないので ほとんど野放し状態です（笑）
でも なぜか私はこのサロンに参加すると「また一ヶ月 がんばろう！」という気になります。
お目にかかる機会ができるといいですね。
このHPのチャットでオンラインおしゃべりサロンも開催されます。この夏以降 GT4などの立ち上げで ご無沙汰になっていますが 秋の夜長をみなさんとすごそうとオンラインおしゃべりサロンも計画中です。日時がきまれば HPでお知らせしますので そちらでも おしゃべりいたしましょう！
おしゃべりはパワーの源！！
キャンサーネットジャパン スモールミーティング
http://www.nagumo.or.jp/cancer/smallmeeting/index.html------------------------------------------------
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：レスが独立しました ごめんなさい 投稿日 : 2002年10月10日<木>
うえーん、レスが独立しちゃったーすみません●恵美 題名：初めまして。 投稿日 : 2002年10月10日<木>
初めて書き込みをさせて頂きます、真美と申します。
初めての書き込みだと言うのに、長くなる事をお許し下さい。
私は２年前に一度左胸にしこりが見つかりました。
当時の私は全く乳ガンに対する知識が乏しく、何も考える事なく、近所の総合病院（小さいですが）に行き、そのまま何の検査もなく、しこりを摘出されました。
そしてその後のしこりの病理検査をして貰いましたが、白黒はっきりせず、結局何の治療も受けられませんでした。
私もちゃんと違う病院に行けば良かったのかもしれませんが、その時の担当医の全く深刻さを感じさせない態度と口調にこのしこりを甘く見ていました。
そして２年後。又しこりが出来、同じ病院に行くと、医師が変わっていました。
その医師は検査をする前に、「専門医を紹介する」と言い、乳腺外科を紹介して下さいまして、そこで乳ガンと告知されました。
その先生はおっしゃいました。
「２年前の段階で、きちんと専門医が診ていれば解ったよ。」と。
私は自分の運のなさを自覚し、けれど今の先生に巡り会えた事に感謝をしました…。
今現在はMRIの検査を受けてからの手術になるので、抗ガン剤の服用だけですが、何となく気持ちは明るいです。
やっとはっきりしたのですから、病名が。
後は先生を信じて、治療に専念します。
当初は悲しい気持ちと恨みの気持ちが入り交じっていました。
けれど…
こちらのサイトにいらしている皆さんの書き込みを見て、「後ろばかり見ても仕方ない。前を向いて頑張ろう」そう思えました。
これからもちょくちょくお邪魔すると思いますが、
宜しくお願いします。
----------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：はじめまして！ 投稿日 : 2002年10月10日<木>
satsukiと申します。恵美さんかな？（真美さんかな？）
前向きに、って人に言われてできるものじゃないですよね。とことん落ち込んで、どん底まで行かないと、上を見上げる気になれないものだと思います。私も先週、１年目の諸検査で局所再発の可能性を示唆され、やっぱり落ち込みました。でも、janさんを始め、ここに集まるたくさんの方からの、心からの励ましといたわりで、少しだけ前を向く気になってきたところです。
恵美さん（真美さん？）がここに来られたのは、一つの幸運だと思います。とても温かい仲間が集まる、ほっとする場所です。私もいつもここでパワーをもらっています。いつでもまた、ここでお目にかかれますように！色々なこと、お話ししましょう！
◆Res：ニャロメ 題名：恵美さんはじめまして 投稿日 : 2002年10月10日<木>
今からがスタート、いろいろ悔やまずに頑張りましょう。
私もここの皆さんに、支えてもらっているので辛い治療も続けられているんですよ。今は皆さんの親切に感謝する毎日です。
◆Res：恵美 題名：失礼しました（苦笑） 投稿日 : 2002年10月10日<木>
satsukiさん、早速のレスをありがとうございました。
うっかり名前を打ち間違えました（苦笑）
私は「恵美」です。宜しくお願い致します。
心温まるレスを頂いた私は、幸せモノだと思います。
「もしかして…」って悩んでいた時期に、こちらのサイトを知りました。
「私だけじゃないんだ…」って思ったら、涙が出て来ました。
私も頑張ろうと思う反面、人になかなか話せない苦しみがありました。
病気って、掛かった人よりも回りの方が数倍辛いんですよね。
「何も出来ない…」って辛さがあるらしくて。けれど、苦しみの中から見い出せるモノもある…
そんな気も今はします。
これからも宜しくお願いしますね（＾＾）
◆Res：恵美 題名：ありがとうございます。 投稿日 : 2002年10月10日<木>
ニャロメさん＞
そうですね。ここからが始まりですね。
私もこれからの治療は不安だらけです。
でも皆さんがいるって思えば、強くなれそう…
お互いに頑張りましょうって言える程ではないですが…
頑張ります、私も。
これからも宜しくお願いしますね。●satsuki 題名：シンポジウムのお知らせ 投稿日 : 2002年10月11日<金>
janさんからも紹介のあったキャンサーネットジャパンから、シンポジウムの案内です。
