02年心模様8月号

 

satsuki 題名:ただいま〜 投稿日 : 2002年8月1日<木>

janさん、おはようございます。
今日はPLの花火でここら周辺の住民は身動きがとれませんね〜〜

6泊7日の予定が飛行機が遅れて延泊、
台風の影響で大雨の続く涼し〜いグアムから、
やっと28日帰ってきました。

バケツをひっくりかえしたような激しい雨が降り続き、
私と夫は連日アウトレットでお買い物三昧、
子どもたちはゲーセンで遊び放題。何しに行ったんだか…

先日の血液検査の結果、抗癌剤の副作用で血中のリンパ球数が
少なくなってるということでしたが、
そのせいか体力の衰えをすごく感じています。
グアム滞在2日目で、また熱を出し、丸1日寝込みましたし、
帰国後も疲れがとれず、なかなか元の生活に戻れません。
おまけにこの暑さ…

うちのマンションの中では、夏休みの間だけ、子どもたちが水遊びできるように、
じゃぶじゃぶ広場や人工の川が流れているのですが、
水の事故は怖いので、炎天下つきそっていなければならず、
私、かなり、へばっていますです〜〜
はやく夏休み終わってほしい〜〜

あっ!今、花火の音がしましたね!

あんまり大きい花火の音に、2才頃までの長男は、
こわがって泣いて、終わるまでの約1時間、部屋のすみに隠れていました。
(生まれて半年ぐらいの娘は平気でグースカ寝てたのに)

今夜はかき氷片手に、クーラーのきいた涼しい部屋で、
花火三昧だぁ〜〜

PS:うちの2階の部屋からは、なんと「ナイアガラの滝」も見えるのですよ!


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Res:alu 題名:いいな〜 投稿日 : 2002年8月1日<木>

グアムいいですね。

今年も、PLの花火がやってきましたね。
私も関西人なので、PLの花火は、心騒ぐものが有ります。
去年は、病院の窓から、音のない花火を見ました。
ちょうど、手術の前日でした。
あれから1年か〜???
早いな〜。
今年は、音の有る花火が見たいと思ってましたが、
PLまで行けそうにありません。
グアムといい、花火といい、satsukiさんが羨ましいです。


Res:管理人@jan 題名:おかえりなさい 投稿日 : 2002年8月2日<金>

優雅な夏休み うらやましい〜。
大阪は毎日 体温ラインの日々・・言いたくないけど暑い(笑)
今ならきっとグアムの方が涼しいよね。
お体はいかがです?化学療法後 一定期間は体調に気をつけなきゃいけませんね。特にこの暑さですもの おこちゃまたちとのおつきあいも大切だけど 今はsatsukiさんのお体も大切な時なのでちょっと おこちゃまにも協力して頂いて今年の夏を 乗り越えましょう。
satsukiさんが 優雅に夏休みを お過ごしになっている間 私はせっせとHPを更新していました。キッズルームには 入れるようになったでしょうか?いろいろ変更してみたのですが・・
PS:我が家ではテラスで花火を見ています。子供やお友達で10人くらいがキャーキャー言いながら 今年も見ました。こんな平和な日々が来年も続きますようにと 思わず心の中で 祈りました。きれいでしたね。

aluさんへ
一周年記念 おめでとうございます。
花火の見える病院だったの?どのあたりまで 見えるのかしらね花火って・・。
でも 音がしない花火って ちょっと拍子抜け(笑) 

ニャロメ 題名:不安 投稿日 : 2002年8月1日<木>


janさんこんにちわ。来週からいよいよ通院での抗がん剤投与が始まります。今回で2回目ですが薬が変わること(エンドキサン+アドリアマイシン)病院も変わる事でちょっと不安になっています。janさんは通院での治療の経験があるようなのでお聞きしたら少しは不安が取り除けるかな?と思って書き込みました。通院での投与自宅での管理も大変と聞いています。どんなことに注意したらいいのでしょうか?もちろん主治医からは犬や猫たちとの接触は絶対避けるように言われていますが
位置は動物病院だから...。マスクかしら?

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Res:管理人@jan 投稿日 : 2002年8月2日<金>

私はCMF(シクロフォスファミド ・メソトレキサート・5FU)療法を受けました。
比較的マイルドな標準治療ということで吐き気・脱毛・白血球の低下も比較的軽度だったと思います。
ただ私の場合術後すぐゾラデックス(ホルモン療法)を始めその副作用の動悸や血圧上昇などの症状が強く 緊急入院をするほどになったので 化学療法も3クールで終了しました。
リンクのページ
「Fumiの乳がん体験記inニューヨーク」
http://www.geocities.co.jp/Beautycare/9920/
の FumiさんはAC療法(アドレアマイシンとサイトキサン)と
T療法(タキソテール)を お受けになり そのときの副作用や対処の仕方をとても よくまとめていらっしゃいます。
ぜひ 一度ご覧になってくださいませ

お願い
エンドキサン+アドリアマイシンの化学療法を受けられた方 ご覧になっていらっしゃいましたら ぜひ 副作用や対処の仕方などお教えくださいませ。
お願いいたします。


Res:ニャロメ 題名:いよいよ 投稿日 : 2002年8月2日<金>

さっそく「Fumiの乳がん体験記inニューヨーク」へおじゃましてきました。新しい薬の副作用の不安がいっぱいでしたが、とにかく点滴を受ける前に心配していても不安が広がるばかりですものね、来週からスタートしますが「ファイト」ですね。

ke-ko 題名:副作用について 投稿日 : 2002年8月2日<金>


ニャロメさん初めまして、新たな抗がん剤治療ということで
何かとご不安だと思います。以前エンドキサンの点滴を受けたので
ご参考になればと思い書き込みさせていただきます。

私の場合2クール目ぐらいから髪の毛が抜けました
かなりごっそり抜けますので、前もってご準備された 
方が気が楽かと思います
おススメは帽子に髪の毛を取り付けるタイプです
http://www.proid.co.jp/withwig/
ぜひご参考になさって下さい

それから白血球もかなり減少しましたが、
これは毎回採血をして私の場合はだいたい1000以下になったら
白血球を増やす注射をしてました

吐き気に関しては、ほんとに人それぞれで
私は空腹すぎてもムカムカしたので少しづつをちょこちょこ
食べてました。また薬でかなり抑えることもできるようなので
しんどいことは我慢しないで何でも主治医に話すようにして
下さいね。

一番大切なのは無理しないことではないでしょうか
そして、主治医としっかりコミュニケーションをとることです

それから治療中は抗がん剤がガン細胞をやっつけてる様子を
思い描くというのも意外と大切だと思います

なんだかまとまりなくつらつらと書いちゃってすみません

ニャロメさんの治療が最小の副作用で最大の効果が
ありますように祈ってます・・・・。


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Res:ニャロメ 題名:ありがとう 投稿日 : 2002年8月2日<金>

Ke−Koさんいろいろとアドバイスありがとうございます。

前回のタキソテールの点滴で髪の毛が抜けるのは経験済みです。でも今は1センチくらい伸びてきたところで、またか〜と少し憂鬱ですが治療が終われば又生えてくるから安心しています。

私の場合、今回から主治医が代わるのでそれも心配のひとつでしたが、先生を信頼し良い関係を作っていくことにします。
点滴中はKe−Koさんの言うように抗がん剤がガン細胞をやっつけてる様子を思い描き頑張ります。

Res:管理人@jan 題名:ke-koさん ありがとう 投稿日 : 2002年8月2日<金>

ニャロメさんへのレス ありがとうございます。
こんなふうに 誰かの書き込みに誰かがレスを つけてくださるとき ほんとに 「ありがたいなぁ HP続けていてよかったぁ」って 思います。ニャロメさんの手をにぎってくれたke-koさん、ありがと!

やすぴん 題名:えへへ 投稿日 : 2002年8月2日<金>


こんにちは。
私のことはきっと覚えていらっしゃらないと思いますが、1年ちょっと前に手術の不安からこちらのHPにカキコして、そのまま潜ってたやすぴんです。
過去の、自分がカキコした内容を見て、なんと、退院したことも連絡してない罰当たりな人間だったと反省して、再度カキコさせてもらってます・・・。
退院した後もいろいろあり、私の予想だにせぬ事態(ガチンコの見すぎか・・・?)ばっかりで、すっかりHPのことは忘れてました・・・(~_~;)
足跡にも記したとおり、フルツロンからタキソテール、そしてエピルビシンと、3種類の薬を渡り歩き、なんかちょっと疲れ気味です。
最近、葬式代ってどのくらいかかるんかな・・・とか、私が死んだ後、どれだけ旦那に保険金が入るんやろー・・・とか、何気なく考えたりして、「おっと、いかんいかん・・・」って我に返ったり。
心が疲れているんでしょうか・・・?
今、首にもしこりが出来て(しかも数は増えてる)、これは一体何やね〜ん?と不安になったりしてます。痛いし。
先生に見せたら、大きさを測られて(1.5センチ)終わりでした・・・。いいのか、それで・・・?


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Res:管理人@jan 題名:よくない・・・ 投稿日 : 2002年8月2日<金>

おぼえていますよぉ。
やすぴんさん 今 ちょっと治療に疲れちゃったのよね。
不安材料ばかりが 目について 心穏やかに過ごせないのよね。
こういうとき 一番考えてほしいのは 医師の精神的な面も含めてのケアなんですけど 今の日本の医師には一番かけているものですよね
>大きさを測られて終わり
って・・ 病巣を見ても患者を診てないって気がします。(主治医にケチつけてごめんなさい)
でも これじゃぁ 患者はやりきれない!納得できない!そうだよね。やすぴんさん 一緒に愚痴ることくらいしかできないけど でも でも がんばろうね。
DMもしたので 待っていてください


Res:ホッピー 題名:私もです・・・ 投稿日 : 2002年8月2日<金>

はじめまして。
私も、思わず出てきてしまいました。
とにかく不安で不安で...免疫療法を受けたいと言ったら
「そんなの効果ないよ」です。
いったいどうしたらいいのでしょうか?
なにかにすがりたいという気持ちをどこにもっていったら
いいのでしょうか?
今さらなにやってもという感じがひしひしと伝わってきて、通院する度に落ち込んでいます。
半日待って3分診療です。名医かもしれませんが私にはあわないかなと思っています。


Res:Ange 題名:あいや〜 投稿日 : 2002年8月2日<金>

やすぴん おこんばんわ! そうやったんや ここやったんや
やすぴんと知りあったのはず〜っとどこやったかなぁと考えていたのよ
過去の掲示版を探したらあったわ、やすぴんのカキコ2001年の4/5と
4/8 私DMしたのよね 「さめの軟骨」のことで・・・ それからの
お付き合いよね 6/1の「患者会」にも来てくれたもんね。
やすぴんに会わしてくれたのはjanさんだったのね。
感激! 不思議だね すごい縁だよ!janさんとは違う病院とはいえ
同じ主治医だったし 今 「患者会」もお手伝いしてもらってるし
この世に「偶然に出会う」人は誰ひとりとしていない。必ず何かの縁があるから出会うのだ 自分に「必要」な人と出会うそうです。
なんだか、とってもうれしくなってきました。
やすぴん、まかしとき みんながついてる!
       by うっちゃまさん


Res:やすぴん 題名:うふふ・・・ 投稿日 : 2002年8月2日<金>

みなさん、覚えてくれてるものなんですね・・・。
これからはチョコチョコ顔を出そうと思ってます。よろしくね(^v^)
そうなの。
私もどこでうっちゃまさんと知り合ったんだろう・・・と思っていろんなHPの過去の掲示板を見てたら・・・ここに行き着きました(笑)
さっき、「となりのトトロ」を見てましたが、不覚にも涙が出てしまいました。お母さん死んじゃったらどうしよう・・・というところでブワッと。
そうそう泣けるようなアニメではないはずなのに、心が弱っている証拠なのかしら・・・。
以前のように、主治医に対しての不満は大きくはないですが、なんでこっちが聞かないと教えてくれないんだろう?っていう思いは拭えません。まぁ、あんまり信用しないのもこれからの治療に影響も出るだろうし、うっちゃまさんのおかげでいい漢方の先生にも巡り会えたので(今日も電話しました)、もう少し様子を見ます。
ほかにもいろいろ書きたいことは山ほどあるのですが、今日はちょっと興奮気味なので支離滅裂になる恐れがあるため(笑)、また後日いろいろとお話させてもらいますね。
janさん、DMありがとうございました。
また私からもメールします。
そうだそうだ、うっちゃまさんを介して会ってたんですね、私たち。患者会、私も元気なら参加したいです。


