01年心模様５月号
●りょうこ 題名：手術まであと9日 投稿日 : 2001年4月30日<月>
腫瘍が悪性といわれて2日目です。5月9日に手術することに決まりました。大声で泣き叫びたい！！でもそうすることによって回りのみんなに心配かけることになるから、泣くこともできない私です。手術なんかしたくない。。
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◆Res：管理人jan 題名：りょうこさんへ 投稿日 : 2001年5月1日<火>
あなたの叫び声が聞こえてくるようで こうしてお返事をかくことさえ ためらわれました。
でもがんと告知され 大切な身体に メスを入れ 痛みと闘い 未来の不安と闘って それで 平気な人なんて どこにもいないと 思います。みんなみんな 同じ思いなのですよ。
私も 乳がんを告げられた頃 心の整理をつけることができずに 些細なことで 怒りっぽくなったり 投げやりになったり 涙もろくなったり また無理に自分を作ったりして ずいぶん家族や周囲の人に迷惑をかけました。
でも そんな過程を 通り過ぎることで 現状を受け入れることが できるようになった気がします。
感情を 外に出すことは とても大切な事です。周りの方々も とまどって いらっしゃると 思いますが 感情を ぶつけるのではなく あなたの心を 素直に伝えることができたら きっと すべてを 受け止めてくださるのでは ないでしょうか？
そして 苦しみを一人で 抱え込まないで どうか 誰かに 話して下さい。
あなたを 救えるのは あなた自身なのですから・・・
体が病んだ時 心もまた試練を迎えます。
このＨＰの内容はご覧いただけましたか？過去の掲示板も見ていただけましたでしょうか？ここには多くの苦しむ人々や闘う人々や それを励ます人々がいます。あなたも私もその中の一人です。
どうかここにあなたの苦しみを置いてお帰りください。
そばにいて 手をにぎることはかないませんが ５月９日には 心から祈りましょう。
あなたに 勇気と希望の日々が 訪れますように・・・◆Res：くんちゃん 投稿日 : 2001年5月1日<火>
janさんと同じく、りょうこさんの心の叫びに胸が張り裂けそうです…。私自身も同じ体験をした一人です。
泣き叫びたいのに…周りに心配や要らぬ気遣いをさせたくなくて…良き妻・良き母・良き娘・良き患者を無理して演じてました。（自分の度量を越えてたのは夫にとっては一目瞭然だったようですが…。）
だから、夫にとっても私に言いたいことの半分も言えない、私自身も自分を押し殺している…大切なことは何一つ伝えられず、涙だけぽろぽろこぼしてる…そんな毎日でした。本当に大切なことが何なのか…それを見失いかけていました。
ｏｐの前日‘温存にこだわりたい私’に夫が、思いの丈をぶちまけてくれました。「おっぱいがあってもなくても関係ない！大事なのはおまえ自身なんだ。おまえのこと好きじゃから（山口弁）…生きてくれ！！」と。それですべてが吹っ切れた気がします。
お利口にしすぎるのは今のりょうこさんにとって、あまりに辛すぎる気がします…。思いの丈を誰かにぶつけてみては…。きっと大事な人はあなたのその気持ち受け止めてくれるはずですよ。
janさんのおっしゃるとおり、癌を告げられ・未知なる不安と遭遇して平気でいられる人なんかいないんですよ。生身の人間ですもの、うろたえて・泣きわめいて当然なんですよ。
きっと今のあなたを見てる周りの人もそのことはちゃんとわかってくれているはずです…。そんなあなたを見てると、ホントは余計に心配なのかもしれませんよ。誰もそれを迷惑だなんて思いもしないし、ましてやあなたの大切な人にとっては、あなたが自身の感情を表出してくれることを待っているのかもしれません…。
泣きたいよね。大声で叫びたいよね。ここにはそんなりょうこさんに共感できる仲間がたくさんいます。みんな通ってきた道です。『泣きたいときには泣いて良いんだよ』…私はりょうこさんにそれを伝えたい。立ち止まっても躓いても、今泣いているそのことさえも、通り過ぎてみると生きるパワーにつながっていくものだと信じています。
経験をともにした仲間が、りょうこさんの叫びを受け止めています。そして…祈っています…。◆Res：akimi 題名：りょうこさんへ 投稿日 : 2001年5月2日<水>
神奈川県は今日はとても肌寒く今は雨がしとしと降っています。
私は昨年１月に手術を受けました。あなたの投稿記事を読み自分のことを振り返っています。自分でもおおよそわかっていたので覚悟はしていたつもりでしたが、先生に悪性と言われやはりショックでした。
先生の前ではどうにか自制心を保てましたが、帰りの電車の中で涙が突然出てきて困りました。私の前の女子高生がどうしたのかしらと不思議そうな顔をしながら、こちらをちらちらを見ていたのが思い出されます。