『専門医と語るがん治療』〜医師に望むこと、患者に望むこと
１０／２７（日）１２：００〜１６：３０
東京ウィメンズプラザ・ホール
渋谷区神宮前５−５３−６７東京ウィメンズプラザ地下１階
地下鉄銀座・半蔵門・千代田線 表参道駅下車 徒歩７分
ＪＲ山手・東横・井の頭線 渋谷駅下車 徒歩１２分
参加費： １，０００円（消費税込み）
定 員： ２５０名（定員に達し次第、受付〆切り）
12：00 〜 13：00 第１部 吉田和彦講演「専門医が語るガン治療」
13：15 〜 15：15 第２部 「患者から学ぶよりよい医療」
15：30 〜 16：30 スモールディスカッション
司 会： 南雲吉則
申し込み方法： メールにてお申し込みください。
宛 先： cnj-sympo@k7.dion.ne.jp
＜メールにお書きいただく内容＞
お名前・〒・ご住所・連絡先電話番号（携帯電話可）
ご本人様のお立場（患者・家族・遺族・医療者・マスコミ・
その他‥‥具体的に）
第１部の吉田和彦講演「専門医が語るガン治療」の中で、取り上げ
て欲しい質問を募集します。ガンの標準治療（手術・化学療法・放射線）や、その他の質問をお寄せください。ただし、個別の症例やご相談をお受けするものではありませんのでご了承下さい。
質問・お問い合わせ宛先：cnj-sympo@k7.dion.ne.jp
委員長☆おきはらゆきえ
→http://www.nagumo.or.jp/cancer/ebm/index.html
長くなってすみません。ちなみに、乳ガン患者だけの集まりではないようです。CNJでは他にも「ぷちミーティング」という１対１でお話を聞いて下さる何でも相談会、というのも個別に受け容れていらっしゃるそうです。首都圏の方は、一度ご利用になってみてはいかがでしょうか？●管理人＠jan 題名：お知らせ 投稿日 : 2002年10月9日<水>
10月18日木曜日 2時から5時まで（都合の良い時間だけ参加も可） 大阪狭山市にて おしゃべりサロンを開催します。
ひたすらしゃべる（笑）というにぎやかな会です。
11：30からランチの部もあります。
世話人は Angeさんと私 janです（ちなみに年の順に名前を並べてみました。だってAngeさんがそうしてね！って言うから・・）
ランチ参加希望者は14日まで おしゃべりサロン参加希望者は17日までに janまでDM（ダイレクトメール）でお知らせください。
詳しい場所をお知らせします。
参加費は300円当日会場にてお願いします。
--------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年10月10日<木>
ちなみに年の順は若い順です（一つしか違わないのに・・）
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：大事だよ！ 投稿日 : 2002年10月10日<木>
その一つが大事なの〜
みんなでいっぱいおしゃべりしましょう。
生で、ｊａｎ＆Ａｎｇｅの漫才が見れる。
とっても、お得です！
でも、私と居ると ｊａｎさんが段々 壊れてく〜
お〜ほっほほ
◆Res：ＮＡＮＡ 題名：１０月１８日は金曜日ですね！ 投稿日 : 2002年10月10日<木>
１０月１８日は金曜日ですね。よかったー
木曜日はバレーボールの練習の後なので体力的に厳しいので・・
お友達のＹさんに明日電話してからランチが私一人になるかＹさんと二人になるかお返事しますね。どちらにしても私は参加させていただきますのでよろしくお願いします。
Ａｎｇｅさん お知らせメール見ました。ありがとうごじゃいます。ところでＡｎｇｅさんの お〜ほっほほ は笑うせえるすまんに似てませんか。ちょっと 不気味かな。（笑）
◆Res：satsuki 題名：お〜ほっほほ 投稿日 : 2002年10月11日<金>
いやいや私は「白鳥麗子」かと思いましたよ〜（ちょっとお世辞モード）
こんなしょーもない書き込みで上に上げるのは気がひけるけど、元がおしゃべりサロンのお知らせだから、まっいいか！
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：あの〜 投稿日 : 2002年10月11日<金>
とっても、あつかましいとは思いますがぁ〜
「白鳥 麗子」の方でよろしく。
手は（甲の方を）、口元へあてております。
ご想像ください。
私って、なんておちゃめなんだろう。●グランドピアノ 題名：お久しぶりです 投稿日 : 2002年10月12日<土>
janさんおはようございます。
お元気でご活躍嬉しいです。おじべり会良いですね。
皆さんとおしゃべりすることでどれだけ心が楽になる事か・・・
わたしも手術してから７年目に入りましてのょ。
ただただ主人、先生、皆さん方のささえがあつて
こうして元気に生きておられるのだと感謝する毎日です。
--------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おはようございます 投稿日 : 2002年10月14日<月>
術後7年 お過ごしのグランドピアノさんは 私たちの大先輩！
時々は 元気なお声を お聞かせくださいませ●momo 題名：お勧めの本 投稿日 : 2002年10月12日<土>
こんにちは、momoです。今日はお勧めの本を紹介します。
「怖がらないで生きようよ」
〜がんと共生する医師のポジティブ・ライフ〜
小倉恒子 著（講談社・１６００円）