Res:くう 題名:よくない、よくない・・・ 投稿日 : 2002年8月3日<土>

首にしこりが〜大きさを測られて終わりでした

絶対によくないと思います。
いろんな薬を使って治療して、体調も良くないみたいですが
がんばってください。
術後2年で、現在の所再発もなく元気な私が言っても
説得力ありませんが・・・。人の命は、神のみぞ知るです。
最近、私の叔父も大腸ガンで医者には、後1年と家族は
告知を受けたようですが、(現在51歳でうちの母とすごく仲がよい)
私は人の寿命なんかはどうなるか分からないんだからと言っています。
私のような小娘に(35歳)言われてもまたまた、説得力ありませんよね

ke-ko 題名:ありがとうございました 投稿日 : 2002年8月3日<土>


janさん
ご丁寧なメールありがとうございました
私も近々HPを立ち上げる予定です(いつになることやら・・・)
出来たらぜひリンクさせてくださ〜い

ニャロメさん
抗がん剤治療で抜けた毛がやっと生えてきた
のに、また新たな治療で抜けるのは、ほんとに辛いですよね

私もやっとカツラ生活とおさらばだーーー!!と喜んでた時に
また、抗がん剤治療ということになり、ほんとに辛いというか
せつなかったのを覚えてます。今はもう、エンドレスの治療を
受けてるので、髪の毛はハジメからなかったものと思うように
して、気持ちを切り替えてま〜す。


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Res:管理人@jan 題名:おっお〜 投稿日 : 2002年8月4日<日>

HP作り がんばってください。完成したら 一番に教えてくださいね きっとですよ。リンクさせて頂けるのを 楽しみに待っています。
でも パソコンって 肩こるし 老眼気味のおばさんには そろそろ つらいわ〜。(笑)

キャロライン 題名:こんにちは! 投稿日 : 2002年8月3日<土>


こんにちは!キッズルーム管理人のキャロラインです。
18以下の子供たちのいるお母さん!!
ぜひぜひ、この夏休みは子供たちといっしょに
インターネットしてみませんか?!
キッズルームに遊びに来てくれるお友達大募集ですっ!
インターネットのメールでデビューも
キッズルームなら安心!!
私キャリーがお待ちしてます!ぜひきてくださいねー!

Angeさんへ
いつもママがおせわになってます。
またお店に遊びに行きます。


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Res:管理人@jan 題名:へへっ 投稿日 : 2002年8月4日<日>

管理人みずから宣伝活動に がんばっているのですね。
当掲示板は 宣伝を禁止していますが キャリーちゃんの宣伝は 許可します(笑)
ママのこと 手伝ってくれて ほんとにありがとう!
感謝してま〜す。
また 映画見に行こうね(次は アイスエイジ?)

Ange 題名:きゃー! 投稿日 : 2002年8月4日<日>


キャロラインちゃんへ

何をおっしゃる、うさぎさん。
こちらこそ お世話になってます。
いつも、睡魔と闘う時にお電話で助けていただいていますぅ
ぜひぜひ、お店に遊びにきたください
なんでも、作ってね Angeさんがおしえちゃるからね
待ってまーす!

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Res:管理人@jan 投稿日 : 2002年8月4日<日>

>何をおっしゃる、うさぎさん。
って 今時言う人 いてへんよね・・byキャリー
(Angeさんには ヒミツ)

satsuki 題名:ニャロメさんヘ(1) 投稿日 : 2002年8月4日<日>


私は放射線治療の後、術後の補助療法として、エンドキサン+ファルモルビシンを4クール受けました。
正確にはアドリアマイシンとは違いますが、同系統ですので、出てきました。

私の通うK大付属病院では、乳ガンの抗癌剤は術前も術後も、私の知る限り、皆さん外来で受けておられました。
副作用に関しては、たいてい支持療法の薬剤で抑えられると、外科の先生方は自信を持っておられるようでした。

具体的には、
制吐剤「カイトリル」
H2受容体拮抗剤「タガメット」←一般的には胃潰瘍の薬?
副腎皮質ホルモン剤(ステロイド)「デカドロン」
この3種類の点滴も同時に受けました。

必ず投与日に血液検査をして、炎症反応や白血球の数値等を調べるはずですし、問診で体調も聞かれますから、
その日の投与が可能かどうか確認された上での点滴となります。
もしその日、副作用でおつらければ、その旨主治医にお話になればきちんと対策を講じてもらえると思います。
帰宅後の吐き気が心配なら、制吐剤の錠剤や座薬もリクエストできるはずです。

かくいう私も投与初日は、びびりまくり。
あらかじめ自分で用意してあった制吐剤(ナウゼリン)の錠剤を飲んでから、行きはバス、帰りはタクシー、
道中で粗相のないよう、汚物入れやタオルもしっかり用意していましたが、全くの杞憂に終わりました。
ステロイド剤の副作用で、かえって気分がハイになっていて、家に帰ってもなかなか寝付けないほどでした。

2回目以降は自分で車を運転して通い、吐き気も強い倦怠感もなく、無事4クール終了しました。
ただし3回目の後、子どもの風邪をもらってからは、咳がひどく夜中も寝られない状態になり、
最後の点滴が1カ月以上も受けられず、苛々しました。(後でレントゲンを撮ると肺炎だったそうです)

髪の毛が抜けはじめてからは病院に行くのがものすごく憂鬱になり、前日は眠れず、朝からお腹が痛く
なってきて、夫に「行きたくない〜」と泣きながら訴えるという、まるで登校拒否児童でした。
心理的抵抗があって、かぶれずにいた安物のかつらを思い切ってなじみの美容師さんにカットしてもらうと、
意外と似合って、事情を知らない皆からも「わぁ〜茶髪にイメチェンしたのね!いいわね〜」と言われ、
その頃からちょっとふっきれた感じでした。

(つづく)

satsuki 題名:ニャロメさんヘ(2) 投稿日 : 2002年8月4日<日>


決められた投与量を完遂するために、色々な方から注意されたことを元に、私からのアドバイスです。

(1)風邪予防。免疫力が低下するので、マスクやのどにネッカチーフなどをして保護につとめること。
   (クーラーにあたると、夏でものどが乾燥します)
(2)腎臓や肝臓がダメージを受けやすいので、代謝をよくするために、お水をたくさん飲むこと。
   還元水など、生体水に近いものが吸収が早くて良いそうです。
   私は利尿作用の強いルイボス茶をがぶ飲みしてました。便秘にもなりやすいようですので注意!
(3)通院が嫌にならないように、何か楽しみをみつけておく。(帰りにおいしいケーキ屋さんで
   ごほうびのケーキを買うとか)また、点滴時間が長いので、暇つぶしのCDや本を用意しておく。
(4)点滴の途中でしんどくなってきたら、遠慮せず看護婦さんを呼ぶ。
   (点滴の速度をゆるめるだけで、ずいぶん楽になることもあります)

(おまけ)点滴中、固いベッドに横になるとかつらがずれるのが気になりました。
     小さな手鏡を用意しておくと、帰り支度の際にさっと直せて便利です。

ニャロメさんと事情が異なるので、お役にたてるかどうか自信はありませんが、ご参考までに。

薬剤の副作用とか色々検索して調べてたらレス遅くなっちゃいました。ごめんなさいね。(タガメットはカフェインの解毒作用を止めるから、コーヒーを飲むと吐き気がすることがある、とか。色々あるみたいです)

janさん、長くなってゴメンね!


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Res:管理人jan 題名:感謝! 投稿日 : 2002年8月4日<日>

ありがとう!
さすが satsukiさんです。みごとに まとまってる。。
このまま掲示板でログが流れちゃうのは もったいないので satsukiさんが 了解くだされば HP上に 残しておきたいのですが いいかしらん?
どのような形にさせていただくか 考えがまとまったら またDMしますね

管理人jan 題名:ホッピーさんへ 投稿日 : 2002年8月4日<日>


やすぴんさんへレスしてくださってありがとう。
ホッピーさんも 不安を抱えてるんですね。
病気のことだけで 精一杯なのに 主治医のことまで 不安材料になってしまって・・
名医って どんな人が名医なんでしょうねぇ
患者は 自分にとっての名医を探したいんですよね

いまうけられている治療に 不安がおありですか?
なんとなく納得できないでいらっしゃるように 感じるのですが。それが 治療方法に対してなのか 主治医にたいしてなのかはわかりませんが・・
主治医と もう一歩 踏み込んでお話ができませんか?
3分じゃ 何も話せませんよね。患者は医師に正当な料金を支払っているのですから 遠慮せずに 話してみませんか?
すぐにはできないかもしれないけど 通院するたびに落ち込んでいたら 体に悪いよ。
こういう医師には ホッピーさんについて行って代わりに話してあげたくなってしまうわ・・「もっとしっかり患者のフォローをしなさい!」ってね。
愚痴や不安ならいつでも 聞きますよ。

えらそうに いろいろ言ってごめんね。でも おばさんとしては もっとホッピーさんに強くなってもらいたかったの。医師とやり合えるくらいにね。

どうぞ ご自分をもっともっと大切にしてあげて。ねっ。

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Res:satsuki 題名:ホッピーさんへ 投稿日 : 2002年8月5日<月>

私の今の主治医はまだ30代で若いのですが、人当たりが柔らかで、話もよく聞いてくれて、相性があう医師にあたってよかったと喜んでいたのですが、秋からどこかへ留学するらしいので、主治医が変わらざるを得ません。
執刀医でもある、もう一人の主治医は、超人的な忙しさをこなしているためか、じっくり患者の話を聞くという雰囲気ではなく、口調も素っ気ないので、話をするたびに悲しくなります。(決して人柄が悪いわけではないのですが、相性があわないのでしょうね)
どこの病院でも、特に外科の先生方は、ご自分の医局のやりかた以外は異端とみなして認めない傾向にあるようです。
私も同じ病院の中にある東洋医学研究所と腫瘍免疫等研究所の両方にかかっていますが、外科の主治医は前者への対診依頼箋を書く時「がんの治療ではないですよね?」と念押ししました。(抗癌剤の投与前だったので、これを拒否して漢方で治すのかと思ったのでしょうね)後者はそれこそ抗癌剤を否定する治療方針なので、主治医には内緒で通ってます。同じ病院の中でも、こうなのです。
私は放射線治療をしたので、定期的に放射線科の診察も受けるのですが、こちらの先生方は何故か皆さん、じっくりお話を聞いて下さるので、ここが心のよりどころになっている感じです。
ホッピーさんも、外科の主治医ただ一人が全てではない、と開き直って、他の科でも、「臓器別」ではなくて、患者全体の問題として色々お話を聞いて下さる先生と巡り会えればいいな、と思いました。
免疫療法のこととか、私の知る範囲のことでよろしければ、もっとお話ししたいので、DMくださいね。では。

satsuki 題名:ニャロメさんヘ(3) 投稿日 : 2002年8月5日<月>


朝からびろうなお話で恐縮ですが、たぶんどれかの薬剤の副作用で、毎回投与後1週間くらいは、便秘になってしまいました。元来便秘とは縁がない体質だったもので、苦労しました。
対策として、投与当日の夜、寝る前にヨーデル(緩い下剤)を一錠飲みました。また、朝いちばんに冷たいお水を飲むのもお腹が刺激されて効果あるようです。
私は私の場合のお話しかできないのですが、逆に下痢される方もいらっしゃるようですし、副作用の出方は、個々の体質によって実に様々なようです。
ニャロメさんも、主治医の先生に、ご自分の投与される全ての薬剤の名前と予想される副作用についてお尋ねになり、メモされておくと、後々色々調べられて便利だし、安心だと思います。
もし投与後だるいとか、どこかが痛むとか、体調が悪くなれば、これくらいのことで…と我慢せずに、主治医の先生や看護士さんに訴えてくださいね。効果的な処方をご存知かもしれません。
それがダメでも「これも副作用かな?」と色々なところでお尋ねになれば、同じ経験をされている方からのアドバイスが得られると思います。(もちろん、この掲示板でもお尋ねになってくださいね)

少しでも、体にも心にも負担が軽くてすむように、それでいて抗癌剤の効果がばっちり得られるように、ナーバスになりがちな投与期間中の心身のケアが、医療側からも欲しいところですよね〜、janさん。


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Res:管理人@jan 題名:精神的なケアについて(そんな大変なことじゃないよね) 投稿日 : 2002年8月7日<水>

治療期間全般について 言えることですが 患者の訴えや不安を 受け止めてくださる医師が 非常に少ないと 感じています。
患者が治療を受ける際に「痛い」とか「苦しい」訴えた時 私は まず 医師にそのまま受け止めてほしいのです。
「仕方がない」とか「それくらいは体が慣れる」とか そんなふうに思ってほしくないのです。
患者がいろいろと医師に訴えても「まだそれくらいならましな方ですよ」なんて 医師の勝手な思いこみを押しつけられたりすることさえあって・・・
でも もし 自分の訴えや不安を 否定されることなく キチンと医師に 聞いてもらえたら それだけで ずいぶん楽になるんじゃないかしら?・・

せ・ん・せ・い〜 聞こえてますか?!


