02年心模様9月号
●satsuki 題名：ニャロメさん、ガンバ！ 投稿日 : 2002年9月2日<月>
今日、点滴の予定のニャロメさん。ガンバ！
んんんんんんんんん（ー＿ー）はっっっっっっ！＼（＠o＠）／
↑「気」を送ったつもり
これで大丈夫！！！-------------------------------------------------
◆Res：ニャロメ 題名：(゜ロ゜) ヒョオォォ！届いたよ 投稿日 : 2002年9月2日<月>
朝から、どうもありがとう (' - ' *)ゞカキカキ。
昨日からいろいろ準備して行ったんだけど白血球２８００で本日中止。
始業式を終えて帰ってきた小学生みたいでした。
白血球を上げる注射は２０００以下出ないと保険適用でないそうですが
じゃ来週まだ上がっていない時どうするんだろう（￣〜￣；）？？
治療が出来ないのもストレスになるもんだね。
(~ヘ~；）ウーンどうしよう？
http://diary2.cgiboy.com/0/3161/
◆Res：satsuki 題名：バナナはいかが？ 投稿日 : 2002年9月4日<水>
科学的に認められた効果じゃないと思うけど、
熟れたバナナや焼きバナナを食べると、
白血球が増える、っていう噂？があります。ご存知かしら。
私は抗癌剤治療中、白血球の数値でダメ出しされたことが
ないので、「バナナ療法」？は実践してないのですが…
「薄切りバナナを乗せたチーズトースト」「丸ごと焼きバナナ」などは、
手軽で結構おいしいので、おすすめです。
バナナ料理を紹介したサイトがあります↓（又聞きですが）
カロリーが高いので食べ過ぎにご注意？
ご参考までに。
http://village.infoweb.ne.jp/~fwgc9675/nana/plh/banana/ob-cook.html
◆Res：ニャロメ 題名：☆⌒(*＾-°)v Thanks！！ 投稿日 : 2002年9月4日<水>
バナナね！！早速バナナ料理研究してみます。●プクちゃん 題名：janさん、ごめんなさい。 投稿日 : 2002年9月3日<火>
8/29に、デザイン入りのメールを入れてしまって、すみませんでした。もしかしたら、ご迷惑、おかけしたかも知れませんね。
いよいよ、9/3、今日入院、そして、9/5に手術、ドキドキ、不安で・・
------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：行ってらっしゃい 投稿日 : 2002年9月3日<火>
まだ 間に合うかしら？
5日には 心から祈っています。とても不安ですよね。
でも きっときっと大丈夫ですよ。
そして きっときっとここへ帰ってきてください。
み〜んなで 待っています。
プクちゃ〜ん ガンバ！！！！！
（プクちゃんに届きますように！）●るな 題名：GT４登録させて頂きました。 投稿日 : 2002年9月3日<火>
７月９日に全摘の手術を終え、いよいよ今日から放射線照射です。
以前「あきこ」のＨＮでお邪魔しました。
これからは「るな」でお願いします（ってちょっと可愛過ぎですが）
そうなんです、全摘で放射線・・・
リンパに取り残し有り（泣）
フルコースの過酷な治療になります。
そのうえ、腰痛は骨転移のようで（放射線のDrの話で判明）
泣きっ面にハチです。
さすがに昨日は号泣してしまいました。
どうぞ、みなさんの勇気を分けてください。
------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：いらっしゃいませ 投稿日 : 2002年9月4日<水>
今日も放射線治療に行ってらっしゃたでしょうか？
初日は時間がかかってうんざりでしたが いかがですか？
まるで お仕事に出かけるように毎日決まった時間にせっせとかよった事を思い出しました。
もしも 一人いることが辛くなったらいつでも メールをくださいね。そのためのメンバーなのですから。
待っていますね●やすぴん 題名：angeさん、電話ありがとー（＾ｖ＾） 投稿日 : 2002年9月3日<火>
ａｎｇｅさんの電話、結構楽しみにしてるのだー。えへへ。
明日は注射で、週末からブルー入ってたけど、やっぱり嫌なものは嫌だよー (T_T)
しばらくメールもＨＰも見れなくなるけど、復活したらまたお邪魔しまーす。
--------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：う〜ハッツ 投稿日 : 2002年9月4日<水>
satsukiさんのまねして 私もやすぴんに 元気 送るね。
う〜うぅ〜 ハッツ！！（私がやると うなされてるみたい？）
おばさんの気で ごめんね（笑）●ちゃま 題名：ご報告 投稿日 : 2002年9月3日<火>
先月，子宮癌検診のアドバイスを頂いたちゃまです。
本屋さんで立ち読みして(^^ゞ 女医さんのいる婦人科に行ってきました。
私の質問の答え，診察の説明も解りやすく
いい先生にめぐり合えた気がします。
ちょっぴり痛かったけれど，安心料だと思えばなんてこと無いですね。
さぁ，来週は骨シンチとCTに術後１周年！
無事に笑顔で迎えられますように…。
------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おかえり〜 投稿日 : 2002年9月4日<水>
いい先生でよかったね。医師に不信感を持つとそれだけで よけいに痛くなるような気がするもんね。
大丈夫だよ きっと 今年は 楽しいお誕生日を計画しなくちゃね！●たむはは 題名：PET 投稿日 : 2002年9月4日<水>
今日県病に行きPETの予約をしに行ってきます。先月の神戸新聞に載っていて姉に教えてもらいました。この間の外来の時先生に切り抜きを見せて受けたい事を伝え保険もきく様になったので予約を病院からしてもらう事になりました。昨日夜のニユースで平松愛理がそのPETを受けているところが映っていました。二時間程で全身チェックできるそうです。私は神戸ポーアイ２期先端医療センターで受けます。 もうひとつ、１０月２０日９時から神戸国際会議場大ホールで第９回QOL輪唱兵庫講演会があります。午後からは再発乳ガンの治療の特別講演があり私が今一番気になる話題ですので是非いこうと思っていもす。
-------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年9月4日<水>
私も とても関心があるので PETを 受けられたらぜひ いろいろ教えてくださいね。●みなみはこふぐ 題名：仕事復帰しました！ 投稿日 : 2002年9月4日<水>
ちょっと前に、おじゃましましたみなみはこふぐです。本当に皆様には感謝しております。
皆様の勇気を頂いて、仕事復帰しました。手術後２ヶ月でまともに力も入らず、まだ傷も痛く、おまけに反対もはっきりしないままなのでどうなる事かと不安をいっぱい抱えたままの復帰はかなりの勇気がいりました。幸いな事、仕事の内容もすごく配慮してもらえ仲間達に支えてもらいどうにか３日経ちました。職場には大変申し訳ないですが、気分転換をするために職場へ行っています。それだけでもかなり疲れちゃっていますがしばらくの間、のんびりやっていこうと思います。
--------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おめでとう 投稿日 : 2002年9月4日<水>
少しずつ 少しずつですよ
なにより 今は あなたが一番大切だから
決して無理をしないでください
◆Res：みなみはこふぐ 題名：ありがとう(o^_^o) 投稿日 : 2002年9月5日<木>
janさん、ありがとうございます。
何に対してなのか、どうしたいのか・・・自分でもわからないけど知らないうちに何かすごく焦ってしまっています。
ゆっくりやらなくちゃ！と思います。●けろち 題名：お久しぶりです(*^o^*) なんとか帰ってきてます 投稿日 : 2002年9月5日<木>
ご無沙汰しています。８月に退院したもののネットからちょっとはなれていました。というのも放射線治療がつらい!なにがって毎日病院いくのと、めまい、吐き気・・・頭いたーーーい!で手術よりこっちのほうが辛いです・・・・・・
なんとか温存とセンチネルで遠隔転移なくほんとおっぱいの位置が少しずれたぐらいでおわりました。(σ(^_^;ワタシ?的には案ずるよりやすし・・・でした・・・)
でもこれからなんですよね・・・お金もかかってるし
なにより、再発と背中合わせなんですから・・自分を信じてなんとかだましだましやっていこう(私的でほんと申し訳ないです)ってかんがえてます
そうそう、病院ではホントにたくさんの勇気もらいました!
不安いっぱいだった私ですが乳ガンの人たちのフロアでもちろん女性オンリーで・・・勉強もたくさんしました
この点は入院してホントによかったです!!