３４歳で発病、手術、離婚を経験し、１３年目に再発、
再発治療中も、耳鼻科医として仕事を続けておられます。
また、趣味の社交ダンス、ボランティア活動をずっと続けておられ、その前向きな姿には驚きさえ感じます。
しかし、その過程では多くの悩み、苦しみもあったことを赤裸々に書いていて、私たちが共感する部分も多くあります。
帯封の言葉を紹介します。
「乳がんになってからの１５年、がんと無理して闘わず、かといって
逃げもせず、自然体で生きてきた。医師ならではの抗がん剤副作用対策
イメージトレーニングの効果や代替医療、暮らしの工夫の数々も語る」
機会がありましたら、書店で手にとって見て下さい。
------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：いつも ありがとう！ 投稿日 : 2002年10月14日<月>
ありがとうございます。耳より情報に Upさせていただきました。
◆Res：satsuki 題名：早く読みた〜い！ 投稿日 : 2002年10月14日<月>
今日、es-booksで、この本注文しました！
セブンイレブンで受け取るなら、送料無料なんですって。
便利な時代になったなぁ〜
でもネットじゃ立ち読みできないから、やっぱり本屋さんは必要だ！？●ＨＡＮＡＫＯ 題名：Janさんありがとうございました 投稿日 : 2002年10月10日<木>
有難うございます。教えていただいたサイトは以前から知ってはいましたがミーティングが開かれているとは知りませんでした。あのサイトの運営は美容外科のナグモクリニックですよね。南雲先生は美容整形外科になる前は大学病院の乳腺専門医だったそうですね。乳房再建に関しては有名な先生だとは伺っています。ミーテイングって治療に関しての話題じゃ物足りないですよね。やっぱりＪａｎさんの様な明るい方と日常の些細な事、世間話、したいですねー。お互いのパワーを分け合う集まりが理想的。まさにＪａｎさん、貴方の事です！うー大阪行きたいよー！
---------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：HANAKOさん、はじめまして！ 投稿日 : 2002年10月10日<木>
たまたま家がお近くで、同じ病院に通う偶然に恵まれ、God-Mothers janさん&Angeさんの 優しさあふれるパワーのお裾分けをいただいて、いつも励まされている「幸運」に感謝しないといけない、ってHANAKOさんの書き込みを見て心新たに思いました。（幸せは、すぐそばにあって気が付かないものですね）
janさんがご紹介くださったサイトを見てみると、なんと「乳房再建について南雲ドクターとおしゃべりする会」やら、「主治医とうまくつきあう方法」なんていう会もあるんですね！さすがは首都圏！どんなのかなぁ〜行かれた方がいらっしゃったらお話をお伺いしたいですね。（HANAKOさんは行かれません？）
医療コーディネイターでもある看護師さんが、自ら癌治療を受けた経験を元に、患者が主治医との対話をうまくすすめる対応策をレクチャーしてくださるそうですが、「患者との付合い方で困っている「医師」の方々大歓迎です」とあるように、ほんとは色々な病院で医師相手にレクチャーしてもらいたいですよね〜
南雲先生は、実際にお会いしてみると、すごく好き嫌いの評価が分かれる方のようですが、どうなんでしょう？私も１年前CNJのFAX-ANSERでセカンドオピニオンをいただきましたが、すご〜くそっけなく不親切なメールの内容で、あれ？イメージとちがうじゃん、と思いましたが…
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：ｓａｔｓｕｋｉさん、こんにちは！ 投稿日 : 2002年10月11日<金>
はじめまして、CNJのQandAそっけなかったですか。寂しいですよね。私だったら「所詮商業主義なんだなー」ってすねちゃいます（笑）
あの有名な乳癌のA会も病院紹介の応対があまりにも会のイメージと違いすぎるくらい冷たかったって会員さんが掲示板に書いていたことがありました。
だからこそ同じ境遇の人たちで情報を持ち寄りお話をする機会を作るって大切な事ですよね。
私も時々お会いするのは入院時に同じ病室だった方です。でも私の母親くらいの年齢の方が多いので聞き役に回って自分がおしゃべりできない事が多いです（笑）
皆さんたくましく、中でも5回ほど転移してそれを乗り越えている方はいつも笑っていらっしゃるんですよ。発病して10年間の内に十数回坊主頭を体験した方もいらっしゃいます。そういう方達から「希望」をもらって自分の勇気にしているのです。でもわいわいおしゃべりしたいですね。フラストレーション発散にも、免疫力アップにも絶対必要！もしいつか出席できる機会があったらよろしくお願いいたします。大阪ー行きたいよー。皆さんに会いたいよー。
◆Res：momo 題名：本質って何？ 投稿日 : 2002年10月14日<月>
HANAKOさんが書いていらっしゃった、A会ってあけぼの会のことで
しょ。そのことについて、あけぼの会HP左側メニューの
AKEBONO NEWSNO.９５の２ページ目に、多分それと同じであろう
真相が（あけぼの会側の言い分）、書いてあります。
まあ、おひまなら見てみてください。
これって、言葉の行き違いなど多分に含まれているので、