Res:ニャロメ 題名:いろいろとありがとうございます。 投稿日 : 2002年8月8日<木>

satsukiさん 
その1から3まで、いっぱいアドバイスありがとうございました。
無事に1回目の通院投与を終了しました。薬はエンドキサン+ファルモビシンを使うことになり、約4時間つながれてきました。初めての通院での投与だったので、不安でいっぱいでしたがどうにか1回目が終わりホッとしています。気分は悪いものの睡眠・食事も今のところは取れています。この先予定のない治療ですので体力だけはつけておこうと思います。転院したばかりでまだ主治医の性格も良くわかリませんが、これから長い付き合いになりそうなので上手くお付き合いしていきたいなと思います。

janさん
精神的ケアといえば前回までの高槻の主治医はとても素晴らしい先生でした。佐賀から大阪まで1人で出かけたわけですから、治療期間には不安や恐れだけでなく家族と離れて1人というストレスもあったと思うんです。主治医は呼吸器外科の先生そして化学療法の計画は乳外科の先生と2人の先生が付いてくださったのです。2人の先生は朝晩必ず部屋をのぞきそれは親切に私の心配事や愚痴を聞いてくれました。春にはお花見に誘ってくれたり、近隣のおいしい物情報を教えてくれたり本当に2人の先生のお蔭で手術そして抗がん剤投与途中での気管支転移手術・放射線治療と辛いことが続いたのに、頑張れたと思っています。

やすぴん 題名:今週は病院ないぞー!! 投稿日 : 2002年8月5日<月>


こんにちは。
私の書いたものにたくさんのお返事いただいて、感謝感謝です!
やっぱり返信があると嬉しいものですね。
私の旦那のおじいちゃん(87歳)が今日、人工透析するためのチューブを腕に入れる手術をしてます。
週末からイヤイヤして、大を漏らしたり、血便が出たりで、相当心理的に追い詰められたようです。終いには「月曜日の病院はこの体では無理だからキャンセルしよう」と自分で言い出す始末。
でもでも、その気持ちは良く分かります。私も来週また注射あるから、だんだん憂鬱になってきてるし・・・。
しんどくなるのがわかっていながら受ける治療って、ホントにしんどい。体もしんどいけど、心のほうがもっと。
しかもその治療で治るかどうかはやってみないとわからないし。

ホッピーさん、私も以前はそう思ってました。
なんで病院の先生ってこんなに話しにくいんだろうって。
病院に行って先生と話をするのが物凄く嫌でした。でも、最近ですが、先生に聞くことをメモに書いて持って行ったり、先生が言われることをメモしたりしてたら、先生もいろいろ話してくださったり、薬の名前もゆっくり言ってくださったり、たまには冗談まで言われるようになりました。これには私も驚きましたけど・・・。でも、私たちは患者なんだし、自分の体のことなんだから知る権利はあります。嫌な顔されたりしてもめげずに先生と話してみてください。私も話せるようになったのは一番初めの診察から1年も経ってからです。
まぁ、まだ「首のしこり」の件はあやふやなままですが・・・。

janさん、やっと昨日の夜、DM送りました。遅くなってごめんなさい <(_ _)>

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Res:管理人@jan 題名:DMとどいたよ〜 投稿日 : 2002年8月7日<水>

そうだね ほんとに やすぴんさん
でも 突き詰めると(ごめんね 簡単に結論はだしちゃいけないんだけど)患者は 医療費を払って医療者に治療を受けている と言う事。本来 選択肢は 自分にあるはず。
治療を受ける 受けないという事を 含めて・・。
私たちは 正当で相応な 医療費を支払っているのだから 治療内容やいろいろすべての事に対し 医療を請け負った側から もっと説明や報告が あってもいいはず・・じゃないかしら?
さすがに「患者様は神様です」 とは言わないけれど もっと お互いに良い信頼関係を 築けるように 医療者側も 努力する必要があると 思いますよね。
でも そう簡単に 話は進まないので 私たちも 良い医師を育てましょう(笑)
どんどん笑顔で 医師に質問して 説明を求めましょう。
話をすることで そこに何かが生まれてくる事を期待して。

河ちん 題名:初めまして☆ 投稿日 : 2002年8月5日<月>


初めまして。河ちんと言います。
実は皆さんにお聞きしたい事があります。
先日、母から「自分は乳癌である」と言う事を
告白されました・・・。
はじめは何がなんだか解らなくなり、先が真っ暗
になりました。電話で話していたのですが、電話越しに
大泣きしてしまいました。
そこで、質問なんですが乳癌は治る病気なんでしょうか??
今、私は実家から離れています。まだ、直接告白されてから
母と会ってはいません。とても心配でどうしようもないです。
私もこれから、乳癌の知識を学んで少しでも早く母の完治を
願っております。
ちなみに、母は看護婦です。母は自分の病気がどのようなもの
かは理解してるはずです。
私は、情けないのですが未だ母にまともな親孝行をした事が
ありません。だからこそ、母には絶対完治して欲しいのです。
親不孝な息子で人生20年間生きてきました。
そんな私に皆さん、どうか教えてください。
最後に、堅苦しくてすいません。しかし、深刻に悩んでます。

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Res:satsuki 題名:落ち着いてね。 投稿日 : 2002年8月5日<月>

お母様のこと心配されて泣かれるなんて、心優しい息子さんをお持ちで、羨ましいです。(私の子どもはまだ7才と5才。まだ母親の病気について全然理解できませんから)
お母様も、看護婦をされているからといって、乳ガンの専門的な知識がそれほどあるわけではないかもしれません。あなたがインターネットで勉強されて、お母様にアドバイスしたり、相談に乗って差し上げたりすれば、とても心強いと思います。
まずは、落ち着いてくださいね。とりあえず、CanserNetJapanのHPで、乳ガンについての勉強をされるのが良いと思います。少し量が多くて、完全に理解するまで時間がかかるかもしれませんが、とても正確な情報が書かれています。
また、JR東京総合病院のHPも参考になると思います。(いずれもアドレスは下記)
一口に乳ガンと言っても、人の顔がさまざまに異なるように、ガンの病期や性質もさまざまです。乳ガンは、何十年たっても再発の恐れのある病気ですが、再発してからも何年もガンと共存している方もおおぜいいらっしゃいます。患者にとっては、完治するかどうかだけが問題になるのではないと思います。乳ガンという経験を経て、自分の体と生き方について深く考える機会を得られた、と私自身は思っています。
(これはあくまで私個人の考え方です、ご参考までに)
(janさん、おせっかいでごめんなさい)

http://www.nagumo.or.jp/cancer/library/index.html
http://members.tripod.co.jp/kawa2000/


Res:NANA 題名:治療は乳腺専門医で! 投稿日 : 2002年8月6日<火>

河ちんさん こんにちは。
お母さんの病名をきかれて さぞ 驚かれたことと思います。 
でも 乳がんは がんのなかでは比較的治療成績の良いがん
だと言われています。だから本人に告知されるケースが多く
(私の通っている大学付属病院では本人に告知されます。)
治療方法も術後の負担を少しでも軽くする方法がとられてい
ます。乳腺専門医では 乳房を残す温存手術や リンパ節も
なるべくとらない方法で患者が退院後に少しでも快適な生活が
できるように考慮して治療法を選択させてれます。(病期の進
行程度によっては医師が決めることがあります。)
私は40代半ばで乳がんになったのですが河ちんさんの
お母さんと同じくらいの年齢でしょうか・・?
私にも中2と小3の女の子が2人います。告知されたときは
上の子が大泣きしましたがもうすぐ術後一年です。今も定期的に
診察してもらっていますが子供たちはもう私の病気を忘れてい
るかのようで・・その姿に結構救われています。
河ちんさんのお母さんははこれから治療を受けられるのですが
乳腺専門医にかかられることをお勧めします。
私の主治医は乳腺外科医で「奥さん 乳がんですが大丈夫です!」ときっぱりおっしゃいましたので「私はきっと助かる!
」と先生の言葉を信じて手術を受けることができました。
その後放射線療法 化学療法 ホルモン療法などの術後補助療法を受けますがの患者の年齢や病期 摘出したがん細胞の核異型
度(がん細胞の性格)によってきめられると思います。
どうか お母さんがいい専門医の先生に治療していただけるよ
うにお祈りしています。この病気を親子で乗り越えてください。


Res:管理人@jan 題名:はじめまして 投稿日 : 2002年8月7日<水>

お母様の事 ご心配ですよね。
satsukiさんやNANAさんが とても的確なレスをしてくださっているので 私の お話しする事が 残っていませんが・・(笑)
お母様は医療者でいらっしゃるので できるだけ冷静に受け止めようとされているのでしょうね。
乳がんと ひとくちにいっても やはりさまざまですが このHPの足跡のページにも 多くの先輩方が足跡をのこしてくださっています。satsukiさんやNANAさんも先輩です。どうぞ参考になさってください。
時間を作ってお母様に会う事はできますか?
何があってもいくつになっても 子供は 母親にとって 何よりの支えです。河ちんさんの お気持ちをお母様に届けてください。きっと それは お母様の勇気になると 思います。
もし 何か 不安な事や わからない事があれば ぜひいらしてください。たくさんの方が 河ちんさんのこと我が子のように 見守っていらっしゃると思います。
(男でしょ!こんな時こそ がんばるんだよ!お母さんの事 お願いしますね ほんとに辛いのは お母さんなんだから)

ちゃま 題名:ちょっと不安 投稿日 : 2002年8月6日<火>


今日,病院で先月の超音波の結果を聞きました。
「のう胞」があると言われて,ドッキリ!!
先生は「まぁ,心配しなくてもいいでしょう」と仰ったのですが,
本当にいいのかなぁ(>_<) 乳がんの本を読むと細胞診もすると書いてあるのもあって,怖くなってきました。
先生はさらっと言われて,何事も無かったように「また,来月ね」で終わりでした。
来月はCTと骨シンチもあって,なんとな〜く気持ちがざわついています。

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Res:NANA 題名:janさんがお留守なので・・ 投稿日 : 2002年8月6日<火>

ちゃまさん はじめまして。
ちゃまさんは私と手術日が一日違いなのですね。
足跡のページでみせていただきました。
治療もよく似ているのですが私はリューブリン注射のみ
受けておりません。あとはほぼ同じです。
私も来月 術後一年目の検査があります。
この一年の診察は放射線照射の後は触診のみでした。
主治医の長年の治療経験からか私もさらっと流されています。
でも再発予防については抗エストロゲン剤(ノルバデックス)
だけは忘れずに飲むように強く言い渡されています。
ほんとはよく忘れてしまうのですが・・(内緒ネ)
お互い 術後一年!しっかり検査をうけて乗り越えましょうね。


Res:ちゃま 題名:不安その2 投稿日 : 2002年8月7日<水>

NANAさん,レス有り難うございます。
そろそろ,子宮癌の検診を受けようと思っているのですが,
人間ドックでは体がんの検査が無いので,婦人科に行くつもりです。
どうやって病院を選べばいいのでしょうか?
今まで行った事が無いので困っています。
通院している病院はがんセンターなので検診は行っていないのです。
一つの病院で全部済めば楽なのになぁ…。


Res:管理人@jan 題名:私も・・ 投稿日 : 2002年8月7日<水>

私も 肝臓と 卵巣に のう胞があります。
のう胞なら あるということを 確認しても 場所や大きさ等の変化を見ているだけで 大丈夫じゃ ないかしら?
もし気になるのなら 次回診察時に「なぜ 心配しなくてもいいのか」を ねほりはほり聞いてみましょう。
ほんとは ちゃまさんが 気にならないように その時に医師がちゃんと説明してくれれば よかったんだけどね。
してくれないなら こっちから お願いしてみましょ。
自分のために 不安解消!
あと 子宮癌の 検診は 婦人科を受診しなきゃいけません。
婦人科も敷居が高いのですが 検診を続けるためにも 相性のよい病院を探さなきゃいけませんね。
ほんとは 病院を受診する前に おおよそのことが わかればいいのですけれど・・
仕方がないので まず 近くの婦人科から受診して 良くない病院には2度と行かない覚悟で いい医師に出会えるまで探してみましょうか?