まだまだ書き足らないことあるんですが・・・・ぼちぼちにします。
ＧＴ４のおさそいありがとうございました satsukiさんかきこどうもです Frog Time♪もそのまんまですがまた更新して新しく乳ガンのページもいれますね
早速登録します・・・これからもよろしくお願いします(^▽^)/
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◆Res：satsuki 題名：おかえりなさ〜い！ 投稿日 : 2002年9月5日<木>
よかった〜！けろちさんが復活してくれた〜！退院おめでとう！！
よくがんばったね！えらかったね！いっぱい勉強もできて良かったね！
放射線治療に毎日通うのって、暑い時期はつらいですよね〜。時間もお金もかかるしね〜。同じ病院仲間の方たちと、待ち時間にお話しできたりすると、ちょっと気が紛れますけど、一人の時はホントどよ〜んとなってきて、しんどさ全開ですよね〜。ＧＴ４でもまた、愚痴ってくださいね。みんな、「私も同じだったよ〜」と力強くうなずいてくれますから。（あったかい、居心地のいい場所を提供してくださってるjanさんに感謝！）
angeさ〜〜ん、次のおしゃべりサロン、いつですか〜？
けろちさんも、誘ってくださいよ〜〜●Ａｎｇｅ 題名：お久しぶりですう 投稿日 : 2002年9月6日<金>
日曜の夜から熱が出、あげくだし、節々が痛くなりくたばっていた
Ａｎｇｅです。熱は下がったのですが しん熱がまだあるような・・・
少々無理をして水曜日に主人と仕事で千葉の幕張へ行き 今日になって
顔を除くから中に発疹が・・・不気味です。やっと今日からご飯が食べれるようになりました。ふぅ〜
けろちさん、退院おめでとうごじゃいます。
ゆっくり、いきましょう〜や
は〜いｓａｔｓｕｋｉちゃん、こんばんは！
「ぼちぼちお知らせを出さなくては」と思っていたところです。
9月27日（金）午後2時〜5時までです。
皆様 よかったら ワイワイとおしゃべりしませんか？
その前にランチもありますよ。
「参加してもいいなぁ」と思われる方 手をあげて！
-------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：だいじょぶですか〜？？ 投稿日 : 2002年9月6日<金>
夏の終わりにお疲れが出たのかも…
angeさんこそ、ごゆっくりなさってくださいまし。
食欲が出てきて何よりです。食べないと、元気出ないもんね！
おしゃべりサロン、行く行く！はいは〜い！＼（^o^）／
ただし、その日は朝から腹部エコーと、放射線科の診察、お昼１２時にはＣＴの予約が入ってるので（それまで絶食）、ランチの開始時間にはぎりぎり間に合わないかも…私の分、おいといてくださいね！ものすごくおなかすいてると思うので…
janさん、angeさん、ちょっとゆっくりなさってくださいね。
またお近くでお茶しませう。ではでは。
◆Res：あさな 題名：だいじょうぶですか〜？２ 投稿日 : 2002年9月7日<土>
Angeさんだいじょうぶですか？
satsukiさんがおっしゃってるように、ゆっくりなさってくださいね。
おしゃべりサロン前々から、いきた〜い！と思っているのですが、金曜日に定期的な用があっていっつも(T_T)なんです。でもいつかは参加させて頂きたいと思っています。ちなみにランチだけとかでもいいのでしょうか？
◆Res：やすぴん 題名：行きたーい！ 投稿日 : 2002年9月7日<土>
その頃には完全復活を遂げているはずなので、私もぜひ参加したいー！！
ちょっと遠いんだけどねー・・・。
まだ胸がムカムカしてるけど、だいぶ復活したよ。またまた電話ありがとねー。
ｊａｎさんも「気」を送ってくれてありがとー！！
◆Res：satsuki 題名：楽しみだぁ〜〜（^o^） 投稿日 : 2002年9月7日<土>
あさなさんも、やすぴんさんも大阪組なんですね〜
ランチだけの参加ももちろんOKですよね、ねっAngeさんjanさん！
（ちなみに、次回のランチはどちらで？私、釜飯を食べ損ねてるのが、悔しい〜〜）
新しいお友達にお会いできるなんて、楽しみだぁ〜！
病院の予定さえなければ、金剛駅から不肖私の運転でご一緒に参りますのに〜次々回からは、satsuki-TAXIでお送りしますわん！
janさんも、よろしければ、ご一緒にどうぞ〜
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：もちろん！ 投稿日 : 2002年9月7日<土>
どちらだけでも、ＯＫです。
楽しく、おしゃべりして おいしくいただきましょう。
何をいただこうかな？ 行きたいお店があればおしえてください
あまり、遠くないところでね●やすぴん 題名：ちょい復活 投稿日 : 2002年9月7日<土>
やっとメールを送れるまで復活しました・・・。
今回は物凄くしんどくて、これでもかぁ〜〜！！ってほど吐きました・・・(T_T)
もう、思い出しゲロなんです・・・。注射されるところを思い出しでは「おえーっ」ってなってて、思い出さなきゃいいんだけど、思い出しちゃって・・・。
でも、エピルビシンは効きが弱いので、やっぱりやめることになりました。でも、ハーセプチンが効くことがわかり、10月からハーセプチン・タキソールの治療が始まります。
最初だけは副作用の心配があるので1週間だけ入院、大丈夫そうなら通院での治療になります。
いやー、とりあえず「効く」と言われる薬に出会えてよかった・・・（涙）もうこのまま、私の癌に効く薬はなくてしんどいまま終わるのね・・・とか思ってたもんですから、なんか希望の光が見えてきたって感じで嬉しい・・・(^_^)
------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おかえり〜 投稿日 : 2002年9月8日<日>
よかったねぇ ほんと ほんとによかったね（感涙）
しんどい思いをしたぶん 報われなくちゃね●管理人＠jan 題名：アイコさんへ 投稿日 : 2002年9月8日<日>
足跡のページへの投稿 ありがとう
お母さんのお体いかがですか？放射線治療は毎日の通院に負担がかかりますね。私も３年前の7月から8月にかけて 受けましたが 毎日のように昼食はそうめんでした（笑）あの夏ほど そうめんを食べた夏はありません。でも子供たちは文句も言わず食べてくれました。
この夏から 次女キャリーは乳ガンファミリーサポート☆キッズルームの管理人をしてくれています。
乳ガンで治療をされているお母さんの子供たちが 話せる場所です もしよければアイコさんも のぞいてみてください。
きっとキャリーや子供たちが 喜んで迎えてくれると思います。●Ａｎｇｅ 題名：ちょっと聞いてぇ 投稿日 : 2002年9月9日<月>
お陰さまで、発疹が消え食欲ももどりつつあります。いえ、もどりました。4キロも体重が減ったけど全然わかりません。内蔵についていた脂肪が減ったのかな さて、体調をくずしてからお店でのこと、会う人、会う人に「顔色悪いね しんどいの？」と言われます。
う〜ん ちょっとダークに秋色メイクしただけなのにぃ それも、結構張り切って・・・(T_T)
---------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：秋色メイクってどんなの？ 投稿日 : 2002年9月9日<月>
体調が戻って何よりでございます。4kgも痩せたなんて、しんどい思いしたかいがあったね？！でもこれからの食欲の秋に、ご注意ですよ〜〜
Angeさん、もともと色白ぽっちゃり美人だから、ほんわか系のかわいいメイクがお似合いで、ダークなメイクってどんなんか想像しにくいなぁ まさか顔グロとか？バシッとノーズシャドウ入れすぎたとか？私も今日ちょっと主治医を驚かすためにやってみようかしら。
◆Res：ＮＡＮＡ 題名：うーん なんと言っていいやら・・ 投稿日 : 2002年9月9日<月>
相変わらず笑ってしまうお二人の会話になんといっていいのやら
私は今月のおしゃべりサロンに行けないのでＡｎｇｅさんの
秋色メイクが見れなくて残念。１０月まで続けてー！お願い！
でも顔グロだったら・・どうしよう？！って そんな筈ないか。
ドラマ「北の国から」が懐かしい今日この頃のＮＡＮＡでした。●オープンハート 題名：始めまして！ 投稿日 : 2002年9月10日<火>
始めまして！オープンハートと言います。
所在は千葉県です。ちょっと遠いですがよろしくお願い致します。
先月１２日に乳がんの手術をして、今月１３日から抗がん剤の治療が始まります。ＣＡＦ（アドリアマイシン・エントキサン他）を5ヶ月、タキサン系を3ヶ月、やる予定です。
かなり副作用があるらしいので、とても不安です。
さすがに、かつらだけは注文しましたが・・・
私の家から病院まで、電車で3時間、高速バスで2時間半、結構遠いです。が、通うしかなくて副作用がどの程度なのか未知数で、わかる人アドバイスお願い致します。m(__)m
リンパに転移したからと言って、かならずしも治らない訳ではありませんよね？よろしくお願いします。
-------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：はじめまして 投稿日 : 2002年9月11日<水>
足跡のページへの投稿もありがとうございました。
化学療法CAFを されている方もいらっしゃると 思いますので ぜひ オープンハートさんに アドバイスをお願いしますね。
それにしても しかたがないとはいえ 病院まで３時間は 遠いですね。しっかり体力温存法（ごろごろすること）を使って体力を蓄えておきましょう。
リンパ節転移のある方も 足跡のページへ 足跡を残してくださっています。たくさんの先輩方が 歩いていらっしゃった道です。ゆっくり歩いていきましょう！
◆Res：オープンハート 題名：Resありがとうございます。 投稿日 : 2002年9月12日<木>
さっそくのＲｅｓありがとうございました。
頑張って通います。
話は変わりますが、
ＮＨＫの今日の健康で乳がん特集やっていたのを見そびれてしまいました。本だけは買いましたが・・・見た人いますか？
◆Res：やすぴん 題名：こんにちは （＾ｖ＾） 投稿日 : 2002年9月12日<木>
はじめまして。やすぴんと言います。