できるだけ両面の言い分を聞かなきゃ本質はわからないと思うよ。
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：Ｍｏｍｏさんこんにちは 投稿日 : 2002年10月15日<火>
会報の内容は既に読んで知っていました。その方はその時点でパニック状態や不安感で相手方に感情丸々ぶつけたのでしょう。気持ちの行き違いは往々にしてありますよね。それからお互いのパーソナリティーをどう受け止めるか、とらえるかです。本質は当事者同士にしか計り知れないと言うところでしょうか。
ところで紹介してくださった本、注文してみました。今から楽しみです。常に前向きに、お互いをいたわりあいながらそういう姿勢の方達とこの掲示板で歩いていきたいですね。これからよろしくお願いします。●せん 題名：誰か一人ぐらいいないのかああ 投稿日 : 2002年10月17日<木>
２.５センチあったけど病理の結果が比較的よくて術後は放射線とホルモンしかしません。若くして
発病後、同じような治療した人で結婚・出産した経験のある人っていないのかなあ。誰かしりませんかあ？？
「足跡」をちょっとだけみたけどみあたらなーい。不可能なのでしょうかあ。
---------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：不可能なんかじゃないよ！ 投稿日 : 2002年10月18日<金>
初めまして、せんさん！
直接お目にかかったことのある知り合いではありませんが、私の参加している乳癌のメーリングリストのお仲間で、最近術後２年目で赤ちゃんが産まれたという報告をされてる方がいて、それに応じて、私も術後３年目に産みました、とおっしゃる方がいらっしゃいました。
術後巡り会った方と結婚したというお話も何度も聞いたことありますし、ホルモン剤の治療をなさっているとのことですので、妊娠出産に関しては主治医とよく相談なさる必要があるとは思いますが、お若いなら結婚も出産も、全然不可能なことではないですよ！
術前と同じ、「心ときめく運命の出会い！」があるかどうかだけですよ〜。ガンバ！
◆Res：せん 題名：とりみだしました・・・ 投稿日 : 2002年10月18日<金>
そう・・だろうとは分かってたんです〜。いろいろ読んでたら弱気になっちゃって・・・。私はそんなに若くはないので子作りは微妙。ホルモン療法も戻ってこなかった時を覚悟して始めなきゃいけない。ザンクトガレンの基準では年齢だけでもハイリスクに入ることは知っています。補助療法をやらないなら再発の可能性も覚悟しなくてはいけない。命掛けの覚悟なんかできるわけないと頭ではわかっていても、結果が良いと言われただけに本当に必要なのか頭の中でぐるぐる回ってる感じ。satsukiさんお返事ありがとうございました。術前から「妊娠の可能性を残したいので抗がん剤はやりたくありません。」と言い切って今もホルモンをごねつづけているので担当の先生には頭の痛い患者だろうし、病院のブラックリストに載らないうちに、そろそろ結論出したいと思います。
◆Res：みなみはこふぐ 題名：手術後に結婚しました。 投稿日 : 2002年10月19日<土>
せんさん、はじめまして。
私は２２歳で手術して、治療しました。ガンの治療後、無排卵月経とわかりその治療もしました。ちゃんと排卵もするようになりました。
乳がんの手術後に知り合った人と結婚しました。おっぱいと結婚するんじゃないと言われました。結婚して５年です。
最近再発しましたが、病理の結果は悪くなく 今は避妊するように主治医から言われています。何も治療していません。
不妊治療の許可が出たら治療を始めるつもりでいます。不妊治療もどんどん進歩しているので私は諦めません。乳がんの治療後に妊娠出産されていらっしゃる方がいるのならもっと勇気が出ます！satsukiさんありがとう！
せんさん、一緒にがんばろーね。
◆Res：管理人＠jan 題名：せんさん はじめまして 投稿日 : 2002年10月20日<日>
私も 乳ガンの治療後 出産 片側のおっぱいで授乳もされた方を知っています。確かに女性にとっては 厳しい病ですが satsukiさんの おっしゃるように「心ときめく運命の出会い！」
が あるかどうかが一番大切なことでは ないでしょうか？
みなみはこふぐさんも レスしてくださっていますが 術後 結婚 なさっている方も いらっしゃいます。
留学中のニューヨークで 乳ガンの手術治療を受けられたFumiさんは 治療を終えられて 今は心ときめく運命の人と暮らしていらっしゃいます。（リンクのページにあり）
治療後の妊娠結婚は けっして不可能ではないと 思います。
きっと今とても 気持ちがゆれていらっしゃるのですよね。
ご自分の人生ですもの 納得のいくまで 考えて 答えを見つけましょう。
ただ 妊娠出産結婚だけが 人生の目標ではないように 思えますし・・ 今のご自分にとって 何より大切にしたいこと 大切にしたいものを 見つけることによって その先が 見えてくるのかも知れませんね。
とりみだしても かまわないんです。私なんて年中・・・（笑）
ここには 温かい先輩がいっぱいいらっしゃるので ぜひまた 遊びにいらしてください。待っています●おけい 題名：私もハーセプチやるよー 投稿日 : 2002年10月26日<土>