癌と宣告されて平気な人なんて誰もいません。皆同じです。私もjanさんと同様に「感情をぶつけるのではなく素直にご自分の気持ちを家族の方達に話されると良い」と思います。じっと我慢している姿を見ているご家族の方もつらいと思います。
かえって心配しているのではないでしょうか？
くんちゃんも言われているように、辛い時は泣いて良いのですよ。我慢することはないのですよ。それが次のステップへの通過点なのですから...。
私はjanさんのホームページの常連客？とさせて頂いていますが、本当にいろいろな事を教えていただいたり、勇気をもらったりしました。
たくさんの仲間があなたを応援しています。
手術が決まっているそうですが、どうか今は患者になりきり他の事は考えずに、病気を治すことに専念してもらえたらと思います。患者は甘えていいのですよ と私は思います。またここでお会いできることを楽しみにしています。
●りょうこ 題名：いろいろとありがとうございます。 投稿日 : 2001年5月2日<水>
色々と返信ありがとうございます。皆さんの気持ちすごくうれしかったです。読ませていただくと同時に涙がでてきてます。どうしてもなぜ自分がという気持ちで一杯になってしまって。｢主人におまえはどうしたいのや？」という問いに「すぐ死ぬわけではないので手術はいや」と言う答えに「一人ではないのだから」って言われて手術を決めたのです。
でもただいまは手術とその後の結果(転移）を聞くのが怖くて仕方ないのです。ただ転移がないのを祈るしかないのですね。でも手術はいや。
●akimi 題名：ゴールデンウィークはどうでしたか？ 投稿日 : 2001年5月7日<月>
私は遠出はしませんでした「フリーマーケットに参加したりバーベキューをやったりハイキングに行ったりお部屋の模様替えをしたり」で終わってしまいました。janさんや皆さんは如何でしたか？楽しいゴールデンウィークでしたか？ハイキングは主人と２人で行ったのですが、川を下って海に注ぐところまで行ってみました。約５時間のハイキングでした。たくさんの鯉やいろいろな鳥をみることが出来ました。何年ぶりでしょうか、２メートル位のアオダイショウにも遭遇しました。主人もびっくりしたでしょうが、主人の声にアオダイショウの方がびっくりして逃げて行ってしまいました（笑）。昔、母の実家では家のなかにアオダイショウがいて子供心にとても怖い思いをしたことを覚えています。アオダイショウは家を守るということで祖父は大事にしていた様に記憶しています。歩くと言うのは車では見過ごしてしまう物をじっくり見ることができるし、とても良いですね。またどこかへ行ってみたいと思っています。神奈川県は今日はとても風が強いです....。
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◆Res：POWERFUL ☆ Ｋ ☆ 題名：冥土の土産の温泉旅行 Part３ 投稿日 : 2001年5月8日<火>
仕事で北陸の方へ行く主人 運転手がほしかったんでしょうね
「温泉予約したら 一緒に行く？」って聞くので 仕方なく（笑）お付き合いしました（本当はホイホイくっついて行きました）
昼間の時間は一人で親不知海岸へドライブしたり 街中をフラフラお散歩したり…結構楽しかったで､今回何故 冥土の土産かと言うと 帰りに急遽 佐渡島まで足を伸ばして一泊増えました♪今回も「二度と来れないかも知れないのに…」作戦でした フフフ
混雑する前に出かけたので 温泉もまたまた貸切状態 誰に遠慮する事も無く 思いっきり手足を伸ばしました
連休後半は おとなしくお家にいて 旅行前に買ったデジカメと格闘してました
そうそう 転移の為 長く入院していた友人の お見舞いにも行きました
嬉しい事に 痛みのコントロールが上手く整ったので翌日退院が決まったって
すれ違いにならなくて良かった
久し振りのお家で 家族に囲まれて 今頃何してるかな？◆Res：管理人jan 題名：ゴールデンウィーク 投稿日 : 2001年5月8日<火>
ご主人と仲良くハイキングなんて うらやましい～です。うちの主人は腰痛持ちなので家の階段さえつらそうです（笑）
私は次女と二人で奈良へ行きました。春日大社の藤を見てから奈良公園で鹿にエサをあげようとしたのですが どの鹿も 満腹らしく食べてくれませんでした。しかたがないので 鹿煎餅をおみやげに持ってかえりました。みなさんはいかがでしたか？
●POWERFUL ☆ Ｋ ☆ 題名：マッサージ器の話 投稿日 : 2001年5月8日<火>
janさん お返事遅くなっちゃいました ごめんなさい
高価なだけ有って 効果もありましたよ（笑）
術後暫くは 2人分の焼きそばを作るだけで 腕がパンパンに張って だるくて仕方なかったのですが 20分ほどマッサージをすると楽になりました