NANAさんへ
お留守番 ありがとうございました。(笑)
毎日 恐ろしく暑い日が 続いていますが お元気ですか?
私は 昼間すっかり溶けて 夜になってやっと固まっています・・。


Res:NANA 題名:在住している市内の婦人科なら無料で 投稿日 : 2002年8月7日<水>

こんばんは ちゃまさん
抗エストロゲン剤(ノルバデックス)を服用している人は
子宮体がんになる確率が2〜3割上がるんですよね。
私もその副作用が怖くて2月に近くの婦人科で検診を
受けました。結果はクラス2−陰性 正常細胞のみでした。
ただ・・大学付属病院の婦人科の待合室で小耳にはさんだので
すが体がんの検診は子宮の中の細胞を採って検査するので体がんになりやすい場所をよく認識している先生にお願いしたほうがいいとのことでした。やはり評判のいい婦人科でしょうね。
在住している市内の病院でなら年一回無料(30歳以上)で
受けられますよね。近くにいい病院があるといいのですが。
本屋さんにある名医辞典などで調べてみてね。
それから神奈川付近で良い婦人科をご存知の方がいらしゃれば
情報を是非 おねがいします。


Res:NANA 題名:janさん お帰りなさい! 投稿日 : 2002年8月7日<水>

janさん お帰りなさい〜!
母なる湖 琵琶湖はいかがでしたか・?
しっかり お留守番をしておきましたので・・(笑)
私も16日から老いた両親と一緒に琵琶湖にいきます。
だから 残念ですが おみやげの交換はできませんね。


Res:ちゃま 題名:感謝 m(__)m 投稿日 : 2002年8月8日<木>

NANAさん,janさん レス有り難うございました。
なかなか,先生には詳しく聞く事が出来ないでいます。
でも,自分の身体だからこそ ちゃんと聞かなくちゃいけないですよね。
来月,頑張って聞いてきます。

NANA 題名:花火 素敵! 投稿日 : 2002年8月10日<土>


あっ キッズルームの上にかわいい花火!
今年の夏はPL花火も市民祭りの花火も見れなかったので
ここの花火で・・・!
かわいくてきれいですね。

Angeちゃ〜んもみてますか?お元気?
私は昨日夏バテで1日寝込んじゃったよ。
でも 今日は何とか元気になりました。

午後の紅茶 題名:初めまして 投稿日 : 2002年8月11日<日>


管理人さん、みなさん、初めまして。よろしくお願い致します。
先月24日に術後5年になりました。医療関係の仕事をしています。

こちらの書き込みに「先生に話しを聞けない」とあったので書き込みをさせて頂いています。
私の職場の医師(内科ですが)は「患者さんに質問をして欲しい」のだそうです。判らないことはなんでも説明したいのだけれども、何も言われないとなにが判らないのか、判らない、そうです。
私自身、自分の診察のときはあわあわしてまって何も聞けなかったのですが、その話を職場の医師にしたら「なにをいっておる!ちゃんと聞いてきなさい。聞けばちゃんと話してくれるから。自分の体のことでしょ、遠慮することない」と言われました。
どうか、皆さんも先生にどんどん聞いてください。遠慮することなんてありません。


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Res:管理人@jan 題名:はじめまして! 投稿日 : 2002年8月13日<火>

ありがとうございます。医療に携わっていらっしゃる方に そう言っていただけると どんどん先生にも話してみようと いう気になるのですが・・
いざ 診察室でいすに座ると 聞けなくなっちゃうんですよね(笑)医師に質問のある患者さんにはサポーターや看護士さんがついて 一緒に質問や疑問を聞いてくださる制度とか できるといいんですけどね。
私なんて月に一度の診察日の為に 質問をわざわざ考えていきます。「次回はこのことについて 聞いてみよう」なんてね。
今日は 診察日だったのですが「アリミデックス」について聞いてきました。もちろん 自分でもアストラゼネカのHPで薬について調べた上で 自分が現在ホルモン療法で使用しているタモキシフェンとの違い、また 自分が使用する事ができるのかどうか 等 主治医のお話を聞いてきました。アリミデックスがタモキシフェンに比べて安全性の高い事を知って(再発リスク および子宮体ガン発現率の減少など) 気になっていたので前回今回と2回続けて「アリミデックス」について聞いてきました。
お話を聞く側も メモを取ったりしながら 同じことを何度も聞かないよう 気をつけたり 要点をまとめて質問をするなどの注意も必要ですね。それに あとは笑顔。。
みなさん がんばりましょう!
急に 患者が おしゃべりになって 医師が混乱しちゃうかもね
(笑)

Ange 投稿日 : 2002年8月11日<日>


NANAさん、呼んだぁ〜
夏ばても夏やせもせず とっても元気だよ
少々、眠いですが ふあぁぁぁ〜 あごがはずれそう
まだまだ 暑い日が続きますが 皆様 ご自愛くださいね

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Res:NANA 題名:あっ いた! 投稿日 : 2002年8月12日<月>

Angeさん いた!いた!
ちょっと 聞いてくれます?
8/6(火)に婦人科の予約を3ヶ月前から入れていたのにも
かかわらず行ってみたら7月から担当医の診察曜日が変わった
とのことで明日に出直しです。ここからが私の夏バテのはじまり
です。大学病院って勝手だよね。変わったんだったら一本電話
くれればいいのに・・私の貴重な半日を返して〜!


Res:Ange 題名:おりまんがな! 投稿日 : 2002年8月12日<月>

もう〜 NANAさんたらぁ
人を、狸のみたいにぃ・・・(どっちかというと お豚かなぁ
ねぇ janさん)

う〜ん 病院側も 数ヶ月前から待合に診察曜日の変更などは
張り出すべきだよね まして、予約している患者さんにはちゃんと
変更の連絡をするべきだよね。
お怒りはごもっとも
落ち着いて、落ち着いて 怒るのは美容の敵ですぞ!


Res:管理人@jan 題名:働き者のAngeさん 投稿日 : 2002年8月13日<火>

せっかくの 夏なのに 夏やせしなくて 残念です(笑)

NANAさんへ
メールありがとう。
目で見る「がん」展 耳より情報に掲載しておきます。

NANA 題名:耳より情報up! 投稿日 : 2002年8月15日<木>


janさーん 耳より情報up!ご苦労さまでした。
内容をみてか・ん・げ・きしました。
だって 私が打っていたら2時間以上かかりそうで・・
ほんとに ありがとうございました。
aluさんが以前にチャットで「みんなに会いたい」って
言っておられたのでみんなで一緒に行けないでしょうか?
植物園もあるみたいだし・・参考にもなるし期間もあるし・・
ひとりで行くのは淋しい気もしますがお連れがあれば行きたい
んですが考えてみていただけますか?暑い夏も終わりますしね。
janさんの都合の良い日にできればよろしくお願いします。


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Res:alu 題名:覚えてて下さったんですね 投稿日 : 2002年8月15日<木>

NANAさん、ありがとうございます。
私の言ってたこと、覚えてて下さったんですね。

私も、昨日、耳より情報見せて頂きました。
是非、行こうと思ってました。
でも、NANAさんのおっしゃるように、一人で行くより
皆さんで行ったっほうが楽しそうですね。
ただ日程の調整が、なかなか難しいのでは?と思います。
私は平日はなかなか難しいし、
逆に、平日の方が参加しやすい人もいらっしゃるでしょうから。
でも、janさん、一度考えて頂けないでしょうか?
よろしくお願いします。


Res:管理人@jan 題名:ありがとう 投稿日 : 2002年8月15日<木>

みんなでいけると きっと楽しいと思うけど 曜日が 問題でしょう・・
検討してみま〜す


Res:Ange 題名:やっほー! 投稿日 : 2002年8月16日<金>

NANAさん、それはええ考えです。みんなでランチして
おしゃべりして 免疫力をUPしましょう。
おっと、お勉強もね・・・

できたら 平日がいいなぁ ぶつぶつ
jaんさ〜ん

やすぴん 題名:うぅ・・・ 投稿日 : 2002年8月15日<木>


毎日毎日暑いですねぇ・・・。
この暑い中、抗癌剤治療しに病院に行ってきました。
しつこく「首のしこりが痛いんです・・・」って言ったら、「うぅ〜〜ん、しこりは2個以上ありますなぁ」と。そして、「あれっ?いや3個以上ですな」と・・・。その『以上』って何・・・?
で、ハーセプチンのテストをしておきます、と言われました。エピルビシンも効きが良くないようで、他の薬に変えることも頭に入れて置いてくださいと。
私の癌に効く薬って・・・ないんちゃうか・・・?と不安になるこの頃です。
昨日注射して、夜はゲロゲロで、やっと今、だいぶ落ち着いてきたところです。まだ相変わらず吐き気はありますが、頑張ってスイカ食べてます。
ハーセプチンって結構悪い癌に効くと、どこかのHPで見ましたが、ホルモンに関係するんですよね?私はホルモンレセプターは陰性だったんですが、陰性でも効く場合があるんですか?
陰性と言いつつも、ちょっとは効くからということでノルバデックスも飲んでますが・・・。
あぁ・・・なんか悶々としてます。


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Res:管理人@jan 題名:早く涼しくなるといいね 投稿日 : 2002年8月15日<木>

こんなに毎日暑いと それだけでおばさんはくたくたです。
やすぴんさん とってもがんばってる!!
スイカでもなんでも 口当たりのいい食べやすいもの 食べれるといいね
もし 治療法や治療薬が気になるのなら メール相談してみてもいいよね。リンクにあるブレストピアなんば病院では メール相談もしているし 相良病院はリンクの為のメールを送ったら お手紙で返事をくださって とても親切な対応でした。乳癌インフォメーションfromdocterでも メール相談されています。
メールなら気軽にかけるし ちょっと参考にさせていただくってことで・・いかがでしょうね

管理人@jan 題名:とうとうできた(涙) 投稿日 : 2002年8月15日<木>


以前からずーっと考えていた メールでいろんなことを話し合える患者のグループを やっと 作り上げる事ができました。
(目がいた〜い)
自分の 頭の中にある事を 形にするって たいへんなことですよねぇ。ほんと 苦しみました。。
どんなふうに 発展してくれるのかは わからないけど ともかく 「やってみましょう!」と 自分で自分の背中を 押しました。一緒に 集まってくれる人(netで)大募集です。

あさなさんへ
あの日 お話ししていた事 やっと実現できました。
まだ スタートしたばかりです。一人では 何もできないけど みんながいれば きっと いろんなことが できるような 気がします。また 話そうね

患者の患者による患者のためのグループ
 ふれ合い語り合うグループ
 Touch Together Talk Together 「GT4」
http://www001.upp.so-net.ne.jp/jan/gt4

あず 題名:HP開設3周年記念おめでとうございます 投稿日 : 2002年8月15日<木>


HP開設3周年のお祝いに伺ったら TOPに「GT4」とあるので?って
思いました。
新しいスタートですね。おめでとうございます。

janさん 凄〜い!!
メールでいろいろな話し合いが出来るグループなんですよね
いいな!いいな〜 わたしも仲間に入れてもらえるかな〜?