私も転移の為１１月の連休明けに一泊してハーセプチンします。転移した所は最初のガンよりもっと悪かったです。痛みもひどくとうとうモルヒネになりました。痛みは薄らぎ、掃除なんてバンバンできちゃいますが、何故か乗り物酔いがひどくなって、バス、タクシー、電車みーんなちょっとの揺れでも「ウー吐くぞー」って感じです。乗り物さえ乗らなきゃ打丈夫なんだけど。 もうバスなんてシルバーシートに座っています。元気１００倍のお年寄りがジーと見ているけどね。もう「私はガンで体のアチコチ痛いし吐きそうなので座っています。あしからず。」とプレート首から下げたいです。
やすぴんさんハーセプチン眠くなるの？私去年CEFの時もよく眠っていました。ハーセプチンの値段医師から「月に３０万位」と聞き、今の私もう「病院の支払い以外怖い物ない」って感じです。
-------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：おぉ、ここにも・・・ 投稿日 : 2002年10月27日<日>
ハーセプチン仲間が！！
一緒に頑張って受けましょう！
確かにハーセプチン、ちょっと高い気がする。私は旦那の扶養なので、３割負担で、タキソール・ハーセプチン・採血のコースで４６０００円しました。びっくりたまげた (＠_＠;)
うっそ〜〜〜ん？！って（笑）
いつも病院に行くときは５万円握り締めて行ってましたが、５万円では不安が･･･。病院の会計ほど怖いものはありません。
今月は入院もしたし、高額医療費で返ってくるぞー！●道草 題名：新しい薬はいいです。 投稿日 : 2002年10月23日<水>
以前、抗がん剤について、教えて下さいと書き込みした者です。
その節はニャロメさんやあさなさん、Ｊａｎさんからもレス頂いて、ありがとうございました。
メール初心者なのでこのコーナー以外に、個人のアドレスにもメールが来ていて、そちらにお返事書いたら、こちらが遅くなってしまいました。
お陰様で、今はＣＭＦの時よりはメソトレキセートを止めた分、白血球数の減少も少なく、悪阻のようなムカムカも全然なし、ＰｇＲ＋にもたぶん、効果があるのでしょう ヒスロンＨを飲んで居るほうが、体調は１０倍いいです。２週間エンドキサンとヒスロンとＴＡＭとフルツロンカプセルをのんで、２週間休薬と思ったら、休むのはエンドキサンだけで他に血栓予防の薬を１日置きに飲むので、薬がややこしくて大変です。これが２年から３年も続くなんて、気が重いです。
やっと治療の方針も決まって、（私にとって効果があるかどうかは疑問ですが、）次は全摘した乳房の再建も早く取り掛かりたいです。
ナグモクリニックのＨＰは何度も見たし、美容整形医ならでわの美しい仕上がりに皆さん満足されて居るでしょう。でも、私は、後背筋支弁法でやりたいと思って居ます。本当に少し前までは、エキスパンダーを入れてと思ってたんですが。実は、腋下郭清で、腋の横の所に余ったお肉のフリルができていて、手術後、主治医に聞いたら、こんなもんは出来ても当たり前の様な発言だった。確かに私中年のおばさんでブラの上に肉はみ出して居ました。これを修正するには、後背筋支弁法がいいのじゃないかなと、素人考えでおります。再建に付いて情報をお持ちでしたら教えてください。いつも教えて下さいで、申し訳ありません。
-----------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年10月28日<月>
落ち着かれたようで よかったです
再建された方の HPも あると 思います。（今 アドレスがわからないのですが トップページの<乳ガンリング>をたどってくださると見つかるかもしれません）
再建された方に直接メールで お話を伺われるか そのサイトに掲示板で 書き込みをされると 再建に関してのお話が 伺えるかも知れませんね。●ぷーまま 題名：お久しぶりです。 投稿日 : 2002年10月22日<火>
今日で術後、半年たちました。janさんmomoさんそして新妻さん本当にお世話になりましたが、元気で毎日、仕事に家事、育児に精出しています。CMF4クールの結果、髪の量は3/1になりましたが、もともとの量が幸して、外見では、わからない様です。そして、閉経したようです。今は、どんな更年期の症状が現れるのか、どきどきの毎日です。
私の発病、義父の死、そして私の母の骨折入院と、よくまぁここまでと
言うほどの嵐のような、半年前でした。しかし、今とても元気！
先週は術後以来始めての、テニスもしました。
janさんに言われた通り’時薬’が一番効いたようです。
私が、ここで、パワーをもらった様に、今は元気な私を知って、
辛い時期の誰かが少しでも元気になってくれればと思います。
それと、更年期対策で何か良い方法ご存知なら教えてください。
では、また・・・------------------------------------------------
◆Res：道草 題名：ぷーままさんはじめまして 投稿日 : 2002年10月23日<水>
はじめまして。レスします。
抗がん剤と戦いながらの毎日、たいへんですよね！私はＣＭＦ１クールでかみが２／３位になりました。今は別の治療を受けて居ます。４クールも頑張ったんだから、きっといいご褒美があると信じましょう。義理のお父様やお母様のことも大変だったでしょうが、乗り切られたんですね。自分の事ですが、次兄が３年前に亡くなり、今度は長兄がもう１月ほどの命です。そして私の乳ガンもあって、母は、私に絶対死なないで頑張って治療して！といいます。とても辛いです。