これからの治療、いろいろと不安に思うこともあると思います。しかも、病院まで遠いというのも体力的にしんどいでしょう。
頑張りすぎず、自分のペースで治療なさってください。
私はエンドキサンとタキソテール、やっておりました。
タキソテールは言うほどしんどくなくて、おなかがピーピーになる程度で終わりました。とはいえ、結局効かなかったので３回（１クール）でエピルビシン+エンドキサンに替えられてしまいました。
エピルビシン+エンドキサンは吐き気がすごくて、髪もバッサバッサ抜けるし、とにかく食べられないので体力がどんどん落ちて、注射の日が近づくにつれ精神的に元気がなくなってました。
これも３回やったところで効きが悪いことがわかり、来月からハーっセプチン+タキソールをやることになってます。
副作用は人ぞれぞれなので、同じ薬を使ってても強い・弱いはあります。病院仲間のエピルビシンしてるおばちゃん、全然吐かないって言ってたなぁ・・・。私の場合は結構副作用が出やすい体質らしいです（主治医にそう言われた）
この前のＮＨＫの乳癌特集、私はビデオ撮りました(^^ゞ
撮っただけでまだ見てないんだけど、もしよければお貸ししますよ●やすぴん 題名：もー聞いてぇー！！ 投稿日 : 2002年9月12日<木>
昨日、首のＣＴ撮ったんだけど、造影剤使うっていきなり言われて、「えっ？えっ？」って思ってるうちに、「造影剤入れますよ〜」って言われて、めっちゃ下手な先生に注射されたー（怒）
先週エピルビシンしたばっかりで、私の血管も相当年季が入ってきており、血管が硬くなってきてるみたいで、それに対応できない若い先生が、変な血管を選んでグリグリ針を入れたのよ〜〜（涙）
針を入れてから動かすなーっ！
おかげでＣＴ終わる頃には顔も蒼ざめ、フラフラになりながら帰りました (T_T)
造影剤恐怖症になりそうです・・・。
っていうか、若い下手な先生がやらなくても造影剤の注射って痛いのでしょうか？
来月、また造影剤使ったＣＴ検査があるんだけど、やりたくないよぉ〜〜(T_T)
----------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：ひどいね！ 投稿日 : 2002年9月13日<金>
当日急に「造影剤使う」って言われるの？
注意とか問診とかないの？ちょっとひどいよねぇ
私も 腎臓と肝臓の造影剤CTを とった事がありますが どちらも事前に 問診票と検査のしおりをいただきました。問診票は アレルギーやいままでの検査で異常がなかったか等を書き込み しおりは 検査の流れ 注意事項などが書いてあります。
私も 肝臓の造影剤CTを受けた後気分が悪くなり 点滴を受けました。たいしたことはなかったんですが・・
どんな注射でも血管に針を入れてからぐりぐり探られると すっごく痛いし後が内出血になります。造影剤の注射自体に痛みはないと思いますよ やっぱり医師がへた だからでしょ
もし 次回に予定があるのなら 今回のことキチンと医師に伝えた方がいいですよね。医師もきっと言われなきゃわからないでしょうし・・やすぴん若いから言えないかな・・
こういうこと 私のようなおばさんなら 言えるんだけどな・・●おけい 題名：それは、へったぴーだから 投稿日 : 2002年9月12日<木>
はじめましてGT4のおけいです。やすぴんさん、痛いのは抗ガン剤の点滴もあるのだろうけど、針入れてから、グリグリするのは、へったぴーだかだと思う。私も採血でグリグリされると結局はもう一度刺し直したり、内出血起こします。点滴だと必ず液漏れするしね。だから、私は「乳幼児用の細い針にして」と頼んでいました。細いせいか刺した時もそれほどいたくないよ。下手な人には針刺させちゃいかんです。いつも失敗する人の顔見ただけで、身体中の血管が「ゲﾂ、またコイツかよ。」と警戒警報だしちゃいますよ。何度も失敗すると「あたしにやらせろ！」と言いたくなちゃいます。
--------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：そうか・・・ 投稿日 : 2002年9月13日<金>
やっぱり下手なだけだったのね・・・(T_T)
ホントに、注射上手な先生だと全然痛くないのになー。
私も血管が細いため、若い先生だと嫌そうな顔をされます。熟練の採血おばちゃんだと「細くてすみません」って言っても「別に細くないわよ〜」とか言いながら、最小限の「チクッ」で済みます。やっぱり慣れてる人はうまい！
私も今度「乳幼児用の細い針で・・・」ってお願いしてみよう。
おけいさん、ありがとう (^_^)ｖ
◆Res：午後の紅茶 題名：長い目で見てあげるというのは無理ですか。 投稿日 : 2002年9月16日<月>
初めまして。
注射や採血は沢山経験してだんだん上手くなっていくそうですから若い先生だとどうしてもうまくいかないことがあるようです。
採血はともかく造影剤の注射は医師しかできませんのでどうしても若い先生になってしまうんですよね。
でも先生も痛い思いをさせないようにと一生懸命だと思います。
「うまくいくか心配のあまり、患者さんの腕に血管の位置をマジックで書いた」という笑い話をよく聞きますので苦労はしているみたいです。やすぴんさんの血管に嫌な顔をしてしまう先生もきっと「痛い思いをさせてしまうかもしれない」のが嫌なのでしょう。
職場の医師の話ですが失敗したときは本当に申し訳ないと思うそうです。それで、患者さんが「また失敗するのでは」と考えているんだろうなと思うと緊張してますますうまくいかなくなるのだそうです。
「何回さしてもいいですよ。どんとこい」位の気持ちでいれば先生が緊張せず案外うまく入るものかもしれませんね。
やられるほうはたまったものではありませんが、下手な先生にあたってしまったら「頑張れ、経験をつんでうまくなれ」って思ってあげたらどうでしょう。すこしは気がらくになりませんか。
それと「細い針」ですが点滴はいいのですが、造影剤の場合、一気に入れる必要があるので、もしかしたらダメといわれるかもしれません。（細い針だと少しずつしか入らないため）
◆Res：やすぴん 題名：考えてみます 投稿日 : 2002年9月17日<火>
確かに最初は誰でも下手なんだし、誰が悪いとか誰のせいとか、そういうのは関係ないですよね。午後の紅茶さんからのメールで、自分中心になってたことを恥じました･･･。
でも、やっぱり痛い思いをするのは患者だから、できれば痛くないようにして欲しいと願ってしまうのは、仕方ないですよね。
私は、患者の気持ちは自分が病気になったからわかるのですが、医者の気持ちはわからないということに気付きました。
私がいつも言ってることがそのまま医者の場合にも当てはまる。
「病気になってみないとこの気持ちはわからない」
病気を「医者」に変えたら･･･？
さすがにそんなことを言う医者はいないと思いますけど（笑）
もっといろんな人の気持ちを分かってあげることができたら素敵な人になれるのかなぁ。
造影剤の注射は、とりあえず細いのでもいけるかどうか聞いてみます。ダメならダメで耐えます！
ありがとう、午後の紅茶さん （＾ｖ＾）●あい 題名：はじめてのかきこです 投稿日 : 2002年9月13日<金>
はじめまして！！はじめての寄らせて頂いています。私は将来は助産師を目指して学生をしているものです。今、実習で乳癌の方を受け持っています。実習をしていて、いつも不慣れな学生が担当でごめんなさいという気持ちで、患者さんにお世話になっています。
私は果たして患者さんの役に立てているのだろうかと悩みながらの実習ですが、それ以上に患者さんは苦しんでおられるのですね。
janさんは、入院されている間は、素敵な看護婦さんとの出逢いはありましたか？例えば、あんな一言に救われたとか、傷を見た跡に変容してしまった事実を受け止めようとしている時に、どんな風に接してもらえれば、少しでの気が休まるのでしょうか？
---------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：「優しさ」は伝わります（^_^） 投稿日 : 2002年9月13日<金>
はじめまして、あいさん。
今月で術後１年を迎えるsatsukiと申します。横レス失礼しますね。
私が二人目の子どもを出産して入院中のこと。当時１歳半の上の子の世話を頼むベビーシッターさんに電話中「入浴実習の時間です」と館内放送で呼ばれ、少し遅れて行ったら「呼ばれたらすぐ来てくださいよ！！」と自分より若い助産婦さんに頭ごなしに怒られました。家に残してきた、まだ幼い上の子を案じる心を踏みにじられたような気がして、すごく悲しかった。何より彼女には患者さんにも
色々な事情があるということを気遣う気持ちがなかったのでしょうね。忘れられない嫌な記憶です。
乳ガンで入院中は、大学病院なので毎日実習生が来て、シーツ交換やベッド周りの清掃などをしてくれてました。不慣れで手際が悪くても、いちいち患者さんの気持ちを推し量りながらの行動は、きっと「優しさ」として伝わると思います。いくら手際が良くても、対話もなく、まるで「物」のように扱われたのでは悲しくなります。忙しい日々の仕事の繰り返しに神経をすり減らしてしまわないで、
一人一人の患者さんの「心」に寄り添う看護を目指して、いつまでも今のお気持ちを忘れずにいてほしいと思います。
janさんは、看護婦さんとのとても大切な思い出の一つを、「過去のつぶやき」に「手術室の記憶」として書いておられます。「つぶやき」から入って探してみてね。
◆Res：くう 題名：返信したつもりが・・・ 投稿日 : 2002年9月13日<金>
あいさんに、返信したつもりでしたが、間違えてしまいました
すみません
◆Res：みなみはこふぐ 題名：私も伝わりました 投稿日 : 2002年9月13日<金>
あいさん、はじめまして。私は術後２ヶ月半になりました、みなみはこふぐです。私も失礼します！
私は１０日間の入院中、看護学生さんがずっと受け持ってくれました。その看護学生さんも助産師になりたいと言ってました。受け持って頂いてすごく嬉しかったし、頼りになったし、さみしさも少しになってありがたく思っています。
あいさんの様に何度も「学生で何も出来なくてごめんなさい」と言われましたが、何をやるのも一生懸命で、汗をビッショリかきながら丁寧にやって下さり、その姿を見て私も頑張らなきゃと思いました。