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Res:管理人@jan 題名:ありがとう! 投稿日 : 2002年8月15日<木>

あずさんだぁ。。
ありがとうございます。ちょうど3年前の今日 苦心惨憺ドキドキしながら HPを Upしていました。
始めた頃は まだこんなにコンテンツも多くなくて 放射線治療を受けていた頃だったので 闘病記だって ホルモン療法のところまでしか 書いていませんでした。
できるものなんですねぇ。以前の自分からは想像もつきません。(笑)GT4 についても ずーっと考えていたことなのです。MLはテディっていうとても活発なMLがあるので もっと一人一人が 近くに感じられるような もう一歩踏み込んで 話すことのできる場所が 欲しかったのです。
私自身はこの3年の間に300人以上の方とメールのやりとりをしてきました。私一人の力はとてもちっぽけなものですが もし私と同じように思ってくださる方が10人集まれば3年で3000人もの方と 話し合うことができます。特に告知を受けたばかりの方 治療に不安を感じている方のために そして後輩のために 私たちがささやかな明かりになれることを 望んでいます。
まだ スタートしたばかりで 自分で作っておきながら GT4というグループが成立するのかどうかもわかりません。どれだけの方が 入ってくださるのか 想像もつきません。でも 掲示板でお話するよりも もっと身近な問題をストレートに(例えば地域の病院 医師の話、治療内容について等々)話し合いたいと思っています。患者会でお目にかかりお話しすることもとても楽しいことですが メールではどんな距離も瞬時に伝えてくれます。病人こそ こんな文明の利器(古い?)を活用しましょう。眠れぬ夜もPCは スイッチ一つでいつまでもつき合ってくれます。
あっ あずさんが会員番号一番ですか?(笑)お待ちしています。何かご質問があれば 何でも聞いてくださいませ〜
Angeさんは 2番かしら?


Res:Ange 題名:おめでとう! 投稿日 : 2002年8月15日<木>

janさん、おめでとうございます。
この間から 一生懸命考えておられた企画ですね。
う〜ん 共感!
(一度 janさんの頭の中のぞいてみたいなぁ 私?脳細胞が死んでるもん)
今 登録させていただきました。
私でお役に立てれるのなら この細腕でがんばらしていただきます(^^ゞ
あずさ〜ん 仲間だよ〜


Res:くう 題名:おめでとう!2 投稿日 : 2002年8月16日<金>

janさん ホームページ立ち上げてから3年になるんですね。
これまで、きっといろんなことがアッタコトト思います。
そして、またまた、すごいことをしてますね。
遠い遠い私ですが、お仲間に入っていいのでしょうか?。
私では役不足かもしれませんが・・・。


Res:管理人@jan 題名:Angeさんもくうさんもありがとう 投稿日 : 2002年8月17日<土>

ありがとう〜
えらそうに GT4設立!なんて言ってみても一人じゃ何にもできません。やっと 一歩踏み出すことができたのも ここでみんなを知ったからだよぉ 
ネットだとアメリカからのメールも大阪のメールも たいして時間は変わらないし 距離は全然問題じゃないよね
心を 近くに寄せ合って 一緒に 考えよ!

まっちょんの母ちゃん 題名:janさんすごい!おめでとう!そしてありがとう!! 投稿日 : 2002年8月15日<木>


おひさしぶりのmomoです。
書き込みはごぶさたで、しばらく見る専門でした。
親子ともどもjanさんのお世話になっています。

「GT4」の立ち上げ、本当に大変だったと思います。
肩こってません?疲れ目になってません?
大阪行ってjanさんの肩もんであげたいくらい感謝してます。
ありがとうございました!!
今夜はゆっくり休んでくださいね。私もあずさん同様、
「この指と〜まれ」します。よろしく!

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Res:管理人@jan 題名:ありがとう! 投稿日 : 2002年8月17日<土>

momoさん ありがとう!キッズルームでもまっちょんくんにお世話になってます。
日に日に 死んでいく脳細胞をめいっぱい使って(笑)何とか 自分の考えていることを 形にすることができましたが これが 完成ではなくて スタートなのです。
何度も何度もノートに書いては消し書いては消し やっとまとめあげて HP作りにかかっても イメージ通りのものを作るのは やっぱ 大変でした。私 実は HPも未だに ほとんど メモ帳を使って タグを 書き込んでいるので・・・ 頭から煙がでそうでした(笑)
肩こり 目の疲れは いつものことですが 今回ばかりは 頭の中までこった気がします(涙)
でもでも やっと 始まりました。
momoさんも 一緒に 入ってくださいね

グランドピアノ 題名:お久しぶりです 投稿日 : 2002年8月16日<金>


janさんお久しぶりですね。お元気ですか。
今年の暑さにはまいりました。
またチョイチョイ遊びに来ます。
暑さに負けないで下さい。(^.^)/~~~

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Res:管理人@jan 題名:お元気でしょうか? 投稿日 : 2002年8月17日<土>

おひさしぶりですねぇ
お変わりありませんか?
年々 暑さが増すような 気がするのは 年のせいだけじゃ ないような気がします。先日 自転車で走っていると 急に吹く風が ひんやりと感じられて「えっ?」っと思ったら そこには 水を張られた水田がありました。田舎町の一角に取り残されたような水田ですが そこをわたる風は たしかに 涼やかでした。
大阪は 暑い夏が続いています。

Ange 題名:やすぴんや〜い 投稿日 : 2002年8月16日<金>


お加減はどんな具合?まだ、気分悪いのかなぁ 心配です。
私も抗癌剤の経験があるので その気持ち悪さわかりますよ
気持ち悪いのと不安なのと情けない気持ちで涙と鼻でグジュグジュになっていました。私の時まだパソコンがなかったので 気持ちを吐き出すところがありませんでした。でもね 今は沢山の仲間ができました。気持ちをわかってくれる仲間ができました。泣いてもいいよ 叫んでもいいよ みんな同じ気持ちだから・・・
遠慮なく吐き出してくださいね みんな やすぴんのことを
応援してるよ。 ふぁいと!
  by うっちゃまさん

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Res:やすぴん 題名:は〜〜い 投稿日 : 2002年8月17日<土>

この前は電話もらったのに出れなくてごめんね・・・(T_T)
あの後もゲロゲロして、今日からにわかに復活してきました。
スイカがいけるならトマトもいけるやろーと思い、トマト食べたらゲロゲロになっちゃって・・・、隣りで旦那に背中をさすってもらい、洗面器に顔突っ込んで吐いてました・・・。
おじいちゃんが先日亡くなったのもあって、なんとなく弱気モードに突入してたのですが、今日の昼ごろから食欲が出てきて、元気になってきたよーん!
やっぱり人間、食べられなくなったらオシマイよね。食べられる幸せって大切だとしみじみ感じました。
あ、うっちゃまさんは「たくさん」食べちゃダメよ!ほどほどにね。えへへ。


Res:管理人@jan 題名:復活 おめでとう! 投稿日 : 2002年8月17日<土>

少しずつ 少しずつだよ やすぴんさん
食べられるようになって よかったね。
気づかないよね 食べられる幸せなんて・・・
でも 今日 気がついたから きっと やすぴんさんは今までよりも 一つ幸せの数が 多くなりました(笑)

いるか 題名:おひさしぶりです 投稿日 : 2002年8月17日<土>


janさん おひさしぶりです。
昨日第一回目の抗がん剤治療の為入院していた病院を
3週間ぶりに退院してきました。
今回は、副作用と白血球の値の推移を診る為の
入院でしたが、思ったほど副作用もひどくなく、
白血球もそれほど下がらなかったので、
外来でも治療可能ということでした。
私ってもしかしたら、抗がん剤に強い体質なのかもなんて
勝手に思っています。
CEF療法まだあと5回
もう一回気合を入れなおしに来ました。
ヨッシャー

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Res:管理人@jan 題名:おかえり〜おめでとう! 投稿日 : 2002年8月17日<土>

こうやって おめでとうをいっぱい重ねて 元気になっていきましょうね(笑)でも 病院と違って 家に帰ると ついいろんな事で あれこれと 動いてしまいそうなので 気をつけましょうね。まだ暑さも厳しいし 大切にしなくちゃね。あと 5回続けるためにもね。
janも 一緒に 気合い入れようっと(ちょっと お疲れモードなの)
やるぞ! ウゥ〜〜 ヨッシャー いるかさん ファイト!!

桃花 題名:よろしくお願いします♪ 投稿日 : 2002年8月17日<土>


janさん、みなさん初めまして「ももはな」と言います。
3月に左全摘&リンパ節郭清手術、今はノルバデックスとゾラテックスの治療中です。
術後半年ということで27日にCTや血液検査があります。
結果は月1の注射の日(来月4日)じゃないと判らないのですが。
いつも、こちらに伺っては元気をもらっています(もらうばかりで何のお返しもできなくて・・・)。
この度、GT4に共感し登録させていただきました。
病気では後輩?!ですけれど、年齢ではみなさんよりはずっとお姉さんのはず(笑)・・・お仲間に入れてくださいね♪

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Res:管理人@jan 題名:はじめまして! 投稿日 : 2002年8月17日<土>

ここは 年功序列じゃなくて 術後序列なので 年齢は 上でも桃花さんはまだまだ 若葉マークです(笑)
私だって 元気や勇気を なくしてしまったとき ここからいっぱいもらっています。
GT4 登録してくださったのですね ありがとうございます。!!
まだ スタートしたばかりなので 登録作業や メール配信に少し時間がかかると 思いますが なが〜い目で みてやってくださいませ
GT4でも お話ししましょうね

satsuki 投稿日 : 2002年8月18日<日>


えっ janさんが自転車乗ってる姿、想像できない…
いつも優雅にしゃなりしゃなりと歩いている姿しか知らないものですから(^m^)
お急ぎになることもあるのね〜

GT4の登録、やっと、できました。
最近PCとエアーエッジの調子が悪くて、2度書きかけでフリーズしました(T_T)

数日前に、7才の長男が珍しく熱を出して、
嘔吐と頭痛を伴っているため、髄膜炎では?とものすごく心配で、
「ママ、ずっと側にいて…」と泣き声でいうものですから、
しばらくPCの前に座ることができずにおりました。

おかげさまで、今は小康状態で、熱はあるものの、
食欲もでてきて機嫌もよいので、一安心というところですが、
今度は父親が同じ症状で寝込んでしまいました。
下の娘はアトピーのかきむしりから、とびひになって、
一日中ぐずぐず機嫌が悪いし、もうさんざんなお盆休みでした。

janさんも、お疲れモードとのこと、大丈夫ですか?
今日は台風の影響でか、ちょっと涼しいから、ゆっくり横になってお昼寝しましょ〜
(私もご一緒します)

追伸:
GT4ってどっかで聞いたことあるな〜〜ってずっと気になってて、さっき思い出しました。
夫がまだ独身の頃乗っていた車の名前でした(セリカGT-FOUR)
   なんのこっちゃ…


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Res:管理人@jan 題名:自転車党 投稿日 : 2002年8月21日<水>

何をかくそう・・私は 自転車党です。
って言っても ペーパードライバーで あまりに運動神経が鈍いため 車に乗れないのです。(笑)車に乗れたら 便利なんだけど世界平和の為に がまんしています。

夏風邪は 頭痛や下痢が ひどいということです そろそろ夏の疲れも出る頃ですし・・お気をつけくださいませ。
大阪は 今週になって涼しい日が続いていますが 油断大敵
もう少し がんばって 夏を 乗り切ろう!(って 自分に言ってるかも)

momo 題名:TV 耳より情報 投稿日 : 2002年8月18日<日>


「TV 耳より情報!!」

9月2日(月)〜5日(木)NHK教育テレビ「きょうの健康」
(午後7時10分〜25分)で、「乳がん治療 納得して受けるために」
というシリーズを放送します。

2日  治療は正しい検査から
3日  胸の形に配慮した手術法
4日  術前・術後の化学療法
5日  後遺症・再発の不安を乗り越える

このようなお題で、慈恵医大・吉田和彦先生、
国立がんセンター・渡辺亨先生、お二人の解説です。

興味のある人は、カレンダーにチェックしてくださいね。

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Res:たむはは 投稿日 : 2002年8月19日<月>

今日の健康の新聞広告を見てつい買ってしまいました。私の場合再発と直面しているもんで。また腫瘍マーカー上がってましてどないなってんの?この5日の分で病院では教えてくれないむくみのマッサージの仕方が載っていましたよ。それから、乳がんに関する別冊が9月中旬発売予定で発売するんですって。1600円と少しお高いですけど。


Res:管理人@jan 題名:いつも ありがとう! 投稿日 : 2002年8月21日<水>

momoさんを 情報入手係に 任命いたします(笑)
いつも ありがとう!
来週あたりにトップページで お知らせします。
(今 超ハードなjanより)

やすぴん 題名:私も〜 投稿日 : 2002年8月19日<月>


GT4登録しました!
3週間に1回ゲロゲロになってる私に一体何ができるのかはわかりませんが、仲間に入れてくださいね。
若い(自分で言うなって?)けど、それを逆手にとって、同年くらいの若い人たちの話は、それはそれは親身になって聞いてあげられると思ってます。
あ、いやいや、別に若い人限定ではなく、30代、40代、50代の幅広いお姉さま方、お母様方とも親交を深めたいと思ってます。
私もまだ治療方針がはっきり決定してないので、不安もたくさんありますが、頑張ってみます!