私は５０歳でほぼ閉経状態だったので、参考にはならないかも。
でも、更年期障害のような症状はほとんど感じないで普段生活していました。５０肩にはなったけど、平気な人もまわりに沢山いるので、テニスや食べ歩き、おしゃべり等で気分を晴らしましょうね！
◆Res：momo 題名：ごぶさたでした〜 投稿日 : 2002年10月24日<木>
こんにちは、ぷーままさん。
お元気そうでなによりなによりです。
更年期障害ですが、人によって出方も違うし、重い軽いも
人それぞれなので、出たときに考えればいいと思うよ。
更年期障害の予防薬ってものはないのだから。
大変だった半年を見事乗り切ったぷーままさんだから、
これからの運気は上昇一直線だよ！！
◆Res：管理人＠jan 題名：おかえりなさい 投稿日 : 2002年10月28日<月>
嵐の中を くぐりぬけることができた ぷーままさんは バージョンアップ！（笑）
道草さんやmomoさんも 書いてくださっていますが やりたい事をやって 言いたい事をいうのが 更年期を乗り切るヒントかも知れませんね。●ホッピー 題名：ごめんなさいです。 投稿日 : 2002年10月24日<木>
以前に病院の愚痴でカキコしたホッピーです。
そのご、お返事もせずに本当にごめんなさい。
私は、なかなか病気を受け入れることが出来ずにずっと沈み込んでいました。昼間一人で家にいると落ち込んで落ち込んで・・・。ずっとベットから出られない状態で。
ほんとに情けないです。
私のためにアドバイスくださった皆さんごめんなさい。
------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：ホッピー さんへ投稿日 : 2002年10月28日<月>
こうしてHPを 見てくださって お返事も書いてくださっているんだから 全然気にすることなんて ありませんよ
昼間は お一人なんですか？う〜ん 確かに 病気を受け入れられないと 自分自身まで 否定する事にも なっちゃいますよね。 それじゃぁ あまりに 自分が かわいそうじゃありませんか・・・
痛い手術にも耐え 苦しい状況にも がんばっている自分なのだから 誰よりもまず 自分が自分を大切にしてあげなきゃ ね
お一人で じーっとしていると 精神衛生上よろしくないので ぜひぜひ どんどん ここにいらしてください。ここには た〜くさんの 仲間がいます。見つめる瞳があります。
ホッピーさん お待ちしています（笑）●やすぴん 題名：ひさしぶりのやすぴんです 投稿日 : 2002年10月25日<金>
久しぶりの書き込みです。
退院して、１週間後から通院でハーセプチン治療に入る予定だったのに、白血球が上がらなくて、おとついの水曜日にやっと点滴しました。やっぱり吐き気がないのはラクです(^_^)
でも、白血球の上がりが悪いため、３週やって１週休みというサイクルは変更になり、隔週の点滴治療になりました。
ke−koさん、ハーセプチンはどうですか？私は点滴してる間中ずっと眠たくて、とにかく寝てました。家に帰ってもグーグーほんとによく寝ました。それと、腰が痛いの。これはハーセプチンとは関係ないかな・・・？
-----------------------------------------------◆Res：ke-ko 題名：こんばんは 投稿日 : 2002年10月26日<土>
やすぴんさん、みなさんこんばんは
朝晩の随分涼しくなって寒いくらいですが、くれぐれも体調を崩されませんよう・・・。
やすぴんさんはたしか私と同じ、ハーセプチン＆ウィークリタキソール
を始められたんですよネ
私も白血球は１０００台から２０００台前半をふ〜らふらしてます
でも結構平気で予定通り点滴受けてます(;^_^A
これって個人差＆主治医の判断が大きいかと思われますが
私の主治医はわりと大胆な方なのかも・・・。
それから眠たくなるってお話！！
ハーセプチンでも眠たくなるかもしれませんが、もしタキソールを
してるのなら、タキソールの副作用を抑える為の前投薬が原因と思います。私もすご〜っく眠たくなります。おかげで点滴中はぐ〜すか寝てるので長い時間も苦になりません(^-^)
ほんと、吐き気がないのは何より楽ですよネ
私も今までＣＭＦ（黄色いお薬）６クール、ＣＥ（赤いお薬）５クール
受けましたが、今のハーセプチン＆タキソは１１クール目ですが今までの中で一番楽なので、この薬がいつまでも効いてくれることを祈ってます
それから腰の痛みについてなんですが、実は私、以前椎間板ヘルニアを患ったこともあって結構痛いことがあるので、薬のせいか否かが分からないのです(ToT)ごめんなさ〜い
何はともあれ、この治療でやすぴんさんが最大の効果を得れますように・・・・。
◆Res：やすぴん 題名：Ｎｏ ｍｏｒｅ エピルビシン 投稿日 : 2002年10月26日<土>
白血球1000〜2000をフラフラだなんて･･･危険ですね(^_^;)
私は2500でＮＧでした。で、やっぱり上がりが悪いのでタキソールもハーセプチンも隔週になってしまいました。
以前の注射から丸１ヶ月あいてしまったので、マーカーも逆戻りして上がってました･･･(T_T)
この薬が効いてなかったらまたあの赤い薬になるかと思うと、気が気ではないのですが･･･。もうあの薬はいやだ〜〜。
ｋｅ−ｋｏさんもこの組み合わせはいいみたいですね。一緒に頑張っていきましょうね！
年も近いことだし、またいろいろと教えてください。
改めてよろしくね !(^^)!