はじめて傷を見る時は、やっぱりすごくショックでした。その看護学生さんは見た後もしばらく黙って私のそばについていてくれました。後日、「あの時何も言えなくてごめんなさい」と言われましたが、私の場合は黙ってそばにいてくれるだけで嬉しかったです。皆様がおっしゃる通り、優しさはすごーく伝わりました！
あいさん、素敵な助産師さんになってくださいね。
◆Res：管理人＠jan 題名：はじめまして 投稿日 : 2002年9月13日<金>
このHPを見ている方は 必ずといっていいほど 医療者とのにがい思い出をお持ちだと思います。
体が傷つくとき やはり心も傷ついているのです。しかし そのことに 思いをはせてくださる医療者は 少ないと思います。
みなさんおいそがしいことも原因の一つかも知れませんが・・
satsukiさんが 書いてくださったように 手術室で私を一人の人として苦しさをわかってくださった看護士さん。
「何もできませんが 辛いときには 泣いてもいいのですよ」と 私の心をさっしてくださった看護師長さん。
辛い出会いもありましたが 一生忘れられない出会いもありました。
satsukiさんやくうさん みなみはこふぐさんが 書いていらっしゃいますが 心からのいたわり 心からの優しさを持った看護が なによりではないでしょうか？
技術を高めるには年数が必要でしょうが 心や思いやりに年数やキャリアは必要ありません。
実際ベテラン看護士さんが 効率を求めるあまり 患者の顔さえ見ない なんてこともありますし 実習生であっても 心からのいたわりをもって患者に接していれば それは患者にとっては 何よりの看護でしょう。
ここには お話ししてくださる方が たくさんいらっしゃいます。いつでも いらしてくださいね。
●くう 題名：私も横から失礼します 投稿日 : 2002年9月13日<金>
最近、ちょっとご無沙汰しています くう と申します
私も看護婦さんの何気ない？一言で傷ついたことがあります
次男が産まれた時のこと、未熟児で産まれた我が家の次男は
産まれてすぐに、私の手元には帰ってこれず、未熟児センターへ
直行して、入院となりました。
その後、私は無事に退院して、病院まで１時間くらい掛る実家へ
世話になることになったのです
秋だったこともあり、昔気質のうちの母は、
「あんまり、じゃかじゃか外を出歩くな、お産の後は
体を大切にしないと、年を取ってから大変なことになるよ」
って、言う感じで、私が未熟児センターにいくことを
あんまり、許してくれませんでした
私の代わりに、パパが行けるときは毎日でも顔を出していたのですが
ある日、婦長さんにこう言われたよって、私に言うんです。
「お母さんは、何しているの、子供がかわいくないのかなあ
もっと、頻繁に来るように言っておいて」
だってさ〜って・・・
その時の私の怒りと、ショックはなんとも言葉では言い表せませんが
本当に、悔しい思いをしました。
もちろん、そんなことを言う人ばかりでなく、今でもお付き合いしている看護婦さん達もいます。
若いからとか、ベテランだからというのは、あんまり関係なく
その人の、生きてきた？生活してきた積み重ねによるものなのだろうか
と、最近になって感じます。
とりとめのない、文章ですみません・・・。●satsuki 題名：映画「カンダハール」のお誘い 投稿日 : 2002年9月14日<土>
NHK記者で高校時代の友人から「今日のNHKニュース10で、カブールから心温まる話を生中継するよ！」とメールが来たので、ＴＶを見ていたら、戦火を逃れて日本で１４年暮らしたアフガン人医師が日本のNGOと、無料で子どもたちを治療する診療所をカブールに作った、という話でした。
長い戦乱の結果、４人に１人の子どもが５才まで生きられない、平均寿命が４５才という国に生きる人々と、今の自分の境遇を単純には比較できないけれど、「私は今、生きている」それだけでも幸福だということを忘れてはいけないと思いました。
折良く１０月４日（金）に、富田林のすばるホールで「カンダハール」という映画が一日だけ上映されると知りました。カナダに亡命したジャーナリストのアフガン女性が危険な故郷に帰還する旅を撮影した半ドキュメンタリー作品で、「報道では知り得ない民衆の真実をシュールな美しさで描いた衝撃と感動のドラマ」だそうです。１４時１６時半１９時の３回上映で、私は１４時に見に行く予定です。どなたか、ご一緒しませんか？（janさん、乳ガンと直接関係ない話題でごめんなさい）
---------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：ぜんぜん かまわないですよ 投稿日 : 2002年9月17日<火>
私たちは もっともっと 多くの事を 学ばねばなりませんね●てみか 題名：はじめまして。 投稿日 : 2002年9月14日<土>
おはようございます。janさま。
足跡ぺージに投稿を載せていたただき、ありがとうございました。
８月退院してから、乳がん関連のサイトを見ていました。
その頃から、こちらには時々おじゃましてました。
心の不安が軽くなるような言葉の数々に、優しく励まされていました。
最近、「もっといい日」の定期購読をはじめました。
今月号にjanさんの記事を見つけて、嬉しくなりました。
それが、足跡ページを書いて見ようと思ったきっかけでした。
症状もさまざま。暮している環境もそれぞれです。
でも、病気に対する不安な気持ちや頑張りたいって気持ちは、みんな一緒かな・・・と思っています。
これからも、どうぞよろしくお願いします。
---------------------------------------------
◆Res：satsuki 題名：ちょっとお尋ねしていいですか？ 投稿日 : 2002年9月14日<土>
はじめまして、てみかさん。satsukiと申します。
まだ術後間もないとのこと、お体の調子はすぐには元に戻りませんから、できればjanさん直伝の「体力温存法」（だらだら過ごすこと！）でどうぞゆっくりなさってくださいね。
一つお尋ねしたいのですが、てみかさんの受けられた「遺伝子感受性」試験って、何でしょうか？ 私は術前に抗癌剤の感受性試験を受けましたが、それともまた違うようですねよ。もしかしてハーセプチンの適用があるかどうかを調べるハーセプテストのことでしょうか？ 差し支えなければ、主治医の先生からどういう説明をお受けになったのか、教えていただければ幸いに存じます。
関係ないけど、うちの夫もヤクザ医師、ジャナクテ、薬剤師なんです（調剤薬局やってます）同業のよしみで、どうぞよろしく〜！
◆Res：てみか 題名：ハーセプテストのことです。 投稿日 : 2002年9月14日<土>
申し訳ありません。HER‐2のことです。
書いた頃、まだ乳がんの知識があまりなくて、「遺伝子感受性」と書いてしまって・・、ごめんなさい。
でも、先生が確か、遺伝子レベルでの受容体だとおっしゃっていたような気がします。
特に新しい検査ではないのです。
少し調べてみましたが、やはり、HER-2はヒト癌遺伝子のようです。
旦那さまが同業とは嬉しいですね。
ヤクザ医師って、私たちも使ってます（笑）。
こちらこそ、よろしくお願いします。
◆Res：管理人＠jan 題名：見てくださったのね 投稿日 : 2002年9月17日<火>
足跡への 投稿ありがとうございました
「もっといい日」見てくださったのねぇ。たまたま リンクのお願いにだしたメールにいろいろ書いていたら「明日は晴れ」のコーナーで ご紹介いただける事になりました。
「体力温存法」使ってますか？（笑）●satsuki 題名：「あのころ」 投稿日 : 2002年9月17日<火>
うえぇ〜ん うぇえ〜ん
Angeさんに優しい言葉をかけられて べそってるところへ、
キッズルームで「あのころ」を読んで ますます うるうる…
入院中の気持ちのやりとり、こんな風に書き残せるって、いいですね
私と子どもたちとの電話での会話、もう記憶も定かでない…
何しろ４才と６才。淋しくて不安で悲しい気持ちをうまく言い表せず、
「まま〜 ◯◯のこと、すき〜？」ってばかり聞いてたよな〜
物思う秋、ですね。いろいろ思い出してたら、眠れなくなっちゃったよ〜
--------------------------------------------------◆Res：くう 題名：はじめまして 投稿日 : 2002年9月17日<火>
satsukiさんとお話しするの、はじめてですよね
私は、サムイ地方（青森）に、生息しています、くうです
秋になると、ほんとなんだか、色々考えますよね
入院中は、私の所も、6ヵ月と、2歳の子供達でしたので
なんかお気持ち伝わります
子供が大きくなっていても、学校の事とかあるので
小さい、大きい関係なく心配なのは、みんな同じなんでしょうね
私も、少し考え事をすると、夜になっても眠れず
朝を迎える、と言うことが数えきれないほどありました
でも、なんだか家を新築して、引っ越してから全くと言っていいほど
なくなりました。
ただし、その時期がちょうどホルモン療法（ゾラデックス）が、終わった時期と重なっているため、どちらの影響なのかは？ですが・・・。
眠れないときは、思い切って本を読んでみるとか、
無理をして眠ろうとすると、ますます目が冴えちゃいますから
次の日、昼寝をするとかね。
◆Res：管理人＠jan 題名：記憶が薄れていく事も必要なこと 投稿日 : 2002年9月17日<火>
私が入院中に子供たちとやりとりしたメールを キッズルームに「あのころ」というコーナーで紹介しています。
なぜかあのころ 多くの事を 文字に記録しようと 必死になっていました。
書く事で 文字にする事で 心を落ち着かせようとしていたのかも知れないし なにか 形にして残そうとしていたのかもしれません。でも 少なくとも あの当時は こんなふうにHPで みなさんに 見て頂くようになるとは 思いもしませんでした。
HPに載せるために 読み返しながら やはりあのころを 思い出しました。必死だったなぁって・・
でも あれから３年 自分の中の記憶は 徐々に薄れていきますよね（そろそろ老化現象で加速度がついているかも）
近頃 それも 幸せ と 思います。忘れるということは きっと神様からの プレゼントですよ ねっ
（そういいながら 忘れ物する子供はしっかり 叱っている私）●ＮＡＮＡ 題名：ご存知かと思いますが・・ 投稿日 : 2002年9月17日<火>
テレビのＣＭでご存知かと思いますが、今日ＰＭ８時からＡＢＣ放送（大阪は６ｃｈ）で イマジン起死回生ＳＰ がんで死なないために という番組がありますね。