手首から肩先位までを 順番に揉み上げてくれるの
すっごく気持ちいいですよ
マッサージしながら よく居眠りしてたっけ…
私はリンパも取っているので（しかも利き手側）何時リンパ浮腫が来るか判らないし その時買うぐらいなら 今買っちゃえって実際にはもう少し安く手に入れました-------------------------------------------------
◆Res：管理人jan 投稿日 : 2001年5月8日<火>
そうだったのですね。私もリンパ（左）を取っているのですが、うちの先生は むくみがないから マッサージとかも必要なし・・って感じでした。
腕のむくみは ないのですが 胸になんとも言えない不快感が あっていまでも やな感じです。特に二の腕から脇の下にかけて重くてだるい感じです。神経痛みたいなものかしら？雨の日には特に だるくなるので 天気予報ができそうです。（笑）
●emm 題名：乳癌かも・・・ 投稿日 : 2001年5月8日<火>
しこりを発見してしまいました・・・。
パチンコ球くらいの大きさです。
いろいろなホームページを覗いて、自己チェックは月経後７～１０日後と書かれてていたのですが、私は今はまだ生理の数日前、だと思います。
自分で触ってパチンコ球の大きさもあるのはやっぱりかなり危険なのでしょうか？？
ちなみに私は１８才です。
まだよくわからないことばかりなのでいろいろアドバイスなどいただけると幸いです。
長くてすいません。
では。------------------------------------------------
◆Res：管理人jan 題名：はじめまして 投稿日 : 2001年5月9日<水>
ご自分の体の変化に気をつけていらっしゃることは 大変よいことだと思います。生理がおわってすぐ（生理が始まって５～７日後）くらいが 乳腺が軟らかいため自己検診に適しているといわれています。
一度お母様かお友だちにご相談の上 上記の期間に乳腺外来のある病院で 検診を受けられてはいかがでしょう？
しこりがすべてガンと言うわけではありません。診断を自分で下さずにぜひ専門家にご相談ください。
きっと だいじょうぶですよ。◆Res：emm 題名：ありがとうございます 投稿日 : 2001年5月9日<水>
親と、一番仲のいい友人に相談してみます！
すごく勇気付けられました！！
ありがとうございます。
今は平日も休日も全く時間がないので、検査は夏くらいになりそうですが・・・。
検査はいきなり病院に行った方がいいのでしょうか？
人間ドッグとか、MRIとか、（よく知らないんですけど）
はどうなんでしょう？？
無知ですいません。◆Res：管理人jan 題名：emmさんへ 投稿日 : 2001年5月9日<水>
お忙しいようですが できるだけ早期に専門医を受診されることをお勧めします。病院に行くことは とても勇気のいることですよね。まして気がかりなことがあると ついつい先に延ばしてしまいたくなりますが 夏までには まだ何ヶ月もあります。自分を守るのは自分しかありません。どうか時間を作って お出かけください。
診察では視触診、マンモグラフィ（乳房レントゲン）超音波検査等がありますので 医師とご相談ください。近くに乳腺外来の無い場合は外科を受診することになりますが ぜひ乳腺専門医のいる病院にかかられますように。
私にも１８才になる娘がいるので 人ごととは 思えません。これからもブレストケアを 続けてくださいね。少しでもあなたのお役に立ててとてもうれしく思います。お体大切になさってくださいね。
●もかママ 題名：もうすぐ２年ですね 投稿日 : 2001年5月10日<木>
はじめまして、もかママです。
私も１９９９年６月３日オペでした。（左全摘）
もうスグ２年目記念日がやってきますね
やっと２年・・・
はやく１０年くらい経ってくれないかなあと思います。
そろそろ再建もしたいな・・・
お金ためなくちゃね！
http://homepage2.nifty.com/mokamama/-----------------------------------------------
◆Res：管理人jan 題名：はじめまして！ 投稿日 : 2001年5月14日<月>
もかママさんのＨＰ 拝見しました。私がＨＰを始めた２年前には乳ガンの患者さんによるＨＰもとても少なくて手探りで続けてきましたが ＰＣの普及と共に 患者さんのサイトも増えましたね。それぞれの方法で 思いが伝えられると 良いですね。
●ゆか 題名：初めまして 投稿日 : 2001年5月13日<日>
今日、細胞診の結果がⅣて言う説明されました。
詳しい説明は、家族の方と一緒にしますとのことで聞けなかったので不安です。
来週生検するんですが、ウワサでは痛いって聞いてまたまた不安！
ここのページを見せてもらったんですが、治療費も結構高いんですねー。