◆Res：ke-ko 題名：こちらこそよろしくお願いします 投稿日 : 2002年10月26日<土>
やすぴんさん
こちらこそよろしくお願いします！！
薬が効いているか否かとても気になりますよね
個人差があると思いますが、私の知っている範囲では
３〜６クール目くらいから、腫瘍マーカーや転移個所（たとえば肝臓など）のさまざまな数値が血液検査で下がってきたというのをお聞きします。私はといいますと３、４クール目から下がってきました。
骨転移の痛み止めを飲まなくても平気になったのもそれくらいだと思います。
きっとやすぴんさんも徐々に効いてくると信じて・・・。
そうそう、点滴中は私はいつも薬が身体の中に入って、ガン細胞をやっつけてる様子を思い描いてますヨ
◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年10月28日<月>
やすぴんさんも ke-koさんも がんばってるんだ。。
私も がんばろうっと（何を・・）●恵美 題名：明日MRI検査です。 投稿日 : 2002年10月24日<木>
先日書き込みをさせて頂きました、恵美です。
皆さんからレスを頂いて、嬉しかったです。
今現在は抗癌剤を服用していますが、最初はなかなか薬に体が慣れてくれず、
更に仕事をしながらでしたので、精神的にかなり参ってしまいました（><）
でも今は大分落ち着いて来まして、何とか頑張っています。
明日は別の病院でMRI検査をし、病巣範囲の設定をし、そこから又詳しく今後を決める事となりそうです。
毎日気持ちが暗くなりそうになりながら、それでも明るくしていないと、自分が駄目になりそう…そんな思いと戦っています。
全てに負けない為にも、頑張ります。
又お邪魔しますね。
------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：よかった 投稿日 : 2002年10月28日<月>
いつでも 待っています。
恵美さん がんばっ！！
◆Res：恵美 題名：検査終了しました。 投稿日 : 2002年11月5日<火>
又お邪魔しました。
先日のＭＲＩ検査。
強者の私はしっかり中で熟睡させて頂きました(苦笑)５０分がとても短く感じたのは気のせいでしょうか？
その結果は、４分の１の切除になる予定です。
切る場所的にも横からの切開になる予定で、出来るだけ表面は綺麗なままで…と無理を言っております。
まだまだ生命保険等との戦いが待っています。
これが一番重要で最大の敵なのですが…どうなんでしょうね（><）
又お邪魔します…ちょと不安な恵美でした。●ＨＡＮＡＫＯ 題名：Jさん家のお庭 投稿日 : 2002年10月30日<水>
Ｊａｎさんのお家のお庭を見ながら自然に囲まれた、綺麗な空気を吸っているイメージングをしています。私の家は緑の無いビル街なので小さいベランダにお花を置いたり緑を置いたりしていますが大気が悪いせいで長持ちしてくれないんです。一年程前から何気に見つけたこのサイトも結構癒し系で心がなごみます。
時間があったら訪問してみてください。日常が何か豊かになりますよ。http://village.infoweb.ne.jp/~essen/site_top.htm
--------------------------------------------------------
◆Res：satsuki 題名：HAPPY HOLLOWEEN ! 投稿日 : 2002年10月31日<木>
HANAKOさん、初めまして！ご紹介のページを見てたら、かぼちゃのプリン食べたくなっちゃいました〜 折しも今日はハロウィンの日！（忘れてました！）この日のためにヤフオクで手に入れてたハロウィン用のクッキーカッターで、恐ろしげな形のクッキー、今から大急ぎで作らなきゃ！かぼちゃのランタンも、作ってみようっと。 HANAKOさん、教えてくれてありがとう！
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：明日から 投稿日 : 2002年10月31日<木>
えへへ、実は前にもＳａｔｓｕｋｉさんからはレスいただいているんですよー。クッキー私も食べたいなー。このサイトはお洒落で面白くてよく訪問しているんです。明日からはクリスマスに向けての商戦や飾り付けがデパートや街角で増えていくんですね。