それにしても首のしこり、気にするから痛いんだろうけど、痛いよ・・・(T_T)

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Res:管理人@jan 題名:GT4若手のホープ 投稿日 : 2002年8月21日<水>

GT4ご入会 ありがとうございます。
ちょっと 気にして話せない事も どうなんだろ?って 迷ってる事も 聞いてくれる人が いるって いいよね
そして 聞いてあげられる人になれたら もっといいよね

痛いの?医師と痛みについて 話した?
痛みがとても気になるんだったら 医師にしっかり 訴えてみよう。痛みが取れるだけでも 気持ちが少し晴れるから・・ね

NANA 題名:Angeさん お誕生日おめでとう 投稿日 : 2002年8月19日<月>


GT4のメンバーリストを見てびっくり!
なんと今日はAngeさんのお誕生日なんですね。

Angeさん 4?才のお誕生日 おめでとうございます。

お祝いのメールを送ろうと思ったのですが・・できるだけたくさんの人にお祝いしてもらったほうがいいかと重いまして
(あれっ ちょっと漢字が違っちゃったー)
これからも よろびくお願いします。
(あっ Angeさん語が移っちゃったー)

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Res:桃花 投稿日 : 2002年8月19日<月>

お祝い便乗させてくださいね〜〜〜。
♪Angeさんお誕生日おめでとう♪
これからもどうぞよろしくね。


Res:Ange 題名:ありがとう 投稿日 : 2002年8月20日<火>

NANAさん、桃花さん お祝いありがとうございます。
janさんより、一つ下の36歳になりました。・・・って無理が
あるかしら あはは・・・
janさん、ウカウカしていたら お歳をぬいてしまいますぞ!
どうぞ これからもよろぴくね!


Res:jan 題名:一つ大人になったAngeさんへ 投稿日 : 2002年8月21日<水>

36才は ないでしょ・・(笑)でも 心はいつも少女のように・・(これも 無理があるって?)
ともかく おめでとう!

いつでも どんどん 追い越していってください。
ついでに janの分も あげる(年)

くんちゃん 題名:お久しぶりです♪ 投稿日 : 2002年8月20日<火>


随分お久しぶりにお邪魔させていただいているのですが、憶えていて下さっているでしょうか…?
teddyの方へもupしたのですが、明日仕事で大阪に行きます。大阪は学生時代から数えて20年ぶりの訪問でワクワクしています。
久しぶりの‘おのぼりさん’は(苦笑)きっと『浦島太郎状態』だと思います。大阪市内の‘美味しい情報’教えていただけませんか…?

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Res:管理人@jan 題名:おぉ〜 おひさしぶり〜 投稿日 : 2002年8月21日<水>

おぼえてますおぼえてます 昨年の秋 私が ひど〜く落ち込んだ時 いただいたくんちゃんのメールは 家宝として飾っています。
明日って・・今日じゃん もうちょっと 早く教えてくだされば 大阪案内したのに・・え〜
今 時間がなくて ハードです。
くんちゃんのお役に立ちたかったのに・・
ごめんね

カミナリ 投稿日 : 2002年8月21日<水>


はじめてお邪魔します。
乳がんの肺転移治療中です。
九州で良い病院を探しています。どなたかご存知の方がいらっしゃったらよろしくお願いします。
乳がんの転移治療について薬・治療・病院等どんな事でも結構です・・参考になるHPがありましたら、そちらの方も併せてよろしくお願いします。

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Res:管理人@jan 題名:はじめまして 投稿日 : 2002年8月21日<水>

九州では 宮崎の ブレストピアなんば病院こちらではメール相談も積極的にされていますし メール相談後東京の病院を紹介していただいて手術を受けられた方も いらっしゃいます。
鹿児島の相良病院もトータルケアに取り組まれています。
乳腺クリニック 長瀬外科のHPには 「おすすめできる乳腺医」という コラムがあります。参考になると 思います。
どちらも リンクのページにありますので ご覧ください。


Res:ニャロメ 題名:こんにちわ 投稿日 : 2002年8月21日<水>

カミナリさんこんにちわ。
私も乳がんから肺転移です。

私の場合は肺と気管支に転移した為に手術をし抗がん剤、放射線の治療を終えて現在は通院にて抗がん剤投与を続けています。

私も九州で治療を受けていますが、さいわい現在の主治医は乳腺と呼吸器の両方を専門とする先生なので、良かったと思っています。


Res:カミナリ 題名:ありがとうございました 投稿日 : 2002年8月22日<木>

管理人さん ニャロメさん こんにちは。
管理人さん、参考になります、早速調べてみたいと思います。それからこのHPを立ち上げて、続けてくださっている事に感謝します。応援しています。
ニャロメさん もし差し支えがなければ場所、病院名、先生のお名前等教えて頂けないでしょうか。

ニャロメ 題名:髪の毛が(;_;) グスングスン 投稿日 : 2002年8月21日<水>


皆様にいろいろアドバイスいただき本当に感謝いたします。
8月5日に抗がん剤投与開始いたしました。

エンドキサン+ファルモビシンを使うことになり毎月1回の投与です。
前回は入院にてタキソテール単独の投与でした。

主治医の先生いわく、タキソテールより倦怠感・悪心・血球減少などが
強く出ると言うことでしたが、2週間後の検査でも白血球2800とまあまあの成績でした。吐き気などもたいしたことなくしっかりと食事も取れ
どうにか超えていけそうな感じです。

体調もよく毎日ルンルン気分で過ごしていましたが!!聞いてください
わかってはいた事だったのですが、みんなには「ずいぶんショートヘアにしたのね」と言われる位に伸びていた髪の毛が、シャンプーしてたら
え〜〜〜〜っ!!また抜けてきました。
ショック・ショックです。でもke-koさんのように私も初めからなかった物として考え直したほうが良いのかもね。

抗がん剤投与中はあまりお出かけもできそうにないので、頑張ってHPを立ち上げることにしました手始めに簡単な日記帳を作ってみました。

http://diary2.cgiboy.com/0/3161/

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Res:管理人@jan 題名:ほっとしました(笑) 投稿日 : 2002年8月21日<水>

化学療法の副作用 軽くてよかったですね。
HPも 拝見しました ニャロメさんは クララさん?
みなさん ハンドル名を 使い分けていらっしゃってちょっと混乱気味です(笑)
写真のある日記帳って わかりやすいですね。
すずめのトラちゃんの絵は素敵です。
パック中のお写真には ちょっと 驚きましたが・・
カミナリさんへのレス ありがとうございました。
そうそう ニャロメさんも九州でしたよね
GT4への ご登録も ありがとうございました
GT4から メールをお送り致しますので お待ちくださいね


Res:ke-ko 題名:辛いけど・・・。 投稿日 : 2002年8月22日<木>

ニュロメさん髪の毛辛いですね・・・。
私も初回治療時は「これも経験ね〜」なんて
気楽に考えてたんですが、再発転移治療の開始時は
さすがにこれからエンドレスなんだぁ〜と思うと悲しかったです

でも、人間ってありがたいことに
様々な状況に耐え、適応できるだけの柔軟性が
備わってるのではないでしょうか?

頑張ってとはいいません
哀しくて辛くて泣くだけないたら
また次の道が見えてくると・・・・。

そう信じてぼちぼちいきませんか?


Res:ニャロメ 題名:ぼちぼちといきますか 投稿日 : 2002年8月23日<金>

Ke-Koさんいつもありがとう。

少しの間悲しいかもしれないけどp(*^-^*)q がんばっ♪ですね。

くよくよしていても仕方ないと、今日は春に購入していたヘアーウィッグを引っ張り出して、行きつけの美容室にカットをおしに行ってきました。あまり気に入っていなかったんだけどカットしたらとても素敵になりました。今日は管理人janさんも長〜い髪の毛をカットしたようですよ,私も早く自分の髪の毛をカットしてみたい。

みなみはこふぐ 題名:はじめまして 投稿日 : 2002年8月21日<水>


janさん、皆さんはじめまして。私も皆さんの仲間に入れてください。先ほどGT4の方にも登録させていただきました。

私は9年前の22歳で乳がんになり今年6月に再発し左乳房全摘しました。右側もあやしく検査中ですが、赤ちゃんが欲しいため今は何も治療していません。

乳がんの患者歴は長いのですが、皆さんのように知識が無いため、ここへ来ては色々学び、勇気をいただいています。今後もよろしくおねがいします。


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Res:やすぴん 題名:私もです・・・ 投稿日 : 2002年8月22日<木>

なんかちょっと境遇が似てるかもしれない(ちょい図々しい?)と思って、出てきました。
私も赤ちゃんが欲しくて、ずっと経口のお薬だったの。注射や点滴にすると子供は望めませんって先生に言われたから、経口のほうがまだ確率は高いしフルツロンにしようって・・・。
でも、結局肝臓に転移が見つかって、フルツロンでは弱いからと言われ、点滴になり、現在は注射です。
「もう子供は無理ですがいいですか?」と先生に言われたときは、いいですか?って・・・嫌だと言ったらどうするんだろう・・・?って思いました。それに、今まではフルツロンが終わったら子供だって出来るかもしれないっていう淡い夢もあったのに、見事に消え、それどころか、どうせ注射になるんだったら最初から経口なんて言わずに注射にしておけば・・・と思ったりもする始末。
友達は産婦人科に行って2人も子供がいたりするのに、私は抗癌治療を受けに病院にへろへろになりながら通って、一体なにをしてるんだろう・・・と悲しくなったりします。
そして「産まれましたハガキ」が来るたびに、こんなの見せびらかして・・・と思ったり。思いっきり心が病んでます(苦笑)
でも、子供を産もうと思ったらまず自分の体を元気にさせなくちゃ!と自分に言い聞かせ、もしかしたら奇跡もあるかもしれないと前向きに頑張って治療していこうと思ってます。
一緒に頑張りましょうね。

momo 題名:心の持ちよう 投稿日 : 2002年8月22日<木>


あけぼの会HPの掲示板に参考になりそうな
書き込みがありましたので紹介します。
8月22日に「心理面」という題名で、今春に転移のわかった
しろこさんという方が,心の持ちようについて書いておられます。
わかっているようでも改めて気づかされることが多くありました。
ぜひ読んでみてください。

http://www.angel.ne.jp/~akebono/

カミナリ 題名:ニャロメさんへ 投稿日 : 2002年8月23日<金>


たった今ニャロメさんにメールを送ったんですけど、文字化けして届くかもしれません、ごめんなさい!そのまま返信してもらえば次からはちゃんとやり取りが出来るようになるんですけど、見ず知らずのカミナリからじゃ気持ち悪かったら、お手数ですけど削除してください。ほんとにごめんなさい!
それでそのメールの用件なんですけど、ニャロメさんの行ってらっしゃる病院や先生のお名前を教えて頂けないでしょうか。

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Res:ニャロメ 題名:病院HP 投稿日 : 2002年8月23日<金>

九州といっても、とても広範囲になりますから、参考になるかどうか
わかりませんが、私の通っている病院のHP御覧になってみて下さい。
私の場合今後のことを考えて1件の病院ですべての治療をしたいと思い
ガンマーナイフを持っているこの病院を選びました。私の場合気管支に転移があった為に気管支鏡の検査も定期的にしなければなりません。

主治医は呼吸器外科と乳腺外科と両方専門とされているので、私には
とても良いと思っています。

カミナリさん現在治療しておられるということですが、今転院を考えているのですか?主治医の先生と治療についてお話はしていますか?
良い先生とめぐり合うための努力は惜しまないで下さい。

管理人@jan 題名:コンピューターウィルスについて 投稿日 : 2002年8月23日<金>


現在 クレズと呼ばれる「WORM_KLEZ.H」または「WORM_KLEZ.E」ウィルスが非常に流行しており当サイトにもGT4サイトにも多数ウィルスメールが 送信されてきます。
このウィルスはワームと呼ばれ 自身のコピーをメールで送りつける事により増殖しウィルス対策ソフトを停止させたりファイルを破壊する別プログラム(ウイルス名「PE_ELKERN」:エルカーン)をインストールしたりします。
通常ウィルスメールの送信者がウィルスに感染していると思われますが このようなタイプのワームでは、「差出人」を感染コンピュータ内で取得した任意のメールアドレスとして設定する場合があります。(なりすましと言います)
そのため「差出人」として設定されているメールアドレス使用者のコンピュータが感染しているとは限りません。
また 当サイトにもウィルスメールが送信されているということは 当サイトメールアドレスを 送信者とした ウィルスメールが送信されている可能性が あります。当サイトからは添付メールのついたメールは一切送信する事はありませんし当サイトからのメール送受信にはプロバイダーでのウィルスチェック・メールサーバー上でのウィルスチェック・ ウィルスバスターによる受信時のチェックと3重にチェックを行っています。
ぜひ もう一度 ウィルス対策を お考えください
お願いします。