自分が病気になるなんて考えたこともなかったんで、今まで無知すぎました。
生検の時って、次の日から会社行けるようなものなんでしょうか？
なんかまだ ぼ～ っとしてて、支離滅裂でごめんなさい。------------------------------------------------
◆Res：管理人jan 題名：はじめまして！ 投稿日 : 2001年5月14日<月>
生検はしこり部分の摘出ですか？私の場合は部分麻酔で麻酔の切れた後少し痛みましたが お薬でコントロール可能な程度でした。どうか遠慮なく 主治医に 生検の内容 痛みの程度所要時間等納得できるまで 聞いてみましょう。ご家族とご一緒に 説明を受けられることも必要ですが かけがえのない大切な大切な 自分の体ですもの。まず 自分が守ってあげましょう。その為にはどんなことが必要なのかも・・・
ちなみに 私の治療費は ３割負担です。（やっぱり高いですよね）どんなことでも かまわないのですよ。気になること不安なこと よかったら ここへ置いてください。私以外にも 頼りになる先輩方が 声をかけてくださると 思います。がんばりましょうね。◆Res：ゆか 題名：どうもありがとうございます 投稿日 : 2001年5月16日<水>
そうです、今度するのはしこり部分の摘出なんです。
今日は採血してきました。
手術中は部分麻酔なんで音は聞こえるから、ウォークマン
持ってきていいですよって言われたんですが、今となると
手術自体よりもその後どういう治療するのかとかはまだ
わからなくて、色んなこと考えるとやはり鬱です。。。
でもなってしまったものは仕方ない！ポジティブになろうと思います。
ここに、相談できることもできるし本当に心強いというか
ご丁寧なレスいただいて嬉しいです。これからもよろしくお願いします。◆Res：管理人jan 題名：こちらこそよろしくね 投稿日 : 2001年5月16日<水>
検査って結果を考えちゃうから 受けたくないのですよね。
お気持ちは とってもわかります。でも 最善の治療は早期発見。確かに先の事を考えると 鬱になりますが そのお気持ちも自然なこと。きっとだいじょうぶですよ。
あまり頼りにはなりませんが いつでも遊びにいらしてくださいね。きっと ゆかさんは お若い方だと 思うのですが・・？平均年齢を下げるためにも お待 ちしています。（笑）
●ＴＡＧＵＴＡＧＵ 題名：お久しぶりです。 投稿日 : 2001年5月16日<水>
皆様、お元気のようですね。年末ぶりかな？
私事ですが、この4月に、旦那の転勤で九州から関東の方へ引越してきました。友達と泣く泣く別れてきました。またまた友達の件ですが、
友達が手術して、半年たちました。最初の3カ月は、治療に行ってたみたいだったけど、副作用の体のだるさ、精神的な落ち込み方で治療をやめてしまいました。
まわりの友達は、「どんなにつらくても、注射打ったほうがいいんじゃないの？」と言ってたんだけど、「注射打っても、再発しないって保証できないじゃない」と言われてしまったと電話がありました。
私は、今、近くに行ってやれないし、何の協力もしてやれないので、すごく心配です。
なんか、「ミキプル―ン」を飲んでいれば、薬をのまなくてもいいとか
と言うみたいなんですけど、治療とか薬とかやっぱり重要なのでしょうか？
なんか、私達が心配する事はかえって迷惑なんじゃないかな？なんて思ったりもして・・・。
忘れた頃にひょろって出てきて、いつも質問ばかりですみません。----------------------------------------------
◆Res：管理人jan 題名：おひさしぶり 投稿日 : 2001年5月17日<木>
うぅ～ん。むつかしいですよね。「注射打っても、再発しないって保証できないじゃない」って言うのは真実だし 副作用の体のだるさや精神的な落ち込みで 体の免疫力や抵抗力を無くしてしまうくらいなら 何もしない方が いいのかしらってホント考えちゃいます。
でも「ミキプルーン」が 薬のかわりになるとは 思えませんけど・・（笑）
もしかすると 精神的にまいっていらっしゃるのかも 知れませんね。最終的には彼女自身が選択した方法が 一番よかったんだと思うしか ないのでしょうか。むつかしいですよねぇ。◆Res：ＴＡＧＵＴＡＧＵ 題名：janさん、ありがとうございました。 投稿日 : 2001年5月21日<月>
昨日、本人に電話しました。
注射をやめて、薬治療にしたとの事。
髪の毛がぬけたり、実父の他界と2重ショックが続いて、精神的にまいってたみたいです。
とりあえず、続けるという事でちょっと、ほっとしています。
「ミキ～」はやめてないらしい・・・。（苦笑）本人が続けるといってるので
私には、見守る事しかできないので。本当に難しいですね。