実は私ハロウィーン飛び越して一昨日クリスマスの飾りつけを済ませてしまいました。ベランダの手すりにもみの木のガーランドと赤いリボンを山ほど飾りました。きっと余りに早い支度なので道行く人は皆不思議な顔をして通り過ぎています。でもクリスマスの赤色と緑色と白と金色って何故こんなに心躍らせるのでしょうか？不思議ですよね。
◆Res：satsuki 題名：ほんとだぁ〜(^_^;ゞ 投稿日 : 2002年11月1日<金>
失礼しました。CNJのことで、会話してるじゃないですか、ねぇ〜私ってわすれんぼさん！m(_ _)m
楽しいですよね〜クリスマス！去年は抗癌剤が始まったばかりの時期でクリスマスもお正月も何にもしてやれなかったので、今年は張り切ってごちそう作るぞ〜！と闘志をみなぎらせているんです。もうすでにお菓子の家を作るクッキー型もヤフオクで手に入れ（最近オークションにはまってるんです）準備万端！
janさんのＸマスリースの新しいコレクション写真がUPされるのも、もうそろそろでしょうか？
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：Satsukiさんもでしたか 投稿日 : 2002年11月1日<金>
去年のクリスマスは再発転移で病院のベッドの上でした。丁度放射線治療をしながらモルヒネを使い、痛みと戦っていたんです。いやー本当に痛かったです。入院先の病院では看護学校の生徒さんが各部屋をろうそくを持って賛美歌を歌いながら回ってくれました。病院の年中行事なんですって。あの頃を考えたらよくぞ回復したって自分を誉めてあげたいくらい。
だから今年は去年の分まで一杯一杯お祝いしたいと思います。
◆Res：satsuki 題名：もっともっと褒めてあげて〜 (´ー`)＼(^^ ) 投稿日 : 2002年11月2日<土>
そうでしたか…私は通院でしたから、まだ家族と過ごせただけ良かったんですね。HANKOさん、その時のがんばりが、今きっと報われてるんですよね！もっともっと自分を褒めてあげて！私の場合、クリスマスやお正月の準備も、家族のためというより、自分自身がそういう雰囲気にどっぷりつかって癒されたい、という気持ちの方が強いかもしれません。何となく、人にも自分にも優しくなれる季節ですよね。みんなで癒しあいましょう〜（^∧^）合掌
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：花の名前だよ〜ん 投稿日 : 2002年11月2日<土>
おこんばばんわ、Ａｎｇｅです。
ｊａｎさんのお庭のお花見事ですね。
去年までこのＡｎｇｅもガーディナーでしたが今年からは
仕事を始めたのでお庭が荒れ放題、バラの「ピエール ド ロンサール」も「メアリーローズ」も「アンジェラ」もほったらかしでかわいそうです。息子に草抜きを頼んだら「メキシカンブッシュセージ」も「クレマチス」もひっこ抜いてくれました。バイト代として５０００円も取られました(T_T)
長々と書きましたが Ｊ家の庭５月Ｂの名ナシのお花の名前は「ツルニチニチソウ」です。
お花は いいなぁ〜
◆Res：くう 題名：本当にすてきですね 投稿日 : 2002年11月3日<日>
Ａｎｇｅさんが言う様に、ほんとみごとなお花ですね
私は、ひとりでjanさんのお家の庭を想像しちゃいました
とっても広くて、きれいなお花が、たっくさん咲いているんでしょうね
おっきなお花をつけて咲くサボテンは、確かクジャクサボテン、と言ったと思いましたが・・・
家の庭は、今年１年目で、実家からもらってきたお花ちゃん達が、あちこちに乱雑に植えてあります
少しガーデニングの本でも読んで、勉強しなくっちゃあ・・・。
◆Res：管理人＠jan 題名：ありがとう〜 投稿日 : 2002年11月5日<火>
J家の庭と書いていても 私はまるで お世話をしていません（正直に告白）何処に何が咲いているのか 足の踏み場もないような 野性的なお庭です（笑）
せっかくみなさん素晴らしい想像をしてくださっているのに イメージこわして ごめんねぇ
手入れの行き届いたお庭もきれいでしょうが お花たちの自主性に任せたお庭も 楽しいです。枯れてしまったと思った花が ちゃんと次の季節に咲いていたり 思いもかけない花を発見したり・・ 今日はお庭の ハナミズキをツリーに見立てて電飾を飾りました。そこだけ突然クリスマス（笑）です。
やっぱり 少しへんかも（苦笑）