管理人@jan 題名:ウィルス感染防止対策 投稿日 : 2002年8月24日<土>


WORM_KLEZは、Internet Explorerのセキュリティホールを利用して、メールをプレビューしたり、またフォルダを開いた際に左側に表示されるファイルのプレビューでも感染します。
以下は 感染防止の対策です
● Internet Explorer(IE)をお使いの場合のセキュリティホールについて
IE5.5 以前のバージョン が影響を受けるので 最新の IEにアップグレードすることによって添付ファイルを実行できないようにする。
IE 5.01 Service Pack 2 または IE 5.5 Service Pack 2 もしくは、IIE 6(標準構成以上でセットアップ)にアップグレードする
IEのバージョンの確認法 IEを起動→ヘルプ→バージョン情報
IEサイト
http://www.microsoft.com/japan/ie/default.asp
● Outlook Expressの設定:
  メールのプレビューウィンドウを表示しない設定にする
1.Outlook Expressを起動
2. 起動したOutlook Expressの左から[受信トレイ]をクリック、[表示]→[レイアウト]を選択
3.[プレビューウィンドウを表示する]のチェックボックスをはずす
●ウィルス対策ソフトを導入し常に最新のバージョンにする
●確認できない添付ファイルは開かない
●プロバイダーのメールウィルスチェックを利用
トレンドマイクロ社のHPではウィルス最新情報やオンラインスキャンなどのツールもあるので参考になさってください
http://www.trendmicro.co.jp/index.asp

momo 題名:(T_T) 投稿日 : 2002年8月24日<土>


おはようございます。私の家でも今朝起きてメールチェックしたら
とんでもないことになっていました(T_T)
添付ファイルをひらいたわけではないのになあ・・・。
ウィルスのこともっと知らないといけないなと反省!!

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Res:管理人@jan 題名:だいじょうぶ? 投稿日 : 2002年8月24日<土>

PCウィルスはとてもやっかいですが ある程度防御できます。ぜひ被害を拡大させないためにも 対策を徹底させましょう。
1)IEを使う場合は最新のバージョンにしセキュリティに関するパッチは常に更新する。
2)OEはプレビューしない設定にする
3)ウィルス対策ソフトは常に最新にする
4)添付ファイルは開かない
5)件名や送信者がわからないメールはプレビューしない
他にもいろいろあります
●感染したら
ワームウィルスはIEのセキュリティホールを利用しファイルを開いたりプレビューすると感染します。ただちにネットワークから切断し、駆除/削除を行ってください。すでにファイルを送信してしまったと思われる場合は、メール以外の方法ですみやかに送信先に連絡してください。また駆除/削除が終了するまでネットワークにはつながないでください。感染が拡大します。
ネットの安全環境は自分で作るように気をつけましょう
momoさん 何かお役に立てる事があれば 言ってくださいね

カミナリ 題名:ニャロメさん 投稿日 : 2002年8月24日<土>


お返事ありがとうございました。色々調べていく中で、福大が候補に入りました。その先生は「「ドキソルビシン」と「ナベルビシン(肺ガン)」を使用して様子を見ましょう、今次々と色んないい薬が出来てきていますから、延命しながらそれを待ちましょう」とおっしゃっています。ニャロメさんは福岡大学付属病院の乳がん治療について何かご存知でしょうか?

カミナリ 投稿日 : 2002年8月24日<土>


どなたか福岡大学医学部付属病院で乳がんの治療を受けた事のある方、どんな事でも結構です。お話を聞かせて頂けないでしょうか。よろしくお願いします。

又、「ガンの患者学研究所」というHPを偶然見つけたのですが、食餌療法とEM(だったと思います)と呼吸法でガンがなくなった、小さくなった、など、ガンを抱える者なら飛びつきたいような内容でした。夢のような話で、どこまで信用して良いものか、判断しかねています。
どなたか実際にこれを試された方、よく知っていらっしゃる方、教えてくださいませんか

satsuki 題名:術後一周年記念お食事会 投稿日 : 2002年8月26日<月>


この土曜日に、同じ時期に同じ病院に入院していたお仲間と、
連絡を取り合って、ランチにいくことになりました。(総勢7名)

放射線治療中には毎日顔を合わせて、待合いの廊下でわいわいおしゃべりして、
他の患者さんたちから白い眼で見られてたのも、今となっては懐かしい思い出です。
ねっ、NANAさん。

その後の治療の内容はそれぞれ違うので、すっかりご無沙汰していますが、
生まれて初めて「がん」という病気に襲われ、呑み込まれそうな気持ちでいる時、
暗闇で手をつなぐように励まし合って、一緒に戦ってきた戦友同士です。
お会いできるのがとても楽しみです。

janさん、ウイルス対策にものすごく大変なご様子ですが、お体は大丈夫ですか?
幼稚園と小学校が始まると私の体もあきますので、お肩を揉みにお伺いしますよ〜
また、おかしなお菓子の差し入れつきで、ミニオフランチいたしましょう!

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Res:NANA 題名:幹事さん よろしくね! 投稿日 : 2002年8月26日<月>

stsukiさん このたびはいろいろありがとうございます。
レストランの下見からテーブルの予約や予算の心配まで・・
一年ぶりでやっと みんなでお会いできますね。

今 放射線治療の待合室でのことを想い出すと毎日いろいろな情報が入ってきて2時間以上の待ち時間も全然苦にならなくて。
特にsatsukiさんの持ってきてくれる資料は助かりました。
インターネットから印刷した乳がんに関するQ&Aや化学療法中
の心得などをたくさんコピーして配りました。放射線が終わっても4〜6クールの抗癌治療をほとんどの方が受けなければいけな
かったのですごく参考になったって喜んでくれました。
・・あれから一年 みんなに会えるのを楽しみにしています。

angeさん 今月は暑いから患者会を一回お休みしてもらったのに・・・行ってきますね。すみませ〜ん。太るかな?

それからウィルスですが8/23と今日14:55にチェックサービス
で受信メールからクレズを駆除したとのメールが入りました。うちはIE6.0ですし送受信のウィルスチェックサービスに入っているのですが なりすましもあるようですので気が付いたらメールお願いします。janさん大変ですがよろしくお願いします。


Res:Ange 題名:うらやましぃ 投稿日 : 2002年8月28日<水

satsukiちゃ〜ん、NANAさ〜ん
ど・こ・い・く・の〜ぉ〜

お土産話まってま〜す。 じゅる


Res:管理人@jan 題名:いいですねぇ 投稿日 : 2002年8月28日<水>

同級生が7人もいらっしゃるの?いいですよね。
一周年記念お食事会 楽しんでいらしてください。
ごほうびごほうび!
Angeさん 私たちも 行こうね・・○○買い物ツアー

サチ 題名:ハイパーサーミアについて 投稿日 : 2002年8月26日<月>


温熱療法治療を受けられた方、どんな事でも結構です。教えてください!

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Res:Ange 題名:温熱療法とリンパ球療法 投稿日 : 2002年8月26日<月>

初めまして サチさん Angeと申します。
9月号の「がん治療最前線」に「温熱療法とリンパ球療法のw効果でがんを攻撃」という記事がのっていました。的を得ているかわかりませんがご覧ください


Res:サチ 投稿日 : 2002年8月27日<火>

Angeさん、ありがとうございます。早速本屋さんへ行ってみます。ちなみにその記事に載っているのは乳がんの例なんでしょうか???

マサ魚 題名:こんばんわ 投稿日 : 2002年8月27日<火>


管理人さま・皆さま、はじめまして。
友達の胸にできた腫瘍についてお聞きしたいのです。
彼女が病院で、マンモグラフィ・MRI・CTなどによる
診断の結果では悪性とのことでした。
その後、針での細胞採取では良性とのことでした。
とりあえず、超音波検査後に腫瘍は摘出することに
なったらしいのですが、
このような場合はどちらの診断が合っているのでしょうか?

ちなみに、
・針を刺した時、腫瘍が硬く採取しにくかった
・2ヶ所とったうちの1ヶ所は内出血した
そうです。


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Res:管理人@jan 題名:はじめまして 投稿日 : 2002年8月28日<水>

総合的な診断では悪性だったけれど 細胞診では良性だったのですね。そして腫瘍摘出されるという事ですので 生体検査を受けられるのだと思います。
検査後 病理結果がでると それが最終診断になると思います。
細胞診は採取できる細胞が非常に少ないため 確定診断がしにくい場合があるようです(私の場合も3度細胞診をしましたが良性で生体検査でガン細胞が確認されました)
検査結果を待つ間は とても不安でいらっしゃると思いますが 今は どちらでもない という事は事実なのですから あまりご心配になりませんように どうぞ お友達の事を 見守ってあげてくださいませ。
腫瘍が固く採取しにくことと 診断結果とに関係があるかどうかはわかりません。
内出血することは 時々あります。毛細血管を傷つけてしまったときには針後を中心に 内出血がみられますが 徐々にもどると 思います。

あのん 題名:関節痛と脇の痛みについて 投稿日 : 2002年8月28日<水>

はじめまして
あのんと申します。

母が昨年末に乳癌の全摘手術を行い、今年の1月から点滴と経口薬に
よる化学療法行っています。
点滴(メトトレキサート)は6月で終了したのですが、経口薬の(エンドキサンと
フルツロン)はその後も服用していましたが、現在は中断中・・・。
と言うのも6月始めから、関節痛(肘・膝・手足先)を訴えはじめ、医師に相談した所、たぶん経口薬の副作用だと思うので、経口薬の服用を一時中断して、まずその痛みを直しましょう!という事になり、痛みをとるための漢方薬を処方され、現在も服用しています。
その漢方薬を服用してから、ひどい痛みで関節が動かないような事は
無くなったものの、あまり痛みはとれないらしく、母本人は、このま
ま痛みが残ってしまうのだろうか・・・と心配しています。
フルツロンを服用して関節痛が出る人は割にいると聞きます。
もし、経験者の方がいらっしゃったら、痛みはいずれ収まるものなの
か、又、こうやったら楽になるなどの参考意見をいただければ・・・と
思います。

もう1点、母は手術後8ヶ月になりますが、まだ脇が痛いと、よく押
さえています。リンパ節郭清したのですが、周りには同じように痛み
がある人いないらしく、医師に聞いても、時間がかかる人もいる・・・と言われるだけのようです。
個人差があるとは思いますが、長期間痛む人もいるのでしょうか・・・?
ご存知の方や同じ症状の方がいらっしゃたら、関節痛の事と併せてア
ドバイスいただきたいです。

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Res:管理人@jan 題名:はじめまして 投稿日 : 2002年8月28日<水>

私は フルツロンを服用しなかったので どなたか経験のある方 よろしくお願いします。
脇の痛みについてですが 術後3年になる私も まだ違和感があり にぶい痛みも時々あります。傷口は早くにきれいになりますが 痛みはかなり長い間 続くかも知れません。
それでも 薄皮をはぐように 少しずつ少しずつ回復していくと思います。私も 術後一年くらいは胸から脇の下にかけて石がはりついたような感じがして とても辛かったのを 覚えています。どうぞ お母様を 大切になさってあげてくださいませね。