私は術後１年目の検査中なのでこの番組のＣＭに敏感に反応してしまいました。番組が意義あるものだといいのですが・・・
お時間がある方は見てくださいね。
---------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：見ました！ 投稿日 : 2002年9月18日<水>
メモを片手にしっかり見ました。（笑）
乳ガンの情報としては 特に新しいものはなかったのですが やはりTVということで 手術や術後の映像はショックでした。
治療法にしても 標準治療ではなくて まだまだ少数の方しか受けられない先端医療や 研究中の治療の紹介でしたね（話題性かな）。
もちろん様々な治療法が開発される事は 患者の希望なのですが 乳ガン告知から手術・術後の傷まで 映像で見せられると「なんだかなぁ・・」と 思ってしまいました。
最近よく聞かれるPET検査は 検診で受けるとなんと19万8千円ですって・・ガン再発検査だと7万5千円（再発検査だとお得なのね）（苦笑）最近保険適用にもなったそうですが。
スタジオでわいわい言ってる芸能人を見ていると正直ちょっといやな気分でした。（ガン患者のひがみかしら？）
隣で見ていたキャリーは「思い出した・・」とつぶやいて泣き出しました。少しうるうるしていた私も キャリーを抱き寄せて 二人で 泣きました・・・。そしてお互いに「でも 大丈夫だよね」と ”ギュー” しました（笑）
私なら もっと 違う番組をつくるんだけどなぁ
◆Res：ＮＡＮＡ 題名：私はビデオに撮りました ! 投稿日 : 2002年9月18日<水>
janさんのおっしゃる通りですね。やはり民放特有の話題性が中心で本当にガンになったものならこういう番組構成はしないでしょうね。放射線や化学療法の副作用のことや再発や転移についてはほとんどふれられてないですものね。
がんとは現在無縁のかたが企画したような外側から作られている番組の印象を受けました。結局は早期治療が前提の話ですよね。
ただ患者会で登山をしたり会合をもたれているところは感銘を受けましたし患者の負担を軽くする最先端治療に驚きました。
確か・・私の母が心臓を患ったときに近くのクリニックの紹介でＰＥＴで検査してもらったら心臓ではなく首の血管が原因とわかり治療してもらったらここ３年は心臓の発作がおさまっています。保険適用ですが検査だと金額も高いと聞いていたので覚悟していたのですが２，３万だったとか・・？？マルチスライスのＣＴとまちがえているのかなと思ったくらいです。
病院によってはだんだんリーズナブルになってきいているのかな
とその時はおもったんですが症状によるのでしょうか？
もう一度母に病院名と金額をしっかり確かめておきますね。
◆Res：オープンハート 題名：私も見ました。 投稿日 : 2002年9月18日<水>
やはり内容的には、納得のいくものではなかったような気がします。
最先端の技術で癌は恐くはない！確かに日本中に最先端の治療法が行き渡ればそうですが・・・
乳がんの内容にしても、傷とかは見せて欲しくなかったなぁ。
なんか自分を見られているようで・・・
それに手術だけで治ったような感じでしたが、その後の治療とかはあまりやってくれませんでしたね。不満です。●オープンハート 題名：ヤスピン様 投稿日 : 2002年9月17日<火>
Ｒｅｓを頂いてから返事が書けなくてすみませんでした。
１３日から始まった抗がん剤やはり強烈でした！
今日になってようやくパソコンに向かう気力が沸いてきたとこです。
本当に吐き気と頭痛がひどくて、２０日に２回目の投与があるのですがとても不安です。
ビデオのことですが、テキストもあるし，迷惑かけるのも悪いので，大丈夫です。ありがとうございました！
これからお互い治療が大変だと思いますが，負けずに立ち向かいましょう(^○^)／
------------------------------------------------◆Res：やすぴん 題名：大丈夫ですか・・・？ 投稿日 : 2002年9月17日<火>
抗癌剤、しんどかったようですね。良く頑張りましたね。
って、私も４日にやって１週間近くフラフラだったのですが。
毎週投薬するんですか？私の場合は注射したら２週間お休みがあって、その間に白血球を回復させて３週間目に注射、という間隔でした。毎週だとキツイかもしれませんね･･･。
ビデオ、送るのは手間ではありませんよ。見たいならホントに言ってください。ただ、いろんなものをゴチャ撮りしてるので、人様にお見せできる代物ではないんですが･･･（笑）
迷惑だなんて思わないで「貸して〜」って言ってくださっていいんですよ。
私も来月から新しい薬になります。また新たな副作用に悩まされることになりますが、そのまま頑張っていきます。
オープンハートさんも抗癌剤の副作用キツイと思いますが、何かご褒美でも作って、乗り切ってくださいね。
◆Res：オープンハート 題名：毎週ではないのですが・・ 投稿日 : 2002年9月18日<水>
抗癌剤の点滴は毎週ではなく、1回投与して、1週間後にまた投与，それから2週間後にまた投与で，1サイクルです。私もちょっと間隔が短い気がしますが，話ではそういう事でした。
みんなもきつそうですが，頑張っているのですね！●ke-ko 題名：やすぴんさんへ 投稿日 : 2002年9月18日<水>
なんだか、話題に乗りおくれっちゃってますが、
私も点滴等で注射されるのがすご〜っく嫌です
毎週のことながら1年以上たった今も慣れませ〜ん（T.T)
ペンレスってご存知ですか？
針を刺す個所に、２時間くらい前から貼っておくと
かなり痛みが軽減されますヨ
保険がきいて、自己負担で１００円くらいです
私は常に3箇所ぐらい貼って点滴にのぞんでま〜す
（それでも、失敗ばかりする医師にあたってしまうこと
もありますが・・・・。）
子供用の細い点滴針＆ペンレスは必須ですね！！
------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：目からウロコが…（・・）⌒∞ ポロリ 投稿日 : 2002年9月18日<水>
ke-koさん、初めまして。satsukiと申します。
私、ゾラ注の時にペンレスを貼るように、処方してもらってますが
痛いんだったら、別にどんな注射の時でも使えばいいんですね！
いいこと聞きました〜
私は子どもの水いぼ取りの時にその存在を知りましたが、
透析の患者さんも使ってるとか。
前に、薬剤師の夫のあんちょこで調べたら、薬価が
３×５cmの１シート６０円ですから、自腹でも痛くない！
（↑ちょっとかけてみました）
◆Res：やすぴん 題名：みんなつらいのね 投稿日 : 2002年9月18日<水>
話題に乗り遅れるだなんて･･･。注射や傷跡の痛みなどは、永遠のテーマかもしれませんね。
私はこの前の造影剤の注射の跡が黄色くなって、まだ腕を伸ばすと痛いです。
ペンレス、知りませんでした。そんなものがあるんですねー。なんかここのＨＰに来るといろいろ教えられて為になります（笑）
ここ最近、「やすぴん」が飛ぶ鳥を落とす勢いでカキコしまくってるので、「私の名前ばっかり」と笑ってしまいました。
ｋｅ−ｋｏさんは私と同じ２０代なんですね。
きゃー、嬉しい。なかなか２０代っていないんですよね。ぜひ今後とも仲良くしてください！！ m(_ _)m●プクちゃん 題名：退院しました！ 投稿日 : 2002年9月18日<水>
昨日、午後に退院してきました。janさん、手術前のメールにて励ましのresありがとうございました！嬉しくて泣いてしまいました。
今、病理の検査の決果を待って治療法が決まるので、まだ何もしてません。9/27に外来診察の予定なので、その時わかるとおもいます。前向きに考えなければ・・と思うけれど、まだ、立ち直れない私です。
まだ、勉強不足で、わからないけれど、何らかの治療を受けてるでしょうに、なぜ？再発や転移して亡くなる方がいらっしゃるのでしょうか・・・などと考えてしまいます。
----------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：おかえりなさい 投稿日 : 2002年9月18日<水>
おめでとう〜 傷はいかが？体調はどう？
退院してほっとすると 落ち込んだりしちゃう事があるので ぜひ ここへ遊びに来てくださいね。
プクちゃんの疑問は私たち全員の疑問ですよね。
いろいろな治療を受けていても 転移や再発をさけられない場合もあれば 医師から余命を告げられてもお元気でいらっしゃる方もいます。
抗ガン剤といっても すべてのガンに効くような薬はありませんし 医師は病理の結果から そのガンに効果のあるといわれる薬を選択しますが 実際に その方に効くかどうかは わかっていません。
最近 どのタイプの抗ガン剤が効果があるのかを確かめる「抗ガン剤感受性試験」とよばれるものがありますが 実施している医療機関は限られています。
とても むつかしい問題ですね。
でも よくよく医師と話し合われて ご自分の納得できる治療法を選択する事が より効果をあげる一つの方法かも知れませんね。ここには 優しい先輩が たくさんいらっしゃるお話を 聴きにいらしてください
でも 今は 何より 自分を大切にしてあげてね●プクちゃん 題名：ヨロイを付けてるみたいです。 投稿日 : 2002年9月20日<金>
手術から、今日でちょうど２週間になります。左乳房の左上に大２cmとそれより小さいのがもう１つありました。手術前の説明で、それら２つまとめてとり、その周りにガン細胞がみつからなければ、温存、みつかってしまったら全切除、とのことでした。決果は、温存でした。
それと、センチネルの検査で、わきの下のリンパ節３コを取りいずれも転移がみつからなかったので、リンパ節全切除は、してません。
したがって、手術した方の左腕は、少し上がりにくいですが、以外と思ったより動きます。でも、何だか脇の下にいつも物が挟まってるみたいだし、左肩にヨロイを付けているみたいに硬く感じます。それに動かすたびにつっぱるような痛みがあり温存された乳房をさわってみたら手術直後より体の脇が少し腫れてドレーンの跡のすぐ近くがシコリのようになってて乳房全体が硬くなってきたみたいです。なんなんでしょうねェ。
--------------------------------------------------◆Res：あさな 投稿日 : 2002年9月20日<金>