●akimi 題名：ご無沙汰しています 投稿日 : 2001年5月20日<日>
少しの間ご無沙汰しておりましたが、沢山の方の訪問があったのですね。皆さんの投稿された内容を読ませていただくと本当に少し前の自分のことのようです。病状はそれぞれ異なっても同じ病気の仲間ですもの、janさんがいつも言われているように「同病相哀れむではなく励まし合いましょう」ね。当初はパニックで何をして良いのか私も頭の中が混乱していましたが、なるべく落ち着いて自分の問題や疑問はどこに相談したらよいかを考えてみることが必要かと思います。janさんのリンクにもありますよ。専門的なことはドクターに聞いてみた方が良いのではないでしょうか？
情報が氾濫してどれを信じてよいのか迷ってしまいますが、少なくとも２カ所からの情報をキャッチした方がよいと思います。インターネットの情報もすべて正しいとは限りませんしね。私が手術した2000年の時の情報も今では過去のものです。医療は日進月歩ですから最新情報を得ることが必要かと思います。でも、人の心や気持ちは変わりませんものね、そういう意味では少しはお役にたてることもあるかと思いますので、新しく来られた皆さまどうぞよろしく！またjanさんのところでお会いしましょう。
●りょうこ 題名：退院しました。 投稿日 : 2001年5月20日<日>
自分勝手なことばかり書いていましたが昨日病院から自宅に帰ってきました、13日間の病院生活でした。温存療法で胸を４分の１とリンパ節の切除で手術は終わりました。リンパ節への転移はないということで明日から２５回の放射線治療と５年間の投薬がはじまります。放射線治療も不安なことでいっぱいですが、１日１日をがんばっていきたいと思っています。またくじけそうになったらここに来ますからよろしくおねがいします。
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◆Res：POWERFUL ☆ Ｋ ☆ 題名：お帰りなさい 投稿日 : 2001年5月21日<月>
元気な声が聞けて 何だか嬉しい
入院前の書き込みに なんて声をかけたら良いのか 悩んでいる内に ご挨拶をしそびれました
今日から放射線が始まったんですね
回を重ねると 疲れも出てきます 無理をしないで ゆっくり体を休めてあげてくださいね◆Res：管理人jan 題名：おかえりなさい！ 投稿日 : 2001年5月21日<月>
おまちしていました。一歩一歩ですが 歩き続けることができれば きっとこの山をこえることができます。
あの時 りょうこさんが 思っていらしたことは けっして自分勝手なんかじゃないのです。あの言葉は ２年前の私とおなじでした。
まだまだ 長い治療の道です 疲れたら 不安になったらいつでもここへ 帰ってきてくださいね。
おそれず あなどらず がんばって がんばりすぎないで！◆Res：akimi 題名：おかえりなさい 投稿日 : 2001年5月22日<火>
がんばりましたね。この病気とはこれからもながーいお付き合いになるわけですから、私たちともながーいお付き合いになると良いですね（笑）。きっと手術を受ける前と後とでは人生感が変わられたのではないでしょうか？今まで意識したことがなかった「死」が身近になった分、生きる大切さを私は知りました。これから放射線療法が終わるまではちょっと忙しいですが、それが終わったら楽しい事をご家族の皆さんと沢山して下さいね。老婆心ながら...放射線療法は皮膚が軽いやけどのようになり乳房は少し熱くなりますのでシャワーを使うとき等はぬるめのお湯をかけられた方が良いと思います。皮膚もデリケートになって来ますので、私はタオル等は使用せず自分の手に石鹸をつけて洗っていました。これから梅雨に入り通院も大変かとも思いますが、もう少しです、頑張って下さいね。
●ｈｉｂｉ 題名：母が乳がんと診断されました。とても不安です。 投稿日 : 2001年5月20日<日>
はじめまして。２９歳になるhibiです。
先日、５４歳の母が乳がんを宣告されました。しこりの大きさは２．５センチその横にもうひとつしこりが発見され、ステージ2の乳がんと言われました。病名がわかってからインターネットなどで予備知識を増やしておりますが、他のサイトで乳がんはしこりが発見されたときにはすでに全身にガン細胞が散っている場合もあると知り、大変不安な思いを抱えております。ステージ２というのは比較的初期段階だというのは存じておりますが、その場合でも先ほどの話のような全身に転移しているというようなこともありうるのでしょうか？
ささいな不安材料を見つけては、その情報にいちいち振りまわされています。自分でも変だと思うのですが、最悪の場合をどうしても考えてしまい、まともに眠ることもできないくらい心配しております。
どうしたら冷静に、母の病状を受け止めることができるのでしょうか？