Res:やすぴん 題名:フルツロンといえば・・・ 投稿日 : 2002年8月29日<木>

はーい、はーい!!
私、1年使ってました。私の場合、おなかが弱かったので、すぐぴーぴーになり、その上、使用して3ヶ月くらいで耳鳴りはするし、最低でした。漢方の先生にきいたら、飲み始めてすぐそんな症状が出るなんて、きっとその薬は体に合ってない、強すぎるんだ、と言われました。
フルツロンの副作用かどうか分かりませんが、喉が痛くなったり背中が痛くなったり、いつもどこかが痛くて、その度に「どこかに転移してるんちゃうか・・・?」とびびりまくってました。
結局、私は1年飲んだところで肝臓に転移が見つかり、フルツロンでは抑えられないということで点滴になって、注射になって、と、今も治療は続いてます。
脇の痛みは、今はそれほど痛くはないけど、半年くらいは、なんとなく痛いような、引きつれてるような気がしてました。
それどころか、私は手術した後、手が全然上がらなくて、もうホントにちょっとも上がらなくて、担当医に「だいたいみんな90度くらいまでは上がるんやけど・・・」と言われ涙を流しました。先生、手術失敗したの?とか(笑)他の患者さんはみんな私よりずっと年上ばっかりなのに、ブンブン回してるし、「あんた、若いんやから絶対上がるて」と言われては落ち込む毎日でした。
入院中は何回上げる練習をしても上がらなかったのに、退院して家に帰った途端、ちょっとずつ上がるようになりました。
なんで病院にいる間は上がらなかったんだろう・・・って不思議に思うけど。
人によっていろんな症状があるわけだから、ひとつの型にはハマりません。千差万別です。
話を戻して、耳鳴りやぴーぴーはちょっと間して(約1ヶ月くらい)治りました。というか、気にならなくなったのかな?脇の痛みも、半年くらいはなんとなく手を思いっきり上げると傷口が開くような気がして(そんなわけないんだけど・・・笑)傷口に対して物凄く気を遣ってたんです。でも、ちょっと痛くても手を上げる体操とかしてたら、あんまり痛くなくなってきました。
もしかしたら、気持ちが「痛い」と思わせていたのかもしれません。janさんと一緒で、鈍い痛みはありますが、日常生活に支障があるわけではありません。
あんまり参考にならないかもしれなくてすみません・・・m(_ _)m

akimi 題名:残暑お見舞い申し上げます 投稿日 : 2002年8月28日<水>


ご無沙汰しております。久々に掲示板におじゃまさせて頂きました。神奈川県は少し涼しくなって秋に近づいているのね、なーんて思っていましたら、とんでもない、今日はなんと室温が32度
にもなってしまいました。涼しさにちょっと慣れて来た体にとってこの暑さのぶり返しはこたえます。年ですねぇ(笑)。大阪はいかがでしょうか?janさんの最近のご活躍ぶりを拝見しますと、本当に多忙の一言ですね。頭が下がります。でも、ご自分の思う方へとどんどん進んで行かれているのがとても良くわかります。お体に気をつけて下さいね。それから、ウィルスチェックの件ですが、Janさんのように3重にもしていませんが、プロバイダのメールチェックサービスを受けています。送信も受信もメールのチェックをしてくれるため、メールに関しては安心しています。
NECのビッグローブのサービスですが、月に300円かかります。
でも、自分のメールだけでなく、相手のメールにも被害が及ぼされることがないんですから、安いですよね。他のプロバイダーでもやっていると思いますので、もし利用されていない方がいらしたら、検討してみてはいかがでしょうか?では、皆さん残暑に負けずに頑張りましょうねぇ!

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Res:管理人@jan 題名:残暑お見舞いありがとうございます 投稿日 : 2002年8月28日<水>

akimiさ〜ん いかがお過ごしでしょうか?
今年は 忙しくて 残暑お見舞いもいまだに出せずにいます。もう間に合わないかも・・(涙)
一日が30時間くらいあれば いいのに・・なんて 子どもみたいに思っています。
自分の思う方向に やっと はじめの第一歩を踏み出す事ができました。まだまだこれからです。でも ここで こうして akimiさんや みなさんと 知り合えたから 私でも進む道を見つける事ができたのだと 思います。
akimiさ〜ん まだまだ頼りにしていますよぉ(笑)
akimiさんもプロバイダーのウィルスチェック受けられてるのね。
金額的にもお手頃で 更新の必要もないから お勧めですよね
最近のウィルスは 感染している事がわかりにくので 困ってしまいます。
HP管理者としての 責任において 私は絶対にウィルス感染できません(笑)

momo 題名:本当に申し訳ありませんでした。 投稿日 : 2002年8月29日<木>


momoです。私のパソコンがウイルスに感染してしまい、
janさんをはじめこのHPに集われる多くの皆様にご迷惑をおかけして
しまいました。
この場をお借りしましてお詫びを申し上げます。
本当に申し訳ありませんでした。m(_ _)m

ここ数日、パソコンを振り出しに戻し、最初から設定
しなおしているところです。落ち着いてからまたお邪魔させて
下さい。本当にごめんなさい!!


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Res:管理人@jan 題名:momoさんのせいじゃないよ! 投稿日 : 2002年8月30日<金>

PC初期化ですか? 大変だったでしょ
いったい どんな人が ウィルスなんて作ったんでしょうね。おまけに最近ますます巧妙になってきてるし・・
どうか 気にしないでくださいね。momoさんのせいじゃないよ!
何かお役に立てる事があれば 何でも言ってね
待ってますよ


Res:momo 題名:(T_T) 投稿日 : 2002年8月30日<金>

janさん、ありがとう!(感涙)

管理人@jan 題名:やすぴんさんへ 投稿日 : 2002年8月30日<金>


やすぴんの体調は いかが?
あのんさんへの レスありがとう!
「はーい」って 手をあげてくれて とってもうれしい 
何しろGT4若手のホープですから。
やすぴんのレス 充分役にたつと思うよ
私だって「ふ〜ん そうなんだ」って思ったから
私も術後の痛みが強くて「人よりよけいに痛いのなんて いやだな」って 思ってた。
でも 手術が失敗したとは 思わなかった(苦笑)
今 考えると 体に傷ができるんだもの 痛かったり動かなかったりしても ちっとも不思議じゃないのにね 
あの時は どうしていつまでも痛いんだろ とか どうして腕をあげられないんだろ って そんなふうにばかり 考えてた。
やっぱり 気持ちに余裕がなかったんでしょうね。

やすぴん これからも おねがいしま〜す

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Res:やすぴん 題名:若手のホープだなんて・・・(^_^)v 投稿日 : 2002年8月30日<金>

そんなぁ・・・
もっと褒めてください(笑)もっともっと調子に乗ります(笑)
また暑さが戻ってきて、ちょっとバテ気味ですが、クーラー付けっぱなしにして、電気代の請求に怯えながら生活してます・・・(苦笑)
今週末は友達の家に遊びに行ったり、ランチしたりで、予定ぎっしり!だけど、来週また注射です・・・(T_T)
注射は、エピルビシンの効きがイマイチのようで(先生が思ったほど効果がなかった模様・・・)、いきなりその日に注射を替えられるかもしれない うぅっ・・・(T_T)
ハーセプチンも感受性のテストはしてもらってるけど、どうなのかわからないし、先の予定が立たなくて、ちょっとイライラ気味です。再来週には首のしこりのCT撮ります。
やっとCT撮ってくれるんやーって気持ちですが(笑)
撮ったら撮ったで、今度は結果が怖いんですが・・・。

あさな 題名:お久しぶりです 投稿日 : 2002年8月30日<金>


最近ばたばたしてて、PCを久しぶりに開いてみたら、janさん、GT4の開設、おめでとうございます!!(遅くなってすみません)あのときお話していらっしゃったことが、もう実現できたなんて!早速、登録させていただきました。よろしくお願いします。
夏の間、ひとつ嬉しいことがありました。それは、長女と一緒に、市民水泳大会に出られたことです。水泳を生涯スポーツにしようと、マスターズの大会に出た矢先に乳ガンになったので、この大会が術後初めての大会になりました。術後、腕がほとんど上がらないとき、また泳げる日がくるのかな?なんて思ったときもあったのに。だから、それに子供と出られたことは私にとってのまたひとつのスタートとなりました。若い子にまじっての水着はかなり勇気がいりましたが・・。

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Res:管理人@jan 題名:おめでとう 投稿日 : 2002年8月31日<土>

水泳始められたんですね。あさなさんなら まだまだ水着姿もだいじょうぶ!市民水泳大会なんて すごいじゃないですか!私なんて 水着に慣れる事から 始めなきゃ(笑)
少しずつ いろんな事ができるようになって 自信がついていくのですね。
GT4も 入会くださってありがとう。
春にお目にかかって 私の考えていた事を(オンライン患者グループ)お話ししたとき あさなさんが「もしできたら 私もきっと入れてくださいね」って 言ってくださった あの言葉が 私の背中を 押してくれました。
まだまだ これからです。一緒に 歩いていきましょうね

あのん 題名:早速のレス、感謝です。 投稿日 : 2002年8月30日<金>


管理人さん、やすぴんさん、早速のレスありがとうございます。
こうやって呼びかけに答えてくれる声って、本当に力になります。
(うちの母が直接パソコンできたらって良く思います)
確かに薬の副作用も痛み方も、本当に様々なんですよね。。。

うちの母も入院中は手が上がらなかったんですヨ・・・。
それで退院してから、家から毎日近くの病院のリハビリ室に毎日通ってました。
痛い事が何より嫌いな母が、本当に頑張ってリハビリに励げみ、今はかなり手が上がるようになり、職場復帰もはたしました。

ただ脇の痛みは、鈍い痛みや張り付くような感じではなく(そういう感じはあるけど、それは心配していないようで)、針で差し込まれるような痛みらしいんですよね。
これも、痛みの感覚の個人差なのかもしれないけれど・・・。
仕事中でも脇を押えたり、関節が痛むので10分おき位に立っって体勢変えたりしながらやってる話を聞くと、なんとかする方法がないかな・・と切実に思うこの頃です。


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Res:やすぴん 題名:仲間はたくさんいますよ! 投稿日 : 2002年8月30日<金>

あのんさん、こんにちは。
レスになってるかなってないか分からないような内容で喜んでいただいて、恐縮です・・・(-_-;)
痛みに関しては、やっぱり個人差や痛みの感じ方の違いで、私が大きい顔して説明はできませんが(なんといってもまだこの中ではひよっこですから)、ホントに物凄く痛かったり、我慢できないような痛みがたびたび襲ってくるようなら、病院の先生に言ってみてもいいかと思います。

でも・・・確かに、痛いのは嫌ですよね・・・。やっぱり1回先生に相談してみては・・・?

手をあげるリハビリの話、私も思い出しました。
今となっては思い出ですが、当時は真剣にマンマ体操して、1日3回手がどのくらい上がるか測ってました。看護婦さんが書き込むのは1日1回なんだけど、気になって気になって・・・。
手を添えると上がるんだけど、添い手なしだとぶら〜んってなってて、あんまりにも手が上がらないので担当医が「整形外科の先生に相談してみる」とか言い出して、ホントにびびりました・・・。退院後、その担当医に会うたびに「手は上がるようになった?」って聞かれるので、よっぽど手が上がらないのが印象に残ったんだなーと思いました(笑)

あのんさんのお母様、日にち薬で、徐々に痛みが薄れていけばいいですね。やすぴんも陰ながら応援してます!
一緒に頑張りましょう。

ニャロメ 題名:腕の痛み 投稿日 : 2002年8月31日<土>


こんばんわ、今日で8月も終わりですね、退院してちょうど3ヶ月過ぎました。 いろいろと不安のある中、皆さんの情報と励ましのおかげで
退院後の抗がん剤治療もどうにか頑張れています。入院しての抗がん剤投与よりは自宅にいられるので、精神的には楽です。

ところで最近点滴に使っている腕が痛みます。血管痛とも違い、腕に触れると痛みが走る感じなんです。どなたか経験ありますか?

来週月曜日には2回目の抗がん剤投与です。p(*^-^*)q がんばっ♪
http://diary2.cgiboy.com/0/3161/

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Res:satsuki 題名:私も痛かったです 投稿日 : 2002年8月31日<土>

またsatsukiです。
同じ薬だからか、共通点が多いみたいですね。

私も抗癌剤の点滴2回目から、血管の色が変わって浮き出て、触ると痛かったです。でも、これっていわゆる血管痛?
私の場合、腕を出せば即、見た目でわかったので、なるべく同じ血管を使わないように、毎回針をさす場所を変えて、配慮してくれていたようです。
抗癌剤の副作用として、血管痛はよくあるようですが、「血管が壊死することもある」と主治医に言われて、「こわ〜〜っ」と思ったことを思い出しました。
点滴前の問診の時に、主治医の先生にも一言お尋ねになってくださいね。月曜日、大阪から「ニャロメさん、がんば!」って、「気」を送りますね!

大阪も風が強くなって来ました。バリ島みやげの、竹製の どでかい風鈴が、グヮラン グヮランとすごい音をたてています。(ご近所迷惑だっつーの)ベランダの朝顔の鉢、倒れないようにしとかなきゃ…

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いのち輝いて 乳がんと共に