はじめまして。私も術後同じ感じがしました。ドレーンのところが痛くて、左を向いて寝られませんでした。でも、１年半たった今では、大丈夫ですよ。少しずつ違和感や痛みはましになってくると思います。
乳房もはじめは硬かったけれど、やわらかくなりました。
腕もはじめは、９０度もあがらなくて、髪の毛もとけなかったけど、動かしているうちに水泳もできるようになりました。
まだ、２週間ですよね。からだも、こころもあせらずゆっくりさせてあげてね。
◆Res：管理人＠jan 題名：私も・・ 投稿日 : 2002年9月23日<月>
私も長い間 術側の胸と脇が 痛気持ち悪くて 不快でしたよ
特に脇は痛みが薄らいだあとも なんだかボールを挟んでいるような感じでいやだったし うでも ちょうど半袖の洋服を着ると袖のあたる所が 気持ち悪くて夏中タンクトップで過ごしました。今でも 半袖のシャツは嫌いです。
痛みや不快感 運動能力には すごく個人差がありますが 焦らないでね。きっと少しずつ 楽になれると思うから。
あさなさん！ありがとう●３０代目前のke-ko 題名：ごめんなさーい(ToT) 投稿日 : 2002年9月20日<金>
やすびんさんごめんなさい。
前の書きこみでお名前をやすぴんさんって書いちゃってますね・・・
ほんとに失礼しましたm(_ _)m
こちらこそよろしくお願いしま〜っす
satukiさん、ペンレスの詳しいお話ありがとうございました
一枚６０円で不安が軽減されるなら安いものですよネ
もっと認知されたらいいのになぁ・・・って思いマス
----------------------------------------------------◆Res：ke-ko 題名：あぁ、ワタシって 投稿日 : 2002年9月21日<土>
ごごごめんさーーーーい
今度はsatsukiさんのお名前を間違ってました
すすすすすみません
タキソ＆ハーセプチンの点滴後だったので頭がちょっと
ぼ〜っとしてました（って言い訳ですネ・・・）
重ね重ね失礼いたしました（＞。＜）
◆Res：やすぴん 題名：おぉ？！ 投稿日 : 2002年9月23日<月>
いえいえ、私の名前は「やすぴん」（「ひ」にまる）で合ってますよ？なんかＰＣって「まる」と「てんてん」と分かりにくいと思いませーん？
ｋｅ−ｋｏさんがそんな書き込みをしているとは知らず、この三連休で旦那と金沢に行ってまいりました。
新鮮な魚介類食べまくり！１キロ太って帰ってきました。
旅行のことで頭がいっぱいで、すっかり採血するのを忘れてしまってて、明日、急いで採血してきます (-_-;)
あさっては診察です。病院にしか行くところがないのかー！？って感じですよね・・・。
来週は入院が控えてるし、忙しいっす。
ｋｅ-ｋｏさん、ハーセプチン＆タキソの治療なんですね。私も来月からそれになります。先輩ですね（笑）いろいろと教えてください。
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：いまさら・・・ 投稿日 : 2002年9月24日<火>
私も自信がなくなりました。やすぴんと知り合い1年6ヶ月ず〜っと間違っていたのかなぁ〜とか、老眼がすすんだのかなぁ〜とか
よ〜く見ても 余計にわからなくなりました。
虫眼鏡で見た人もいるんですよねぇ ｊａｎさん●プクちゃん 題名：あさな様へ☆ 投稿日 : 2002年9月21日<土>
はじめまして。温かいお言葉をいただきましてありがとうございます。
私だけじゃあないんですね。少しホッとしました。
あさなさん、30代なのですね。（足跡のページ)にありました。
私も30代です。後半ですが・・（変なところで親近感が・・）ごめんなさいね。
---------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：自分を甘やかしてあげてください（^_^） 投稿日 : 2002年9月21日<土>
初めまして。２７日で術後１年を迎えるsatsukiと申します。歯痛が原因と思われる頭痛と吐き気から今日は復活！子どもたちが一人は昼寝、一人は外へ遊びに行ったすきに急いでＰＣを開いています。アセアセ…
初めて乳ガンと言われた時には、手術の後こんなに早く退院して普通の生活に戻れるなんて思わなかったんじゃないですか？（私そうでした）胃や腸を切った人に比べると、すぐ食べられるし歩けるし、外見的には回復したように見えるから自分でも無理していまいがちですけど、全身麻酔して、体を切って、癌の病巣を取り除いて…という大変なことをしているわけですから、すぐに元に戻るはずありませんよね。免疫力も落ちてるだろうし。あさなさんがおっしゃるように、今はゆっくり、できるだけだらだらと過ごして、ご自分を甘やかしてあげて欲しいです。もう十分しんどいつらい思いをしたんだもの。
傷跡の違和感の解消は、個人差もあるでしょうが、かなり時間がかかるみたいです。私は退院後すぐに放射線治療も受けているので、よけいに皮膚に影響があったようで、いつまでも硬さが残っています。外科の主治医の説明によると、私の場合温存ですがしこりが結構大きかったので、乳房の変形を少なくするために、しこりを除いた部分に血液を充填して、その上から皮膚をかぶせて縫い合わせたそうです。（最近流行の手術手技らしいです）おかげで極端に小さくならなかったし、変形もありませんが、皮膚のすぐ下は硬くでこぼこ。もしここに再発病巣ができても絶対気がつかないと思うくらい。以前janさんに「時間はかかるけど柔らかくなるよ、でも皮膚が柔らかくなった分だけ、よけいに中のでこぼこが目立って嫌よ」とお伺いしたこと思い出しました。
プクちゃんさん、私、今年が３０台の最後の年です。４０台になっても５０台になっても、いつまでも、ここにくれば出会えるお仲間として、どうぞ末永くよろしく！
◆Res：あさな 題名：私も・・・ 投稿日 : 2002年9月22日<日>
プクちゃん、satsukiさま、私も立派な３０代後半です。
同じ世代、これからもよろしくお願いしますね！
◆Res：プクちゃん 題名：ありがとうございます！ 投稿日 : 2002年9月23日<月>
あさなさん、satukiさん、本当に、ありがとうございます。まだ勉強不足でわからないことが、たくさんあると思いますが、私こそ末長く宜しくお願いします！（ミーハーな母親ですけどね）
◆Res：プクちゃん 題名：satsuki様へ 投稿日 : 2002年9月23日<月>
さきほどのメールで、お名前を間違えて＜satukiさん＞にしてしまってごめんなさい。s●atsuki 題名：私の方こそ… 投稿日 : 2002年9月23日<月>
satsukiって小文字でつづるの、ちょっと見にくいですかね。
私は別にまちがってても気になりませんですが、皆様がお気にされるのは申し訳ないです…別のハンドルネーム、考えてるんですけど、どうも「これ！」というものが浮かばないので、とりあえず、しばらくこのままでいさせてくださいね〜どなたか、いいＨＮの付け方のアドバイス、ありませんか？？（うちは、ペットもいないし…）
--------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：ありがとう 投稿日 : 2002年9月23日<月>
いつも みんなに 優しいレス ありがとうね〜
satsukiさんも 私みたいに １月→jan っていうのはいかが？
satsukiさんなら ５月→Mayちゃん かな
そういえば となりのトトロにでてくるかわいい妹ちゃんは「めいちゃん」で お姉さんが「さつきちゃん」だったよね。
satsukiさんのかわいいイメージに ぴったり！
◆Res：satsuki 題名：お昼寝したので夜更かしモードです 投稿日 : 2002年9月24日<火>
長旅でお疲れのところ、わざわざレスありがとうございました。
私の名前、昔っから夫が「５月生まれで五月って、そのまんまやん」とすっごく馬鹿にするので（幼い頃にもそう言ってからかわれてたから余計に）嫌なんですよ〜 でも「音」的には、嫌いじゃないのでローマ字にしたんです〜
英会話を習ってた時代は、いつも先生がMayと勝手に愛称で呼んでいたのでMayに抵抗はないのですが、以前バリ島へ行った時の現地ガイドさんが「ワタシノナマエハMay、ゴガツウマレデス」なんて自己紹介するもんだから、夫は「世界中どこにでもおんなじような奴おるんや〜！」と大爆笑。以来Mayという名前も嫌いになっちゃいました…（うちの夫ってば、実にデリカシーのない男でしょ！）
夫の悪口を言い始めたら止まらなくなりそうなので、このへんで…
janさん、明日は無理せず、お昼寝してくだいね〜〜
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：うふふ・・・ 投稿日 : 2002年9月24日<火>
おはようございます。
なになに〜？
夫の悪口ぃ〜？ まぜてまぜてぇ〜
口から溢れてしまいます ウップ！●ＨＡＮＡＫＯ 題名：頼みますよー看護婦さん 投稿日 : 2002年9月24日<火>
こんにちは。今回始めての掲示板です。足跡ページにも足跡つけてきました。ところで現在ゾラデックスを受けているのですが最近外科の看護婦さんが変わり通院が怖くて仕方ないんです。５０代の看護婦さんなのですが下手なんですよ。ゾラ打ちが。今までの若い看護婦さんはお腹の脂肪をぐーっとつまんでつねってそこに素早くぶすりと刺し、素早く注射器をきゅっと押して、ハイ、終了。ところが今の看護婦さんはお腹をつまむのもそっとだし注射のポンプを押すのもゆっくり。挙句の果てに針を抜いた後そこをもむんですよ。あんな太い針の跡にもんだら血が、、、血が、、ほーら出た。
ゾラって液体じゃないんだよー。１−２センチくらいのたこ糸状のカプセルを埋め込んでいるんだよー。何で看護婦さんなのに知らないのー？
先日我慢出来なくてあれこれ注文つけてしまいました。注射のときはもっとお腹の肉を痛いほどきつくつまんでくれとかポンプはもっと早く押せとか、終わった後はもまなくて結構ですとか、、、
来月から少しは痛くなくなると良いのだけれど。ほんと恐怖症。
---------------------------------------------------◆Res：Ａｎｇｅ 題名：へぇ〜！ 投稿日 : 2002年9月24日<火>