ちなみに母は明日、ＭＲＩとＣＴの検査をし、２９日に右乳房全摘の手術を受ける予定になっています。-----------------------------------------------
◆Res：管理人jan 題名：はじめまして 投稿日 : 2001年5月21日<月>
お母様のこと ご心配のことと思います。
患者にとって まず情報を収集することは 自分の病気を知り今後の方針を考えるうえで かかせないことですし 最近はインターネット上にて 医師でさえ 知らないような情報を入手することも可能になりました。
しかしどんな情報でも それは情報でしかありません。
情報は 生かされてこそ 意味のあるものではないでしょうか？
かけがえのない最愛のお母様の乳ガンという 非情な告知に 強い恐怖を 感じていらっしゃるのは よくわかりますが どうか そばにいらっしゃるhibiさんが まず よく落ち着いてください。
お母様は もっと不安なお気持ちでいらっしゃるはず・・
主治医とは よく話されていますか？現状についての説明をうけられましたか？今後の治療方針について 話し合われましたか？
治療方針を主治医から提示されたとき また 治療方法を そして治療薬を選択するとき 情報は 非常に貴重であると 思います。
情報には 自分にとって良いものだけとは限りません。私たちにとってはうれしくない情報もありますが それを知って不安に陥るだけでなく それを知って活かすのが 情報を知る価値では ないでしょうか？
最近 乳ガンの治療薬である「タモキシフェン」で子宮ガンの起こる危険が高まるという情報を得ました。その薬を服用中の私たちにとっては 不安材料ではありますが その情報を得たことで 私はこのＨＰ上で 子宮癌検診を積極的にうけるように 呼びかけています。
どうか これからは 厳しい試練の時を迎えられるお母様の為に 少しでも 不安が少なくなりますようにhidiさんが お手伝いしてくださるようお願いいたします。
具体的な 不安やご質問があれば 私たちのわかる範囲で 一緒に考えていきましょう。いつでも ここで お待ちしています。◆Res：akimi 題名：はじめまして 投稿日 : 2001年5月22日<火>
私と４つ違いのお母様のこと本当にご心配の事と思います。
告知されてから自分が一番不安だと思っていましたが、hibiさんの記事を読ませていただいて、本当に家族に心配をかけたのがよくわかりました。
でも、そんなに心配をしてくれる娘さんがいらしてお母様はなんて幸せな方でしょう。闘病はともすると孤独になりがちですが、自分を思ってくれる家族の気持ちにはとても癒されるものです。ですが、あまり心配をしすぎるとあなたの体もまいってしまいますし、その思いはお母様にわかってしまうものです。
後ろを振り返らず前に向かって進んでいってほしいと思います。
それから、janさんも言われていましたが情報は生かしてこそ意味のあるものです、振り回されないようにしましょう。どんな病状でも１００％の治癒はないのです。本当の初期の人でもそうなんですよ。でも、例えが悪いかもしれませんが、自動車でも飛行機でも１００％安全というわけではないけれど、皆さん利用していますよね。ちょっと意味が違ったでしょうか？？◆Res：くんちゃん 題名：お察しいたします。 投稿日 : 2001年5月25日<金>
確かに乳ガンはステージに関わらず早期のうちから転移の可能性はあるもので、そういう意味から乳ガンは全身病だと言われているんですよね。シビアな言い方ですが‘早期だから転移はない’訳では決してないと言うことです。
…でもね、患者自身は‘だからこそ’命の重さ、愛することの意味、自分が生きることの意味、家族への愛…そんな大切なことを学んでいけるんだと思うんです。
私自身、只淡々と生きてきた３５年間より乳ガンを体験してからの４年間の方が実に充実したものになっていること、実感しているものの一人です。癌というこの病気は決して‘私たちから何もかも奪い去る’、そんなものではないはずです。失うものも確かに大きい…でも‘得るものはさらに大きいものになる’、そう私達は信じています。
大切なお母様が癌である事実を目の当たりにされて戸惑いや不安を感じておられるお気持ちいたいほどよくわかります。お母様にとってもご家族にとっても、これからが正念場だと思うのですが、しっかり支えてあげてくださいね。お母様にとって今は家族が支えだと思うんです。
私の母もかれこれ１５年前に癌を患いました。その時主治医からは「生存率は５０％だ！」と宣告されました。その母ですが、今元気に（定年退職後も）現役でバリバリ介護職として夜勤もこなしています。泣いてうろたえたあのころの話題も、今では笑い話として回想できるようになりました。ｈｉｂｉさんにもいつかそんな日が訪れること…お祈りし、信じています。
●りょうこ 題名：乗り越える力を下さい 投稿日 : 2001年5月23日<水>
皆さんの声がきけてものすごくほっとしています、放射線治療３日目が終わりました。退院後１日だけ仕事をお休みしてその後仕事に復帰していますといってもパートで１日４時間だけですが。私の性格から多分仕事でもしていないと毎日２５回の放射線のことでカレンダーとにらみっこしていそうですから。でも２５回の通院と５年間の投薬を考えると頭が変になりそうで怖いです。でも私一人だけではないのですよね。みんな乗り越えているんですよね、がんばらないといけないですね。くじけそうになったら私乗り越える力を下さい。よろしくお願いします。
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◆Res：くんちゃん 題名：勇気…。 投稿日 : 2001年5月25日<金>
ご退院おめでとうございます。ガンバらなきゃって自分に葉っぱをかけて無理してませんか？無理せず、焦らず、泣きたいときは泣いても良いんですよ…。
確かに、これから５年と聞いただけで気が遠くなりそうですよね。私は今度の十月で術語５年を迎えます。ちょっとだけ先輩の私がちょっとだけ偉そうなこと言わせてもらうと…５年なんて本当に過ぎてみるとあっという間なんですよね。
でも、そのあっという間の５年は私にとってはものすごく深みのある５年間だった気がします。死と言う現実に直面したとき、生きていることへの感謝と同時に、些細なことにしあわせを見いだせるようになった自分がいます。もっとも今でもちょっとしたことで悩んだり落ち込んでしまったりしているんですけどね（笑）。ささやかな進歩は、そんな自分をも愛おしく思えるようになってきたことかもしれません。紛れもなくこの病気が与えてくれた私へのプレゼントだと思います。‘大事なものが何なのか？’それを教えてくれたのもこの病気なのだと今は思えます。そういう意味では癌になるのも悪くない！んですよ…ね。
再発・転移への不安や恐怖…あって当たり前なんですよ。だからこそ‘今、生きていること’が嬉しいしありがたい…。そんな当たり前のことさえ、癌と言うこの病気を体験する前は感じたこともなければ考えようともしていなかったはずです。
神様は決して乗り越えられない困難はお与えにならないものなのだと（私自身は特別信仰心も持ち合わせていませんが）確かにそう思います。
泣いて・わめいて・うろたえて…こんな弱くてちっぽけな私にさえも、この病気をもって生きる勇気を与えられた気がするんです…。
乗り越えているかどうかは別として…みんな決して乗り越えているわけじゃないんですよ。私なんか‘乗っかっちゃってる’（笑）ままなのかも？！って思いますモン…その過程においては言いようもない不安な気持ちや辛い思いも体験するものです…。
辛いときには一休み、ここに休息の場があるじゃぁありませんか！みんなりょうこさんのこと・あなたの不安な思い・辛い気持ち…共感できる仲間です。みんな通ってきた道です。一緒に・ゆっくり歩いていきましょう…。
●ないしょ 題名：４月２３日投稿の熊谷栄司さんへ 投稿日 : 2001年5月24日<木>
お母様のこと、さぞ心配だろうと思います。私は４年前に母を子宮ガンで５５歳で亡くしてしまいました。そのころ私も大変悩んでいましたので、熊谷さんの心配は他人事と思えません。お母様の手術はどうだったのでしょうか？よかったら術後の経過をお聞かせ下さい。大変心配だとは思いますが、頑張ってください。
●akimi 題名：POWERFUL ☆ Ｋ ☆さんを見習って 投稿日 : 2001年5月26日<土>
janさん 私は５月３１日から６月４日までタイに行って来ます。
POWERFUL ☆ Ｋ ☆さんを見習って冥土の土産作戦？ですかしら（笑）。皆さんがいろいろ投稿されている記事をうんうんとうなずきながら読んでいます。実はこの旅行は主人から言い出しました。病気前にはこんなことはなかったのですが、病気の効用でしょうか（笑）。真面目な話、夫婦関係がちょっと以前と違って来ました。夫婦は２人揃っているのが当たり前のように思っていたのが、私たちの年齢位になるとそのことさえ難しいことになりつつあることを認識するようになりました。共に生きている時間を大切にして行こうと思うようになりました。なんだかんだ言っても最後はやはり夫婦ですものね。サラリーマンの主人は会社を休んで出かけます（いいのかしら？）。もしかしたら事故、ということもあると思って旅行前に投稿しました。-----------------------------------------------
◆Res：POWERFUL ☆ Ｋ ☆ 題名：お土産はね・・・ 投稿日 : 2001年5月28日<月>
POWERFUL ☆Ｋ☆さんを見習って と言う題名にドキッ！
えっえっ？何を？私何かしたかしら？と一人でPCの前であせってます（笑）…旅行の事ですね