はじめまして、ＨＡＮＡＫＯさん Ａｎｇｅ（あんじゅ）といいます。私は術後6年目に突入しました。
2年間ゾラテックスを打ちましたが 全部 主治医がうってくれました
看護婦さんはうてなかったみたいです。もちろん抗癌剤の点滴の針も、主治医でした。後でもむんですかぁ？血もでるし、痛いやないですか いつも、うった後「あおたん」ができていました。
もう、うちたくないですね。まだ お腹に針の痕が残っています。
かっこわる〜 ^_^;
◆Res：管理人＠jan 題名：はじめましてHANAKOさん 投稿日 : 2002年9月24日<火>
ゾラって医師が打つんじゃないんですか？ゾラだけは看護婦さんに打ってもらった事ないですよ。いつも医師でした。
痛みは その時々で 結構痛かったり 平気だったり・・
痛点に当たったり 皮下出血や内出血すると なが〜く 痛みがあります。２年間で１度だけ下腹部全体に内出血して あわてて病院へ 駆け込みました（苦笑）
でも そんな知識も理解もない看護婦さんが注射するなんて ひどいよね。遠慮せずに どんどん言ってください。
言わなきゃわからないのかも知れないし・・
ときどき話題になってるんですけど「ペンレスシート」っていうシートタイプの皮膚麻酔薬が あります。
ゾラの時に貼って痛みを軽減させることができます。（事前に貼っておきます）保険適用で60円くらい（たぶん）なので 一度医師に相談してみてください。効果にも個人差があると思うし 副作用も無いとは言えないでしょうが 「どうしてもいやなときには 使ってみようかな」ってくらいで 準備ができるといいんじゃないかしら。
◆Res：管理人＠jan 投稿日 : 2002年9月24日<火>
Angeさんに 負けたやん・・・くやし〜
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：ええー？？ 投稿日 : 2002年9月25日<水>
ゾラってお医者さんが打つんですか？この病院（名前言っちゃうぞ日本赤十字医療センターです。）では２年間打ってるけれど一度も先生が打った事はないですよー。
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：AngeさんＪａｎさんありがとうございました。 投稿日 : 2002年9月25日<水>
これからよろしくお願いいたします。ちなみに質問ですがゾラデックスは２年間だけなのですか？わたしは再発組だからずっと使う事になるのでしょうか？
◆Res：ニャロメ 題名：私も不安なんです。 投稿日 : 2002年9月25日<水>
はじめましてＨＡＮＡＫＯさん転移組のニャロメです。恐怖症になるのよくわかります。実は私も抗がん剤の点滴を打つのが外来の点滴室の看護婦さんなんですが、何度も留置針を入れたり出したりで、１度で入った事がありません。１度失敗されると「もういや〜」と血管は嫌がってしまいます。「あれ〜入らないわ・や〜だ難しいわ」なんて言われても
ね！！もっとしっかりして看護婦さ〜ん。
前の病院では主治医が打ちにきてくれていたし、抗がん剤は医師が打つものと思っていたので、とても不安なんです。本当はどうなのでしょうか？看護婦さんに点滴の針入れてもらっている方いますか？
http://diary2.cgiboy.com/0/3161/◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：それはえらいこっちゃ！です 投稿日 : 2002年9月25日<水>
にゃろめさん、こんにちは。それはえらいこっちゃです！ゾラデックスは薬品の区分分けとしましては抗癌剤に当たります。ですが皮膚に対してのダメージは無いと思うのです。しかし点滴として使う抗癌剤は液漏れすると回りの皮膚や組織を壊死させてしまうのです。針を入れる時だと思うのでカイトリル（吐き気止め）だと思いますが。怖いですよね。針刺しの下手なナースや先生は、、、注射の検定試験でも作って欲しいです。イヤ、ホントに。●ke-ko 題名：あれ？ 投稿日 : 2002年9月25日<水>
やすぴんさん（ひに○）が正解だったんですね・・・。
なんだか、重ね重ね失礼いたしました
ハーセプチン＆タキソール，私はけっこう身体に
合ってるのか、そんなにしんどい思いをせず、
日々過ごしてます（脱毛はさけられませんが・・・）
やすぴんさんも最少の副作用で最大の効果がありますように！！●やすぴん 題名：なんやそれ・・・？ 投稿日 : 2002年9月26日<木>
どーもどーも、なんか名前のことでお騒がせしてます、やすひ○んです。こんだけ大きな○してれば、大丈夫・・・？（笑）
さて、昨日診察でした。いつものことながら、待ち時間は３時間、体力が落ちてる私としては、待ってる時間に疲れてしまって「予約時間の意味が全然ないやん」と怒ってます。
昨日の診察では、先日撮った首のＣＴの結果を言われました。
が・・・、「レントゲンの専門やったらわかるんですが、なかなか良く分からないんですよ。多分この丸い白いものやと思います」と言われ、しかも、「これは前から分かってましたから、大丈夫です。胸の辺りから首までつながってます」と言われました。・・・？どういうことなんやろ？わかってたんかい？！
なんか意味不明です・・・ (-_-;)
そして、「腫瘍マーカー下がってますね、エピルビシン、３回目から効き始めたみたいやね。もしハーセプチンがダメでもエピルビシンに替えればいいから」と・・・。
もうエピルビシンはしたくないよー (T_T)
やんやんや〜〜ん (T_T)
----------------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：・・・ 投稿日 : 2002年9月26日<木>
３時間の予約待ちなんて なんの意味があるんだろうね まったく！！こっちは 患者やねんで！って感じやね
おまけに なんとたよりないお言葉・・それでも医者？
やすぴんのかわりに おばさんが言ったげる
責任者！！出てこ〜い
たぶん血圧30くらい上がったと思う（苦笑）
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：ｊａｎさん、やばいで！ 投稿日 : 2002年9月26日<木>
ｊａｎさん、血管きれるよ〜
怒ったら、しわ増えるよ〜
気持ちは よ〜わかります。
Ａｎｇｅさんが「めんめ」してあげます。「じっちゃん先生めっ！」●管理人＠jan 題名：HANAKOさんへ 投稿日 : 2002年9月26日<木>
ホルモン療法のゾラデックスは2年タモキシフェン（ノルバデックス）が5年 というのが一般的なようです。
臨床試験の結果 その期間で一番効果があったということだそうです。私もゾラ2年ノルバ5年の予定です。ただ年齢やガンの種類実際に効果があるのかどうかで 多少はちがってくると思います（医療機関によっても ちがうよね 最高5年という方がいました つら〜い）
HANAKOさんの次回のゾラの時には 絶対先に注文をつけて！
「注射のじょうずな方を お願いします」 とか 「前回すごーく痛くて苦しんだから前回とは違う方にしてください」とか・・
患者の痛みをわかってもらうためには いやな顔されても 言った方がいいと思うよ 私たちは長い間医療機関とつきあわなきゃいけないから 少しでも良い医療者を 育てるつもりで 指導しなきゃね（今度一回ゾラ打ってあげるわ ってその看護婦さんに言ってあげて）
----------------------------------------------------◆Res：Ａｎｇｅ 題名：いつも、思っていました 投稿日 : 2002年9月26日<木>
ゾラテックスをうって お腹中が内出血した時 本当に吐き気がするほど痛くて脂汗をかきました 「来月の注射のとき、このあおたん先生にみしたんねん」と意気込んでいましたが〜 １ヶ月経つと治ってしまうのです。(T_T) 証拠がないからいつも泣き寝入り
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：有難うございました。 投稿日 : 2002年9月26日<木>
やっぱり、一般的には２年なんですね。私は丁度２年経ったのですが、転移再発組なのできっともう少しするのかもしれませんね。先週眩暈やだるさがひどいので血液検査をして今日結果を聞きに行ったら腫瘍マーカーの値がまだ出ていないと言う事で他の値を聞いてきました。白血球が２３００まで落ちていてびっくり。タキソテール治療の間でさえ４０００あったのに、フルツロンだけでこんなに落ちるものかしらと心配になってしまいました。血圧は８９−５６．早くマーカーの値を知りたいな。
●オープンハート 題名：抜け毛の恐怖 投稿日 : 2002年9月29日<日>
とうとうと言うか、やっぱりと言うか・・・
始まりました抜け毛が。ちょうど２週間目頃から。
わかっていたこととはいえ、実際そうなって見ると悲しい(>_<)
まだかつらは出来てこないし、次の抗癌剤までに間に合うか心配です。
帽子でしのぐしかないです。
抜けはじめっていちばん中途半端で、難しいですよね？
皆さんはどうやってのりきったのでしょうか？
----------------------------------------------------◆Res：satsuki 題名：オープンハートさんへ 投稿日 : 2002年9月29日<日>
私はかつら生活に入るまでは、ぎりぎりまで素頭でした。
（薄毛という感じでごまかせる範囲？）。
帽子をかぶると内側にびっしり抜け毛がはりついて後始末がゆううつだったし、何もかぶらないと家中に毛をばらまくことになるので、美容院でまず少しショートヘアにカットしてもらいました。
長い毛より、短い毛が落ちている方が気にならないからです。
かつらをかぶる決心がついてから、かつらもまたショートにカットしてもらって、残る地毛はGIカットにしてもらいました。
（変に残すと、カツラから地毛が見えちゃうし、これだけ短いと抜けても平気になった）
それからは、寒い季節だったので、家の中ではタオルをリフォームして作った帽子や、こじゃれたニットの帽子をかぶってました。
オープンハートさんの今のお気持ち、お察しします。おつらいですが、かつらも慣れれば毎日ブローセットしなくていいから楽だし、イメージチェンジもできるし、その時だけのおしゃれとして楽しむ余裕も出てくると思います。
私は２月にCE４クールの投与が終わりましたが、半年たった８月末、濃さは戻り、超ベリーショートで地毛デビューしました。
オープンハートさんの髪もいずれきっと、戻ります。
今はおつらいけど、がんばってくださいね。応援しています！
◆Res：ke-ko 題名：帽子とカツラを使い分けて 投稿日 : 2002年9月30日<月>
オープンハートさんこんにちは！！
カツラ生活２年、まだまだカツラ生活の続くke-koです
私のおすすめはWithWigさんの髪の毛付き帽子で
http://www.proid.co.jp/withwig/上のサイトをぜひ一度ごらん下さい
管理人の真理子さんのご対応もとてもいいですヨ
点滴中はカツラだと横になってても落ち着かないのではないでしょうか？
私は病院へ行くときは髪の毛つき帽子をかぶって行き、点滴前には芯の通ってないコットンのやわらかい帽子にかぶりかえてます
ＴＰＯに応じてカツラと帽子を上手く使い分けて少しでも快適に過ごしたいですね・・・。
ちなみに、カツラに関しては
出版文化社（１５００円）阿部更織著快適！カツラ生活Ｑ＆Ａ
という本があります。カツラに関する？が載っててなかなか参考になります
お互い少しでも快適にカツラ生活を過ごしたいですね(^v^)
◆Res：オープンハート 題名：ありがとうございます！ 投稿日 : 2002年9月30日<月>
satsukiさんke-koさんありがとうございます。
皆さんも同じように苦労されているのに、前向きに考えて過ごしている様子をうかがって、私も良い方に考えることにしました。
現在髪の毛自体は短いのですが、やはりもっと短い方がいいのかな･･
つるっぱげになるわけではないのね。
やはり帽子やバンダナとか、かつらを使い分けて楽しむことにします。
髪の毛付き帽子はナイスですね！病院に行くときそれにしようかな。
とにかく病院まで遠いのでくじけそうですが、あと７ヶ月がんばろ。
ke-koさんに比べれば短いもんですよね。
なんか文章まとまらず支離滅裂ですが、これからもよろしくお願いします！
◆Res：管理人＠jan 題名：オープンハートさん 投稿日 : 2002年9月30日<月>
私は つい先日おしゃべりサロンでsatsukiさんと お目にかかりました
ベリーショートの髪が とってもお似合いで 宝塚の男役風でした。
オープンハートさんも 今は おつらいと思いますが たのもしい先輩方からのレス ご参考になさって 乗り越えられますように。
satsukiさん ke-koさん 素早いレスありがとう 感謝●衣美子 題名：乳がんから骨転移 投稿日 : 2002年9月29日<日>
初めましてどこかに乳ガン患者の掲示板がないかしらと探しておりました。やっと見つかりました。私の探していたぺ-じでした。 私は平成元年に乳ガン左の胸全部摘出その時リンパにもかなり飛んでいました。７ケ月入院中、抗がん剤治療、コバルト治療、化学治療すべてを終了しました。その後毎2週間を５年間通院も終了し、６年目からは
半年毎に検査を受けてきましたが、平成１４年２月腰の痛みで病院へ行きました。肋骨、脊髄、骨盤の骨転移を聞かされました。びっくりしましたがしかたありません、現実をしっかり受けとめガンと立ち向かう他無いと決心し、現在治療を継続中です。もっともっと書きたいのですが今回はここでおしまいにして又次回今までのいろんな事を少しずつ書いていきます。
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◆Res：たむはは 題名：骨転移の検査中 投稿日 : 2002年9月30日<月>
私は、三月の四年目の検査の腫瘍マーカーでひっかかり、胃カメラ、胸CT、腸透視は異常なかったんですが、骨シンチで胸骨が黒く写っていて、あやしいから、整形でみてもらう様に言われMRIもとったんですが腫瘍らしき物は見つからないといわれたのですけど、外科の先生はあやしいってまだ言うし、この前のマーカーは下がっていたんだけどもう半年以上グレーの状態はしんどいので、自分からPET受けさせてもらう様たのみました。二日に受けに行きます。自分でドンドン先生に質問してお互いに成長していける先生がいいですよね。パソコンでも色々調べられるし。相談室もあるので利用したらいかがでしょう。前向きにお互い頑張りましょう。
◆Res：衣美子 投稿日 : 2002年9月30日<月>
たむははさんへ 読ませていただきました。私も同じような検査を2年半続けていました。胃カメラ、大腸カメラ、すい臓等のエコ−とその間６回くらい検査しましたが異常無しでも腫瘍マ−カ−が検査の度上がっていました。主治医も判らなく毎回様子を見ましょうと言う事で月日が流れ今年２月に息も出来ない位腰が痛くなり、整形外科に行きＣＴスキャン、ＭＲＩで見ましたが良く判らず最後骨シンチを受けやっと乳がんからの骨転移だといわれました。骨盤、脊髄、肋骨に転移し現在治療中ですが、骨転移は完治する事はなくこれ以上広がらない治療だから生涯続けなければならない事も聞かされています。今となっては現実を正確に受けとめ前進していくしかありません。といいましても正直言って悩む日々もあります。
◆Res：管理人＠jan 題名：はじめまして 衣美子さん 投稿日 : 2002年9月30日<月>
メールもありがとうございました。
乳ガンの転移箇所としては 骨と肝臓のケースが多いと伺っています。
私たちにも決して人ごとではなく またこのHPを 訪れてくださる方の中にも 転移再発を経験されている方が いらっしゃいます。どのように現実を受け入れていらっしゃったのか ぜひ お聞かせくださいませ お待ちしています。●おとみ 題名：ペンレスシートの事 投稿日 : 2002年9月30日<月>
初めまして５年経ったら足跡を残そうと思いながら皆様の足跡を読ませて頂いておりました。今日始めて 掲示板を覗いて びっくりゾラを 看護士が打ってる？ いけないんだよ それは医師の仕事注射の後揉んでもいけない よけい内出血しちゃう。
私は ゾラ５年目になります 術後２年は手術した病院で 毎回麻酔の注射してゾラ ３年目からは手術した病院が遠いので家の近くのクリニックでペンレスを貼ってゾラ注です。 一摘の血も出ず 痛くも痒くもない。副作用（ペンレスの）など考えたことありませんでした。
痛くなければ何だっていいやでした。 少し考えよう？
ゾラのベテランから一言 絶対痛くないやり方がありますガンガン文句言いましょう。 ちなみに わたくし ペンレス 内緒と言いながら只で頂いています…笑。
初めてお邪魔して長くなりました。 これからも時々お邪魔します宜しくお願いします。ＨＮのおとみは 主治医が私を おーいお富さんと呼びます。わたしが今生きていることを喜んでの呼称です では又・・・・
-----------------------------------------------◆Res：管理人＠jan 題名：はじめまして おとみさん 投稿日 : 2002年9月30日<月>
ゾラ5年ですか・・痛みもさることながら医療費もたいへんですよねぇ。でも 麻酔やペンレスで 注射の時の痛みを軽減できれば 恐怖（ちょっと大げさかな）からは 解放されますよね
麻酔やペンレスを処方されることもなく 知識のない看護士が注射をする・・ひどいよね
医療機関による この違いは なんなのでしょう
みなさん 私たちは 適正な医療費を 値切ることなく支払っています。もっと医療者に 私たちのささやかな要求を伝えましょう！！（ちょっとお怒りモードです）
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：笑い話、、、、？ 投稿日 : 2002年10月1日<火>
生まれて初めてゾラを打ったのが左全摘の術後のベッドの上でした。病棟の看護婦さんは何と初体験のゾラを私のたくましい右腕に打ちました。この話は今でも伝説です（笑）その看護婦さんは勤務医と結婚して主婦となりました。世の為人の為其の選択は正しいよＡ子ちゃん！
◆Res：おとみ 題名：腕ゾラ？ほんと 投稿日 : 2002年10月1日<火>
ビックリですねえ 怒りをとうり過ぎて笑っちゃいます。いや笑っちゃいけない。 で 腕から卵巣までかなりの遠距離効果の程は？
私もありますよ・研修医に抗がん剤ジャバッて手の甲に掛けられて真っ黒け顔でなくてよかった。 このての笑える 笑えない話ありますよねえ・・・この研修医きれいな女性だった どこかで外科医やってんでしょうね
◆Res：Ａｎｇｅ 題名：腕ゾラ 投稿日 : 2002年10月1日<火>
腕ぞらの方同じ病室におられました。先生がいくら「お腹の方が痛くないですよ」とおっしゃっても 「私は腕で」とうっておられました。
お尻にうっておられる方もおられましたし
要するに、お肉がいっぱい付いてる所が痛みも少ないのでしょうね。
痩せている人はやっぱりとても、痛いそうです。
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：効果は変わらず、、、でした 投稿日 : 2002年10月2日<水>
おとみさん、腕でも効果はばっちりでぴたりと生理が止まりました。ＡＮＧＥさんが言っていた皮下脂肪の無い方は相当辛いって本当ですね。私はゾラ治療後見事に体重が増えてしまい（１０キロ近く）今は我慢できますが当初はつらかったです。３０代にしての更年期障害は相当きついですね。のぼせなんか汗が滝のよう。冬でもだらだら、、そしてスッと引いて、寒暖差が激しく風邪を引きやすくなってます。
◆Res：おとみ 題名：またまた腕ゾラでスイマセン 投稿日 : 2002年10月2日<水>
今日主治医の所へ遊びに行ったので、聞いてきました。
脂肪の少ない腕は痛いぞ 尻はいい今度してみるか？効き目は同じだ、
との事でした。オッパイIこあげて おへそ見せて 尻まで見せる気ないのでそく辞退しました。ゾラ４年で体重４キロ増お腹の脂肪ばかり、ドンとふえましたからネワッハハ・・・です
◆Res：ＨＡＮＡＫＯ 題名：ぷーっつ、お尻ですか 投稿日 : 2002年10月3日<木>
確かに先生におっぱい一個あげて、毎月おっぱいさわられて（最近こういう触診を術後してくれる医師が少なくなったそうです、転移再発を調べるための．）お尻まで見せてしまうのは、、、。主人に今日も＊＊先生にさわられたよーなんて言っても「ふーん」です。どーもおっぱい切ってから女性を感じてくれないみたいですねｰ（笑）