akimiさん海外旅行なんて なんと羨ましい
準備はととのいました？
た～ッぷりご主人に甘えて 楽しんできてくださいね
お土産は 楽しいお話がいいな ねっ！janさん
（私が行った佐渡も ある意味 海外？ かな？？）◆Res：管理人jan 題名：お気をつけて！ 投稿日 : 2001年5月28日<月>
５月31日っていうとあと３日ですね。もう準備は 済みましたか？
私は 何でも持っていないと行動できないタイプで 出かけるときは いつも 大荷物になります。akimiさんは いかがですか？
旧婚旅行いや フルムーンっていうのかしら？うらやましい～～。おみやげ話は たっぷりと お願いします。お気をつけて いってらっしゃ～い。◆Res：akimi 題名：持ちすぎ？ 投稿日 : 2001年5月29日<火>
janさん、私も恥ずかしながらなんでも持って行く癖があります。
元来の心配性というかとりあえずは持って行こうと思っていつも旅行は大荷物になります。スマートな良好姿とは縁遠い格好でいつも出かけます。しかし、タイは４泊５日の短い旅行ですし、夏の格好で良いわけですから荷物は少ない？です。
主人と私のバックは機内持ち込み可能範囲なので、それぞれ持って飛行機に乗り込もうと思っています。預けるとなかなか出てこなかったりあるいは紛失ということもありますからねぇ。
昨日パッキングしたのですが、中身について一悶着ありました。私の荷物の中に食べ物が多いと主人がいうのです。私は普段はあまり間食しないようにしているのですが、海外に行くときは何となく何か持って行きたくなってしまうのです。
主人曰く、子供の遠足じゃあるまいしですって。荷物の中身を見せたのが大間違いでした（笑）。でも、誰にアドバイスされたのか主人のバックの中にも蚊取り線香なんかが入っていたのですよ、全く人のことを言えた義理ではないですよね。いい歳をして、大騒ぎして明後日出かけます。父の安否確認の電話を妹に頼んで...。
●POWERFUL ☆ Ｋ ☆ 題名：独り言・・・ 投稿日 : 2001年5月28日<月>
ねえ どうしてそんな所で眠っているの？
もうお昼だよ 今日はお天気いいよ
微笑んでいないで 何か言ってよ
ありがとう 又逢えるよね
●にき 題名：２５歳で乳ガン・・・ 投稿日 : 2001年5月29日<火>
初めまして。昨日、私の妹が乳ガンと告知をうけました。２５歳です。
２０代での、乳ガンもあるとは、聞いていましたが、まさかです。
妹も私も家族も乳ガンに対する知識が何もありません。正直、知るのも少し怖いです。若くして乳ガンを、体験された方、いらっしゃいますか？妹は大丈夫なのでしょうか？----------------------------------------------
◆Res：きの 題名：はじめまして 投稿日 : 2001年5月30日<水>
はじめまして。
昨年乳がんを発見.....29歳でした。
妹さんよりはちょっととうがたっていますが......。
先生いわく、高校生でって方もいらっしゃるので、
特別なわけじゃない.....っておっしゃってくれましたが......。◆Res：管理人jan 題名：はじめまして 投稿日 : 2001年5月31日<木>
はじめまして。
ご心配のことと思います。癌研乳腺外科のデーターによると乳ガン施術平均は50才前後で患者のピークは45才から50才にあります。
日本女性の乳ガンでは20才代のガンはほぼ1パーセント以下と言われています。非常にまれではありますが 10代でも発病することは あります。
妹さんが 乳ガンを告知されたとのことですが まず病状をよく主治医から お聞きになって 闘う相手を 見極めましょう。
乳ガンと 言っても 実に様々です。腫瘍の大きさ ガンの種類 悪性度 進行度・・・
もし 乳ガンという診断が 間違いのないものなら できるかぎり 彼女のガンの情報を 集めて 主治医と治療法について 話し合いましょう。
それから 彼女の心が 元気を取り戻すまで どうか 支えてあげてくださいませ。周りに心配をかけまいと 無理に笑顔も作ってしまいます。患者は 孤独です。私のような40半ばの人間でさえ 苦しい時間でしたのに・・・
私がこのＨＰを始めてまもなく２年になろうとしています。
その間大勢の方々から たくさんの事を 教えていただきました。妊娠７ヶ月で乳ガン手術を受け無事出産 育児をされている方。手術ホルモン療法終了後 妊娠出産された方。そして 手術治療後 元気で活躍され このＨＰを支えてくださっている皆様。私はそんな皆様を「希望の星」と 呼んでいます。
もし 不安なこと わからないことが あれば どうかぜひまた お立ち寄りください。一緒に考えましょう。いつでもここで お待ちしています。きのさんへ
はじめまして。にきさんへのレス ありがとうございます。
お体は いかがですか？